Lanam SC 200 mg/28.5mg Imexpharm tozu ile tedavi edilen enfeksiyonlar, akut sinüzit, orta kulak iltihabı (12 paket x 0.8g)

Farmasötik form 12'li paket kutusu
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amoksisilin	200mg
Klavulanik asit	28.5mg

Kullanım Alanları

Indications Powder mixed with oral fluid SC 200mg/28.5mg is indicated in the treatment of infections caused by drugs that are sensitive to drugs such as: acute sinusitis caused by bacteria. Acute otitis media. Exacection of chronic bronchitis. Pneumonia is suffering from the community. cystitis. Nephritis - Pyelonephritis. Skin infections and subcutaneous organization especially in cellular inflammation, insect bites, serious toothpass abscess leading to cellular inflammation. Bone and joint infections, especially osteomyelitis. ATC code: J01CR02. Mechanism of operation: Amoxicillin is a semi -synthetic antibiotic belonging to the penicillin group (betalactam antibiotic). Amoxicilin has bactericidal effects that attach to one or more protein of bacterial penicillin (Pbps) to inhibit peptidoglycan biosynthesis, which is a component of bacterial cell walls. Finally, the bacteria decompose by the enzymes to destroy the bacterial cell wall. Amoxicillin is easily destroyed by beta lactamase enzymes and therefore the antibacterial spectrum of the monounsaturated amoxicillin does not include bacteria that produce these enzymes. Clavulanic acid is a beta-lactam, structurally related to penicillin. Clavulanic acid has the ability to inhibit beta lactamase enzymes and therefore, prevent inactivity to amoxicillin. Clavulanic acid monomers do not have clinical antibacterial effects. Lanam SC 200 mg/28.5 mg is a combination of amoxicillin and clavulanic acid. This coordination does not change the mechanism of the effect of amoxicillin but has the effect of anti-bactericidal, expanding the effect of amoxicillin against many bacteria that produce beta lactamase previously resistant to Amoxicilin monon treatment, due to clavulanic acid with high affinity and attached to beta-lactamase of bacteria to inhibit. Hematology/ pharmacokinetic association: The time of antibiotic concentration is higher than the minimum inhibitory concentration (T> MIC) is the main parameter that shows the effect of amoxicillin. Resistance mechanism: The two main mechanisms of resistance bacteria for amoxicillin/ clavulanic acid combination are: Inactive drugs by beta-lactamase are not inhibited by clavulanic acid, including layer B, C, D. transforms penicillin-mounted proteins (Pbps), thus reducing the affection of antibacterial agent at the position. A decrease in bacterial permeability or pumping mechanism can cause or contribute to the resistance of bacteria, especially in Gram -negative bacteria. Antibacterial spectrum of drugs: Sensitive bacteria: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecalis, Gardnerella £ Vaginalis, Staphylococcus aureus (methicilin sensitive) (2), Staphylococcus spp. negative with coagulase (sensitive to methicilin), Streptococcus 1 Agalactiae, Streptococcus Pneumoniae (3), Streptococcus Pyogenes and Streptococcus spp. Other β hemolysis, Streptococcus Viridans. Aerobic Gram -negative bacteria: Capnocytophaga spp. Anaerobic bacteria: Bacteroides Fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp. Bacteria may have problems with drug resistance: Aerobic Gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium (1). Bacteria that are inherently resistant to drugs: Aerobic Gram -negative bacteria: Acinetobacter sp. Other: Chlamydophila Pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burnetii, Mycoplasma Pneumoniae. (1) Natural intermediate sensitivity has no resistance mechanism. (2) All Staphylococcus spp. Methicilin resistance is resistant to amoxicillin/ clavulanic acid combination. (3) Combining amoxicillin/ clavulanic acid may not be suitable for treating streptococcus pneumoniae resistance to penicillin. (4) has reported on sensitive reduction strains in some countries in the European Union (EU) with a higher frequency of 10%. pharmacokinetics absorption: Amoxicillin and clavulanic acid are completely dissociated in water solution in physiological pH. Both ingredients are well absorbed and quickly after drinking. After drinking, bioavailability of amoxicillin and clavulanic acid is about 70%. The characteristics of two plasma components are the same and the time to reach the peak concentration in the plasma (TMAX) of each component is about 1 hour. The pharmacokinetics results obtained from a study that amoxicillin/ clavulanic acid (875 mg/ 125 mg tablets are used 2 times/ day) are taken while hungry in healthy volunteers presented below: Average pharmacokinetic parameters (± sd) pharmaceutical substance is taken Dosage cmax

