Lanmi 4mg lesvi medicamento previene y trata el asma (4 ampollas x 7 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 4 ampollas x 7 comprimidos
Especificaciones montelukast

Ingrediente

Información de composición	Contenido
montelukast	4mg

Usos

indicaciones

fármaco lanmi 4 mg indicado en los siguientes casos:

Los comprimidos masticables de Laivmi 4 mg están indicados en el tratamiento del asma como terapia de apoyo para pacientes de 2 a 5 años con asma persistente de nivel leve a medio que no se controla completamente con corticosteroides inhalados y en usuarios de Beta con efecto de acción corta que no controla los ataques de asma clínicamente controlados como se desea.

Las tabletas masticables de 4 mg de Laivmi también pueden ser una opción de tratamiento alternativa para los corticosteroides inhalados en dosis bajas para pacientes de 2 a 5 años con asma leve persistente sin antecedentes de ataques de asma graves que necesitan usar corticosteroides orales y en personas que no pueden usar corticosteroides inhalados.

Laivmi 4 mg comprimido masticable también está indicado en la prevención del asma en pacientes de 2 a 5 años o más, cuya principal causa es el broncoespasmo del esfuerzo.

Farmacología

Grupo farmacológico: Fármacos antirreceptores de los receptores de leucotrienos. Código ATC: RO3D CO3.

Montelukast es un antagonista selectivo del receptor de leucotrienos. Montelukast está asociado con cisteinil totrieno tipo 1 en el tracto respiratorio superior e inferior para prevenir los efectos del asma y la rinitis alérgica causada por el intermediario leucotrieno.

En el asma: el efecto de la sustancia intermedia leucotrieno incluye una serie de efectos respiratorios como broncoespasmo, secreción de moco y permeabilidad de los vasos sanguíneos.

En la rinitis alérgica: el cisteinil leucotrieno se secreta a partir del moco nasal después de la exposición a alérgenos. en reacciones tempranas y tardías y se asocia con síntomas de rinitis alérgica. La prueba de estimulación en la nariz con cisteinil leucotrieno muestra que el cisteinil leucotrieno aumenta la respuesta de las vías respiratorias en la nariz y los síntomas en la nariz.

Farmacocinética

absorción

Montelukast se absorbe rápidamente después de beber. Con películas de 10 mg, la concentración máxima promedio en plasma (CMAX) se alcanza después de 3 horas (TMAX) en adultos cuando tienen hambre. La biodisponibilidad oral promedio es del 64%. La biodisponibilidad oral y la cmáx no se ven afectadas por los alimentos convencionales. La seguridad y eficacia del fármaco se han demostrado en ensayos clínicos en los que se utiliza un comprimido de película de 10 mg sin tener en cuenta el horario de las comidas. Con comprimidos masticables de 5 mg, la CMAX se alcanza después de 2 horas en adultos. La biodisponibilidad oral promedio es del 73% y se reduce al 63% con los alimentos convencionales.

Distribución

Montelukast se une a más del 99% de las proteínas plasmáticas. El volumen de distribución en estado estable de Montelukast es en promedio de 8 a 11 litros. Los estudios en ratones con montelukast son radiactivos y muestran la distribución mínima que atraviesa la barrera cerebral. Además, la concentración de la sustancia radiactiva 24 horas después de beber es la más baja de todos los demás tejidos.

Cambio biológico

Montelukast se metaboliza ampliamente. En estudios con dosis de tratamiento, la concentración plasmática de los metabolitos de montelukast no se puede detectar en un estado estable en adultos y niños.

Los estudios in vitro utilizan microcódigos de hígado humano que los citocromos P450 3A4, 2A6 y 2C9 están asociados con el metabolismo de montelukast. Según los resultados de pruebas in vitro microscópicas del hígado humano, la concentración de tratamiento de Montelukast en plasma no inhibe el citocromo P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 o 2D6. La contribución de los metabolitos al efecto terapéutico de Montelukast es la más baja.

