Lamone 150 Stella Tablette behandelt HIV-Infektionen (6 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Stella

Verwendet

Indikationen

Lamone 150 mg Arzneimittel sind zur Behandlung von HIV-Infektionen bei Erwachsenen und Kindern im Rahmen einer kombinierten Retrovirus-Resistenztherapie indiziert.

Pharmakokologie

Es liegen keine gemeldeten Daten vor.

Dynamische Pharmakokinetik

Es liegen keine gemeldeten Daten vor.

Vor der Einnahme Lamone 150 Stella Tablette behandelt HIV-Infektionen (6 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Lamone 150 mg wird oral eingenommen oder nicht zusammen mit der Nahrung. Um die volle Dosis sicherzustellen, ist es am besten, die gesamte Pille zu schlucken und sie nicht zu zerdrücken.

Wenn der Patient die Pillen nicht schlucken kann, kann er die Pillen zerkleinern, eine kleine Menge Nahrung oder Flüssigkeit hinzufügen und sofort verwenden.

Dosierung

Erwachsene, Jugendliche und Kinder (Gewicht ≥ 25 kg):

  • Nehmen Sie eine Dosis von 300 mg/Tag ein, Sie können 150 mg (1 Tablette) x 2 Mal/Tag oder 300 mg (2 Kapseln) x 1 Mal/Tag einnehmen.
  • Kinder (Gewicht

  • Kinder mit einem Gewicht von ≥ 20 kg bis Erwachsene und Kinder (Gewicht ≥ 25 kg):
  • CLCR ≥ 50 ml/Minute: Die Anfangsdosis beträgt 300 mg (2 Tabletten) oder 150 mg (1 Tablette), die Erhaltungsdosis beträgt 300 mg (2 Tabletten) x 1 Mal/Tag oder 150 mg (1 Tablette) x 2 Mal/Tag. Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

    Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

  • Nebenwirkungen

    Unerwünschte Effekte können bei der Verwendung von Lamone 150 mg auftreten.

    Häufig: Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Husten, Symptome in der Nase, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen oder Bauchkrämpfe, Durchfall, Hautausschlag, Haarausfall, Gelenkschmerzen.

    Gelegentlich: Neutropenie und Anämie (beide manchmal schwerwiegend), Thrombozytopenie, vorübergehender Anstieg der Leberenzyme (AST, ALT).

    Wenn Patienten Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, müssen sie die Anwendung abbrechen und den Arzt benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Lamone 150 mg ist ein kontraindiziertes Arzneimittel in den folgenden Fällen:

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Wirkstoffe.
  • Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Lamivudin heilt eine HIV-Infektion nicht, sie sind weiterhin Träger einer HIV-Infektion, einschließlich opportunistischer Infektionen. Patienten müssen weiterhin kontinuierlich überwacht und betreut werden. Lamivudin verringert das Risiko einer HIV-Übertragung nicht und sie müssen zum Schutz ihrer Partner Kondome verwenden.

    Nach einigen Monaten der Behandlung kann es zu einer Milchsäureinfektion kommen. Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung nukleosidähnlicher Substanzen bei Patienten (insbesondere adipösen Frauen) mit vergrößerter Leber, Hepatitis oder Risikofaktoren für Leber und Fettleber.

    Bei HIV-infizierten Patienten mit schwerer Immunschwäche zu Beginn der Kombination von Anti-Retrovirus-Medikamenten (Cart) kann es zu asymptomatischen Entzündungsreaktionen oder opportunistischen Infektionen kommen und schwere klinische oder schwere klinische Erkrankungen verursachen. Zum Beispiel Cytomegalovirus-Retinitis, Bodybacterium-Infektion mit körpereigenen und/oder lokalen oder lokalen Infektionen und Lungenentzündung durch Pneumocystis jirovecii.

    Es ist notwendig, die Anwendung von Lamivudin abzubrechen, sobald die Anzeichen, klinischen Symptome oder andere ungewöhnliche Testergebnisse den Verdacht einer Pankreatitis nahelegen.

    Empfehlungen sollten nicht für Lamivudin angewendet werden.

    Bei Patienten mit mittlerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung verlängert sich die letzte Verkaufszeit von Lamivudin im Plasma aufgrund der abnehmenden Clearance, daher muss die Dosis angepasst werden.

    Bei Patienten mit chronischer Hepatitis B oder C, die mit einer Retrovirus-Anti-Retrovirus-Therapie behandelt werden, besteht ein hohes Risiko für unerwünschte Nebenwirkungen mit schwerer Leberfunktion, die tödlich sein können. Im Falle einer Hepatitis B oder C beachten Sie bitte die entsprechenden Informationen dieser Produkte.

    Fälle von Knochennekrose wurden insbesondere bei HIV-infizierten und/oder exponierten Patienten mit kombinierter Retrovirus-Resistenz berichtet (Warenkorb). Bei Schmerzen und Gelenkschmerzen, Steifheit oder Schwierigkeiten beim Reisen sollten Patienten ärztlichen Rat einholen.

    Verwenden Sie Lamivudin nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln, die Lamivudin enthalten, oder Arzneimitteln, die Emtricitabin enthalten.

    Eine Kombination von Lamivudin mit Cladribin wird nicht empfohlen.

    Gemäß dem allgemeinen Grundsatz sollten bei der Entscheidung, Retrovirus-Anti-Retrovirus-Medikamente zur Behandlung einer HIV-Infektion bei schwangeren Frauen einzusetzen und dadurch das Risiko einer HIV-Übertragung von Müttern auf Säuglinge zu verringern, Tierdaten sowie klinische Erfahrungen bei schwangeren Frauen berücksichtigt werden.

    Empfohlene HIV-infizierte Frauen dürfen auf keinen Fall stillen, um eine HIV-Infektion zu vermeiden.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen. Sie sollten Ihrem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die Sie verwenden. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

  • Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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