Lanam SC 200 mg/28,5 mg Imexpharm με σκόνη λοιμώξεις, οξεία ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα (12 συσκευασίες x 0,8 g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί συσκευασίας 12
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Αμοξικιλίνη	200 mg
Κλαβουλικό οξύ	28,5 mg

Χρήσεις

Indications Powder mixed with oral fluid SC 200mg/28.5mg is indicated in the treatment of infections caused by drugs that are sensitive to drugs such as: acute sinusitis caused by bacteria. Acute otitis media. Exacection of chronic bronchitis. Pneumonia is suffering from the community. cystitis. Nephritis - Pyelonephritis. Skin infections and subcutaneous organization especially in cellular inflammation, insect bites, serious toothpass abscess leading to cellular inflammation. Bone and joint infections, especially osteomyelitis. ATC code: J01CR02. Mechanism of operation: Amoxicillin is a semi -synthetic antibiotic belonging to the penicillin group (betalactam antibiotic). Amoxicilin has bactericidal effects that attach to one or more protein of bacterial penicillin (Pbps) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, which is a component of bacterial cell walls. Finally, the bacteria decompose by the enzymes to destroy the bacterial cell wall. Amoxicillin is easily destroyed by beta lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the monounsaturated amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillin. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta lactamase enzymes and therefore, prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. Lanam SC 200 mg/28.5 mg is a combination of amoxicillin and clavulanic acid. This coordination does not change the mechanism of the effect of amoxicillin but has the effect of anti-bactericidal, expanding the effect of amoxicillin against many bacteria that produce beta lactamase previously resistant to Amoxicilin monon treatment, due to clavulanic acid with high affinity and attached to beta-lactamase of bacteria to inhibit. Hematology/ pharmacokinetic association: The time of antibiotic concentration is higher than the minimum inhibitory concentration (T> MIC) is the main parameter that shows the effect of amoxicillin. Resistance mechanism: The two main mechanisms of resistance bacteria for amoxicillin/ clavulanic acid combination are: Inactive drugs by beta-lactamase are not inhibited by clavulanic acid, including layer B, C, D. transforms penicillin-mounted proteins (Pbps), thus reducing the affection of antibacterial agent at the position. A decrease in bacterial permeability or pumping mechanism can cause or contribute to the resistance of bacteria, especially in Gram -negative bacteria. Antibacterial spectrum of drugs: Sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecalis, Gardnerella £ Vaginalis, Staphylococcus aureus (methicilin sensitive) (2), Staphylococcus spp. negative with coagulase (sensitive to methicilin), Streptococcus 1 Agalactiae, Streptococcus Pneumoniae (3), Streptococcus Pyogenes and Streptococcus spp. Other β hemolysis, Streptococcus Viridans. Aerobic Gram -negative bacteria: Capnocytophaga spp. Anaerobic bacteria: Bacteroides Fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp. Bacteria may have problems with drug resistance: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium (1). Bacteria that are inherently resistant to drugs: Aerobic Gram -negative bacteria: Acinetobacter sp. Other: Chlamydophila Pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burnetii, Mycoplasma Pneumoniae. (1) Natural intermediate sensitivity has no resistance mechanism. (2) All Staphylococcus spp. Methicilin resistance is resistant to amoxicillin/ clavulanic acid combination. (3) Combining amoxicillin/ clavulanic acid may not be suitable for treating streptococcus pneumoniae resistance to penicillin. (4) has reported on sensitive reduction strains in some countries in the European Union (EU) with a higher frequency of 10%. pharmacokinetics absorption: Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. After drinking, bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration in the plasma (TMAX) of each component is about 1 hour. The pharmacokinetics results obtained from a study that amoxicillin/ clavulanic acid (875 mg/ 125 mg tablets are used 2 times/ day) are taken while hungry in healthy volunteers presented below: Average pharmacokinetic parameters (± sd) pharmaceutical substance is taken Dosage cmax

Πριν τη λήψη Lanam SC 200 mg/28,5 mg Imexpharm με σκόνη λοιμώξεις, οξεία ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα (12 συσκευασίες x 0,8 g)

Τρόπος χρήσης

Η σκόνη αναμεμειγμένη με πόσιμο υγρό SC 200mg/28,5mg χρησιμοποιείται από το στόμα: Βάλτε τη σκόνη στο ποτήρι, προσθέστε λίγο νερό (περίπου 5 ml), ανακατέψτε μέχρι να διαλυθεί τελείως η σκόνη και χρησιμοποιήστε αμέσως.

