Lanam SC 200 mg/28,5 mg Imexpharm poeder behandelde infecties, acute sinusitis, otitis media (12 verpakkingen x 0,8 g)

Toedieningsvorm 12 pakketdoos
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amoxicilline	200mg
Clavulaanzuur	28,5 mg

Toepassingen

Indications Powder mixed with oral fluid SC 200mg/28.5mg is indicated in the treatment of infections caused by drugs that are sensitive to drugs such as: acute sinusitis caused by bacteria. Acute otitis media. Exacection of chronic bronchitis. Pneumonia is suffering from the community. cystitis. Nephritis - Pyelonephritis. Skin infections and subcutaneous organization especially in cellular inflammation, insect bites, serious toothpass abscess leading to cellular inflammation. Bone and joint infections, especially osteomyelitis. ATC code: J01CR02. Mechanism of operation: Amoxicillin is a semi -synthetic antibiotic belonging to the penicillin group (betalactam antibiotic). Amoxicilin has bactericidal effects that attach to one or more protein of bacterial penicillin (Pbps) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, which is a component of bacterial cell walls. Finally, the bacteria decompose by the enzymes to destroy the bacterial cell wall. Amoxicillin is easily destroyed by beta lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the monounsaturated amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillin. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta lactamase enzymes and therefore, prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. Lanam SC 200 mg/28.5 mg is a combination of amoxicillin and clavulanic acid. This coordination does not change the mechanism of the effect of amoxicillin but has the effect of anti-bactericidal, expanding the effect of amoxicillin against many bacteria that produce beta lactamase previously resistant to Amoxicilin monon treatment, due to clavulanic acid with high affinity and attached to beta-lactamase of bacteria to inhibit. Hematology/ pharmacokinetic association: The time of antibiotic concentration is higher than the minimum inhibitory concentration (T> MIC) is the main parameter that shows the effect of amoxicillin. Resistance mechanism: The two main mechanisms of resistance bacteria for amoxicillin/ clavulanic acid combination are: Inactive drugs by beta-lactamase are not inhibited by clavulanic acid, including layer B, C, D. transforms penicillin-mounted proteins (Pbps), thus reducing the affection of antibacterial agent at the position. A decrease in bacterial permeability or pumping mechanism can cause or contribute to the resistance of bacteria, especially in Gram -negative bacteria. Antibacterial spectrum of drugs: Sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecalis, Gardnerella £ Vaginalis, Staphylococcus aureus (methicilin sensitive) (2), Staphylococcus spp. negative with coagulase (sensitive to methicilin), Streptococcus 1 Agalactiae, Streptococcus Pneumoniae (3), Streptococcus Pyogenes and Streptococcus spp. Other β hemolysis, Streptococcus Viridans. Aerobic Gram -negative bacteria: Capnocytophaga spp. Anaerobic bacteria: Bacteroides Fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp. Bacteria may have problems with drug resistance: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium (1). Bacteria that are inherently resistant to drugs: Aerobic Gram -negative bacteria: Acinetobacter sp. Other: Chlamydophila Pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burnetii, Mycoplasma Pneumoniae. (1) Natural intermediate sensitivity has no resistance mechanism. (2) All Staphylococcus spp. Methicilin resistance is resistant to amoxicillin/ clavulanic acid combination. (3) Combining amoxicillin/ clavulanic acid may not be suitable for treating streptococcus pneumoniae resistance to penicillin. (4) has reported on sensitive reduction strains in some countries in the European Union (EU) with a higher frequency of 10%. pharmacokinetics absorption: Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. After drinking, bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration in the plasma (TMAX) of each component is about 1 hour. The pharmacokinetics results obtained from a study that amoxicillin/ clavulanic acid (875 mg/ 125 mg tablets are used 2 times/ day) are taken while hungry in healthy volunteers presented below: Average pharmacokinetic parameters (± sd) pharmaceutical substance is taken Dosage cmax

Voordat u neemt Lanam SC 200 mg/28,5 mg Imexpharm poeder behandelde infecties, acute sinusitis, otitis media (12 verpakkingen x 0,8 g)

Hoe te gebruiken

Poeder gemengd met orale vloeistof SC 200 mg/28,5 mg wordt oraal gebruikt: doe het poeder in het glas, voeg een beetje water toe (ongeveer 5 ml), roer tot het poeder volledig is gedispergeerd en gebruik het onmiddellijk.

