Lampar 5 mg tabletten Davipharm behandelen gastro-oesofageale refluxziekte - chronische slokdarm (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Mosaprid-citraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mosaprid-citraat	5mg

Toepassingen

Indicaties

Lampar 5-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van gastro-intestinale symptomen (ongeduldig, misselijkheid, braken) gerelateerd aan gastro-oesofageale refluxziekte.

Farmacokologisch

Mosapride is het derivaat van Benzamide dat een impact heeft op de maag, waardoor de maagcirculatie en het legen van de maag.

Impactmechanisme: Het medicijn is een selectief transport van de 5-HT-receptor. Het stimuleert de 5-HT-receptor aan het uiteinde van de maagzenuw, waardoor de secretie van acetylcholine toeneemt, wat resulteert in een toename van de maagcirculatie en het leegmaken van de maag.

Experimenteel onderzoek bij gezonde volwassenen en patiënten met chronische gastritis, afzonderlijk gebruikt met 5 mg mosapridecitraat om de holte te versterken.

Het medicijn verhoogt de circulatie in de maag en de twaalfvingerige darm na de maaltijd bij vrijwilligers. Het medicijn heeft weinig invloed op de circulatie van de dikke darm.

Het medicijn verhoogt het lege proces van de maag met de vloeistof en dik. De toename van dit proces zal na een week van herhaling afnemen.

farmacokinetische

absorptie

Bij gezonde volwassenen, wanneer ze honger hebben, dosis van 5 mg mosapridecitraat.

Tmax: 0,8 uur; CMAX: 30,7 µg/ml; T1/2: 2 uur.

Distributie

99% plasma-eiwitbindende geneesmiddelen (humaan plasma in vivo in een concentratie van 1 μg/ml.

Metabolisme

De metabolieten zijn de des-fluorbenzylverbinding. Mosapride Citraat wordt gemetaboliseerd via de lever, waar de 4-Fluorobenzylgroep wordt afgesneden, waarna de benzeenring op nummer 3 wordt geoxideerd.

Eliminatie

Na een inname van 48 uur werd in de urine 0,1% van de vorm van het constante medicijn en 4% van de belangrijkste metabolische vorm (des-fluorbenzylverbinding) aangetroffen.

Voordat u neemt Lampar 5 mg tabletten Davipharm behandelen gastro-oesofageale refluxziekte - chronische slokdarm (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. Neem medicijnen voor of na de maaltijd.

Dosering

Volwassenen: Neem 5 mg/tijd x 3 maal per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Het medicijn is sterk verbonden met plasma-eiwitten, dus het kan niet met een kopje worden verwijderd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Lampar 5 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Soms, 1/1000

Hematologie: Niets hypernagus.

Spijsvertering: diarree , vloeibare ontlasting, droge mond, buikpijn, droge mond, misselijkheid, braken. lever: verhoog Alt (GPT).

Overige: vermoeidheid, toename van neutraal vet.

Zeldzaam, ADR

allergieën: oedeem, urticaria.

Hematologie: leukopenie.

verteren: Verstorende smaak, opgeblazen gevoel.

lever: verhoogde AST (GOT), γ-GTP, bilirubine.

Circulatie: Borstelen van de borst. zenuw: duizeligheid, dwalen, hoofdpijn.

Anders: Uitvoeren.

Onbekende frequentie

Huid en onderhuids weefsel: huiduitslag.

spijsvertering: gevoelloosheid in de mond (inclusief tong, lippen ...). lever: acute hepatitis, leverdisfunctie, geelzucht.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Moet worden gecontroleerd tijdens het gebruik van het medicijn en moet bij eventuele afwijkingen onmiddellijk stoppen en een passende behandeling ondergaan.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij het innemen van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lampar 5 gecontra-indiceerd in gevallen van gevoeligheid voor mosapride of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

raden niet aan om het medicijn te blijven gebruiken als het binnen 2 weken wordt behandeld zonder verbeterde symptomen. Het medicijn kan hepatitis, ernstige leverfunctiestoornissen en geelzucht veroorzaken. Bovendien kan het medicijn ook symptomen veroorzaken zoals vermoeidheid, anorexia, meer geconcentreerde urine en gele ogen. Instrueer patiënten om met het medicijn te stoppen en neem contact op met de arts als de symptomen optreden.

Gebruik geen medicijnen gedurende langere tijd. Als er tijdens het gebruik van het medicijn abnormale verschijnselen optreden, is het raadzaam om het medicijn te stoppen en een passende behandeling te ondergaan.

Lees het instructieblad van het medicijn om het maag-darmkanaal leeg te maken dat wordt gebruikt voor orale behandeling gebruikt vóór de röntgentest met het contrastmiddel Bari.

De veiligheid van dit medicijn bij kinderen is niet bewezen (zonder klinische ervaring).

Bij gebruik van dit medicijn voor gastro-intestinale symptomen die verband houden met chronische gastritis, wordt aanbevolen om de verbetering van de gastro-intestinale symptomen te beoordelen en de noodzaak van voortzetting van de medicatie na gebruik gedurende een bepaalde periode (meestal 2 weken) te overwegen.

Acute hepatitis, ernstige verminderde leverfunctie en geelzucht kunnen voorkomen. Gebruik mosapridecitraat niet gedurende langere tijd. Tijdens het gebruik van het medicijn moeten patiënten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als er afwijkingen optreden, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen en passende maatregelen te nemen. De patiënt moet stoppen met het medicijn en contact opnemen met de arts als u symptomen ervaart zoals vermoeidheid, anorexia, donkere urine, geel bindvlies ... na inname van het medicijn.

Ouderen: Omdat ouderen vaak een verminderde fysiologische functie van de lever en de nieren hebben, moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn. In geval van ongewenste effecten moet de dosis worden verlaagd.

Het medicijn bevat zetmeel, patiënten met allergieën voor tarwe (niet verdragen door gluten) mogen niet worden gebruikt.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen informatie over het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar het medicijn kan verdoofd zijn. Patiënten adviseren geen hooggeconcentreerde taken uit te voeren, zoals autorijden of machines bedienen, totdat de bepaling zeker niet het gewenste effect oplevert.
Zwangerschap

heeft de veiligheid van het medicijn voor zwangere vrouwen niet bepaald. Gebruik dit medicijn daarom alleen als de voordelen groter zijn dan de mogelijke risico's.
Borstvoedingsperiode

De veiligheid van het geneesmiddel voor vrouwen die borstvoeding geven is niet vastgesteld. Gebruik dit medicijn daarom alleen als de voordelen groter zijn dan de mogelijke risico's.
Geneesmiddelinteractie

Interactie met anticholinerge geneesmiddelen zoals atropinesulfaat en butylscopolaminebromide. Omdat wanneer het nemen van anticholinergica de effectiviteit van het medicijn vermindert, moet u voorzichtig zijn en deze medicijnen van tijd tot tijd wegnemen om Lampar te drinken.
Mechanismen en risicofactoren: Omdat het farmacologische effect in de maag van het medicijn te wijten is aan de activering van de cholinerge neurotransmitter, vermindert het anticholinergische medicijn de effectiviteit van het medicijn.

Bewaring

Bewaar het medicijn in de originele verpakking van de fabrikant, afgedekt.

Bewaar het medicijn op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C en buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.