Χρόνος λήψης του φαρμάκου: Πάρτε το γεύμα στην αρχή του γεύματος για να ελαχιστοποιήσετε την πιθανότητα δυσανεξίας στον πεπτικό σωλήνα.

Δοσολογία

Η δόση συνήθως εμφανίζεται σύμφωνα με την περιεκτικότητα σε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, εκτός εάν δηλώνεται σύμφωνα με τη δόση κάθε μεμονωμένου συστατικού.

Η επιλογή της δόσης του Lanam SC 200mg/28,5mg εξαρτάται από τους ακόλουθους παράγοντες:

Ο τύπος των παθογόνων βακτηρίων και η ικανότητα ευαισθησίας στον αντιβακτηριακό παράγοντα. Σκεφτείτε όταν είναι απαραίτητο.

Για παιδιά με βάρος

Ο χρόνος θεραπείας θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς. Ορισμένες βακτηριακές λοιμώξεις (όπως η οστεομυελίτιδα) απαιτούν μεγαλύτερο χρόνο θεραπείας. Μην παρατείνετε το χρόνο θεραπείας για περισσότερο από 14 ημέρες χωρίς να αξιολογήσετε ξανά την κατάσταση του ασθενούς.

Ενήλικες και παιδιά από 40 κιλά θα πρέπει να χρησιμοποιούν άλλα προϊόντα με περιεκτικότητα σε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, πιο κατάλληλα για ενήλικες.

Τα παιδιά ζυγίζουν

Συνιστώμενη δόση:

25 mg/3,6 mg/kg/ημέρα έως 45 mg/6,4 mg/kg/ημέρα διαιρεμένα σε δύο από του στόματος δόσεις. Κλαβουλική αναλογία 7/1 με δόση άνω των 45 mg/6,4 mg/kg/ημέρα σε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα για τη χρήση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος σε αναλογία 7/1 για παιδιά ηλικίας κάτω των 2 μηνών. Επομένως, η πρόταση για αυτά τα θέματα δεν έχει εφαρμοστεί.

Ηλικιωμένοι:

Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης (CrCl) μεγαλύτερη από 30 ml/λεπτό: Δεν απαιτείται δόση.

Να είστε προσεκτικοί σχετικά με τη δοσολογία κατά τη χρήση και να ελέγχετε περιοδικά τη λειτουργία του ήπατος κατά τη χρήση φαρμάκων.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

υπερδοσολογία:

Τα συμπτώματα στη γαστρεντερική οδό και οι διαταραχές της ισορροπίας του νερού, οι ηλεκτρολύτες μπορεί να αποτελούν έκφραση υπερδοσολογίας. Παρατηρήθηκε ο κρύσταλλος αμοξικιλλίνης στα ούρα, σε ορισμένες περιπτώσεις η νεφρική ανεπάρκεια.

Ο σεισμός μπορεί να εμφανιστεί σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ή υψηλές δόσεις. Ο κρύσταλλος της αμοξικιλλίνης έχει επίσης βρεθεί στους σωλήνες της ουροδόχου κύστης, ειδικά μετά τη χρήση υψηλών δόσεων μέσω της ένεσης. Επομένως, είναι απαραίτητο να ελέγχετε περιοδικά την κατάσταση των σωλήνων της κύστης.