Tijdstip van inname van het medicijn: Neem de maaltijd aan het begin van de maaltijd om de mogelijkheid van intolerantie in het spijsverteringskanaal te minimaliseren.

Dosering

De dosering wordt gewoonlijk weergegeven op basis van het gehalte aan amoxicilline/clavulaanzuur, tenzij vermeld op basis van de dosis van elk afzonderlijk ingrediënt.

De keuze van de dosis Lanam SC 200 mg/28,5 mg is afhankelijk van de volgende factoren:

Het type pathogene bacteriën en het vermogen om gevoelig te zijn voor antibacteriële middelen. Denk na wanneer dat nodig is.

Voor kinderen die

De behandelingstijd moet in overweging worden genomen, afhankelijk van de reactie van de patiënt. Sommige bacteriële infecties (zoals osteomyelitis) vereisen een langere behandelingstijd. Verleng de behandelingsduur niet met meer dan 14 dagen zonder de toestand van de patiënt opnieuw te beoordelen.

Volwassenen en kinderen vanaf 40 kg moeten andere producten met amoxicilline/macid clavulaanzuur gebruiken die geschikter zijn voor volwassenen.

Kinderen wegen

Aanbevolen dosis:

25 mg/3,6 mg/kg/dag tot 45 mg/6,4 mg/kg/dag verdeeld over twee orale tijden. Clavulaanverhouding 7/1 met een dosis van meer dan 45 mg/6,4 mg/kg/dag bij kinderen jonger dan 2 jaar.

Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur in de verhouding 7/1 bij kinderen jonger dan 2 maanden. Daarom is het voorstel voor deze onderwerpen niet uitgevoerd.

Ouderen:

Het is niet nodig de dosis aan te passen.

Patiënten met nierfalen:

Patiënten met een creatinineklaring (CrCl) groter dan 30 ml/minuut: geen dosis nodig.

Wees voorzichtig met de dosering bij gebruik en controleer regelmatig de leverfunctie tijdens medicijngebruik.

Wat te doen bij een overdosis?

overdosis:

Symptomen van het maagdarmkanaal en stoornissen in de waterhuishouding, elektrolyten kunnen een uiting zijn van een overdosis. Observeerde het amoxicilline-kristal in de urine, in sommige gevallen nierfalen.

Seismisme kan optreden bij patiënten met nierfalen of hoge doses. Het kristal van amoxicilline is ook aangetroffen in de blaasbuizen, vooral na gebruik van hoge doses via de injectie. Daarom is het noodzakelijk om periodiek de status van de blaasslangen te controleren.

Hoe te handelen:

Stop met het gebruik van medicijnen, behandel symptomen aan het maag-darmkanaal en controleer de water- en elektrolytenbalans.

Het is mogelijk om amoxicilline/clavulaanzuur uit de bloedsomloop te verwijderen door middel van de hemolysemethode.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Gebruik de volgende dosis na minimaal 4 uur. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De meest ongewenste reactie van het meest voorkomende medicijn is diarree, misselijkheid en braken.

Vaak (1/100 ≤ ADR

Infecties en parasieten: Candida-schimmel op het huidslijmvlies.

Spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid (komt vaak voor bij inname van het medicijn in hoge doses, kan het medicijn aan het begin van de maaltijd innemen om de effecten op het maag-darmkanaal te minimaliseren), braken.

Minder (1/1.000 ≤ ADR

Zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn.

Spijsverteringsstelsel: indigestie.

lever - gal: verhoging van AST en/of ALT (verhoging van de gemiddelde AST en/of ALT is waargenomen bij patiënten die werden behandeld met bètalactam-antibiotica, maar de betekenis van deze bevindingen is niet bekend).

Huid- en onderhuidorganisatie: huiduitslag, jeuk, urticaria.

Zeldzaam (1/10.000 ≤ ADR

Bloed- en lymfestelsel: herstel van leukemie (inclusief neutropenie) en bloedplaatjes.

Huid- en onderhuidorganisatie: diverse rozen.

Onbekende frequentie: infectie en parasitaire infectie: superinfectie van micro-organismen die niet gevoelig zijn voor medicijnen.

