Lanmi 4 mg Lesvi-Medikament beugt Asthma vor und behandelt es (4 Blister x 7 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 4 Blisterpackungen x 7 Tabletten
Spezifikationen Montelukast

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Montelukast	4 mg

Verwendet

Indikationen

Lanmi 4 mg Medikament in den folgenden Fällen angezeigt:

Laivmi 4 mg Kautabletten sind zur Behandlung von Asthma als unterstützende Therapie bei Patienten im Alter von 2 bis 5 Jahren mit anhaltendem leichten bis mittelschweren Asthma, das durch inhalative Kortikosteroide nicht vollständig kontrolliert werden kann, und bei Anwendern des Beta-Produkts mit kurzwirksamer Wirkung, das die klinisch kontrollierten Asthmaanfälle nicht wie gewünscht kontrolliert, indiziert.

Laivmi 4 mg Kautabletten können auch eine alternative Behandlungsoption für niedrig dosierte inhalative Kortikosteroide für Patienten im Alter von 2 bis 5 Jahren mit leichtem anhaltendem Asthma ohne schwere Asthmaanfälle in der Vorgeschichte sein, die orale Kortikosteroide verwenden müssen, und für Menschen, die keine inhalativen Kortikosteroide verwenden können.

Laivmi 4 mg Kautabletten sind auch zur Vorbeugung von Asthma bei Patienten im Alter von 2 bis 5 Jahren oder älter indiziert, deren Hauptursache der Bronchospasmus bei Anstrengung ist.

Pharmakokologie

Pharmakologische Gruppe: Leukotrienrezeptor-Antirezeptor-Medikamente. ATC-Code: RO3D CO3.

Montelukast ist ein selektiver Antagonist am Leukotrienrezeptor. Montelukast ist mit Cysteinyl Totrien Typ 1 in den oberen und unteren Atemwegen verbunden, um die Auswirkungen von Asthma und allergischer Rhinitis zu verhindern, die durch das Leukotrien-Zwischenprodukt verursacht werden.

Bei Asthma: Die Wirkung des Leukotrien-Zwischenprodukts umfasst eine Reihe von Atemwegseffekten wie Bronchospasmus, Schleimsekretion und Durchlässigkeit von Blutgefäßen.

Bei allergischer Rhinitis: Cysteinyl Leukotrien wird aus dem Nasenschleim ausgeschieden, nachdem es Allergenen ausgesetzt wurde tritt bei Früh- und Spätreaktionen auf und geht mit Symptomen einer allergischen Rhinitis einher. Der Stimulationstest in der Nase mit Cysteinylleukotrien zeigt, dass Cysteinylleukotrien die Atemwegsreaktion in der Nase und die Symptome in der Nase verstärkt.

Pharmakokinetik

Absorption

Montelukast zieht nach dem Trinken schnell ein. Bei 10-mg-Filmen wird die durchschnittliche Spitzenkonzentration im Plasma (CMAX) bei hungrigen Erwachsenen nach 3-stündiger Einnahme (TMAX) erreicht. Die durchschnittliche orale Bioverfügbarkeit beträgt 64 %. Die orale Bioverfügbarkeit und Cmax werden durch herkömmliche Lebensmittel nicht beeinflusst. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels wurde in klinischen Studien nachgewiesen, wenn bei der Einnahme einer 10-mg-Filmtablette die Essenszeit keine Rolle spielt. Mit 5 mg Kautabletten wird CMAX nach 2 Stunden bei Erwachsenen erreicht. Die durchschnittliche orale Bioverfügbarkeit beträgt 73 % und wird durch herkömmliche Lebensmittel auf 63 % reduziert.

Verteilung

Montelukast bindet mehr als 99 % der Plasmaproteine. Das Verteilungsvolumen im stabilen Zustand von Montelukast beträgt durchschnittlich 8 - 11 Liter. Studien an Mäusen mit Montelukast sind radioaktiv und zeigen die minimale Verteilung, die die Hirnschranke passiert. Darüber hinaus ist die Konzentration der radioaktiven Substanz 24 Stunden nach dem Trinken die niedrigste aller anderen Gewebe.

Biologische Veränderung

Montelukast wird weitgehend metabolisiert. In Studien mit Behandlungsdosen konnte die Plasmakonzentration der Metaboliten von Montelukast bei Erwachsenen und Kindern nicht in einem stabilen Zustand nachgewiesen werden.

In-vitro-Studien verwenden Mikrocodes aus der menschlichen Leber, die darauf schließen lassen, dass Cytochrom P450 3A4, 2A6 und 2C9 mit dem Montelukast-Metabolismus assoziiert sind. Basierend auf den Ergebnissen von In-vitro-Untersuchungen an menschlicher Leber im Mikromikroskop hemmt die Behandlungskonzentration von Montelukast im Plasma nicht das Cytochrom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 oder 2D6. Der Beitrag von Metaboliten zur therapeutischen Wirkung von Montelukast ist am geringsten.

