Lamzidivir Stella ndhukung perawatan infeksi HIV (5 blister x 6 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 5 blister x 6 tablet
Spesifikasi Lamivudine, zidovudine

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Lamivudine150 mg
Zidovudine300 mg

Migunakake

indikasi

Obat Lamzidivir 300 dituduhake kanggo perawatan infeksi HIV .

Lamzidivir 300 digunakake kanggo nggabungake obat antivirus kanggo ngobati infeksi HIV.

Farmakologi

lamivudine minangka zat nukleosid sintetik. Ing sel, lamivudine yaiku fosforil sing diowahi dadi metabolit 5'-trifosfat kanthi aktivitas, Lamivudine Triphosphate (3TC-TP).

Mekanisme dampak utama 3TC-TP yaiku nyandhet enamel salinan terbalik (RT) HIV-1 liwat pungkasan rantai DNA sawise konsolidasi nukleosida sing padha karo nukleosida. 3TC-TP minangka inhibitor lemah saka DNA polimerase (alfa, beta, gamma) saka sel.

Zidovudine minangka zat nukleosid sintetik. Ing sel, zidovudine yaiku fosforil sing diowahi dadi metabolit 5'-trifosfat kanthi aktivitas, Zidovudine Triphosphate (ZDV-TP).

Mekanisme akting utama ZDV-TP yaiku nyandhet RT liwat pungkasan rantai DNA sawise konsolidasi nukleosid padha karo. ZDV-TP minangka inhibitor DNA polimerase (alfa lan gamma) sel sing lemah lan dicathet minangka penggabungan menyang DNA sel ing kultur.

farmakokinetik

penyerapan:

Lamivudine lan Zidovudine diserap liwat saluran pencernaan. Ing wong diwasa, bioavailabilitas oral lamivudine yaiku saka 80 - 85% lan zidovudine saka 60 - 70%.

Distribusi:

Rasio rata-rata konsentrasi lamivudine lan zidovudine ing cairan serebrospinal (CSR) / serum cocog karo kira-kira 0,12 lan 0,5 sawise ngombe 2-4 jam.

Metabolisme:

Lamivudine kurang metabolisme. Interaktivitas metabolik obat kanthi lamivudine kurang amarga tingkat metabolisme ing ati kurang (5 - 10%). Rasio kohesi karo plasma kurang.

5' -glucuronid minangka metabolit utama zidovudine ing plasma lan urin, kira-kira 50-80% saka dosis.

Jaman:

lamivudine diekskripsikake utamane liwat ginjel kanthi bentuk konstan. Wektu exhaust Lamivudine yaiku 5 - 7 jam. Reresik awak rata-rata lamivudine kira-kira 0,32 liter / jam / kg, utamane ing ginjel (> 70%) liwat sistem 1-trip kation organik. Pasinaon ing pasien gagal ginjel nuduhake yen penghapusan lamivudine kena pengaruh disfungsi ginjel.

Zidovudine ngilangi ginjel ing wangun metabolit 5'-glukuronid. Saka panaliten kanthi zidovudine intravena, wektu sade rata-rata pungkasan ing plasma yaiku 1,1 jam lan reresik awak rata-rata yaiku 1,6 liter / jam / kg.

Reresik ginjel Zidovudine kira-kira 0,34 liter / jam / kg, nuduhake yen obat kasebut disaring liwat ekskresi glomerular lan aktif liwat tubulus ginjal. Konsentrasi Zidovudine mundhak ing pasien kanthi gangguan ginjel sing progresif.

Sadurunge njupuk Lamzidivir Stella ndhukung perawatan infeksi HIV (5 blister x 6 tablet)

Cara nggunakake

Njupuk lisan, bisa dijupuk utawa ora karo pangan. Kanggo mesthekake yen njupuk kabeh dosis, ngulu pil kasebut, ora diremuk.

Kanggo pasien sing ora bisa ngulu kabeh tablet, remuk pil kasebut, tambahake panganan cair utawa cair sithik, kudu langsung digunakake.

Dosis

Wong diwasa lan remaja bobote ≥ 30 kg:

dosis sing disaranake yaiku 1 kapsul 2 kali / dina.

Bobot bocah > 21 kg nganti 30 kg:

Dosis sing disaranake yaiku 1/2 esuk, 1 tablet ing wayah sore.

Yen ora ditoleransi liwat saluran pencernaan, bisa njupuk 1/2 tablet kaping 3 saben dina kanggo nambah toleransi.

