Lanmi Obat Lesvi 4mg Mencegah dan Mengobati Asma (4 Blister X 7 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 4 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Montelukast

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Montelukast	4mg

Kegunaan

indikasi

obat lanmi 4mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Tablet kunyah Laivmi 4mg diindikasikan untuk mengobati asma sebagai terapi suportif untuk pasien berusia 2-5 tahun dengan asma tingkat ringan hingga sedang yang persisten yang tidak sepenuhnya terkontrol oleh kortikosteroid inhalasi dan pada pengguna pemilik Beta dengan efek kerja pendek yang tidak mengontrol serangan asma yang dikontrol secara klinis sesuai keinginan.

Tablet kunyah Laivmi 4mg juga dapat menjadi pilihan pengobatan alternatif kortikosteroid inhalasi dosis rendah untuk pasien berusia 2-5 tahun dengan asma persisten ringan tanpa riwayat serangan asma berat yang parah perlu menggunakan kortikosteroid oral, dan pada orang yang tidak dapat menggunakan kortikosteroid inhalasi.

Tablet kunyah Laivmi 4mg juga diindikasikan dalam pencegahan asma untuk pasien berusia 2-5 tahun ke atas, yang penyebab utamanya adalah bronkospasme saat aktivitas.

Farmakologi

Kelompok farmakologi: Obat anti-reseptor reseptor leukotrien. Kode ATC: RO3D CO3.

Montelukast adalah antagonis selektif pada reseptor Leukotrien. Montelukast dikaitkan dengan Sisteinil Totrien tipe 1 pada saluran pernapasan atas dan bawah untuk mencegah efek asma dan rinitis alergi yang disebabkan oleh zat antara Leukotrien.

Pada asma: Efek zat antara Leukotrien mencakup sejumlah efek pernapasan seperti bronkospasme, sekresi lendir, dan permeabilitas pembuluh darah.

Pada rinitis alergi: Sisteinil Leukotrien disekresi dari lendir hidung setelah terpapar alergen pada reaksi awal dan akhir dan berhubungan dengan gejala rinitis alergi. Tes stimulasi di hidung dengan sisteinil leukotrien menunjukkan bahwa sisteinil leukotrien meningkatkan respons saluran napas di hidung dan gejala di hidung.

Farmakokinetik

penyerapan

Montelukast cepat diserap setelah diminum. Dengan film 10 mg, konsentrasi plasma puncak rata-rata (CMAX) dicapai setelah minum 3 jam (TMAX) pada orang dewasa saat lapar. Bioavailabilitas oral rata-rata adalah 64%. Ketersediaan hayati oral dan Cmax tidak dipengaruhi oleh makanan konvensional. Keamanan dan efektivitas obat terbukti dalam uji klinis ketika penggunaan tablet film 10 mg tidak memperdulikan waktu makan. Dengan tablet kunyah 5 mg, CMAX dicapai setelah 2 jam pada orang dewasa. Bioavailabilitas oral rata-rata adalah 73% dan berkurang menjadi 63% dengan makanan konvensional.

Distribusi

Montelukast mengikat lebih dari 99% protein plasma. Volume distribusi Montelukast dalam keadaan stabil rata-rata 8 - 11 liter. Penelitian pada tikus dengan Montelukast bersifat radioaktif, menunjukkan distribusi minimum yang melewati penghalang otak. Terlebih lagi, konsentrasi zat radioaktif pada 24 jam setelah diminum adalah yang paling rendah dari seluruh jaringan lainnya.

Perubahan Biologis

Montelukast dimetabolisme secara luas. Dalam penelitian dengan dosis pengobatan, konsentrasi plasma metabolit Montelukast tidak dapat dideteksi dalam keadaan stabil pada orang dewasa dan anak-anak.

Penelitian in vitro menggunakan kode mikro hati manusia bahwa Sitokrom P450 3A4, 2A6 dan 2C9 dikaitkan dengan metabolisme Montelukast. Berdasarkan hasil penyimpanan in vitro lebih lanjut pada mikro-mikroskopis hati manusia, konsentrasi pengobatan Montelukast dalam plasma tidak menghambat sitokrom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19, atau 2D6. Kontribusi metabolit terhadap efek terapeutik Montelukast adalah yang paling rendah.

Eliminasi

Klirens Montelukast dalam plasma adalah 45 ml/menit pada orang dewasa sehat. Setelah pemberian radioaktif oral Montelukast, 86% aktivitas radioaktif ditemukan pada lepuh selama 5 hari dan Karakteristik pada pasien: Tidak perlu penyesuaian dosis untuk lansia atau gagal hati ringan hingga sedang. Penelitian pada pasien gagal ginjal telah dilakukan. Karena Montelukast dan metabolitnya diekskresikan melalui saluran empedu, tidak perlu penyesuaian dosis untuk pasien dengan gangguan ginjal. Tidak ada data mengenai farmakokinetik Montelukast pada pasien dengan gagal hati berat (Child-Pugh> 9). Dengan Montelukast dosis tinggi (20 kali dan 60 kali lebih tinggi dari dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa), telah terjadi penurunan konsentrasi teofilin serum. Tidak melihat efek ini pada 10 mg/waktu/hari.

Sebelum mengambil Lanmi Obat Lesvi 4mg Mencegah dan Mengobati Asma (4 Blister X 7 Tablet)

Cara Penggunaan

Tablet kunyah Lanmi 4mg dapat dikunyah atau ditelan. Jika tertelan, minumlah air secukupnya (misalnya segelas air).

Dosis

Obat ini digunakan untuk anak-anak di bawah pengawasan orang dewasa.

Dosis untuk anak usia 2 sampai 5 tahun adalah tablet kunyah Lainmi 4mg setiap hari pada malam hari. Tablet kunyah Laivmi 4mg sebaiknya digunakan selama 1 jam atau 2 jam setelah makan. Tidak perlu penyesuaian dosis untuk pasien dengan usia tersebut. Jangan gunakan untuk anak di bawah 2 tahun.

Rekomendasi umum: Efek pengobatan Montelukast pada parameter pengendalian asma dicapai dalam 1 hari.

Pasien harus disarankan untuk terus mengobati Montkulast bahkan ketika asma mereka terkendali serta dalam tahap asma berat.

Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan gangguan ginjal, atau gagal hati ringan hingga sedang. Tidak ada data pada pasien dengan gagal hati berat. Pasien pria dan wanita dosisnya sama.

Tablet kunyah Laivmi 4mg adalah pilihan pengobatan alternatif untuk kortikosteroid inhalasi dosis rendah untuk asma ringan dan sesekali pada anak-anak: Montelukast tidak direkomendasikan untuk digunakan sendiri dalam pengobatan asma persisten yang persisten.

Penggunaan Montelukast sebagai pilihan pengobatan alternatif kortikosteroid inhalasi dosis rendah untuk anak-anak dengan asma ringan dan sementara sebaiknya hanya dipertimbangkan untuk pasien tanpa riwayat serangan asma berat parah yang memerlukan kortikosteroid oral dan pada mereka yang terbukti menggunakan kortikosteroid inhalasi.

Asma persisten ringan didefinisikan sebagai gejala asma yang terjadi lebih dari sekali seminggu tetapi kurang dari 1 kali/hari, gejala malam hari terjadi lebih dari 2 kali per bulan tetapi kurang dari 1 kali/minggu, fungsi paru-paru normal di antara kelompok asma.

Jika pengendalian serangan asma tidak mencapai yang diinginkan (biasanya dalam 1 bulan), kebutuhan untuk menggunakan terapi suportif tambahan atau obat anti inflamasi lain berdasarkan pengobatan asma harus dinilai.

Pengobatan Montelukast dikaitkan dengan pengobatan asma lainnya: Ketika pengobatan dengan Montelukast digunakan sebagai terapi suportif untuk terapi kortikosteroid inhalasi, tidak menggunakan Montelukast untuk penggantian kortikosteroid inhalasi secara tiba-tiba.

Montelukast digunakan untuk anak-anak berusia 2-5 tahun, yang terutama mengalami bronkospasme karena aktivitas.

Pada anak-anak berusia 2 hingga 5 tahun, bronkospasme saat berolahraga dapat menjadi manifestasi utama asma persisten yang memerlukan pengobatan dengan kortikosteroid inhalasi. Pasien harus dinilai setelah 2-4 minggu pengobatan dengan Montelukast. Jika respons yang memuaskan tidak tercapai, terapi tambahan atau terapi berbeda perlu dipertimbangkan.

Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Overdosis:

Tidak ada informasi khusus tentang pengobatan overdosis Montelukast. Dalam penelitian asma kronis, Montelukast telah digunakan dengan dosis hingga 200 mg/hari untuk orang dewasa selama 22 minggu dan dalam penelitian jangka pendek, hingga 900 mg/hari untuk pasien selama sekitar 1 minggu tanpa fenomena abnormal yang serius.

Ada laporan tentang overdosis selama obat tersebut beredar di pasaran dan dalam studi klinis terhadap Montelukast.

Laporan ini mencakup laporan pada orang dewasa dan anak-anak dengan dosis tinggi 1000 mg (sekitar 61 mg/kg pada anak berusia 42 bulan). Tanda-tanda dalam pengujian dan klinis telah dipantau sesuai dengan data keamanan obat pada orang dewasa dan anak-anak.

Tidak ada fenomena yang tidak diinginkan di sebagian besar laporan overdosis. Tanda-tanda kerugian paling umum yang terjadi pada data keamanan Montelukast dan termasuk sakit perut, tidur, haus, sakit kepala, muntah, dan hiperaktif gerakan mental mental.

Penatalaksanaan: Belum diketahui apakah Monkelukast dapat lepas dari peritoneum atau perdarahan.

Secara aktif memantau sol manajemen tepat waktu.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Laivmi 4mg dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau eksipien obat apa pun.

Hati-hati saat menggunakan

Pasien harus disarankan untuk tidak pernah menggunakan Montelukast untuk mengobati serangan asma akut dan mempertahankan obat yang sesuai untuk pengobatan normal untuk tujuan pengobatan cepat. Jika terjadi serangan asma akut, sebaiknya digunakan inhalasi beta yang berbentuk beta untuk short-acting. Pasien harus menemui dokter jika perlu menggunakan beta inhalasi -lebih pendek -lebih pendek dari biasanya.

Montelukast tidak boleh tiba-tiba menggantikan kortikosteroid oral atau inhalasi.

Tidak ada data yang membuktikan bahwa dosis kortikosteroid oral dapat dikurangi bila digunakan bersamaan dengan Montelukast.

Dalam kasus yang jarang terjadi, pasien yang memakai obat asma termasuk Montelukast mungkin mengalami eosin hypernagus, kadang-kadang manifestasi klinis vaskulitis yang berhubungan dengan sindrom Churg-Strauss, suatu penyakit yang sering diobati dengan kortikosteroid sistemik. Kemungkinan penghambat reseptor Leukotrien mungkin berhubungan dengan munculnya sindrom Churg-Strauss yang tidak dapat dikesampingkan atau ditentukan. Dokter harus waspada terhadap eosinofilia, ruam pembuluh darah, gejala paru-paru yang patuh, komplikasi jantung dan/atau penyakit saraf yang terjadi pada pasiennya. Pasien dengan gejala ini harus dipertimbangkan dan pengobatannya harus dievaluasi.

Tablet kunyah Laivmi 4mg mengandung aspartam, berasal dari fenilalanin. Pasien dengan asam fenilpiruvat harus mempertimbangkan tablet kunyah lanmi yang mengandung fenilalanin dalam jumlah raja dan 1,35 mg fenilalanin sesuai dengan setiap dosis.

Pengaruh obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

efek obat yang tidak diketahui.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

Wanita hamil

Penelitian pada hewan tidak menunjukkan efek berbahaya pada kehamilan atau perkembangan embrio/janin. Batasan data dari data kehamilan yang ada, tidak menunjukkan hubungan sebab akibat antara Montelukast dengan kelainan bentuk (seperti cacat pengeluaran), hubungan ini jarang terjadi pada proses peredaran obat di dunia. Tablet kunyah Laivmi 4mg dapat digunakan selama kehamilan hanya jika dianggap benar-benar diperlukan.

wanita menyusui

Digunakan pada wanita menyusui: Penelitian pada tikus menunjukkan bahwa Montelukast diekskresikan dalam susu. Tidak diketahui apakah Montelukast telah diekskresikan dalam ASI. Tablet kunyah Laivmi 4mg dapat digunakan untuk wanita yang sedang menyusui kapan pun benar-benar diperlukan.

Interaksi obat

Montelukast dapat digunakan dengan terapi lain yang sering digunakan dalam pengobatan asma preventif dan kronis. Dalam interaksi obat, dosis klinis dianjurkan tidak menimbulkan efek penting klinis pada farmakokinetik obat berikut: Teofilin, Prednison, Prednisolon, Ethinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin dan Warfarin.

Area di bawah kurva konsentrasi plasma (AUC) untuk Montelukast menurun sekitar 40% pada pasien yang menggunakan fenobarbital secara bersamaan. Karena Montelukast dimetabolisme oleh CYP 3A4, maka harus berhati-hati terutama pada anak-anak bila menggunakan Montelukast bersamaan dengan obat induksi CYP 3A4, seperti Phenytoin, Phenobarbital dan Rifampicin.

Kavaleri: Karena belum ada penelitian tentang korelasi obat, jangan mencampur obat ini dengan obat lain.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.