Τρόπος χειρισμού:

Σταματήστε να χρησιμοποιείτε φάρμακα, αντιμετωπίστε τα συμπτώματα στο γαστρεντερικό σωλήνα και παρακολουθήστε την ισορροπία νερού και ηλεκτρολυτών.

Είναι δυνατό να αφαιρεθεί η αμοξικιλίνη/κλαβουλανικό οξύ από την κυκλοφορία με τη μέθοδο αιμόλυσης.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση;

Χρησιμοποιήστε την επόμενη δόση μετά από τουλάχιστον 4 ώρες. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Η πιο ανεπιθύμητη αντίδραση του πιο συνηθισμένου φαρμάκου είναι η διάρροια, η ναυτία και ο έμετος.

Συνήθης (1/100 ≤ ADR

Λοιμώξεις και παράσιτα: Μύκητας Candida στον βλεννογόνο του δέρματος.

Πεπτικό σύστημα: διάρροια, ναυτία (συχνά εμφανίζεται όταν λαμβάνεται το φάρμακο σε υψηλές δόσεις, μπορεί να πάρει το φάρμακο στην αρχή του γεύματος για να ελαχιστοποιήσει τις επιπτώσεις στο γαστρεντερικό σωλήνα), έμετος.

Λιγότερο (1/1.000 ≤ ADR

Νευρικό σύστημα: ζάλη, πονοκέφαλος.

Πεπτικό σύστημα: δυσπεψία.

ήπαρ - χολή: αύξηση AST και/ή ALT (αύξηση του μέσου όρου AST και/ή ALT έχει καταγραφεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αντιβιοτικά βεταλακτάμης, ωστόσο, η σημασία αυτών των ευρημάτων δεν είναι γνωστή).

Δέρμα και υποδόρια οργάνωση: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση.

Σπάνιες (1/10.000 ≤ ADR

Αίμα και λεμφικό σύστημα: Αποκατάσταση της λευχαιμίας (συμπεριλαμβανομένης της ουδετεροπενίας) και των αιμοπεταλίων.

Δέρμα και υποδόριος οργάνωση: Διαφορετικά τριαντάφυλλα.

Άγνωστη συχνότητα: μόλυνση και παρασιτική μόλυνση: υπερμόλυνση μικροοργανισμών που δεν είναι ευαίσθητοι στα φάρμακα.

Αίμα και λεμφικό σύστημα: επουλωμένα λευκοκύτταρα, αιμολυτική αναιμία, παρατεταμένος χρόνος αιμορραγίας και χρόνος προθρομβίνης.

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Νευροσκόπηση, αναφυλαξία, ορός όπως ορός, υπερευαισθησία.

Νευρικό σύστημα: Υπέρταση με ανάρρωση, σπασμοί, στείρα μηνιγγίτιδα.

Το πεπτικό σύστημα: Αντιβιοτική κολίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της ψεύτικης κολίτιδας και της αιμορραγικής κολίτιδας), ανάπτυξη μαύρων τριχών, αλλαγή χρώματος των δοντιών (αλλαγή του χρώματος του σμάλτου που έχει αναφερθεί σε παιδιά, αλλά πολύ σπάνια εμφανίζεται. Η καλή στοματική υγιεινή μπορεί να προληφθεί, επειδή αυτό το σύμπτωμα μπορεί να εξαλειφθεί με το βούρτσισμα των δοντιών).

Ηπατίτιδα: Ηπατίτιδα και ίκτερος (αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν καταγραφεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αντιβιοτικά ομάδων κεφαλοσπορίνης και άλλων ομάδων πενικιλίνης).

Δέρμα και υποδόριος οργάνωση: σύνδρομο Stevens-Johnson, δηλητηριασμένη επιδερμίδα, δερματίτιδα απολέπισης, εξωτερικές φλύκταινες (AGEP), σύνδρομο όξινου εξανθήματος με όξινη υπέρταση και συστηματικά συμπτώματα (Φόρεμα).