Bobot bocah 14 - 21 kg:

dosis sing disaranake yaiku 1/2 tablet kaping 2 dina.

Penyesuaian dosis: Amarga wangun digabungake karo dosis tetep, Lamzidivir ora kudu dituduhake kanggo pasien sing kudu nyetel dosis minangka wong sing duwe fungsi ginjel mboten saget (Creatinin clearance ≤ 50 ml / min), pasien kanthi fungsi ati sing cacat, pasien kanthi reaksi getih sing ora dikarepake utawa pasien sing nandhang lara ing ndhuwur dosis sing ora dikarepake. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

lamivudine

Ana sethithik banget informasi babagan overdosis. Ora ana antidote khusus. Hematoma utawa pemisahan peritoneal sawise 4 jam mung ngilangi jumlah sing bisa diabaikan.

Keracunan parah (pankreatitis, neuropati perifer, ati lemak, gagal ginjal akut, acidosis) kedadeyan sawise perawatan tanpa kedadeyan sawise overdosis. Panggunaan jangka panjang bisa dadi racun kanggo mitokondria, nyebabake acidosis utawa tanpa lemak mikroskopik ing ati.

Perawatan keracunan parah kalebu:

  • Mungkasi obat, ndhukung perawatan, gunakake benzodiazepin obat penenang lan anti-kejut, anti-muntah, ngatur acidosis getih (natrium bikarbonat 1 - 32 MEQ / kg; Ora ana pupuk terus-terusan utawa transmisi terus-terusan 100 mg / kg / dina kanggo pasien sing feces);
  • Zidovudine

    Kasus overdosis kalebu ing bocah lan wong diwasa, wis dilaporake kanthi dosis nganti 50 g.

    Gejala: Mual, muntah. Owah-owahan getih biasane sementara lan ora abot. Sawetara pasien duwe gejala saraf pusat sing ora spesifik kayata ngelu, pusing, ngantuk, turu lan bingung.

    Penanganan: Cuci lambung sajrone 1 jam utawa nggunakake karbon aktif.

    Perawatan dhukungan: Transfusi getih, gunakake vitamin B12 mbantu nyegah anemia, bisa diobati nganggo diazepam utawa Lorazepam.

    Tambah ekskresi: Nggunakake akeh dosis karbon aktif bisa efektif. Pendarahan bisa ngilangi metabolit nanging ora efektif karo zidovudine lan umume ora umum.

    Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

    Efek sisih

    Nalika nggunakake Lamzidivir 300, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

    lamivudine

    Umum, 1/100

  • Neurologis: sirah , insomnia.
  • Pernafasan: batuk, gejala irung.
  • pencernaan: muntah, nyeri weteng utawa kram, diare . kulit: ruam, rambut rontog .
  • Otot otot: nyeri sendi, gangguan otot, nyeri otot.
  • Sistemik: kesel, ora nyaman, mriyang.

    Ora umum, 1/1000

  • Sistem getih lan limfatik: neutropenia lan anemia (loro utawa kadhangkala abot), trombosit.
  • Langka, 1/1000

  • Pencernaan: pankreatitis , tambah amilase serum.
  • ati - empedu: hepatitis. kulit: busung.
  • Otot otot: Pola mrico.
  • Langka banget, ADR

  • Sistem getih lan limfatik: sel getih abang abnormal.
  • saraf: neuropati perifer (abnormal).

    Zidovudine

    Umum banget, ADR ≥ 1/10

  • Neurologis: sirah.
  • pencernaan: Mual

    Umum, 1/100

  • Sistem getih lan limfatik: Anemia, neutropenia lan leukopenia.
  • saraf: pusing .
  • pencernaan: mutah-mutah, lara weteng lan diare. ati - empedu: nambah konsentrasi ezimin ati lan bilirubin.
  • Otot otot: nyeri otot.
  • Awak : Ora penak.

    Ora umum, 1/1000

  • Sistem getih lan limfatik: trombositopenia lan kabeh hematoma getih (dibarengi nyuda sumsum balung).
  • Pernafasan: Kesulitan ambegan.
  • pencernaan : kembung. kulit : rame lan gatel.
  • Otot otot: penyakit otot.
  • Awak : Demam, nyeri awak lan lemes.

