Lanmi 4mg lesvi lék předchází a léčí astma (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace montelukast

Složka

Informace o složení	Obsah
montelukast	4 mg

Použití

indikace

lanmi 4mg lék indikovaný v následujících případech:

Laivmi 4 mg žvýkací tablety jsou indikovány k léčbě astmatu jako podpůrná terapie pro pacienty ve věku 2–5 let s přetrvávajícím mírným až středně těžkým astmatem, které není plně kontrolováno inhalačními kortikosteroidy, a u uživatelů beta verze s krátkodobě působícím účinkem, který nekontroluje klinicky kontrolované astmatické záchvaty, jak je požadováno.

Žvýkací tablety Laivmi 4 mg mohou být také alternativní možností léčby nízkými dávkami inhalačních kortikosteroidů pro pacienty ve věku od 2 do 5 let s mírným přetrvávajícím astmatem bez anamnézy těžkých těžkých astmatických záchvatů, kteří potřebují užívat perorální kortikosteroidy, a pro lidi, kteří nemohou užívat inhalační kortikosteroidy.

Žvýkací tableta Laivmi 4 mg je také indikována k prevenci astmatu u pacientů od 2 do 5 let, jehož hlavní příčinou je bronchospasmus při námaze.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Antireceptory leukotrienových receptorů. ATC kód: RO3D CO3.

Montelukast je selektivní antagonista leukotrienového receptoru. Montelukast je spojován s cysteinylem totrienem typu 1 v horních a dolních cestách dýchacích, aby se zabránilo účinkům astmatu a alergické rýmy způsobené leukotrienovým meziproduktem.

Při astmatu: Účinek meziproduktu leukotrienu zahrnuje řadu respiračních účinků, jako je bronchospasmus, sekrece hlenu po sekreci a propustnost krevních cév.

U Cyssteinyl leukotrienové alergické rinitidy expozice alergenům v časných a pozdních reakcích a je spojena s příznaky alergické rýmy. Stimulační test v nose s cysteinylovým leukotrienem ukazuje, že cysteinylový leukotrien zvyšuje odezvu dýchacích cest v nose a symptomy v nose.

Farmakokinetika

vstřebávání

Montelukast se po vypití rychle vstřebává. U 10mg filmů je průměrné maximální koncentrace v plazmě (CMAX) dosaženo po 3 hodinách užívání (TMAX) u dospělých, kteří mají hlad. Průměrná perorální biologická dostupnost je 64 %. Orální biologická dostupnost a cmax nejsou ovlivněny konvenčními potravinami. Bezpečnost a účinnost léku je prokázána v klinických studiích, kdy při použití 10 mg filmové tablety nezáleží na době jídla. S 5 mg žvýkacích tablet je CMAX dosaženo po 2 hodinách u dospělých. Průměrná orální biologická dostupnost je 73 % a konvenční potravou je snížena na 63 %.

Distribuce

Montelukast váže více než 99 % plazmatických proteinů. Distribuční objem ve stabilním stavu montelukastu je v průměru 8 - 11 litrů. Studie na myších s montelukastem jsou radioaktivní a ukazují minimální distribuci, která prochází mozkovou bariérou. Koncentrace látky je navíc radioaktivní 24 hodin po pití je nejnižší ze všech ostatních tkání.

Biologická změna

Montelukast je široce metabolizován. Ve studiích s léčebnými dávkami nelze u dospělých a dětí detekovat plazmatické koncentrace metabolitů montelukastu ve stabilním stavu.

Studie in vitro používají mikrokódy lidských jater, že Cytochrom P450 3A4, 2A6 a 2C9 souvisí s metabolismem montelukastu. Na základě výsledků in vitro dalších mikromikroskopických úspor lidských jater, léčebná koncentrace montelukastu v plazmě neinhibuje cytochrom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 nebo 2D6. Podíl metabolitů na terapeutickém účinku montelukastu je nejnižší.