Almadan önce Lanam SC 200 mg/28.5mg Imexpharm tozu ile tedavi edilen enfeksiyonlar, akut sinüzit, orta kulak iltihabı (12 paket x 0.8g)

Nasıl kullanılır

Oral sıvı SC 200mg/28.5mg ile karıştırılmış toz ağızdan kullanılır: Tozu bardağa koyun, biraz su (yaklaşık 5 ml) ekleyin, toz tamamen dağılıncaya kadar karıştırın ve hemen kullanın.

İlacın alınma zamanı: Sindirim sisteminde intolerans olasılığını en aza indirmek için yemeği yemeğin başında alın.

Dozaj

Dozaj, her bir bileşenin dozuna göre belirtilmediği sürece genellikle amoksisilin/klavulanik asit içeriğine göre gösterilir.

Lanam SC 200mg/28.5mg dozunun seçimi aşağıdaki faktörlere bağlıdır:

Patojen bakterinin türü ve antibakteriyel ajana duyarlı olma yeteneği. Gerektiğinde düşünün.

Lanam SC 200 mg/ 28,5 mg formülü,

Tedavi süresi hastanın cevabına göre değerlendirilmelidir. Bazı bakteriyel enfeksiyonlar (osteomiyelit gibi) daha uzun tedavi süresi gerektirir. Hastanın durumunu yeniden değerlendirmeden tedavi süresini 14 günden fazla uzatmayın.

Yetişkinler ve 40 kg'ın üzerindeki çocuklar, yetişkinler için daha uygun olan amoksisilin/macid Clavulanic içerikli diğer ürünleri kullanmalıdır.

Çocukların ağırlığı

Önerilen doz:

25 mg/3,6 mg/kg/gün ila 45 mg/6,4 mg/kg/gün, iki oral zamana bölünmüştür. 2 yaşın altındaki çocuklarda 45 mg/6,4 mg/kg/gün'ün üzerindeki dozlarda klavulanik oran 7/1.

Amoksisilin/klavulanik asitin 2 aydan küçük çocuklarda 7/1 oranında kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. Bu nedenle bu konulara ilişkin öneri hayata geçirilmedi.

Yaşlılar:

Dozu ayarlamaya gerek yoktur.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Kreatinin klirensi (CrCl) 30 ml/dakikanın üzerinde olan hastalar: Doza gerek yoktur.

Kullanırken dozaj konusunda dikkatli olun ve ilaç kullanımı sırasında karaciğer fonksiyonunu periyodik olarak kontrol edin.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

doz aşımı:

Gastrointestinal sistemdeki belirtiler ve su dengesi bozuklukları, elektrolitler doz aşımının ifadesi olabilir. İdrarda amoksisilin kristali ve bazı durumlarda böbrek yetmezliği gözlemlendi.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda veya yüksek dozda sism meydana gelebilir. Amoksisilin kristali, özellikle enjeksiyon yoluyla yüksek doz kullanımından sonra mesane tüplerinde de bulunmuştur. Bu nedenle mesane tüplerinin durumunun periyodik olarak kontrol edilmesi gerekir.

Nasıl başa çıkılır:

İlaç kullanmayı bırakın, gastrointestinal sistemdeki semptomları tedavi edin ve su ve elektrolit dengesini izleyin.