    Langka, 1/1000

  • Sistem getih lan limfatik: Soldness saka sel getih abang.
  • Metabolik lan nutrisi: Kontaminasi asam laktat ora ana hipoksia, anoreksia. Mental: Kuatir, depresi . syaraf: Insomnia, paresthesia, ngantuk, mundhut sensitivitas mental, konvulsi. kardiovaskuler: penyakit miokardial.

    Pencernaan: Mukosa lisan, kelainan lan gangguan pencernaan , pankreatitis. ati - empedu: kelainan ati kayata ati kanthi lemak lemak sing abot. Kulit: Infeksi sel kuku lan kulit, urtikaria lan kringet.

    Ginjel lan Peta: Urine biasa.

    Reproduksi lan payudara: Payudara gedhe ing wong . Sistemik: kedinginan, nyeri dada lan sindrom influenza .

    Langka banget, ADR

  • Sistem getih lan limfatik: Anemia.
  • Pandhuan kanggo nangani ADR

    Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

    Pènget

    Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    Kontraindikasi

    Obat Lamzidivir 300 dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

  • Hipersensitivitas banget marang komponen apa wae ing rumus.
  • Pasien kanthi jumlah neutrofil kurang abnormal (

    Ati-ati nalika nggunakake

    Infeksi kimia:

    Pasien karo Lamzidivir utawa resistensi Retrovirus liyane bisa terus maju menyang kesempatan lan komplikasi infeksi HIV liyane. Mula, pasien kudu diawasi kanthi tliti dening dokter sing duwe pengalaman babagan perawatan infeksi HIV.

    Reaksi hematologi sing ora dikarepake:

    Anemia, neutropenia lan leukopenia (biasane sawise neutropenia) bisa kedadeyan ing pasien sing nggunakake zidovudine. Gejala kasebut luwih kerep kedadeyan ing zidovudine sing luwih dhuwur (1200 - 1500 mg / dina) lan ing pasien sing gagal sumsum sadurunge perawatan, utamane kanggo penyakit HIV sing progresif.

    Mulane, parameter hematologis kudu dipantau kanthi teliti ing pasien sing nggunakake Lamzidivir.

    Pankreatitis:

    Kasus pankreatitis jarang kedadeyan ing pasien sing diobati karo lamivudine lan zidovudine. Ora jelas kasus kasebut amarga resistensi Retrovirus utawa HIV. Mungkasi perawatan karo Lamzidivir yen tandha klinis, gejala klinis, utawa tes ana hubungane karo pankreatitis.

    Infeksi asam laktat:

    Ana laporan infeksi asam laktat sing asring digandhengake karo ati gedhe lan ati lemak nalika nggunakake zidovudine. Gejala awal (gejala hiperlaktik laktat) kalebu gejala gastrointestinal entheng (mual, muntah lan nyeri weteng), rasa ora nyaman sing ora dingerteni, anorexia, bobot awak mudhun, gejala pernapasan (ambegan cepet lan/utawa ambegan jero) utawa gejala neurologis (kalebu gangguan gerakan).

    Infeksi asam laktat nduweni tingkat kematian sing dhuwur lan bisa uga ana gandhengane karo pankreatitis, gagal ati utawa gagal ginjal. Infeksi asam laktat biasane kedadeyan sawise sawetara utawa luwih wulan perawatan. Zidovudine kudu dilereni yen laktat gejala lan acidosis metabolik utawa acidosis laktat, ati progresif, utawa tingkat aminotransferase mundhak kanthi cepet.

    Ati-ati nalika nggunakake zidovudine kanggo pasien apa wae (utamane wanita lemu) kanthi penyakit ati gedhe, hepatitis utawa faktor risiko liyane sing dikenal kanggo penyakit ati lan ati lemak (kalebu obat-obatan lan alkohol tartamtu). Pasien karo hepatitis C lan perawatan karo interferon alpha lan ribavirin beresiko. Pasien kanthi risiko dhuwur kudu dipantau kanthi rapet.

    Disfungsi Mercenary:

    Zat sing padha nukleosida lan nukleotid wis ditampilake ing vitro lan in vivo, nyebabake tingkat transformasi lesi perusahaan. Ana laporan babagan disfungsi mitokondria ing bocah-bocah sing kena infeksi HIV ing uterus lan/utawa postpartum kanggo zat nukleosid sing padha.

