Lamone 150 Stella tablet behandelt HIV-infectie (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Stella

Toepassingen

indicaties

Lamone 150 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van HIV-infectie bij volwassenen en kinderen in een gecombineerde retrovirusresistentietherapie.

Farmacokologie

Er zijn geen gerapporteerde gegevens.

Dynamische farmacokinetiek

Er zijn geen gerapporteerde gegevens.

Voordat u neemt Lamone 150 Stella tablet behandelt HIV-infectie (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Lamone 150 mg wordt oraal gebruikt, of niet met voedsel. Om zeker te zijn van de volledige dosis, kunt u het beste de hele pil doorslikken en de pil niet fijnmaken.

Bovendien, als de patiënt de pillen niet kan doorslikken, kan hij de pillen fijnmaken en een kleine hoeveelheid voedsel of vloeistof toevoegen en onmiddellijk gebruiken.

Dosering

Volwassenen, adolescenten en kinderen (met een gewicht ≥ 25 kg):

Neem een dosis van 300 mg/dag, u kunt 150 mg (1 tablet) x 2 maal daags of 300 mg (2 capsules) x 1 maal daags innemen.

Kinderen (gewicht

Kinderen wegen ≥ 20 kg tot Volwassenen en kinderen (met een gewicht ≥ 25 kg):

CLCR ≥ 50 ml/minuut: De startdosis is 300 mg (2 tabletten) of 150 mg (1 tablet), de onderhoudsdosis is 300 mg (2 tabletten) x 1 keer per dag of 150 mg (1 tablet) x 2 keer per dag. Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Lamone 150 mg.

Vaak: hoofdpijn, slapeloosheid, hoesten, symptomen in de neus, misselijkheid, braken, pijn of buikkrampen, diarree, huiduitslag, haaruitval, gewrichtspijn.

Soms: neutropenie en bloedarmoede (beide soms ernstig), trombocytopenie, tijdelijk verhoogde leverenzymen (AST, ALT).

Wanneer patiënten bijwerkingen van het medicijn ervaren, moeten ze stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Lamone 150 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of enig medicijn van het medicijn.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

lamivudine geneest de HIV-infectie niet; zij blijven drager van HIV-infectie, inclusief opportunistische infecties. Patiënten moeten nog steeds continu worden gemonitord en verzorgd. Lamivudine vermindert het risico op HIV-overdracht niet en ze moeten condooms gebruiken om hun partners te beschermen.

Een melkzuurinfectie kan na enkele maanden behandeling optreden. Wees voorzichtig bij het gebruik van nucleoside-achtige stoffen voor elke patiënt (vooral zwaarlijvige vrouwen) met een vergrote lever, hepatitis of die risicofactoren hebben voor lever en leververvetting.

Bij HIV-patiënten die geïnfecteerd zijn met ernstige immunodeficiëntie aan het begin van de combinatie van anti-Retrovirus (Cart) geneesmiddelen, kunnen er asymptomatische ontstekingsreacties of opportunistische infecties optreden en ernstige klinische of ernstige klinische ziekten veroorzaken. Bijvoorbeeld cytomegalovirus-retinitis, bodybacterium-infectie met lichaam en/of lokaal of lokaal en longontsteking veroorzaakt door pneumocystis jirovecii.

Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van lamivudine zodra de tekenen, klinische symptomen of andere ongebruikelijke testresultaten verdacht worden van pancreatitis.

Aanbevelingen mogen niet worden gebruikt voor lamivudine.

Bij patiënten met een middelmatige tot ernstige nierfunctiestoornis neemt de laatste verkooptijd van lamivudine in plasma toe als gevolg van de afnemende klaring, dus aanpassing van de dosis.

Patiënten met chronische hepatitis B of C en behandeld met Retrovirus anti-Retrovirus therapie lopen een hoog risico op ongewenste effecten in ernstige leveraandoeningen en kunnen fataal zijn. In geval van hepatitis B of C verwijzen wij u naar de relevante informatie van deze producten.

Gevallen van botnecrose zijn speciaal gemeld bij patiënten met HIV-geïnfecteerde en/of blootgestelde blootstelling aan gecombineerde Retrovirus-resistentie (kar). Patiënten moeten medisch advies inwinnen bij pijn en gewrichtspijn, stijfheid of moeilijk reizen.

Gebruik lamivudine niet samen met andere geneesmiddelen die lamivudine bevatten of geneesmiddelen die emtricitabine bevatten.

Het wordt niet aanbevolen lamivudine te combineren met cladribine.

Volgens het algemene principe moeten bij de beslissing om Retrovirus-anti-Retrovirusgeneesmiddelen te gebruiken bij de behandeling van HIV-infectie bij zwangere vrouwen en daarmee het risico op HIV-overdracht van moeders op zuigelingen te verminderen, zowel diergegevens als klinische ervaringen bij zwangere vrouwen in aanmerking worden genomen.

Aanbevolen HIV-geïnfecteerde vrouwen mogen in geen geval borstvoeding geven om HIV-infectie te voorkomen.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.