Lampar 5 mg tablety Daipharm k léčbě refluxní choroby jícnu - chronického jícnu (6 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 6 blistrů x 10 tablet
Specifikace Mosaprid citrát

Složka

Informace o složení	Obsah
Mosaprid citrát	5 mg

Použití

Indikace

Léky Lampar 5 jsou indikovány v případě léčby gastrointestinálních příznaků (netrpělivost, nevolnost, zvracení) souvisejících s gastroezofageálním refluxem.

Farmakologické

benzamid, který má účinek na žaludek

čímž se zvýší žaludeční oběh a vyprázdní žaludek.

Mechanismus účinku: Lék je selektivní transport 5-HT receptoru. Stimuluje 5-HT receptor na konci žaludečního nervu, zvyšuje sekreci acetylcholinu, což má za následek zvýšení žaludeční cirkulace a vyprázdnění žaludku.

Experimentální výzkum u zdravých dospělých a pacientů s chronickou gastritidou, užívaný samostatně s 5 mg mosaprid citrátu ke zlepšení dutiny.

Droga zvyšuje cirkulaci v žaludku a dvanáctníku po jídle u dobrovolníků. Droga má malý vliv na oběh tlustého střeva.

Droga zvyšuje proces vyprázdnění žaludku s tekutým a hustým. Nárůst v tomto procesu se po týdnu opakování sníží.

farmakokinetické

absorpce

U zdravých dospělých, když mají hlad, dávku 5 mg mosaprid citrátu.

Tmax: 0,8 hodiny; CMAX: 30,7 μg/ml; T1/2: 2 hodiny.

Distribuce

99 % léků vázající plazmatické proteiny (lidská plazma in vivo v koncentraci 1 μg/ml.

Metabolismus

Metabolity jsou des-fluorbenzylová sloučenina. Mosaprid citrát se metabolizuje v játrech, kde je odštěpena 4-fluorbenzylová skupina, a poté oxiduje benzenový kruh na č. 3.

Eliminace

Po 48 hodinách bylo v moči nalezeno 0,1 % formy konstantního léčiva a 4 % hlavní metabolické formy (sloučenina Des-Fluorobenzyl).

Před odběrem Lampar 5 mg tablety Daipharm k léčbě refluxní choroby jícnu - chronického jícnu (6 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Užívejte léky před jídlem nebo po jídle.

Dávkování

Dospělí: Užívejte 5 mg/krát 3krát/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Lék je silně spojen s plazmatickými proteiny, takže jej nelze odstranit pomocí pohárku.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Lampar 5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Hematologie: Nic hypernagus.

Zažívání: průjem , tekutá stolice, sucho v ústech, bolest břicha, sucho v ústech, nevolnost, zvracení. játra: zvyšte Alt (GPT).

Jiné: únava, zvýšení neutrálního tuku.

Vzácné, ADR

alergie: edém, kopřivka.

Hematologie: leukopenie.

digest: Rušivá chuť, pocit nadýmání.

játra: zvýšená AST (GOT), γ-GTP, bilirubin.

Cirkulace: Kartáčování hrudníku. nerv: závratě, bloudění, bolest hlavy.

Jiné: Spustit.

Neznámá frekvence

Kůže a podkožní tkáň: vyrážka.

zažívání: necitlivost v ústech (včetně jazyka, rtů...). játra: Akutní hepatitida, dysfunkce jater, žloutenka.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Během užívání léku by měl být sledován a v případě jakýchkoliv abnormalit by měl být okamžitě ukončen a měl by být podán odpovídající lék.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lampar 5 kontraindikováno v případech přecitlivělosti na mosaprid nebo kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

nedoporučujeme pokračovat v užívání léku, pokud je léčba během 2 týdnů bez zlepšení příznaků. Lék může způsobit hepatitidu, těžkou jaterní dysfunkci a žloutenku. Kromě toho může lék také způsobit příznaky, jako je únava, nechutenství, koncentrovanější moč a žluté oči. Poučte pacienty, aby přestali užívat lék, a pokud se příznaky objeví, kontaktujte lékaře.

Neužívejte léky dlouhodobě. Pokud se v průběhu užívání léku objeví abnormální projevy, je vhodné lék vysadit a nasadit vhodnou léčbu.

Přečtěte si návod k léku, vyprázdněte gastrointestinální trakt používaný k orální léčbě používané před rentgenovým testem s kontrastní látkou Bari.

Bezpečnost tohoto léku u dětí nebyla prokázána (bez klinických zkušeností).

Při použití tohoto léku na gastrointestinální symptomy související s chronickou gastritidou se doporučuje vyhodnotit zlepšení gastrointestinálních symptomů a zvážit potřebu pokračování v léčbě po určitou dobu (obvykle 2 týdny).

Může se objevit akutní hepatitida, závažné poškození funkce jater a žloutenka. Nepoužívejte mosaprid citrát dlouhodobě. Během užívání léku je třeba pacienty pečlivě sledovat. Pokud se objeví nějaké abnormality, je nutné lék vysadit a přijmout vhodná opatření. Pacient by měl přestat užívat lék a kontaktovat lékaře, pokud po užití léku zaznamenáte jakékoli příznaky, jako je únava, nechutenství, tmavá moč, žluť spojivek...

Starší osoby: Protože starší lidé mají často zhoršenou fyziologickou funkci jater a ledvin, měli by být při užívání léku opatrní. V případě nežádoucích účinků byste měli snížit dávku.

Lék obsahuje škrob, neměli by užívat pacienti s alergií na pšenici (nesnášeni lepkem).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné informace o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale lék může být omráčen, doporučuje se, aby pacientky nevykonávaly vysoce soustředěné práce, jako je řízení nebo obsluha strojů, dokud stanovení rozhodně nenarazí na požadovaný účinek.

Těhotenství u těhotných žen není určeno těhotenství3
. Proto používejte tento lék pouze tehdy, když přínosy převyšují možné riziko.
Období kojení

Nebyla stanovena bezpečnost léku pro kojící ženy. Proto používejte tento lék pouze tehdy, když přínosy převyšují možné riziko.
Léková interakce

Interakce s anticholinergními léky, jako je atropin sulfát, butylskopolamin bromid. Protože při užívání anticholinergik snižuje účinnost léku, je třeba být obezřetný a tyto léky si před pitím Lamparu čas od času vzít.
Mechanismy a rizikové faktory: Protože farmakologický účinek léku v žaludku je způsoben aktivací cholinergního neurotransmiteru, anticholinergní lék snižuje účinnost léku.

Skladování

Uchovávejte lék v původním obalu od výrobce, zakrytý.

Drogu uložte na suché místo, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 30 °C a mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.