Eliminación

El aclaramiento plasmático de montelukast es de 45 ml/min en adultos sanos. Después de una dosis de montelukast radioactivo oral, el 86% de la actividad radioactiva se encuentra en las ampollas durante 5 días y Características en pacientes: No es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada o con insuficiencia hepática leve a media. Se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia renal. Dado que montelukast y sus metabolitos se excretan por el tracto biliar, no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. No existen datos sobre la farmacocinética de montelukast en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh > 9). Con dosis altas de montelukast (20 y 60 veces mayores que la dosis recomendada para adultos), se ha producido una disminución en la concentración sérica de teofilina. No observe este efecto con 10 mg/vez/día.

antes de tomar Lanmi 4mg lesvi medicamento previene y trata el asma (4 ampollas x 7 comprimidos)

Cómo utilizar

La tableta masticable de lanmi 4 mg se puede masticar o tragar. En caso de ingestión, beba suficiente agua (por ejemplo, un vaso de agua).

Dosis

Este medicamento se usa en niños bajo la supervisión de adultos.

La dosis para niños de 2 a 5 años es un comprimido masticable de Lainmi 4 mg al día por la noche. Los comprimidos masticables de Laivmi 4 mg deben utilizarse durante 1 hora o 2 horas después de las comidas. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de esta edad. No utilizar en niños menores de 2 años.

Recomendaciones generales: el efecto del tratamiento con montelukast sobre los parámetros de control del asma se logra en 1 día.

Se debe recomendar a los pacientes que continúen el tratamiento con Montkulast incluso cuando su asma esté controlada y en la etapa de asma grave.

No se debe ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática de leve a moderada. No hay datos en pacientes con insuficiencia hepática grave. El paciente masculino y femenino recibe la misma dosis.

Laivmi 4 mg comprimido masticable es una opción de tratamiento alternativa para los corticosteroides inhalados en dosis bajas para el asma leve y ocasional en niños: Montelukast no se recomienda solo en el tratamiento del asma persistente.

El uso de montelukast como opción de tratamiento alternativa para corticosteroides inhalados en dosis bajas para niños con asma leve y transitoria solo debe considerarse en pacientes sin antecedentes de ataques de asma graves que necesiten corticosteroides orales y en aquellos en los que se haya demostrado que son corticosteroides inhalados.

El asma persistente leve se define como síntomas de asma que ocurren más de una vez a la semana pero menos de 1 vez al día, los síntomas nocturnos ocurren más de 2 veces al mes pero menos de 1 vez a la semana, función pulmonar normal entre tandas de asma.

Si el control de los ataques de asma no cumple con lo deseado (generalmente dentro de 1 mes), se debe evaluar la necesidad de utilizar una terapia de apoyo adicional u otro medicamento antiinflamatorio basado en el tratamiento del asma.

El tratamiento con montelukast se asocia con otros tratamientos para el asma: Cuando el tratamiento con Montelukast se utiliza como terapia de apoyo al tratamiento con corticosteroides inhalados, no se utiliza Montelukast como reemplazo repentino de los corticosteroides inhalados.

Montelukast se utiliza en niños de 2 a 5 años, que presentan principalmente broncoespasmos debido al esfuerzo.

En niños de 2 a 5 años, el broncoespasmo del ejercicio puede ser una manifestación importante de asma persistente que requiere tratamiento con corticosteroides inhalados. Los pacientes deben ser evaluados después de 2 a 4 semanas de tratamiento con Montelukast. Si no se logra una respuesta satisfactoria, se debe considerar una terapia adicional o diferente.

La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Sobredosis:

No existe información especial sobre el tratamiento de la sobredosis de montelukast. En estudios de asma crónica, Montelukast se ha utilizado en dosis de hasta 200 mg/día para adultos durante 22 semanas y en estudios a corto plazo, hasta 900 mg/día para pacientes durante aproximadamente 1 semana sin ningún fenómeno anormal grave.

Ha habido informes sobre sobredosis durante el tiempo que el medicamento estuvo circulando en el mercado y en estudios clínicos de Montelukast.

Estos informes incluyen informes en adultos y niños con dosis altas de 1000 mg (aproximadamente 61 mg/kg en niños de 42 meses). Los signos en pruebas y clínicamente han sido monitoreados de acuerdo con los datos sobre la seguridad de los medicamentos en adultos y niños.