Eliminierung

Die Plasma-Clearance von Montelukast beträgt bei gesunden Erwachsenen 45 ml/min. Nach einer oralen radioaktiven Dosis von Montelukast werden 86 % der radioaktiven Aktivität für 5 Tage in den Blasen und Merkmale bei Patienten: Bei älteren Patienten oder bei leichtem Leberversagen ist keine Anpassung der Dosis auf mittel erforderlich. Es wurden Studien an Patienten mit Nierenversagen durchgeführt. Da Montelukast und seine Metaboliten über die Gallenwege ausgeschieden werden, ist bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion keine Dosisanpassung erforderlich. Es liegen keine Daten zur Pharmakokinetik von Montelukast bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh > 9) vor. Bei hohen Montelukast-Dosen (20-fach bzw. 60-fach höher als die empfohlene Dosis für Erwachsene) kam es zu einer Abnahme der Serumkonzentration von Theophylin. Bei 10 mg/Zeit/Tag ist dieser Effekt nicht zu beobachten.

Vor der Einnahme Lanmi 4 mg Lesvi-Medikament beugt Asthma vor und behandelt es (4 Blister x 7 Tabletten)

Anwendung

Die Lanmi 4 mg Kautablette kann gekaut oder geschluckt werden. Bei Verschlucken ausreichend Wasser trinken (z. B. ein Glas Wasser).

Dosierung

Dieses Medikament wird bei Kindern unter Aufsicht von Erwachsenen angewendet.

Die Dosis für Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren beträgt eine Kautablette Lainmi 4 mg täglich abends. Laivmi 4 mg Kautabletten sollten 1 Stunde oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten eingenommen werden. Bei Patienten in diesem Alter ist keine Dosisanpassung erforderlich. Nicht für Kinder unter 2 Jahren verwenden.

Allgemeine Empfehlungen: Der Behandlungseffekt von Montelukast auf Asthmakontrollparameter wird innerhalb eines Tages erreicht.

Patienten sollten angewiesen werden, die Behandlung mit Montkulast auch dann fortzusetzen, wenn ihr Asthma unter Kontrolle ist und sich im schweren Asthmastadium befindet.

Keine Dosisanpassung für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder leichtem bis mittelschwerem Leberversagen. Keine Daten bei Patienten mit schwerem Leberversagen. Der männliche und der weibliche Patient erhalten die gleiche Dosis.

Laivmi 4 mg Kautabletten sind eine alternative Behandlungsoption für niedrig dosierte inhalative Kortikosteroide bei leichtem und gelegentlich auftretendem Asthma bei Kindern: Montelukast wird nicht zur alleinigen Behandlung von anhaltendem Asthma empfohlen.

Die Verwendung von Montelukast als alternative Behandlungsoption für niedrig dosierte inhalative Kortikosteroide bei Kindern mit leichtem und vorübergehendem Asthma sollte nur bei Patienten ohne schwere Asthmaanfälle in der Vorgeschichte in Betracht gezogen werden, die orale Kortikosteroide benötigen, und bei Patienten, die nachweislich inhalative Kortikosteroide erhalten.

Leichtes anhaltendes Asthma ist definiert als Asthmasymptome, die mehr als einmal pro Woche, aber weniger als einmal pro Tag auftreten. Nachtsymptome treten mehr als zweimal pro Monat, aber weniger als einmal pro Woche auf. Die Lungenfunktion ist zwischen den Asthmaanfällen normal.

Wenn die Kontrolle der Asthmaanfälle nicht den gewünschten Wert erreicht (normalerweise innerhalb eines Monats), sollte geprüft werden, ob eine zusätzliche unterstützende Therapie oder ein anderes entzündungshemmendes Medikament auf Basis der Asthmabehandlung erforderlich ist.

Die Behandlung mit Montelukast ist mit anderen Asthmabehandlungen verbunden: Wenn die Behandlung mit Montelukast als unterstützende Therapie zur inhalativen Kortikosteroidtherapie eingesetzt wird und Montelukast nicht als plötzlicher Ersatz für inhalative Kortikosteroide verwendet wird.

Montelukast wird bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren angewendet, bei denen es hauptsächlich zu Bronchospasmen aufgrund von Anstrengung kommt.

Bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren kann ein Bronchospasmus bei körperlicher Anstrengung eine schwerwiegende Manifestation von anhaltendem Asthma sein, das eine Behandlung mit inhalativen Kortikosteroiden erfordert. Die Patienten sollten nach 2–4 Wochen Behandlung mit Montelukast untersucht werden. Wenn kein zufriedenstellendes Ansprechen erzielt wird, muss eine zusätzliche oder andere Therapie in Betracht gezogen werden.

Die spezifische Dosis hängt vom Zustand und dem Grad des Fortschreitens der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Überdosierung:

Es liegen keine besonderen Informationen zur Behandlung einer Montelukast-Überdosierung vor. In Studien zu chronischem Asthma wurde Montelukast 22 Wochen lang bei Erwachsenen in einer Dosis von bis zu 200 mg/Tag und in Kurzzeitstudien etwa 1 Woche lang bei Patienten mit bis zu 900 mg/Tag angewendet, ohne dass schwerwiegende abnormale Erscheinungen auftraten.