Νεφρά και ούρα: διάμεση νεφρίτιδα, κρύσταλλος.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Εάν σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις όπως αγγειοοίδημα, αναφυλαξία, σύνδρομο Stevens-Johnson ... πρέπει να σταματήσουν το φάρμακο και να αντιμετωπιστούν αμέσως η επείγουσα θεραπεία με αδρεναλίνη, αναπνοή οξυγόνου, ενδοφλέβια θεραπεία με κορτικοειδή και αερισμό, συμπεριλαμβανομένης της ενδοδιασωλήνωσης και δεν υποβληθούν ποτέ ξανά σε θεραπεία με φάρμακα που περιέχουν πενικιλίνη ή κεφαλοσπορίνη Κεφαλοσπορίνη

Ήπια: Σταματήστε τα ναρκωτικά.

Βαριά: Εφαρμογή νερού και ηλεκτρολυτών, με χρήση αντιβιοτικών κατά του Clostridium (μετρονιδαζόλη, βανκομυκίνη).

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τις επιβλαβείς αντιδράσεις που εμφανίζονται κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Lanam SC 200mg/28,5mg αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με αμοξικιλλίνη, κλαβουλανικό οξύ, άλλα αντιβιοτικά που ανήκουν στην ομάδα της πενικιλίνης ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου (δείτε την ενότητα συστατικών του τύπου). Μονοβακτάμη).

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με Lanam SC 200mg/28,5mg, το αλλεργικό ιστορικό του ασθενούς θα πρέπει να διερευνηθεί προσεκτικά με πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνη ή άλλα φάρμακα βεταλακτάμης.

Σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και μερικές φορές θανατηφόρες (όπως αναφυλαξία και σοβαρές παρενέργειες) έχουν καταγραφεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με φάρμακα πενικιλίνης. Αυτές οι αντιδράσεις εμφανίζονται συχνά σε ασθενείς με ιστορικό αλλεργιών στην πενικιλίνη και σε άλλα αλλεργιογόνα. Εάν εμφανιστεί αλλεργική αντίδραση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ και άλλες θεραπείες για άλλη κατάλληλη θεραπεία.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Lanam SC 200mg/28,5mg, εάν τα βακτήρια έχουν αναγνωριστεί ως ευαίσθητα στην αμοξικιλλίνη, είναι δυνατή η μετάβαση σε απλή αμοξικιλλίνη.

Αυτό το φάρμακο δεν είναι κατάλληλο για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από βακτήρια που είναι ανθεκτικά στα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης με τον ενδιάμεσο μηχανισμό της ενδιάμεσης δράσης της βήτα-λακτάμης. οξύ. Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων που προκαλούνται από πνευμονία ανθεκτική στην πενικιλίνη.

Σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή υψηλές δόσεις.

Αποφύγετε τη χρήση αμοξικιλλίνης/οξέος κλαβουλανικού οξέος για ασθενείς για τους οποίους υπάρχει υποψία ότι έχουν μονονουλοκυτταρική υπέρταση, επειδή αυτοί οι ασθενείς διατρέχουν κίνδυνο εξανθήματος ιλαράς όταν χρησιμοποιούν αμοξικιλλίνη.

Η χρήση αλοπουρινόλης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αμοξικιλλίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο δερματικών αλλεργιών.

Πάρτε το φάρμακο που μερικές φορές προκαλεί υπερβολική ανάπτυξη βακτηρίων που δεν είναι ευαίσθητα στο φάρμακο.

Η εμφάνιση ολοσωματικού ερυθήματος με φλύκταινες στην αρχή της θεραπείας μπορεί να είναι εκδήλωση του συνδρόμου οξείας φλύκταινας (AGEP).

Εάν εμφανιστούν αυτές οι εκδηλώσεις, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει το φάρμακο και να αντενδείξει οποιοδήποτε σκεύασμα που περιέχει αμοξικιλλίνη.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ για ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία.

