Το φάρμακο Lanmi 4mg lesvi προλαμβάνει και θεραπεύει το άσθμα (4 κυψέλες x 7 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 4 κυψέλες x 7 δισκία
Προδιαγραφές Montelukast

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Montelukast	4 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

φάρμακο lanmi 4 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Τα μασώμενα δισκία Laivmi 4 mg ενδείκνυνται για τη θεραπεία του άσθματος ως υποστηρικτική θεραπεία για ασθενείς ηλικίας 2-5 ετών με επίμονο ήπιο έως μέσου επιπέδου άσθμα που δεν ελέγχεται πλήρως από εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και σε χρήστες του κατόχου Beta του εφέ βραχείας δράσης που δεν ελέγχει τις κλινικά ελεγχόμενες κρίσεις όπως επιθυμείτε

Τα μασητικά δισκία Laivmi 4 mg μπορεί επίσης να είναι μια εναλλακτική θεραπευτική επιλογή για εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή χαμηλής δόσης για ασθενείς ηλικίας 2-5 ετών με ήπιο επίμονο άσθμα χωρίς ιστορικό σοβαρών κρίσεων άσθματος πρέπει να χρησιμοποιούν κορτικοστεροειδή από το στόμα και σε άτομα που δεν μπορούν να χρησιμοποιήσουν εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή.

Το μασητικό δισκίο Laivmi 4 mg ενδείκνυται επίσης για την πρόληψη του άσθματος σε ασθενείς ηλικίας 2-5 ετών και άνω, εκ των οποίων η κύρια αιτία είναι ο βρογχόσπασμος της προσπάθειας.

Φαρμακοκολογία

Φαρμακολογική κατηγορία: Φάρμακα κατά των υποδοχέων λευκοτριενίου. Κωδικός ATC: RO3D CO3.

Το Montelukast είναι εκλεκτικός ανταγωνιστής του υποδοχέα λευκοτριενίου. Το Montelukast σχετίζεται με το Cysteinyl Totrien τύπου 1 στην ανώτερη και κατώτερη αναπνευστική οδό για την πρόληψη των επιπτώσεων του άσθματος και της αλλεργικής ρινίτιδας που προκαλούνται από το ενδιάμεσο Leukotrien.

Στο άσθμα: Η επίδραση της ενδιάμεσης ουσίας Leukotrien περιλαμβάνει μια σειρά από αναπνευστικές επιδράσεις όπως βρογχόσπασμος, αιμορραγία και βλέννα. ρινίτιδα: Το Cysteinyl Leukotrien εκκρίνεται από τη ρινική βλέννα μετά από έκθεση σε αλλεργιογόνα σε πρώιμες και όψιμες αντιδράσεις και σχετίζεται με συμπτώματα αλλεργικής ρινίτιδας. Το διεγερτικό τεστ στη μύτη με κυστεϊνυλολευκοτριένη δείχνει ότι η κυστεϊνυλολευκοτριένη αυξάνει την απόκριση των αεραγωγών στη μύτη και τα συμπτώματα στη μύτη.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το Montelukast απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση. Με φιλμ 10 mg, η μέση μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) επιτυγχάνεται μετά από λήψη 3 ωρών (TMAX) σε ενήλικες όταν πεινούν. Η μέση βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 64%. Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα και το cmax δεν επηρεάζονται από τα συμβατικά τρόφιμα. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου αποδεικνύεται σε κλινικές δοκιμές όταν η χρήση ενός δισκίου μεμβράνης 10 mg δεν ενδιαφέρεται για την ώρα του γεύματος. Με τα μασητικά δισκία των 5 mg, το CMAX επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες ενηλίκων. Η μέση βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι 73% και μειώνεται στο 63% από τα συμβατικά τρόφιμα.

Διανομή

Το Montelukast δεσμεύει περισσότερο από το 99% των πρωτεϊνών του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής στη σταθερή κατάσταση του Montelukast κατά μέσο όρο 8 - 11 λίτρα. Οι μελέτες σε ποντίκια με Montelukast είναι ραδιενεργές, δείχνοντας την ελάχιστη κατανομή που διέρχεται από τον εγκεφαλικό φραγμό. Επιπλέον, η συγκέντρωση της ουσίας είναι ραδιενεργή στις 24 ώρες μετά την κατανάλωση είναι η χαμηλότερη από όλους τους άλλους ιστούς.