Hemoliz yöntemiyle amoksisilin/klavulanik asidin dolaşımdan uzaklaştırılması mümkündür.

Bir doz unutulduğunda ne yapılmalı?

Bir sonraki dozu en az 4 saat sonra kullanın. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

En yaygın ilacın en istenmeyen reaksiyonu ishal, bulantı ve kusmadır.

Yaygın (1/100 ≤ ADR

Enfeksiyonlar ve parazitler: Cilt mukozasında Candida mantarı.

Sindirim sistemi: ishal, bulantı (genellikle yüksek dozda ilaç alındığında ortaya çıkar, gastrointestinal sistem üzerindeki etkileri en aza indirmek için ilacı yemeğin başında alabilirsiniz), kusma.

Daha az (1/1.000 ≤ ADR

Sinir sistemi: baş dönmesi, baş ağrısı.

Sindirim sistemi: hazımsızlık.

karaciğer - safra: AST ve/veya ALT'de artış (betalaktam antibiyotiklerle tedavi edilen hastalarda ortalama AST ve/veya ALT'de artış kaydedilmiştir ancak bu bulguların anlamı bilinmemektedir).

Deri ve deri altı organizasyonu: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker.

Nadir (1/10.000 ≤ ADR

Kan ve lenfatik sistem: Lösemi (nötropeni dahil) ve trombositlerin restorasyonu.

Deri ve deri altı organizasyonu: Çeşitli güller.

Sıklığı bilinmiyor: enfeksiyon ve parazit enfeksiyonu: ilaçlara duyarlı olmayan mikroorganizmaların süperenfeksiyonu.

Kan ve lenfatik sistem: İyileşmiş lökositler, hemolitik anemi, uzamış kanama süresi ve protrombin zamanı.

Bağışıklık sistemi: Nöroskobi, anafilaksi, serum benzeri serum, aşırı duyarlılık.

Sinir sistemi: İyileşmeyle birlikte hipertansiyon, kasılmalar, steril menenjit.

Sindirim sistemi: Antibiyotikli kolit (sahte kolit ve kanamalı kolit dahil), siyah saç büyümesi, diş rengi değişikliği (çocuklarda bildirilen ancak çok nadir görülen diş minesi renginin değişmesi. Bu semptom diş fırçalanarak giderilebildiğinden iyi ağız hijyeni önlenebilir).

Hepatit: Hepatit ve sarılık (bu yan etkiler sefalosporin grubu ve diğer penisilin gruplarına ait antibiyotiklerle tedavi edilen hastalarda kaydedilmiştir).

Deri ve deri altı organizasyonu: Stevens-Johnson sendromu, zehirli deri epidermisi, pullanan dermatit, dış püstüller (AGEP), asidik hipertansiyon ve sistemik semptomlarla birlikte asidik döküntü sendromu (Elbise).

Böbrek ve idrar yolu: interstisyel nefrit, kristal.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

Anjiyoödem, anafilaksi, Stevens-Johnson sendromu gibi ciddi alerjik reaksiyonlar söz konusu olduğunda ilacı kesmeli ve intra-entübasyon da dahil olmak üzere adrenalin, oksijen solunumu, intravenöz kortikoid tedavisi ve ventilasyonla acil tedaviyi derhal tedavi etmeli ve bir daha asla penisilin veya sefalosporin içeren ilaçlarla tedavi edilmemelidir.

Sahte kolit tedavisi:

Hafif: Uyuşturucuyu bırakın.

Ağır: Anti-Clostridium antibiyotikleri (metronidazol, vankomisin) kullanılarak su ve elektrolit uygulaması.

İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktora veya eczacınıza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Lanam SC 200 mg/28,5 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlardır:

Amoksisilin, klavulanik asit, penisilin grubuna ait diğer antibiyotikler veya ilacın herhangi bir bileşenini kullanan hastalar (formülün içerik bölümüne bakın). Monobaktam).