Eliminace

Plazmatická clearance montelukastu je u zdravých dospělých 45 ml/min. Po dávce Montelukastu perorálně radioaktivní se 86 % radioaktivní aktivity nachází v blistrech po dobu 5 dnů a Charakteristika u pacientů: Není třeba upravovat dávku u starších osob nebo u pacientů s mírným jaterním selháním na střední hodnotu. Byly provedeny studie u pacientů s renálním selháním. Vzhledem k tomu, že montelukast a jeho metabolity jsou vylučovány žlučovými cestami, není třeba upravovat dávku u pacientů s poruchou funkce ledvin. Neexistují žádné údaje o farmakokinetice montelukastu u pacientů se závažným selháním jater (Child-Pugh> 9). Při vysokých dávkách montelukastu (20krát a 60krát vyšších než je doporučená dávka pro dospělé) došlo ke snížení sérové koncentrace theofylinu. Při dávce 10 mg/čas/den tento účinek nepozorujte.

Před odběrem Lanmi 4mg lesvi lék předchází a léčí astma (4 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Žvýkací tabletu Lanmi 4 mg lze žvýkat nebo polykat. Při požití vypijte dostatek vody (například sklenici vody).

Dávkování

Tento lék se používá u dětí pod dohledem dospělých.

Dávkou pro děti od 2 do 5 let je žvýkací tableta Lainmi 4 mg denně večer. Laivmi 4 mg žvýkací tablety by se měly užívat 1 hodinu nebo 2 hodiny po jídle. U pacientů v tomto věku není třeba upravovat dávku. Nepoužívejte pro děti mladší 2 let.

Obecná doporučení: Účinek léčby montelukastem na parametry kontroly astmatu dosažen během 1 dne.

Pacientům je třeba doporučit, aby v léčbě přípravkem Montkulast pokračovali, i když je jejich astma pod kontrolou, stejně jako ve stádiu těžkého astmatu.

U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo mírným až středně závažným selháním jater není žádná úprava dávky. Žádné údaje u pacientů se závažným selháním jater. Muž a žena mají stejnou dávku.

Žvýkací tableta Laivmi 4 mg je alternativní možností léčby nízkými dávkami inhalačních kortikosteroidů pro mírné a příležitostné astma u dětí: Montelukast se nedoporučuje podávat samostatně při léčbě perzistujícího perzistujícího astmatu.

Použití montelukastu jako alternativní možnosti léčby nízkými dávkami inhalačních kortikosteroidů pro děti s mírným a přechodným astmatem by mělo být zváženo pouze u pacientů bez závažných těžkých astmatických záchvatů v anamnéze, kteří potřebují perorální kortikosteroidy, au těch, u kterých je prokázáno, že užívají inhalační kortikosteroidy.

Mírné perzistující astma je definováno jako příznaky astmatu, které se vyskytují více než jednou týdně, ale méně než 1krát denně, noční příznaky se vyskytují více než 2krát za měsíc, ale méně než 1krát týdně, normální funkce plic mezi jednotlivými šaržemi astmatu.

Pokud kontrola astmatických záchvatů nesplňuje požadované (obvykle do 1 měsíce), je třeba na základě astmatu posoudit potřebu další podpůrné léčby nebo jiného protizánětlivého léku.

Léčba montelukastem je spojena s jinou léčbou astmatu: Pokud se léčba montelukastem používá jako podpůrná léčba k léčbě inhalačními kortikosteroidy, nepoužívá se montelukast jako náhlá náhrada za inhalační kortikosteroidy.

Montelukast se používá u dětí ve věku od 2 do 5 let, které trpí hlavně bronchospasmem v důsledku námahy.

U dětí ve věku od 2 do 5 let může být bronchospasmus cvičení hlavním projevem perzistujícího astmatu, který vyžaduje léčbu inhalačními kortikosteroidy. Pacienti by měli být vyšetřeni po 2-4 týdnech léčby montelukastem. Pokud není dosaženo uspokojivé odpovědi, je třeba zvážit další nebo jinou terapii.

Konkrétní dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování:

Neexistují žádné zvláštní informace o léčbě předávkování montelukastem. Ve studiích chronického astmatu byl montelukast používán v dávce až 200 mg/den u dospělých po dobu 22 týdnů a v krátkodobých studiích až do 900 mg/den u pacientů po dobu přibližně 1 týdne bez jakýchkoli závažných abnormálních jevů.