    Efek sing ora dikarepake dilapurake minangka kelainan hematologis (anemia, neutropenia), kelainan metabolisme (hiperlipidemia). Reaksi iki asring transient. Sawetara kelainan neurologis sing dipicu pungkasan wis dilaporake (superioritas, konvulsi, prilaku ora normal).

    kelainan neurologis sing sementara utawa permanen ora dingerteni. Sembarang bocah sing kontak karo uterus karo nukleosid lan nukleotid - zat sing padha, sanajan bocah sing negatif HIV, kudu ngawasi lan nguji klinis lan riset lengkap babagan disfungsi mitokondria yen ana pratandha utawa gejala sing ana gandhengane.

    Atrofi jaringan lemak:

    Pangobatan zidovudine digandhengake karo mundhut lemak subkutan, sing ana hubungane karo keracunan mitokondria. Rasio lan keruwetan atrofi jaringan lemak digandhengake karo konsentrasi akumulasi. Jumlah lemak sing ilang paling jelas ing pasuryan, perangan awak lan bokong, bisa uga ora bisa pulih nalika ngalih menyang mode non-zidovudine.

    Pasien kudu dievaluasi kanthi rutin kanthi tandha-tandha atrofi jaringan lemak sawise perawatan karo zidovudine lan produk sing ngemot zidovudine. Sampeyan kudu ngalih menyang regimen perawatan alternatif yen dicurigai ngembangake atrofi jaringan lemak.

    Bobot lan paramèter metabolisme:

    Tambah bobot lan nambah lipid getih lan tingkat glukosa getih bisa kedadeyan sajrone perawatan antivirus. Owah-owahan kasebut bisa uga ana gandhengane karo ngontrol penyakit lan gaya urip. Kanggo lipid, ana sawetara bukti amarga efek perawatan, dene bobot bobot ora ana bukti sing ana gandhengane karo perawatan apa wae.

    Ngawasi lipid getih lan glukosa getih kanggo nyetel instruksi babagan perawatan HIV. Kelainan lipid kudu kontrol klinis sing cocog.

    Sindrom kekebalan:

    Ing pasien infèksi HIV kanthi immunodeficiency abot nalika perawatan gabungan karo antivirus (Cart), reaksi inflamasi kanggo penyakit ora ana gejala utawa isih bisa muncul lan nyebabake manifestasi klinis sing abot, utawa nambah gejala.

    Biasane, reaksi kasebut diamati ing sawetara minggu pisanan utawa sasi pisanan sawise miwiti perawatan digabungake karo resistensi Retrovirus. Sembarang gejala inflamasi kudu dievaluasi lan diobati yen perlu. Kelainan autoimun (kayata penyakit Graves) uga dilapurake ing immunosuppressing.

    Nanging, wektu saka laporan nganti wiwitan saya ganti banget lan gejala kasebut bisa kedadeyan sawetara wulan sawise wiwitan perawatan.

    Penyakit ati:

    Keamanan lan efektifitas zidovudine durung ditetepake ing pasien kanthi kelainan ati sing didhelikake. Pasien karo hepatitis B utawa C kronis lan Kréta duwe risiko nambah efek sing ora dikarepake ing ati lan bisa nyebabake pati. Yen perawatan bebarengan karo obat hepatitis B utawa C, waca informasi sing relevan ing obat kasebut. Yen mandhegake lamzidivir ing pasien sing kena infeksi virus hepatitis B, dianjurake kanggo ngawasi tes fungsi ati kanthi periodik lan tanda-tanda salinan HBV sajrone 4 wulan, amarga mandheg nggunakake Lamivudine bisa nyebabake hepatitis akut.

    Pasien sing duwe disfungsi ati sadurunge, kalebu hepatitis kronis, duwe frekuensi fungsi ati sing ora normal nalika nambani cart, lan kudu dipantau. Yen ana bukti rusake penyakit ati ing pasien kasebut, perlu dipikirake kanggo ngganggu utawa mungkasi perawatan.

    Pasien sing kena infeksi virus hepatitis C:

    Ora dianjurake kanggo nggunakake ribavirin bebarengan karo zidovudine amarga nambah risiko anemia.

    Nekrosis balung:

    Senajan panyebabe dianggep multi-faktor (kalebu panggunaan kortikosteroid, ngombe alkohol, immunodeficiency parah, indeks massa awak sing luwih dhuwur), ana laporan kasus khusus nekrosis balung ing pasien sing kena HIV sing maju lan/utawa kontak jangka panjang karo cart. Pasien kudu diwenehi saran medis yen nyeri lan nyeri sendi, kaku utawa angel obah.

    Lamzidivir ora kena digunakake karo obat liya sing ngemot lamivudine utawa emtricitabin.