Kullanırken dikkatli olun

Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Lanam SC 200mg/28.5mg ile tedaviye başlamadan önce hastanın penisilin, sefalosporin veya diğer betalaktam ilaçlarla ilgili alerjik geçmişi dikkatle araştırılmalıdır.

Penisilin ilaçlarıyla tedavi edilen hastalarda şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bazen ölümcül (anafilaksi ve ciddi yan etkiler gibi) kaydedilmiştir. Bu reaksiyonlar sıklıkla penisilin ve diğer alerjenlere karşı alerji öyküsü olan hastalarda ortaya çıkar. Alerjik reaksiyon ortaya çıkarsa amoksisilin/klavulanik asit ve diğer tedavilerin kesilmesi ve diğer uygun tedavilerin uygulanması gerekir.

Lanam SC 200mg/28.5mg tedavisi sırasında bakterinin amoksisiline duyarlı olduğu tespit edilirse tekli amoksisiline geçiş mümkündür.

Bu ilaç, klavulanik asit tarafından inhibe edilen beta-laktamaz enzimlerinin aracı mekanizması altında beta-laktam antibiyotiklere dirençli bakterilerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için uygun değildir. Bu ilacı penisiline dirençli s.pnömoninin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanmayın.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan veya yüksek doz alan hastalarda konvülsiyonlar meydana gelebilir.

Mononülositik hipertansiyon olduğundan şüphelenilen hastalarda amoksisilin/asit Klavulanik asit kullanmaktan kaçının çünkü bu hastalar amoksisilin kullanırken kızamık döküntüsü riski altındadır.

Amoksisilin ile tedavi edilirken alopurinol kullanılması cilt alerjisi riskini artırabilir.

Bazen ilaca duyarlı olmayan bakterilerin aşırı büyümesine neden olan ilacı alın.

Tedavinin başlangıcında püstüllerle birlikte tüm vücutta eritem görünümü, akut tüm vücut püstül sendromunun (AGEP) bir belirtisi olabilir.

Bu belirtiler ortaya çıkarsa, hasta ilacı bırakmalı ve amoksisilin içeren herhangi bir preparatı kullanmamalıdır.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda amoksisilin/klavulanik asit ile kombinasyon halinde kullanıldığında dikkatli olun.

İlacın karaciğerdeki yan etkileri çoğunlukla erkek hastalarda görülür, yaşlılarda ve hastanın uzun süre tedavi edilmesi gerekir, nadiren çocuklarda görülür. Tipik olarak belirti ve semptomlar genellikle süreç sırasında veya tedavinin kısa bir süresinden sonra ortaya çıkar, ancak bazı durumlarda tedavi durdurulduktan birkaç hafta sonrasına kadar netlik kazanmayabilir. Bu semptomlar sıklıkla kendi kendine düzelebilir. Bununla birlikte, esas olarak ciddi hastalığı olan veya karaciğeri etkileme riski taşıyan ilaçlarla kombinasyon halinde kullanan hastalarda, hala ciddi, hatta ölüm vakaları vardır, ancak çok nadirdir.

Antibiyotiklerle ilişkili kolit, amoksisilin de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel maddelerle rapor edilmiştir ve hafif ila yaşamı tehdit edici bir düzeyde dalgalanabilir. Bu nedenle ilaç tedavisi sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu hastalığın tanısının konulması gerekmektedir. Sahte kolit antibiyotiklerden kaynaklanıyorsa amoksisilin/klavulanik asit kullanımını derhal bırakıp uygun tedavileri uygulamak gerekir. Bu vakalarda anti-peristaljik inhibitörler.