Βιολογική αλλαγή

Το Montelukast μεταβολίζεται ευρέως. Σε μελέτες με δόσεις θεραπείας, η συγκέντρωση των μεταβολιτών του Montelukast στο πλάσμα δεν μπορεί να ανιχνευθεί σε σταθερή κατάσταση σε ενήλικες και παιδιά.

Μελέτες in vitro χρησιμοποιούν μικροκωδικούς ανθρώπινου ήπατος ότι το Cytochrom P450 3A4, 2A6 και 2C9 σχετίζονται με το μεταβολισμό της Montelukast. Με βάση τα αποτελέσματα της in vitro εξοικονόμησης περαιτέρω μικροσκοπικών στο ανθρώπινο ήπαρ, η συγκέντρωση θεραπείας του Montelukast στο πλάσμα δεν αναστέλλει το κυτόχρωμα P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 ή 2D6. Η συμβολή των μεταβολιτών στο θεραπευτικό αποτέλεσμα του Montelukast είναι η χαμηλότερη.

Εξάλειψη

Η κάθαρση του Montelukast στο πλάσμα είναι 45 ml/min σε υγιείς ενήλικες. Μετά από μια δόση Montelukast από του στόματος ραδιενεργού, το 86% της ραδιενεργής δραστηριότητας βρίσκεται στις κυψέλες για 5 ημέρες και Χαρακτηριστικά σε ασθενείς: Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης για ηλικιωμένους ή ήπια ηπατική ανεπάρκεια σε μέτρια. Έχουν διεξαχθεί μελέτες σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Επειδή το Montelukast και οι μεταβολίτες απεκκρίνονται στη χοληφόρο οδό, δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη φαρμακοκινητική του Montelukast σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (Child-Pugh> 9). Με υψηλές δόσεις Montelukast (20 φορές και 60 φορές υψηλότερη από τη συνιστώμενη δόση για ενήλικες), υπήρξε μείωση στη συγκέντρωση της θεοφυλλίνης στον ορό. Δεν βλέπετε αυτό το αποτέλεσμα στα 10 mg/ώρα/ημέρα.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο Lanmi 4mg lesvi προλαμβάνει και θεραπεύει το άσθμα (4 κυψέλες x 7 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το μασητικό δισκίο lanmi 4 mg μπορεί να μασηθεί ή να καταποθεί. Σε περίπτωση κατάποσης, πιείτε αρκετό νερό (για παράδειγμα, ένα ποτήρι νερό).

Δοσολογία

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για παιδιά υπό την επίβλεψη ενηλίκων.

Η δόση για παιδιά από 2 έως 5 ετών είναι ένα μασητικό δισκίο Lainmi 4 mg ημερησίως το βράδυ. Τα μασητικά δισκία Laivmi 4 mg πρέπει να χρησιμοποιούνται για 1 ώρα ή 2 ώρες μετά τα γεύματα. Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης για ασθενείς αυτής της ηλικίας. Να μη χρησιμοποιείται για παιδιά κάτω των 2 ετών.

Γενικές συστάσεις: Η επίδραση της θεραπείας του Montelukast στις παραμέτρους ελέγχου του άσθματος επιτυγχάνεται εντός 1 ημέρας.

Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να συνεχίσουν τη θεραπεία με Montkulast ακόμα και όταν το άσθμα τους ελέγχεται καθώς και στο στάδιο σοβαρού άσθματος.

Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία ή ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Δεν υπάρχουν δεδομένα σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Ο άνδρας και η γυναίκα ασθενής έχουν την ίδια δόση.

Το μασητικό δισκίο Laivmi 4 mg είναι μια εναλλακτική επιλογή θεραπείας για εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή χαμηλής δόσης για ήπιο και περιστασιακό άσθμα σε παιδιά: Το Montelukast δεν συνιστάται μόνο για τη θεραπεία του επίμονου επίμονου άσθματος.

Η χρήση του Montelukast ως εναλλακτικής θεραπευτικής επιλογής για εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή χαμηλής δόσης για παιδιά με ήπιο και παροδικό άσθμα θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη μόνο για ασθενείς χωρίς ιστορικό σοβαρών κρίσεων άσθματος που χρειάζονται από του στόματος κορτικοστεροειδή και σε εκείνους που έχουν αποδειχθεί ότι λαμβάνουν εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή.