    Aja nyaranake nggabungake lamivudine karo cladribin.

    lamzidivir ngandhut laktosa. Obat iki ora bisa digunakake kanggo pasien sing duwe masalah genetik langka intoleransi galaktosa, kekurangan enzim laktase total utawa glukosa-galaktosa sing kurang diserap.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    Ora ana riset babagan efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, Lamzidivir bisa nyebabake efek sing ora dikarepake ing sistem saraf kayata sirah, pusing. Pasien kanthi efek kasebut nalika nggunakake Lamzidivir ora kudu nyopir lan ngoperasikake mesin.

    Kandhutan

    Panganggone zidovudine ing wanita ngandhut banjur nambani bayi wis nuduhake nyuda tingkat transmisi HIV saka ibu menyang anak. Data babagan wanita ngandhut sing nggunakake lamivudine utawa zidovudine ora nuduhake keracunan monster.

    Bahan aktif Lamzidivir bisa nyegah salinan sel lan zidovudine wis dituduhake minangka kanker sing nyebabake kanker janin ing panaliten kewan.

    Kanggo pasien hepatitis sing kena infeksi karo lamivudine sing ngemot preparat kayata Lamzidivir banjur meteng, perlu dipikirake kemungkinan kambuh hepatitis nalika mungkasi lamivudine.

    Disfungsi Mercenary: Zat-zat mirip nukleosida lan nukleotid sing wis ditampilake ing vitro lan in vivo nyebabake tingkat transformasi karusakan mitokondria. Ana laporan babagan disfungsi mitokondria ing bocah-bocah negatif sing kena kontak HIV karo nukleosid ing uterus lan / utawa sawise lair.

    Periode nyusoni

    loro lamivudine lan zidovudine diekskresi menyang susu ibu kanthi konsentrasi sing padha karo serum. Disaranake ibu-ibu sing kena HIV ora nyusoni ing kasus apa wae kanggo nyegah infeksi HIV.

    Interaksi obat

    lamzidivir ngandhut lamivudine lan zidovudine, saengga interaksi apa wae sing ditemtokake kanggo saben bahan aktif individu ana hubungane karo Lamzidivir. Pasinaon klinis nuduhake yen ora ana interaksi klinis antarane Lamivudine lan Zidovudine.

    Zidovudine dimetabolisme utamane dening enzim UGT; Panggunaan obat induksi utawa inhibitor enzim bebarengan bisa ngganti tingkat zidovudine. Lamivudine diresiki ing ginjel.

    Ekskresi lamivudine aktif ing ginjel liwat urin liwat perantara kation organik (okt); Panggunaan lamivudine bebarengan karo inhibitor okt utawa obat single-to-singing bisa nambah tingkat lamivudine.

    lamivudine lan zidovudine ora dimetabolisme sacara signifikan dening enzim cytochrom HP450 (kayata CYP 3A4, CYP 2C9 utawa CYP 2D6) utawa nyandhet utawa nyentuh sistem enzim iki. Mulane, potensial banget sesambungan karo inhibitor protease I resistensi Retrovirus, zat non-nukleosid lan obat-obatan liyane dimetabolisme utamane dening enzim P450.

    Pasinaon interaktif obat mung ditindakake ing wong diwasa. Dhaptar ing ngisor iki ora dianggep lengkap, nanging wakil saka klompok obat sing diteliti

    Interaksi

    Owah-owahan rata-rata ing geometri % (mekanisme sing bisa ditindakake)

    Rekomendasi sing ana gandhengane karo panggunaan simultan

    Ora sinau

    Ora ana pangaturan dosis

    Didanosin/Zidovudine

    Ora diteliti

    Ora sinau

    Ora dianjurake kanggo gabungke

    In vitro, antagonis resistensi HIV antarane stavudine lan zidovudine bisa nyuda efektifitas obat kasebut.

    Ora sinau

    Amarga keterbatasan data, ora dingerteni makna klinis

    (750 mg x 2 kali/dina karo panganan/200 mg x 3 kali/dina

    Zidovudine: AUC mundhak 33%

    Atocavon: AUC ora owah

    Klaritromisin/lamivudine

    Ora diteliti

    Digunakake kanthi kapisah Lamzidivir lan Clarithromycin paling sethithik 2 jam

    Zidovudine: AUC mudhun 12%

    lamivudine: AUC mundhak 40%

    trimetoprim: AUC ora owah

    sulfamethoxazol: AUC ora owah sacara signifikan (inhibisi kation organik)

    Ora perlu nyetel dosis lamzidivir kajaba pasien gagal ginjel.