Uzun süreli tedavi sırasında böbrek ve karaciğer fonksiyonu, hematoloji indeksi gibi organların fonksiyonlarını periyodik olarak kontrol edin. Mamoksisilin/klavulanik asit ile tedavi edilen hastalarda protrombin zamanı rapor edilmiştir ancak bu nadiren ortaya çıkar. Antikoagülanlarla eş zamanlı kullanıldığında hastanın durumu izlenmelidir. Antikoagülan konsantrasyonunu istenildiği gibi korumak için gerekirse oral antikoagülan dozunu ayarlamak mümkündür.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj, böbrek yetmezliğinin derecesine göre ayarlanmalıdır (bkz. Doz - Kullanım bölümü).

Başta enjeksiyon şeklinde ilaç alan hastalarda olmak üzere, idrar sekresyonunu azaltan hastalarda çok nadir görülen idrar kristali gözlemi vakaları.

Hastalar, özellikle ilacı yüksek dozda alırken kristal amoksisilinürin oluşturma yeteneğini azaltmak için idrarda yeterli miktarda oral sıvı bulundurmalıdır.

İdrar borusu olan hastalarda idrar tüplerinin düzenli testleri kontrol edilmelidir.

Amoksisilin tedavisi sırasında enzim dışı yöntemlerin yanlış pozitif sonuç vermesi nedeniyle idrarda glukoz testi yapılması gerektiğinde glukoz oksidaz enzimi kullanılmalıdır.

İlacın içindeki klavulanik asit, kırmızı kan hücrelerinin zarı üzerinde IgG ve albüminin anlamsız bir şekilde birleşmesine neden olabilir, bu da Coombs çözeltisinin yanlış pozitif sonucuna yol açabilir.

İlaç, polisakkaritler ve polifuranoz ile çapraz reaksiyonlar nedeniyle yanlış pozitif testlere neden olabilir. Bio-Rad Laboratuvarları Platelia Aspergillus EIA, Aspergillus değildir. Bu nedenle, amoksisilin ve klavulanik asit kullanan hastalarda, bu yöntemle yapılan testlerde pozitif sonuç elde edilirse dikkatli olunmalı ve diğer tanı yöntemleriyle tespit edilmelidir.

İlacın içeriğinde bulunan maddelere ilişkin bilgiler:

Her bir oral toz Toz Lanam SC 200mg/28.5mg paketi karşılık gelen 5 mg Aspartam (E951) içerir. Aspartamın yardımcı maddesi içildikten sonra gastrointestinal sistemde hidrolize edilir. Hidroliz ürünlerinden biri fenilalanindir ve fenilketonlu (PKU) hastalar için zararlı olabilir.

12 haftalıktan küçük çocuklarda aspartam kullanımını değerlendiren klinik ve klinik dışı bilgi bulunmamaktadır.

İlacın içindeki Manitol (E421) yardımcı maddeleri hastalarda hafif laksatif etkisi yaratabilir.

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkilerine ilişkin çalışma bulunmamaktadır. Ancak ilacın alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, kasılmalar gibi bazı istenmeyen etkileri hastanın odaklanma ve tepki verme yeteneğini azaltabilir. Bu nedenle ilacı bu nesneler için kullanırken dikkatli olun. Hastada yukarıdaki istenmeyen etkiler görülüyorsa araç ve makine kullanılması önerilmez.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

Hamile kadınların ilaç kullanması:

Hayvan çalışmaları ilacın gebelik, embriyo/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişime doğrudan veya dolaylı olarak zararlı olmadığını göstermektedir.

Amoksisilin/klavulanik asitin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin veriler de çocuklarda doğum kusurları riskini artırmadığını göstermektedir ancak bu araştırma verileri halen sınırlıdır. Amniyotik sıvının erken yırtılması nedeniyle prematüre kadınlarda yapılan tek bir çalışmada, amoksisilin/klavulanik asit ile profilaktik tedavinin bebeklerde nekrotizan bağırsak enfeksiyonları riskini artırabileceği bildirildi.

Bu nedenle hastalar, doktor reçete etmedikçe hamilelik sırasında ilacı almaktan kaçınmalıdır.

Emziren kadınlar için ilaç kullanın:

Amoksisilin ve klavulanik asitin her ikisi de anne sütüdür (klavulanik asidin emzirilen bebekler üzerindeki etkisi hakkında bilgi yoktur). Bu, emzirilen bebeklerin mukoza zarlarında ishale veya mantar enfeksiyonuna yol açabilir, bu nedenle bebeklerin güvenliğini sağlamak için emzirmeyi durdurabilirsiniz. Çocukların ilaçlara duyarlılığı dikkate alınmalıdır. Amoksisilin/ Klavulanik Asit, yararları ve potansiyel riskleri doktor tarafından değerlendirildikten sonra ancak emzirme döneminde kullanılır.

İlaç etkileşimi

İlaç etkileşimi:

Oral antikoagülan ilaçlar:

Oral antikoagülanlar ve penisilin antibiyotikleri gerçekte herhangi bir etkileşim kaydedilmeden yaygın olarak kullanılmaktadır. Ancak literatürde amoksisilin ile birlikte asenokumarol veya varfarin kullanan hastalarda uluslararası normalizasyon indeksinin (INR) arttığından bahsedilmektedir. Eş zamanlı kullanılması gerekiyorsa Lanam SC 200 mg/28,5 mg kullanmaya başlarken veya durdururken protrombin veya INR süresinin dikkatle izlenmesi önerilir. Gerekirse antikoagülan dozunu ayarlayabilir.

metotreksat:

Penisilin antibiyotikleri metotreksat sekresyonunu azaltır, böylece metotreksatın toksisitesini arttırır.

Probenesid:

Probenesid ile eş zamanlı olarak kaçının. Probenesid, böbrek tübüllerinde amoksisilin salgılanmasını azaltır, böylece kandaki amoksisilin konsantrasyonunu artırır ve uzatır ancak klavulanik asidi etkilemez.

mikofenolat mofetil:

Mycofenolat Mofetil alan hastalarda, amoksisilin/klavulanik asit kombinasyonu ile tedaviye başlandıktan sonra, kalan mikofenolik asidik aktivite (MPA) ile birlikte metabolitlerde %50'lik bir azalma olduğu rapor edilmiştir. Bu konsantrasyondaki değişiklik, genel MPa maruz kalma seviyesindeki değişiklikleri doğru şekilde göstermeyebilir.

Bu nedenle, aşılama disfonksiyonuna ilişkin klinik kanıt olmadan mikofenolat mofetil dozunun ayarlanması gerekli değildir. Ancak ilacın kullanımı sırasında ve antibiyotik tedavisinin kesilmesinden kısa bir süre sonra klinik izleme yakından izlenmelidir.

Oral doğum kontrol hapları:

Geniş etkileri olan antibiyotikler gibi, ilaç da oral kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilir.

nifedipin:

Amoksisilin emilimini artırın.

Bakteriyel pense:

Amoksisilin ile fusidik asit, kloramfenikol, tetrasiklin gibi bakterisidal bakteriler arasında antagonistler bulunabilir.

alopurinol:

Hiperürisemisi olan hastalar amoksisilin ile birlikte alopurinol kullanıldığında amoksisilin yeteneğini artıracaktır.

Teşhis testleri:

İdrarda glukoz testi: Amoksisilin tedavisi süresince, idrarda glukoz testi yapılması gerektiğinde glukoz oksidaz enzimi yöntemi kullanılmalıdır çünkü enzim dışı yöntemler yanlış pozitif sonuç verebilir. Coombs deneyinin sahtesi. Bu nedenle, amoksisilin ve klavulanik asit kullanan hastalar için, bu yöntemle yapılan testlerde pozitif sonuç çıkması durumunda dikkatli olunmalı ve diğer tanı yöntemleriyle daha ayrıntılı olarak belirlenmelidir.

İlacın süvarileri:

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Saklama koşulları: 30 derece C'yi geçmeyin, nem ve ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.