Bloed- en lymfestelsel: genezen leukocyten, hemolytische anemie, verlengde bloedingstijd en protrombinetijd.

Het immuunsysteem: neuroscopie, anafylaxie, serumachtig serum, overgevoeligheid.

Zenuwstelsel: hypertensie met herstel, convulsies, steriele meningitis.

Het spijsverteringsstelsel: Antibiotische colitis (inclusief nep-colitis en bloedende colitis), groei van zwart haar, verandering van de tandkleur (verandering van de kleur van het glazuur die bij kinderen is gemeld, maar zeer zelden voorkomt. Een goede mondhygiëne kan worden voorkomen omdat dit symptoom kan worden verwijderd door tanden te poetsen).

Hepatitis: Hepatitis en geelzucht (deze bijwerkingen zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met antibiotica uit de cefalosporinegroepen en andere penicillinegroepen).

Huid- en onderhuidse organisatie: Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde huidepidermis, schilferende dermatitis, uitwendige puisten (AGEP), zure uitslag met zure hypertensie en systemische symptomen (jurk).

Nieren en urinewegen: interstitiële nefritis, kristal.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Bij ernstige allergische reacties zoals angio-oedeem, anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom... moet het medicijn worden stopgezet en onmiddellijk worden behandeld. Een spoedbehandeling met adrenaline, zuurstofademhaling, intraveneuze corticoïdtherapie en beademing, inclusief intra-intubatie, en mag nooit meer worden behandeld met medicijnen die peniciline of cefalosporine bevatten.

Behandeling bij nep-colitis:

Mild: stop met medicijnen.

Zwaar: toepassing van water en elektrolyten, met behulp van anti-Clostridium-antibiotica (metronidazol, vancomycine).

Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Lanam SC 200 mg/28,5 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met amoxicilline, clavulaanzuur, andere antibiotica die tot de penicillinegroep behoren of een bestanddeel van het geneesmiddel (zie het gedeelte over de ingrediënten van de formule). Monobactam).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Voordat de behandeling met Lanam SC 200 mg/28,5 mg wordt gestart, moet de allergische geschiedenis van de patiënt zorgvuldig worden onderzocht met penicilline, cefalosporine of andere bètalactamgeneesmiddelen.

Ernstige en soms fatale overgevoeligheidsreacties (zoals anafylaxie en ernstige bijwerkingen) zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met penicillinegeneesmiddelen. Deze reacties komen vaak voor bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor penicilline en andere allergenen. Als de allergische reactie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur en andere behandelingen voor een andere geschikte behandeling.

Als tijdens de behandeling met Lanam SC 200 mg/28,5 mg is vastgesteld dat de bacteriën gevoelig zijn voor amoxicilline, is het mogelijk om over te schakelen op enkelvoudige amoxicilline.

Dit geneesmiddel is niet geschikt voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door bacteriën die resistent zijn geweest tegen bètalactamantibiotica onder het intermediaire mechanisme van bètalactamase-enzymen die worden geremd door clavulaanzuur. Gebruik dit medicijn niet voor de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door longontsteking die resistent is tegen penicilline.

Convulsies kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij hoge doses.

Vermijd het gebruik van amoxicilline/zuur clavulaanzuur bij patiënten die verdacht worden van mononulocytische hypertensie, omdat deze patiënten een risico lopen op uitslag van de mazelen bij gebruik van amoxicilline.

Het gebruik van alopurinol tijdens de behandeling met amoxicilline kan het risico op huidallergieën vergroten.

Neem het medicijn dat soms overmatige groei van bacteriën veroorzaakt die niet gevoelig zijn voor het medicijn.

Het optreden van erytheem over het hele lichaam met puisten aan het begin van de behandeling kan een manifestatie zijn van het acute all-body pustules syndroom (AGEP).

Als deze manifestaties optreden, moet de patiënt stoppen met het medicijn en contra-indes zijn voor elk preparaat dat amoxicilline bevat.

Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met amoxicilline/clavulaanzuur bij patiënten met een verminderde leverfunctie.