    Yen digunakake bebarengan karo co-trimoxazole dijamin pasien bakal dipantau sacara klinis.

    Dosis dhuwur Co-Trimoxazol kanggo ngobati pneumonia pneumocystis jirovecii lan infeksi Toxoplasma durung diteliti kanggo nyegah panggunaan.

    Ora sinau

    Ora sinau

    Rekomendasi data kurang

    Zidovudine: AUC suda 48% (induksi UGT)

    fenobarbital/lamivudine

    Ora sinau

    Rekomendasi data kurang

    fenobarbital/zidovudine

    Ora diteliti

    Kemampuan kanggo ngurangi konsentrasi zidovudine ing plasma liwat induksi UGT

    fenitoin/lamivudine

    Ora diteliti

    Monitor konsentrasi fenitoin

    fenitoin/zidovudine

    fenitoin: AUC mundhak utawa suda

    Ora sinau

    Amarga data sing winates, ora dingerteni babagan signifikansi klinis. Ngawasi tandha-tandha keracunan zidovudine.

    Zidovudine: AUC mundhak 80% (inhibisi UGT)

    ranitidin/lamivudine

    Ora sinau

    Ora yakin babagan signifikansi klinis. Ranitidin mung diilangi sebagian dening sistem kation organik.

    Aja nyetel dosis

    ranitidin/zidovudine

    Ora diteliti

    cimetidin/lamivudine

    Ora sinau

    Ora yakin babagan signifikansi klinis. Cimetidin mung diilangi sebagian dening sistem kation organik ing ginjel.

    Ora ana pangaturan dosis

    Ora sinau

    Ora sinau

    In vitro, lamivudine nyandhet fosfor ing intraselular saka cladribin, nyebabake risiko potensial ilang efek Cladribin ing kasus koordinasi ing penyakit klinis. Sawetara asil klinis uga nuduhake yen interaksi bisa kedadeyan antarane Lamivudine lan Cladribin.

    Mulane, ora dianjurake kanggo nggunakake lamivudine bebarengan karo cladribin.

    metadon/lamivudine

    Ora sinau

    Amarga data sing winates, ora dingerteni babagan signifikansi klinis. Ngawasi tandha-tandha keracunan zidovudine.

    Umume pasien ora perlu nyetel dosis methadon; Kadhangkala nyetel dosis metadon.

    Zidovudine: AUC mundhak 43%

    metadon: AUC ora owah sacara signifikan

    Probenecid/lamivudine

    Ora diteliti

    Amarga data sing winates, ora dingerteni babagan signifikansi klinis. Ngawasi tandha-tandha keracunan zidovudine.

    Zidovudine: AUC mundhak 106% (inhibisi UGT)

    Aja nggunakake ribavirin bebarengan karo zidovudine amarga tambah risiko anemia.

    Perlu dipikirake kanggo ngganti zidovudine ing regimen Koordinasi Seni yen iki wis ditetepake. Iki penting banget kanggo pasien sing duwe riwayat anemia zidovudine.

    Perawatan simultan, utamane perawatan akut, kanthi obat-obatan sing nyebabake keracunan ginjel utawa inhibitor sumsum (kayata pentamidin nggunakake gula sistemik, dapson, pirimetamin, co-trimoxazol, amphotericin, flucytosin, ganciclovir, interferon, vincristin, vinblastin lan doxorubicin) uga bisa nambah kepinginan kanggo Zidovudine.

    Yen digabungake karo Lamzidivir lan samubarang obat kasebut perlu, perhatian khusus kudu dibayar kanggo ngawasi fungsi ginjel lan parameter hematologis, lan yen perlu, dosis siji utawa luwih obat kudu dikurangi.

    Data sing diwatesi saka uji klinis ora nuduhake kanthi signifikan nambah risiko efek sing ora dikarepake saka zidovudine karo co-trimoxazole (pirsani informasi interaktif sing ana gandhengane karo lamivudine lan co-trimoxazol), pentamidin jinis gas, pirimetamin lan asiklovir ing dosis kanggo nyegah.

    Kavaleri obat: Amarga ora ana studi babagan korespondensi obat kasebut, ora nyampur obat iki karo obat liya.

  • Panyimpenan

    Simpen ing bungkus sing ditutup, garing. Suhu ora ngluwihi 30 ° C.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer