Lanmi 4 mg lesvi médicament prévient et traite l'asthme (4 ampoules x 7 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 4 ampoules x 7 comprimés
Spécifications Montélukast

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Montélukast	4mg

Les usages

indications

médicament lanmi 4mg indiqué dans les cas suivants :

Les comprimés à croquer Laivmi 4 mg sont indiqués dans le traitement de l'asthme comme traitement de soutien pour les patients âgés de 2 à 5 ans souffrant d'asthme persistant léger à moyen qui n'est pas entièrement contrôlé par les corticostéroïdes inhalés et chez les utilisateurs du bêta propriétaire de l'effet à courte durée d'action qui ne contrôle pas les crises d'asthme cliniquement contrôlées comme souhaité.

Les comprimés à croquer Laivmi 4 mg peuvent également être une option thérapeutique alternative pour les corticostéroïdes inhalés à faible dose chez les patients âgés de 2 à 5 ans souffrant d'asthme léger persistant sans antécédents de crises d'asthme sévères et nécessitant l'utilisation de corticostéroïdes oraux, et chez les personnes qui ne peuvent pas utiliser de corticostéroïdes inhalés.

Laivmi 4mg, comprimé à croquer est également indiqué dans la prévention de l'asthme chez les patients âgés de 2 à 5 ans ou plus, dont la cause principale est le bronchospasme d'effort.

Pharmacocologie

Groupe pharmacologique : Médicaments anti-récepteurs des récepteurs des leucotriènes. Code ATC : RO3DCO3.

Le montélukast est un antagoniste sélectif des récepteurs des leucotriènes. Le montélukast est associé au cystéinyl totrien de type 1 dans les voies respiratoires supérieures et inférieures pour prévenir les effets de l'asthme et de la rhinite allergique causées par le leucotrien intermédiaire.

Dans l'asthme : l'effet de la substance intermédiaire leucotrien comprend un certain nombre d'effets respiratoires tels que le bronchospasme, la sécrétion de mucus et la perméabilité des vaisseaux sanguins.

Dans la rhinite allergique : le cystéinyl leucotrien est sécrété par le mucus nasal après une exposition précoce et précoce à des allergènes. réactions tardives et est associée à des symptômes de rhinite allergique. Le test de stimulation nasale avec le cystéinyl leucotrien montre que le cystéinyl leucotrien augmente la réponse des voies respiratoires dans le nez et les symptômes dans le nez.

Pharmacocinétique

absorption

Le montélukast est rapidement absorbé après avoir été bu. Avec des films de 10 mg, la concentration plasmatique maximale moyenne (CMAX) est atteinte après 3 heures de prise (TMAX) chez l'adulte en cas de faim. La biodisponibilité orale moyenne est de 64 %. La biodisponibilité orale et la Cmax ne sont pas affectées par les aliments conventionnels. La sécurité et l'efficacité du médicament ont été prouvées lors d'essais cliniques lorsque l'utilisation d'un comprimé pelliculé à 10 mg ne se soucie pas de l'heure du repas. Avec des comprimés à croquer à 5 mg, la CMAX est atteinte après 2 heures chez l'adulte. La biodisponibilité orale moyenne est de 73 % et réduite à 63 % par l'alimentation conventionnelle.

Distribution

Le montélukast lie plus de 99 % des protéines plasmatiques. Le volume de distribution à l'état stable de Montelukast est en moyenne de 8 à 11 litres. Les études sur la souris avec Montelukast sont radioactives, montrant la distribution minimale qui traverse la barrière cérébrale. De plus, la concentration de la substance radioactive 24 heures après avoir bu est la plus faible de tous les autres tissus.

Changement biologique

Le montélukast est largement métabolisé. Dans les études avec des doses thérapeutiques, la concentration plasmatique des métabolites du montélukast ne peut pas être détectée à l'état stable chez les adultes et les enfants.

Les études in vitro utilisent des microcodes hépatiques humains indiquant que les cytochromes P450 3A4, 2A6 et 2C9 sont associés au métabolisme du montélukast. Sur la base des résultats d'études microscopiques in vitro sur le foie humain, la concentration plasmatique du traitement par Montelukast n'inhibe pas le cytochrome P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 ou 2D6. La contribution des métabolites à l'effet thérapeutique du montélukast est la plus faible.

Élimination

La clairance plasmatique du montélukast est de 45 ml/min chez les adultes en bonne santé. Après une dose de Montelukast radioactif par voie orale, 86 % de l'activité radioactive se retrouve dans les ampoules pendant 5 jours et Caractéristiques chez les patients : Pas besoin d'ajuster la dose pour les personnes âgées ou l'insuffisance hépatique légère à moyenne. Des études chez des patients souffrant d'insuffisance rénale ont été menées. Étant donné que le montélukast et ses métabolites sont excrétés dans les voies biliaires, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale. Il n'existe aucune donnée sur la pharmacocinétique du montélukast chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh > 9). Avec des doses élevées de Montélukast (20 fois et 60 fois supérieures à la dose recommandée pour les adultes), une diminution de la concentration sérique de théophyline a été observée. Ne voyez pas cet effet à 10 mg/heure/jour.

Avant de prendre Lanmi 4 mg lesvi médicament prévient et traite l'asthme (4 ampoules x 7 comprimés)

Comment utiliser

Le comprimé à croquer Lanmi 4mg peut être mâché ou avalé. En cas d'ingestion, buvez suffisamment d'eau (par exemple, un verre d'eau).

Posologie

Ce médicament est utilisé chez les enfants sous la surveillance d'adultes.

La dose pour les enfants de 2 à 5 ans est d'un comprimé à croquer de Lainmi 4 mg par jour le soir. Les comprimés à croquer Laivmi 4 mg doivent être utilisés 1 heure ou 2 heures après les repas. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose pour les patients de cet âge. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans.

Recommandations générales : effet du traitement par Montelukast sur les paramètres de contrôle de l'asthme obtenu en 1 jour.

Il convient de conseiller aux patients de continuer à traiter Montkulast même lorsque leur asthme est contrôlé ainsi qu'au stade de l'asthme sévère.

Aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique légère à modérée. Aucune donnée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Le patient masculin et féminin reçoit la même dose.

Laivmi 4 mg, comprimé à croquer est une option thérapeutique alternative aux corticostéroïdes inhalés à faible dose dans l'asthme léger et occasionnel chez l'enfant : le montélukast n'est pas recommandé seul dans le traitement de l'asthme persistant.

L'utilisation de Montélukast comme option thérapeutique alternative pour les corticostéroïdes inhalés à faible dose chez les enfants souffrant d'asthme léger et passager ne doit être envisagée que chez les patients sans antécédents de crises d'asthme sévères nécessitant des corticostéroïdes oraux et chez ceux pour lesquels il est prouvé qu'ils sont des corticostéroïdes inhalés.

L'asthme persistant léger est défini comme des symptômes d'asthme qui surviennent plus d'une fois par semaine mais moins d'une fois/jour, des symptômes nocturnes surviennent plus de 2 fois par mois mais moins d'une fois/semaine, une fonction pulmonaire normale entre les lots d'asthme.

Si le contrôle des crises d'asthme ne répond pas aux résultats souhaités (généralement dans un délai d'un mois), la nécessité d'utiliser un traitement de soutien supplémentaire ou un autre médicament anti-inflammatoire basé sur le traitement de l'asthme doit être évaluée.

Le traitement par Montelukast est associé à d'autres traitements de l'asthme : lorsque le traitement par Montelukast est utilisé comme traitement de soutien pour une corticothérapie inhalée, sans utiliser Montelukast pour un remplacement soudain des corticostéroïdes inhalés.

Montelukast est utilisé chez les enfants de 2 à 5 ans souffrant principalement de bronchospasmes dus à l'effort.

Chez les enfants de 2 à 5 ans, le bronchospasme à l'exercice peut être une manifestation majeure d'un asthme persistant nécessitant un traitement par corticostéroïdes inhalés. Les patients doivent être évalués après 2 à 4 semaines de traitement par Montelukast. Si une réponse satisfaisante n'est pas obtenue, un traitement supplémentaire ou différent doit être envisagé.

La dose spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Surdosage :

Il n'existe aucune information particulière concernant le traitement par surdosage par Montelukast. Dans des études sur l'asthme chronique, Montelukast a été utilisé à une dose allant jusqu'à 200 mg/jour pour les adultes pendant 22 semaines et dans des études à court terme, jusqu'à 900 mg/jour pour des patients pendant environ 1 semaine sans aucun phénomène anormal grave.

Ces rapports incluent des rapports chez des adultes et des enfants ayant reçu des doses élevées de 1 000 mg (environ 61 mg/kg chez les enfants de 42 mois). Les signes lors des tests et cliniquement ont été surveillés conformément aux données sur la sécurité des médicaments chez les adultes et les enfants.