De bijwerkingen van het medicijn in de lever komen vooral voor bij mannelijke patiënten, ouderen en de patiënt moet langdurig worden behandeld, komt zelden voor bij kinderen. Meestal treden klachten en symptomen op tijdens het proces of na een korte behandelingsduur, maar in sommige gevallen wordt dit pas enkele weken na het stoppen van de behandeling duidelijk. Deze symptomen kunnen vaak vanzelf herstellen. Er zijn echter nog steeds gevallen van ernstige, zelfs dodelijke, maar zeer zeldzame gevallen, vooral bij patiënten met een ernstige ziekte of bij gebruik in combinatie met geneesmiddelen die het risico lopen de lever aan te tasten.

Colitis geassocieerd met antibiotica is gemeld bij vrijwel alle antibacteriële middelen, waaronder amoxicilline, en kan variëren van mild tot levensbedreigend. Daarom is het noodzakelijk om deze ziekte te diagnosticeren bij patiënten met diarree tijdens of na medicatie. Als de nep-colitis wordt veroorzaakt door antibiotica, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur en passende behandelingen uitvoeren. De antiperistalgische remmers zijn in deze gevallen.

Controleer regelmatig de functie van organen zoals de nier- en leverfunctie en de hematologische index tijdens langdurige behandeling. Protrombinetijd is gemeld bij patiënten die werden behandeld met mamoxicilline/clavulaanzuur, maar dit komt zelden voor. Bij gelijktijdig gebruik met anticoagulantia moet de toestand van de patiënt worden gecontroleerd. Het is mogelijk om indien nodig de dosis orale antistollingsmiddelen aan te passen om de concentratie van antistollingsmiddelen naar wens te handhaven.

De dosering voor patiënten met nierinsufficiëntie moet worden aangepast afhankelijk van de mate van nierfalen (zie de rubriek Dosering - Gebruik).

Zeer zeldzame gevallen van observatie van urinekristallen bij patiënten die de urinesecretie verminderen, voornamelijk bij patiënten die medicijnen in de vorm van injecties gebruiken.

Patiënten moeten voldoende orale vloeistof in de urine houden om het vermogen om kristalamoxicilinurine te veroorzaken te verminderen, vooral wanneer het geneesmiddel in hoge doses wordt ingenomen.

Bij patiënten met urinepijpen moet regelmatig worden gecontroleerd of de urinebuisjes worden gecontroleerd.

Tijdens de behandeling met amoxicilline moet het glucose-oxidase-enzym worden gebruikt wanneer de glucosetest in de urine nodig is, vanwege de niet-enzymmethoden die vals-positieve resultaten kunnen opleveren.

Clavulaanzuur in het medicijn kan een onzincohesie van IgG en albumine op het membraan van rode bloedcellen veroorzaken, wat resulteert in een vals-positief resultaat van de Coombs-oplossing.

Het medicijn kan vals-positieve testen veroorzaken bij Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA vanwege kruisreacties met polysachariden en polyfuranose is geen Aspergillus. Daarom moet u bij patiënten die amoxicilline en clavulaanzuur gebruiken voorzichtig zijn als er een positief resultaat is bij het testen met deze methode en moet dit verder worden bepaald met andere diagnostische methoden.

Informatie met betrekking tot de hulpstoffen van het medicijn:

Elke verpakking poeder voor oraal gebruik Poeder Lanam SC 200 mg/28,5 mg bevat de overeenkomstige 5 mg aspartaam (E951). Na het drinken wordt de hulpstof van Aspartam gehydrolyseerd in het maag-darmkanaal. Eén van de hydrolyseproducten is fenylalanine, wat schadelijk kan zijn voor patiënten met fenylketon (PKU).

Er is geen klinische en niet-klinische informatie die het gebruik van aspartaam bij kinderen jonger dan 12 weken evalueert.

De hulpstoffen Manitol (E421) in het medicijn kunnen bij patiënten een mild laxeermiddel veroorzaken.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen onderzoeken naar de effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Sommige ongewenste effecten van het medicijn, zoals allergische reacties, duizeligheid, convulsies ... kunnen echter het focus- en reactievermogen van de patiënt verminderen. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van het medicijn voor deze objecten. Als de patiënt bovengenoemde bijwerkingen ervaart, wordt het niet aangeraden om te rijden of machines te bedienen.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Medicijnen gebruiken voor zwangere vrouwen:

Uit dierstudies blijkt dat het geneesmiddel niet direct of indirect schadelijk is voor de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo/foetus, de geboorte of de ontwikkeling na de geboorte.