No hay fenómenos no deseados en la mayoría de los informes de sobredosis. Los signos de desventaja más comunes que ocurren en los datos de seguridad de Montelukast e incluyen dolor abdominal, sueño, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad del movimiento mental mental.

Manejo: No se sabe si Monkelukast puede separarse por vía peritoneal o por hemorragia.

Monitorear activamente los soles de una gestión oportuna.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

Medicamento Laivmi 4 mg contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los ingredientes activos o cualquier excipiente del medicamento.

Tenga cuidado al usarlo

Se debe advertir a los pacientes que nunca usen Montelukast para tratar ataques de asma agudos y que mantengan los medicamentos adecuados para el tratamiento normal con fines de tratamiento rápido. Si se producen ataques agudos de asma, se debe utilizar el inhalador beta-beta de acción corta. Los pacientes deben consultar a un médico si necesitan usar el beta inhalado, más corto de lo normal.

Montelukast no debe reemplazar repentinamente a los corticosteroides orales o inhalados.

No hay datos que demuestren que la dosis de corticosteroides orales pueda reducirse cuando se usan simultáneamente con Montelukast.

En casos raros, los pacientes que toman medicamentos para el asma, incluido Montelukast, pueden tener hipernagus de eosina, ocasionalmente manifestaciones clínicas de vasculitis asociada con el síndrome de Churg-Strauss, una enfermedad que a menudo se trata con corticosteroides sistémicos. La posibilidad de que los bloqueadores de los receptores de leucotrienos puedan estar asociados con la aparición del síndrome de Churg-Strauss que no puede excluirse ni determinarse. Se debe advertir a los médicos sobre la eosinofilia, la erupción de los vasos sanguíneos, los síntomas pulmonares obedientes, las complicaciones cardíacas y/o las enfermedades neurológicas que ocurren en sus pacientes. Se debe considerar a los pacientes con estos síntomas y se deben evaluar la distribución de sus tratamientos.

Los comprimidos masticables de Laivmi 4 mg contienen aspartamo, derivado de la fenilalanina. Los pacientes con ácido fenilpirúvico deben considerar un comprimido masticable de lanmi que contenga fenilalanina en una cantidad del rey y 1,35 mg de fenilalanina correspondiente a cada dosis.

El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

efectos desconocidos del fármaco.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas

Los estudios en animales no muestran efectos nocivos sobre el embarazo o el desarrollo embrionario/fetal. Las restricciones de datos de los datos de embarazo existentes no muestran la relación causal entre Montelukast y las deformidades (como defectos de gasto), esta relación es rara en el proceso de circulación de medicamentos en el mundo. Laivmi 4 mg comprimido masticable se puede utilizar durante el embarazo sólo cuando se considere realmente necesario.

mujeres que amamantan

Utilizado en mujeres lactantes: estudios en ratones han demostrado que montelukast se excreta en la leche. No se sabe si montelukast se excreta en la leche humana. Laivmi 4 mg comprimido masticable puede utilizarse en mujeres en periodo de lactancia siempre que sea realmente necesario.

Interacción con otros medicamentos

Montelukast se puede usar con otras terapias que a menudo se usan en el tratamiento preventivo y crónico del asma. En interacciones medicamentosas, se recomiendan dosis clínicas para no provocar efectos clínicos importantes sobre la farmacocinética de los siguientes fármacos: Teofilina, Prednison, Prednisolon, Etinilestradiol/Norethindron 35/1), Terfenadina, Digoxina y Warfarina.

El área bajo la curva de concentración plasmática (AUC) de montelukast disminuyó aproximadamente un 40% en pacientes que lo usaron simultáneamente con fenobarbital. Debido a que Montelukast se metaboliza por CYP 3A4, se debe tener precaución, especialmente en niños, al usar Montelukast simultáneamente con medicamentos de inducción de CYP 3A4, como fenitoína, fenobarbital y rifampicina.

Caballería: Debido a que no hay estudios sobre la correlación del fármaco, no mezcle este fármaco con otros fármacos.

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30⁰C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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