Το ήπιο επίμονο άσθμα ορίζεται ως συμπτώματα άσθματος που εμφανίζονται περισσότερες από μία φορά την εβδομάδα αλλά λιγότερο από 1 φορά/ημέρα, τα νυχτερινά συμπτώματα εμφανίζονται περισσότερες από 2 φορές το μήνα αλλά λιγότερο από 1 φορά/εβδομάδα, η φυσιολογική πνευμονική λειτουργία μεταξύ των παρτίδων άσθματος.

Εάν ο έλεγχος των κρίσεων άσθματος δεν ικανοποιεί το επιθυμητό (συνήθως μέσα σε 1 άλλη αντιφλεγμονώδη θεραπεία με βάση τη χρήση υποστηρικτικών φαρμάκων), η αξιολογήθηκε.

Η θεραπεία με Montelukast σχετίζεται με άλλες θεραπείες άσθματος: Όταν η θεραπεία με Montelukast χρησιμοποιείται ως υποστηρικτική θεραπεία για θεραπεία με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή, δεν χρησιμοποιείται Montelukast για ξαφνική αντικατάσταση εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών.

Το Montelukast χρησιμοποιείται για παιδιά από 2-5 ετών, τα οποία παρουσιάζουν κυρίως βρογχόσπασμο λόγω καταπόνησης.

Σε παιδιά από 2 έως 5 ετών, ο βρογχόσπασμος της άσκησης μπορεί να είναι μια κύρια εκδήλωση επίμονου άσθματος που απαιτεί θεραπεία με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή. Οι ασθενείς θα πρέπει να αξιολογούνται μετά από 2-4 εβδομάδες θεραπείας με Montelukast. Εάν δεν επιτευχθεί ικανοποιητική ανταπόκριση, πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο μιας πρόσθετης ή διαφορετικής θεραπείας.

Η συγκεκριμένη δόση εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Υπερδοσολογία:

Δεν υπάρχουν ειδικές πληροφορίες σχετικά με τη θεραπεία υπερδοσολογίας με Montelukast. Σε μελέτες χρόνιου άσθματος, το Montelukast έχει χρησιμοποιηθεί σε δόση έως 200 mg/ημέρα για ενήλικες για 22 εβδομάδες και σε βραχυπρόθεσμες μελέτες, έως και 900 mg/ημέρα για ασθενείς για περίπου 1 εβδομάδα χωρίς σοβαρά μη φυσιολογικά φαινόμενα.

Έχουν υπάρξει αναφορές για υπερδοσολογία κατά τη διάρκεια των κλινικών μελετών του φαρμάκου στην αγορά> και στο Montel.

Αυτές οι αναφορές περιλαμβάνουν αναφορές σε ενήλικες και παιδιά με υψηλές δόσεις 1000 mg (περίπου 61 mg/kg σε παιδιά ηλικίας 42 μηνών). Τα σημάδια στις δοκιμές και κλινικά έχουν παρακολουθηθεί σύμφωνα με δεδομένα για την ασφάλεια των φαρμάκων σε ενήλικες και παιδιά.

Δεν υπάρχουν ανεπιθύμητα φαινόμενα στις περισσότερες αναφορές υπερδοσολογίας. Τα πιο κοινά σημάδια μειονεκτημάτων που εμφανίζονται στα δεδομένα ασφάλειας του Montelukast και περιλαμβάνουν κοιλιακό άλγος, ύπνο, δίψα, πονοκέφαλο, έμετο και υπερκινητικότητα της νοητικής κίνησης.

Αντιμετώπιση: Δεν είναι γνωστό εάν η Monkelukast μπορεί να διαχωριστεί από την περιτοναϊκή ή αιμορραγία.

Παρακολουθήστε ενεργά τα πέλματα της έγκαιρης διαχείρισης.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο Laivmi 4 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε δραστικά συστατικά ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να μην χρησιμοποιούνται ποτέ από το Montelukast για τη θεραπεία οξέων κρίσεων άσθματος και να διατηρούν τα κατάλληλα φάρμακα για κανονική θεραπεία για σκοπούς γρήγορης θεραπείας. Εάν εμφανιστούν οξείες κρίσεις άσθματος, ο ιδιοκτήτης σε σχήμα βήτα που εισπνέεται θα πρέπει να χρησιμοποιείται για βήτα βραχείας δράσης. Οι ασθενείς θα πρέπει να δουν έναν γιατρό εάν χρειάζεται να χρησιμοποιήσουν το εισπνεόμενο βήτα - βραχύτερο - μικρότερο από το κανονικό.