Οι παρενέργειες του φαρμάκου στο ήπαρ εμφανίζονται κυρίως σε άνδρες ασθενείς, οι ηλικιωμένοι και ο ασθενής πρέπει να υποβάλλονται σε θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα, σπάνια εμφανίζεται σε παιδιά. Τυπικά, σημεία και συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως κατά τη διάρκεια της διαδικασίας ή μετά από σύντομο χρονικό διάστημα θεραπείας, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να μην είναι ξεκάθαρα παρά μόνο αρκετές εβδομάδες μετά τη διακοπή της θεραπείας. Αυτά τα συμπτώματα μπορούν συχνά να ανακάμψουν από μόνα τους. Ωστόσο, εξακολουθούν να υπάρχουν περιπτώσεις σοβαρών, ακόμη και θανάτου, αλλά πολύ σπάνιες, κυρίως σε ασθενείς με σοβαρή ασθένεια ή χρήση σε συνδυασμό με φάρμακα που κινδυνεύουν να επηρεάσουν το ήπαρ.

Κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβιοτικά έχει αναφερθεί σχεδόν με όλους τους αντιβακτηριακούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένης της αμοξικιλλίνης και μπορεί να κυμαίνεται σε επίπεδο από ήπιο έως απειλητικό για τη ζωή. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητη η διάγνωση αυτής της νόσου σε ασθενείς με διάρροια κατά τη διάρκεια ή μετά τη φαρμακευτική αγωγή. Εάν η ψεύτικη κολίτιδα προκαλείται από αντιβιοτικά, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη χρήση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος και να πραγματοποιήσετε κατάλληλες θεραπείες. Οι αντι-περισταλγικοί αναστολείς σε αυτές τις περιπτώσεις.

Ελέγχετε περιοδικά τη λειτουργία οργάνων όπως η λειτουργία των νεφρών και του ήπατος, ο αιματολογικός δείκτης κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας. Ο χρόνος προθρομβίνης έχει αναφερθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με μαμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, αλλά εμφανίζεται σπάνια. Η κατάσταση του ασθενούς θα πρέπει να παρακολουθείται όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αντιπηκτικά. Είναι δυνατή η προσαρμογή της από του στόματος δόσης αντιπηκτικών εάν είναι απαραίτητο για να διατηρηθεί η συγκέντρωση των αντιπηκτικών όπως επιθυμείτε.

Η δοσολογία για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με το βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας (δείτε την ενότητα δόση - Χρήση).

Πολύ σπάνιες περιπτώσεις παρατήρησης κρυστάλλων ούρων σε ασθενείς που μειώνουν την έκκριση ούρων, κυρίως σε ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα με τη μορφή ένεσης.

Οι ασθενείς θα πρέπει να διατηρούν επαρκή ποσότητα από του στόματος υγρού στα ούρα για να μειώσουν την ικανότητα πρόκλησης κρυσταλλικής αμοξικιλινουρίνης, ειδικά όταν λαμβάνουν το φάρμακο σε υψηλές δόσεις.

Σε ασθενείς με ουροποιητικούς σωλήνες, θα πρέπει να ελέγχονται τακτικά ουροσωλήνες.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αμοξικιλλίνη, το ένζυμο οξειδάση της γλυκόζης θα πρέπει να χρησιμοποιείται όταν απαιτείται η εξέταση γλυκόζης στα ούρα, λόγω των μη ενζυμικών μεθόδων που μπορούν να δώσουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα.

Το κλαβουλανικό οξύ στο φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανόητη συνοχή της IgG και της λευκωματίνης στη μεμβράνη των ερυθρών αιμοσφαιρίων, με αποτέλεσμα ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα του διαλύματος Coombs.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ψευδώς θετικά τεστ Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA λόγω διασταυρούμενων αντιδράσεων με πολυσακχαρίτες και πολυφουρανόζη δεν είναι Aspergillus. Επομένως, για ασθενείς που λαμβάνουν αμοξικιλίνη και κλαβουλανικό οξύ, πρέπει να είστε προσεκτικοί εάν υπάρχει θετικό αποτέλεσμα κατά τη δοκιμή με αυτήν τη μέθοδο και θα πρέπει να προσδιοριστεί περαιτέρω με άλλες διαγνωστικές μεθόδους.