Byly hlášeny případy předávkování během doby, kdy lék cirkuloval na trhu, a v klinických studiích s montelukastem

Tato hlášení zahrnují hlášení u dospělých a dětí s vysokými dávkami 1000 mg (přibližně 61 mg/kg u dětí ve věku 42 měsíců). Známky při testování a klinicky byly sledovány v souladu s údaji o bezpečnosti léků u dospělých a dětí.

Ve většině hlášení o předávkování se nevyskytují žádné nežádoucí jevy. Mezi nejčastější známky nevýhod, které se vyskytují v bezpečnostních údajích Montelukastu, patří bolest břicha, spánek, žízeň, bolest hlavy, zvracení a hyperaktivita duševního hnutí.

Léčba: Není známo, zda lze monkelukast oddělit peritoneálním nebo krvácením.

Aktivně sledujte podrážky včasné správy.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Laivmi 4 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Buďte opatrní při používání

Pacienti by měli být poučeni, aby nikdy nebyli Montelukastem používáni k léčbě akutních astmatických záchvatů a aby udržovali vhodné léky pro normální léčbu pro účely rychlé léčby. Pokud dojde k akutním astmatickým záchvatům, měl by být inhalační majitel ve tvaru beta použit pro krátkodobě působící beta. Pacienti by měli navštívit lékaře, pokud potřebují použít inhalační beta – kratší – kratší než normálně.

Montelukast by neměl náhle nahradit perorální nebo inhalační kortikosteroidy.

Neexistují žádné údaje, které by prokazovaly, že dávka perorálních kortikosteroidů může být snížena při současném užívání s montelukastem.

Ve vzácných případech mohou mít pacienti užívající léky na astma včetně montelukastu hypernagus eosinu, příležitostně klinické projevy vaskulitidy spojené s Churg-Straussovým syndromem, onemocněním, které je často léčeno systémovými kortikosteroidy. Možnost blokátorů leukotrienových receptorů může být spojena s výskytem syndromu Churg-Straussové, který nelze vyloučit ani určit. Lékaři by měli být varováni před eosinofilií, vyrážkou krevních cév, poslušnými plicními příznaky, srdečními komplikacemi a/nebo neurologickými onemocněními, které se u jejich pacientů vyskytují. Pacienti s těmito příznaky by měli být zváženi a jejich léčba by měla být zhodnocena.

Žvýkací tablety Laivmi 4 mg obsahují aspartam, odvozený od fenylalaninu. Pacienti s kyselinou fenylpyrohroznovou by měli zvážit žvýkací tabletu lanmi obsahující fenylalanin v množství krále a 1,35 mg fenylalaninu odpovídající každé dávce.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

neznámé účinky léku.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Studie na zvířatech neprokázaly škodlivé účinky na těhotenství nebo vývoj embrya/plodu. Omezení údajů z existujících údajů o těhotenství neukazují příčinnou souvislost mezi montelukastem a deformitami (jako jsou poruchy utrácení), tento vztah je vzácný v procesu cirkulace léků ve světě. Laivmi 4 mg žvýkací tabletu lze během těhotenství užívat pouze tehdy, je-li to považováno za skutečně nezbytné.

kojící ženy

Používá se u kojících žen: Studie na myších prokázaly, že montelukast se vylučuje do mléka. Není známo, zda se montelukast vylučuje do lidského mléka. Žvýkací tabletu Laivmi 4mg mohou kojící ženy užívat vždy, když je to opravdu nutné.

Léková interakce

Montelukast lze použít s jinými terapiemi, které se často používají při preventivní a chronické léčbě astmatu. Při lékových interakcích se doporučuje, aby klinické dávky nezpůsobovaly klinicky významné účinky na farmakokinetiku následujících léků: Theofylin, Prednison, Prednisolon, Ethinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin a Warfarin.

Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace (AUC) montelukastu se u pacientů užívajících současně s fenobarbitalem snížila asi o 40 %. Vzhledem k tomu, že montelukast je metabolizován CYP 3A4, měli byste být opatrní, zvláště u dětí, při současném užívání montelukastu s léky na indukci CYP 3A4, jako je fenytoin, fenobarbital a rifampicin.

Kavalérie: Vzhledem k žádným studiím o korelaci léku nemíchejte tento lék s jinými léky.

Skladování

Nechte chladné místo, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.