Es gab Berichte über Überdosierungen während der Markteinführung des Arzneimittels und in klinischen Studien zu Montelukast.

Diese Berichte umfassen Berichte bei Erwachsenen und Kindern mit hohen Dosen von 1000 mg (ungefähr 61 mg/kg bei Kindern im Alter von 42 Monaten). Anzeichen bei Tests und klinisch wurden in Übereinstimmung mit Daten zur Sicherheit von Arzneimitteln bei Erwachsenen und Kindern überwacht.

In den meisten Überdosierungsberichten gibt es keine unerwünschten Phänomene. Zu den häufigsten Anzeichen von Beeinträchtigungen, die in den Sicherheitsdaten von Montelukast auftreten, gehören Bauchschmerzen, Schlaf, Durst, Kopfschmerzen, Erbrechen und Hyperaktivität der geistigen Bewegung.

Management: Es ist nicht bekannt, ob Monkelukast durch die Peritoneal- oder Blutung ausgeschieden werden kann.

Überwachen Sie aktiv die Sohlen eines rechtzeitigen Managements.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Laivmi 4 mg Medikament ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder sonstige Bestandteile des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Patienten sollten darauf hingewiesen werden, Montelukast niemals zur Behandlung akuter Asthmaanfälle zu verwenden und geeignete Medikamente für die normale Behandlung für schnelle Behandlungszwecke beizubehalten. Treten akute Asthmaanfälle auf, sollte für kurzwirksames Beta inhalativ verabreicht werden. Patienten sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sie die inhalierte Beta-Therapie kürzer als normal anwenden müssen.

Montelukast sollte orale oder inhalative Kortikosteroide nicht plötzlich ersetzen.

Es gibt keine Daten, die belegen, dass die orale Kortikosteroiddosis bei gleichzeitiger Anwendung mit Montelukast reduziert werden kann.

In seltenen Fällen kann es bei Patienten, die Asthmamedikamente einschließlich Montelukast einnehmen, zu Eosin-Hypernagus und gelegentlich zu klinischen Manifestationen einer Vaskulitis im Zusammenhang mit dem Churg-Strauss-Syndrom kommen, einer Erkrankung, die häufig mit systemischen Kortikosteroiden behandelt wird. Die Möglichkeit von Leukotrien-Rezeptorblockern kann mit dem Auftreten eines Churg-Strauss-Syndroms verbunden sein, das weder ausgeschlossen noch bestimmt werden kann. Ärzte sollten vor dem Auftreten von Eosin-Eosinophilie, Blutgefäßausschlag, gehorsamen Lungensymptomen, Herzkomplikationen und/oder neurologischen Erkrankungen gewarnt werden. Patienten mit diesen Symptomen sollten in Betracht gezogen und ihre Behandlung sollte evaluiert werden.

Laivmi 4 mg Kautabletten enthalten Aspartam, abgeleitet von Phenylalanin. Patienten mit Phenylbrenztraubensäure sollten eine Lanmi-Kautablette in Betracht ziehen, die Phenylalanin in einer Menge des Königs und 1,35 mg Phenylalanin entsprechend jeder Dosis enthält.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Unbekannte Wirkungen des Arzneimittels.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangere Frauen

Tierstudien zeigen keine schädlichen Auswirkungen auf die Schwangerschaft oder die Entwicklung des Embryos/Fötus. Die Dateneinschränkungen aus vorhandenen Schwangerschaftsdaten zeigen keinen kausalen Zusammenhang zwischen Montelukast und Missbildungen (z. B. Fehlbildungen). Dieser Zusammenhang ist bei der Verbreitung von Arzneimitteln auf der Welt selten. Laivmi 4 mg Kautabletten können während der Schwangerschaft nur dann eingenommen werden, wenn dies als wirklich notwendig erachtet wird.

stillende Frauen

Wird bei stillenden Frauen angewendet: Studien an Mäusen haben gezeigt, dass Montelukast in die Milch übergeht. Es ist nicht bekannt, ob Montelukast in die Muttermilch übergeht. Laivmi 4 mg Kautabletten können von stillenden Frauen immer dann eingenommen werden, wenn es wirklich notwendig ist.

Arzneimittelwechselwirkung

Montelukast kann zusammen mit anderen Therapien angewendet werden, die häufig zur präventiven und chronischen Behandlung von Asthma eingesetzt werden. Bei Arzneimittelwechselwirkungen werden klinische Dosen empfohlen, die keine klinisch relevanten Auswirkungen auf die Pharmakokinetik der folgenden Arzneimittel haben: Theophylin, Prednison, Prednisolon, Ethinylestradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin und Warfarin.

Die Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve (AUC) für Montelukast verringerte sich bei Patienten, die gleichzeitig Phenobarbital einnahmen, um etwa 40 %. Da Montelukast durch CYP 3A4 metabolisiert wird, ist Vorsicht geboten, insbesondere bei Kindern, wenn Montelukast gleichzeitig mit CYP 3A4-Induktionsmedikamenten wie Phenytoin, Phenobarbital und Rifampicin angewendet wird.

Kavallerie: Da keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels vorliegen, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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