Il n'y a aucun phénomène indésirable dans la plupart des rapports de surdose. Les signes d'inconvénients les plus courants qui apparaissent dans les données de sécurité de Montelukast comprennent les douleurs abdominales, le sommeil, la soif, les maux de tête, les vomissements et l'hyperactivité des mouvements mentaux.

Prise en charge : on ne sait pas si Monkelukast peut être séparé par voie péritonéale ou par hémorragie.

Surveiller activement les semelles de la gestion en temps opportun.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicament Laivmi 4mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients actifs ou à l'un des excipients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Il convient de conseiller aux patients de ne jamais utiliser Montelukast pour traiter des crises d'asthme aiguës et de maintenir les médicaments appropriés pour un traitement normal à des fins de traitement rapide. Si des crises d'asthme aiguës surviennent, le propriétaire en forme de bêta inhalé doit être utilisé pour la bêta à courte durée d'action. Les patients doivent consulter un médecin s'ils doivent utiliser la bêta inhalée - plus courte - plus courte que la normale.

Le montélukast ne doit pas remplacer brutalement les corticostéroïdes oraux ou inhalés.

Il n'existe aucune donnée prouvant que la dose de corticostéroïdes oraux peut être réduite lorsqu'elle est utilisée simultanément avec Montelukast.

Dans de rares cas, les patients prenant des médicaments contre l'asthme, dont Montelukast, peuvent présenter un hypernagus à l'éosine, parfois des manifestations cliniques de vascularite associées au syndrome de Churg-Strauss, une maladie souvent traitée avec des corticostéroïdes systémiques. La possibilité d'inhibiteurs des récepteurs leucotriènes peut être associée à l'apparition d'un syndrome de Churg-Strauss qui ne peut être ni exclu ni déterminé. Les médecins doivent être avertis de l'éosinophilie à l'éosine, des éruptions cutanées des vaisseaux sanguins, des symptômes pulmonaires obéissants, des complications cardiaques et/ou des maladies neurologiques qui surviennent chez leurs patients. Les patients présentant ces symptômes doivent être pris en compte et leurs traitements distribués doivent être évalués.

Les comprimés à croquer Laivmi 4 mg contiennent de l'aspartam, dérivé de la phénylalanine. Les patients présentant de l'acide phénylpyruvique devraient envisager un comprimé à mâcher Lanmi contenant de la phénylalanine en quantité royale et 1,35 mg de phénylalanine correspondant à chaque dose.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

effets inconnus du médicament.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Femmes enceintes

Les études animales ne montrent pas d'effets nocifs sur la grossesse ou le développement embryonnaire/fœtal. Les restrictions de données sur les données de grossesse existantes ne montrent pas de relation causale entre Montelukast et des malformations (telles que des défauts de dépense), cette relation est rare dans le processus de circulation des médicaments dans le monde. Le comprimé à croquer Laivmi 4 mg ne peut être utilisé pendant la grossesse que lorsque cela est jugé vraiment nécessaire.

femmes qui allaitent

Utilisé chez les femmes qui allaitent : Des études chez la souris ont montré que le montélukast est excrété dans le lait. On ne sait pas si Montélukast est excrété dans le lait maternel. Le comprimé à croquer Laivmi 4 mg peut être utilisé chez les femmes qui allaitent chaque fois que cela est vraiment nécessaire.

Interactions médicamenteuses

Le montélukast peut être utilisé avec d'autres thérapies souvent utilisées dans le traitement préventif et chronique de l'asthme. Dans les interactions médicamenteuses, il est recommandé que les doses cliniques ne provoquent pas d'effets cliniques importants sur la pharmacocinétique des médicaments suivants : Théophyline, Prednison, Prednisolon, Ethinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfénadine, Digoxine et Warfarine.

L'aire sous la courbe de concentration plasmatique (ASC) du montélukast a diminué d'environ 40 % chez les patients utilisant simultanément du phénobarbital. Étant donné que le montélukast est métabolisé par le CYP 3A4, il convient d'être prudent, en particulier chez les enfants, lors de l'utilisation simultanée du montélukast avec des médicaments d'induction du CYP 3A4, tels que la phénytoïne, le phénobarbital et la rifampicine.

Cavalerie : En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, ne mélangez pas ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, les températures inférieures à 30⁰C.

Autres médicaments

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