Lampar 5mg 錠剤 Davipharm 胃食道逆流症 - 慢性食道を治療します (6 ブリスター x 10 錠)
剤形 6ブリスター×10錠入り箱
仕様 クエン酸モサプリド
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| クエン酸モサプリド | 5mg |
用途
適応症
ランパール 5 薬 は、 胃食道逆流症に関連する胃腸症状 (イライラ、吐き気、嘔吐) の治療の場合に適応されます。 薬理学的
モサプリドは、ベンズアミドは胃に影響を及ぼし、胃の循環を促進し、胃を空にします。
影響のメカニズム: この薬剤は 5-HT 受容体の選択的輸送です。胃神経末端の 5-HT 受容体を刺激し、アセチルコリンの分泌を増加させ、胃の循環を増加させ、胃を空っぽにします。
健康な成人と慢性胃炎患者を対象とした実験研究。くぼみを強化するためにクエン酸モサプリド 5 mg と単独で使用。
この薬は、ボランティアの食後の胃と十二指腸の循環を増加させます。この薬剤は結腸循環にはほとんど影響を与えません。
この薬は胃の空っぽの過程を液体で増加させ、粘度を高めます。このプロセスの増加は 1 週間繰り返すと減少します。
薬物動態
吸収
健康な成人の場合、空腹時にクエン酸モサプリド 5 mg を投与します。
Tmax: 0.8 時間。 CMAX: 30.7μg/ml; T1/2: 2 時間。
配布
99% 血漿タンパク質結合薬剤 (生体内ヒト血漿、濃度 1 μg/ml。
代謝
代謝産物はデスフルオロベンジル化合物です。クエン酸モサプリドは肝臓を介して代謝され、そこで 4-フルオロベンジル基が切断され、3 番のベンゼン環が酸化されます。
排除
48 時間後の尿には、定常薬物の形態が 0.1%、主要な代謝形態 (デスフルオロベンジル化合物) が 4% 含まれていました。
服用する前に Lampar 5mg 錠剤 Davipharm 胃食道逆流症 - 慢性食道を治療します (6 ブリスター x 10 錠)
使用方法
経口薬。食前または食後に薬を服用してください。
用量
成人: 1 回 5 mg x 1 日 3 回服用します。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?この薬物は血漿タンパク質と強く結びついているため、コップでは取り除くことができません。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Lampar 5 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
アンコモン、1/1000 レア、ADR 循環: 胸部をブラッシングします。 その他: 走ります。 不明な周波数 ADR への対処方法に関する指示 薬の使用中は監視し、異常がある場合は直ちに中止し、適切な治療を受ける必要があります。 薬を服用する際は、望ましくない影響について医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ランパール 5 は、モサプリドまたは薬剤の成分に対する過敏症の場合には禁忌です。
使用上の注意
では、2 週間以内に治療しても症状が改善しない場合は、使用を継続することをお勧めしません。この薬は肝炎、重度の肝機能障害、黄疸を引き起こす可能性があります。さらに、この薬は疲労、食欲不振、尿濃度の上昇、目の黄色などの症状を引き起こす可能性もあります。症状が現れた場合は薬を中止し、医師に連絡するよう患者に指示してください。
薬を長期間服用しないでください。薬の使用中に異常な症状が現れた場合は、薬を中止し、適切な治療を受けることをお勧めします。
薬剤の説明書を読み、Bari 造影剤による X 線検査の前に、経口治療に使用した胃腸管を空にしてください。
小児におけるこの薬の安全性は証明されていません (臨床経験がありません)。
慢性胃炎に伴う消化器症状に本剤を使用する場合は、一定期間(通常 2 週間)使用した後、消化器症状の改善を評価し、投薬継続の必要性を検討することが推奨されます。
急性肝炎、 重度の肝機能障害、黄疸が発生する場合があります。クエン酸モサプリドを長期間使用しないでください。薬を服用している間、患者は注意深く監視する必要があります。異常が現れた場合には投与を中止し、適切な処置を行う必要があります。服用後、倦怠感、食欲不振、尿の色が濃くなる、結膜が黄色くなるなどの症状が現れた場合は、患者は薬剤を中止し、医師に相談してください。 高齢者: 高齢者は肝臓や腎臓の生理機能が低下していることが多いため、薬剤の使用には注意が必要です。望ましくない影響がある場合は、投与量を減らす必要があります。 この薬にはデンプンが含まれているため、小麦アレルギーのある患者(グルテンに耐性がない)は使用しないでください。 機械の運転および操作能力に対する薬物の影響に関する情報はありませんが、薬物により気絶する可能性があります。患者には、望ましい効果が確実に得られないと判断されるまでは、運転や機械の操作などの高濃度の仕事を行わないことをお勧めします。 は、妊婦に対するこの薬物の安全性を確認していません。したがって、この薬は、可能性のあるリスクよりも利点が優れている場合にのみ使用してください。 授乳中の女性に対するこの薬の安全性は未確認です。したがって、この薬は、可能性のあるリスクよりも利点が優れている場合にのみ使用してください。 硫酸アトロピン、臭化ブチルスコポラミンなどの抗コリン薬と相互作用します。抗コリン薬を服用すると薬の効果が低下するため、ランパールを飲む時間からこれらの薬を服用するよう注意し、服用を中止する必要があります。 メカニズムと危険因子: 薬物の胃内での薬理効果はコリン作動性神経伝達物質の活性化によるものであるため、抗コリン作動薬は薬物の有効性を低下させます。 機械の運転および操作能力
妊娠
授乳期間
薬物相互作用
保管
薬はメーカーの元のパッケージに入れ、カバーをかけて保管してください。
薬剤は乾燥した場所に置き、光を避け、温度が 30 °C を超えず、子供の手の届かない場所に置きます。
その他の薬
- BRUFEN TABLETS 600MG
- CLOVATE CREAM
- DELTIUS 10 000 I.U./ML ORAL DROPS SOLUTION
- Metalyse
- ONE-ALPHA DROPS
- URSODEOXYCHOLIC ACID 300MG FILM-COATED TABLETS
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