Πληροφορίες σχετικά με τα έκδοχα του φαρμάκου:

Κάθε συσκευασία πόσιμου σκόνης Powder Lanam SC 200mg/28,5mg περιέχει τα αντίστοιχα 5 mg ασπαρτάμης (Ε951). Μετά την κατανάλωση, το έκδοχο συστατικό του Aspartam υδρολύεται στο γαστρεντερικό σωλήνα. Ένα από τα προϊόντα υδρόλυσης είναι η φαινυλαλανίνη, η οποία μπορεί να είναι επιβλαβής για ασθενείς με φαινυλκετόνη (PKU).

Δεν υπάρχουν κλινικές και μη κλινικές πληροφορίες που να αξιολογούν τη χρήση της ασπαρτάμης για παιδιά ηλικίας κάτω των 12 εβδομάδων.

Τα έκδοχα Manitol (E421) στο φάρμακο μπορεί να προκαλέσουν ήπιο καθαρτικό σε ασθενείς.

Η επίδραση των ναρκωτικών στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου όπως αλλεργικές αντιδράσεις, ζάλη, σπασμοί... μπορεί να μειώσουν την ικανότητα εστίασης και αντίδρασης του ασθενούς. Επομένως, προσέξτε όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για αυτά τα αντικείμενα. Εάν ο ασθενής έχει τις παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες, δεν συνιστάται να οδηγεί ή να χειρίζεται μηχανήματα.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Χρήση φαρμάκων για έγκυες γυναίκες:

Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι το φάρμακο δεν είναι άμεσα ή έμμεσα επιβλαβές για την εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη εμβρύου/εμβρύου, τη γέννηση ή την ανάπτυξη μετά τη γέννηση.

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος σε έγκυες γυναίκες δείχνουν επίσης ότι δεν αυξάνει τον κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών στα παιδιά, ωστόσο, αυτά τα ερευνητικά δεδομένα εξακολουθούν να είναι περιορισμένα. Μια μεμονωμένη μελέτη σε πρόωρες γυναίκες λόγω πρώιμης ρήξης αμνιακού υγρού ανέφερε ότι η προφυλακτική θεραπεία με αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο νεκρωτικών λοιμώξεων του εντέρου σε βρέφη.

Επομένως, οι ασθενείς θα πρέπει να αποφεύγουν τη λήψη του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν έχει συνταγογραφηθεί ο γιατρός.

Χρησιμοποιήστε φάρμακο για γυναίκες που θηλάζουν:

Η αμοξικιλίνη και το κλαβουλανικό οξύ είναι και τα δύο μητρικό γάλα (καμία πληροφορία σχετικά με την επίδραση του κλαβουλανικού οξέος στα μωρά που θηλάζουν). Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε διάρροια ή μυκητιασική λοίμωξη στους βλεννογόνους σε μωρά που θηλάζουν, επομένως σταματήστε το θηλασμό για να διασφαλίσετε την ασφάλεια για τα μωρά. Θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η ευαισθησία των παιδιών στα φάρμακα. Η αμοξικιλίνη/κλαβουλανικό οξύ χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια του θηλασμού αφού αξιολογηθεί από γιατρό μεταξύ των οφελών και των πιθανών κινδύνων.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Αλληλεπίδραση φαρμάκων:

Από του στόματος αντιπηκτικά φάρμακα:

Τα από του στόματος αντιπηκτικά και τα αντιβιοτικά πενικιλίνης έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως στην πραγματικότητα χωρίς να σημειωθούν αλληλεπιδράσεις. Ωστόσο, στη βιβλιογραφία, αναφέρεται σε αυξανόμενο δείκτη διεθνούς κανονικοποίησης (INR) σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ασενοκουμαρόλη ή βαρφαρίνη ταυτόχρονα με αμοξικιλλίνη. Εάν είναι απαραίτητη η ταυτόχρονη χρήση, συνιστάται να παρακολουθείτε προσεκτικά τον χρόνο προθρομβίνης ή INR κατά την έναρξη ή τη διακοπή της χρήσης του Lanam SC 200 mg/28,5 mg. Μπορεί να προσαρμόσει τη δόση του αντιπηκτικού εάν χρειάζεται.