Το Montelukast δεν πρέπει να αντικαθιστά ξαφνικά τα από του στόματος ή τα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή.

Δεν υπάρχουν δεδομένα που να αποδεικνύουν ότι η από του στόματος δόση κορτικοστεροειδών μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Montelukast.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα για το άσθμα, συμπεριλαμβανομένου του Montelukast, μπορεί να έχουν υπερνάγκους ηωσίνης, περιστασιακά κλινικές εκδηλώσεις αγγειίτιδας που σχετίζονται με το σύνδρομο Churg-Strauss, μια ασθένεια που συχνά αντιμετωπίζεται με συστηματικά κορτικοστεροειδή. Η πιθανότητα αναστολέων των υποδοχέων λευκοτριενίου μπορεί να σχετίζεται με την εμφάνιση του συνδρόμου Churg-Strauss που δεν μπορεί να αποκλειστεί ούτε να προσδιοριστεί. Οι γιατροί θα πρέπει να προειδοποιούνται για ηωσινοφιλία ηωσίνης, εξάνθημα αιμοφόρων αγγείων, υπάκουα πνευμονικά συμπτώματα, καρδιακές επιπλοκές και/ή νευρολογικές παθήσεις που εμφανίζονται στους ασθενείς τους. Οι ασθενείς με αυτά τα συμπτώματα θα πρέπει να εξετάζονται και να αξιολογούνται οι θεραπείες τους που διανέμονται.

Τα μασητικά δισκία Laivmi 4 mg περιέχουν ασπαρτάμη, που προέρχεται από φαινυλαλανίνη. Οι ασθενείς με φαινυλοπυρουβικό οξύ θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο ενός μασητικού δισκίου lanmi που περιέχει φαινυλαλανίνη σε ποσότητα του βασιλιά και 1,35 mg φαινυλαλανίνης που αντιστοιχεί σε κάθε δόση.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

άγνωστες επιδράσεις του φαρμάκου.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έγκυες γυναίκες

Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν επιβλαβείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη ή στην ανάπτυξη εμβρύου/εμβρύου. Οι περιορισμοί δεδομένων από τα υπάρχοντα δεδομένα εγκυμοσύνης, δεν δείχνουν την αιτιολογική σχέση μεταξύ Montelukast και παραμορφώσεων (όπως ελαττώματα δαπανών), αυτή η σχέση είναι σπάνια στη διαδικασία κυκλοφορίας φαρμάκων στον κόσμο. Το μασητικό δισκίο Laivmi 4 mg μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο όταν κρίνεται πραγματικά απαραίτητο.

γυναίκες που θηλάζουν

Χρησιμοποιείται σε θηλάζουσες γυναίκες: Μελέτες σε ποντίκια έχουν δείξει ότι το Montelukast απεκκρίνεται στο γάλα. Δεν είναι γνωστό εάν το Montelukast έχει απεκκριθεί στο ανθρώπινο γάλα. Το μασητικό δισκίο Laivmi 4mg μπορεί να χρησιμοποιηθεί για γυναίκες που θηλάζουν όποτε είναι πραγματικά απαραίτητο.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Το Montelukast μπορεί να χρησιμοποιηθεί με άλλες θεραπείες που χρησιμοποιούνται συχνά στην προληπτική και χρόνια θεραπεία του άσθματος. Σε αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, οι κλινικές δόσεις συνιστάται να μην προκαλούν κλινικές σημαντικές επιδράσεις στη φαρμακοκινητική των ακόλουθων φαρμάκων: Theophylin, Prednison, Prednisolon, Ethinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin και Warfarin.

Η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης πλάσματος (AUC) για το Montelukast μειώθηκε κατά περίπου 40% σε ασθενείς που χρησιμοποιούσαν ταυτόχρονα φαινοβαρβιτάλη. Επειδή το Montelukast μεταβολίζεται από το CYP 3A4, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί, ιδιαίτερα στα παιδιά, όταν χρησιμοποιείτε το Montelukast ταυτόχρονα με φάρμακα επαγωγής του CYP 3A4, όπως η φαινυτοΐνη, η φαινοβαρβιτάλη και η ριφαμπικίνη.

Cavalry: Λόγω μη μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, μην αναμιγνύετε αυτό το φάρμακο με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.