Uit gegevens over het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur bij zwangere vrouwen blijkt ook dat het de kans op geboorteafwijkingen bij kinderen niet vergroot. Deze onderzoeksgegevens zijn echter nog steeds beperkt. Uit een enkel onderzoek bij premature vrouwen als gevolg van vroegtijdig breken van het vruchtwater blijkt dat profylactische behandeling met amoxicilline/clavulaanzuur het risico op necrotiserende darminfecties bij zuigelingen kan verhogen.

Patiënten moeten daarom het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap vermijden, tenzij de arts dit heeft voorgeschreven.

Gebruik medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven:

Amoxicilline en clavulaanzuur zijn beide moedermelk (geen informatie over het effect van clavulaanzuur op baby's die borstvoeding krijgen). Dit kan leiden tot diarree of een schimmelinfectie op de slijmvliezen bij baby's die borstvoeding krijgen. Stop dus met het geven van borstvoeding om de veiligheid van baby's te garanderen. Er moet rekening worden gehouden met de gevoeligheid van kinderen voor medicijnen. Amoxicilline/clavulaanzuur wordt alleen gebruikt tijdens het geven van borstvoeding nadat een arts de voordelen en mogelijke risico's heeft beoordeeld.

Geneesmiddelinteractie

Interactie tussen geneesmiddelen:

Orale anticoagulantia:

Orale anticoagulantia en penicilline-antibiotica worden in de praktijk op grote schaal gebruikt zonder dat er enige interactie wordt opgemerkt. In de literatuur wordt echter verwezen naar een stijgende internationale normalisatie-index (INR) bij patiënten die acenocoumarol of warfarine gelijktijdig met amoxicilline gebruiken. Als gelijktijdig gebruik noodzakelijk is, is het raadzaam om de protrombine- of INR-tijd zorgvuldig te controleren bij het starten of stoppen met het gebruik van Lanam SC 200 mg/28,5 mg. Kan indien nodig de dosis antistollingsmiddel aanpassen.

methotrexaat:

Penicilline-antibiotica verminderen de secretie van methotrexaat, waardoor de toxiciteit van methotrexaat toeneemt.

Probenecide:

Vermijd gelijktijdig met Probenecid. Probenecide vermindert de secretie van amoxicilline in de niertubuli en verhoogt en verlengt daarmee de concentratie van amoxicilline in het bloed, maar heeft geen invloed op clavulaanzuur.

mycofenolaatmofetil:

Bij patiënten die Mycofenolaatmofetil gebruiken, zijn er meldingen geweest van een vermindering van de metabolieten met 50% met de resterende mycofenolzuuractiviteit (MPA) na aanvang van de behandeling met de combinatie amoxicilline/clavulaanzuur. De verandering van deze concentratie geeft mogelijk niet nauwkeurig de veranderingen in het totale MPa-blootstellingsniveau weer.

Daarom is het niet nodig om de dosis mycofenolaatmofetil aan te passen zonder klinisch bewijs van transplantaatdisfunctie. De klinische monitoring moet echter nauwlettend worden gevolgd tijdens het gebruik van het geneesmiddel en kort na het stoppen van de behandeling met antibiotica.

Orale anticonceptiepillen:

Net als antibiotica met brede werking kan het medicijn de effectiviteit van orale anticonceptiva verminderen.

nifedipine:

Verhoog de absorptie van amoxicilline.

Bacteriële tang:

Er kunnen antagonisten bestaan tussen amoxicilline en bacteriedodende bacteriën zoals fusidinezuur, chlooramfenicol, tetracycline.

alopurinol:

Patiënten met hyperurikemie zullen bij gebruik van alopurinol samen met amoxicilline de werking van amoxicilline vergroten.

Diagnostische tests:

Glucosetest in urine: Tijdens de behandelingsperiode met amoxicilline moet de glucose-oxidase-enzymmethode worden gebruikt wanneer glucosetests in de urine nodig zijn, omdat de niet-enzymmethoden vals-positieve resultaten kunnen opleveren. De vervalsing van het Coombs-experiment. Daarom moeten patiënten die amoxicilline en clavulaanzuur gebruiken voorzichtig zijn als er een positief resultaat is bij het testen met deze methode en moet dit verder worden bepaald met andere diagnostische methoden.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaarcondities: Niet meer dan 30 graden C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.