μεθοτρεξάτη:

Τα αντιβιοτικά πενικιλλίνης μειώνουν την έκκριση μεθοτρεξάτης, αυξάνοντας έτσι την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.

Προβενεσίδη:

Αποφύγετε ταυτόχρονα με Probenecid. Η προβενεσίδη μειώνει την έκκριση αμοξικιλλίνης στα νεφρικά σωληνάρια αυξάνοντας και παρατείνοντας τη συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στο αίμα, αλλά δεν επηρεάζει το κλαβουλανικό οξύ.

mycophenolat mofetil:

Σε ασθενείς που λαμβάνουν Mycophenolat Mofetil, υπήρξαν αναφορές για μείωση κατά 50% των μεταβολιτών με την υπολειπόμενη μυκοφαινολική όξινη δραστηριότητα (MPA) μετά την έναρξη της θεραπείας με συνδυασμό αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού οξέος. Η αλλαγή αυτής της συγκέντρωσης ενδέχεται να μην δείχνει με ακρίβεια αλλαγές στο συνολικό επίπεδο έκθεσης MPa.

Επομένως, δεν είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης του mycophenolat mofetil χωρίς κλινικές ενδείξεις δυσλειτουργίας του μοσχεύματος. Ωστόσο, η κλινική παρακολούθηση θα πρέπει να παρακολουθείται στενά κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου και σε σύντομο χρονικό διάστημα μετά τη διακοπή της θεραπείας με αντιβιοτικά.

Από του στόματος αντισυλληπτικά χάπια:

Όπως τα αντιβιοτικά με ευρεία δράση, το φάρμακο μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των από του στόματος αντισυλληπτικών.

νιφεδιπίνη:

Αυξήστε την απορρόφηση της αμοξικιλίνης.

Βακτηριακή πένσα:

Μπορεί να υπάρχουν ανταγωνιστές μεταξύ της αμοξικιλλίνης και των βακτηριοκτόνων βακτηρίων όπως το φουσιδικό οξύ, η χλωραμφενικόλη, η τετρακυκλίνη.

αλοπουρινόλη:

Οι ασθενείς με υπερουριχαιμία όταν χρησιμοποιούν αλοπουρινόλη μαζί με αμοξικιλλίνη θα αυξήσουν την ικανότητα της αμοξικιλλίνης.

Διαγνωστικές εξετάσεις:

Δοκιμή γλυκόζης στα ούρα: Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας με αμοξικιλλίνη, θα πρέπει να χρησιμοποιείτε τη μέθοδο του ενζύμου οξειδάσης γλυκόζης όταν χρειάζονται δοκιμές γλυκόζης στα ούρα, επειδή οι μη ενζυμικές μέθοδοι μπορεί να δώσουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα. Το ψεύτικο του πειράματος Coombs. Επομένως, για ασθενείς που λαμβάνουν αμοξικιλλίνη και κλαβουλανικό οξύ, πρέπει να είστε προσεκτικοί εάν υπάρχει θετικό αποτέλεσμα κατά τη δοκιμή με αυτήν τη μέθοδο και θα πρέπει να προσδιοριστεί περαιτέρω με άλλες διαγνωστικές μεθόδους.

Το ιππικό του ναρκωτικού:

Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Συνθήκες αποθήκευσης: Όχι περισσότερο από 30 βαθμούς C, αποφύγετε την υγρασία και το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.