Il medicinale Lanmi 4mg lesvi previene e cura l'asma (4 blister x 7 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 4 blister x 7 compresse
Specifiche Montelukast

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Montelukast	4 mg

Usi

indicazioni

farmaco lanmi 4mg indicato nei seguenti casi:

Le compresse masticabili di Laivmi da 4 mg sono indicate nel trattamento dell'asma come terapia di supporto per i pazienti di età compresa tra 2 e 5 anni con asma persistente di livello da lieve a medio che non è completamente controllato da corticosteroidi inalatori e negli utilizzatori del Beta proprietario dell'effetto a breve durata d'azione che non controlla gli attacchi di asma clinicamente controllati come desiderato.

Le compresse masticabili di Laivmi da 4 mg possono anche rappresentare un'opzione di trattamento alternativo per i corticosteroidi inalatori a basso dosaggio per i pazienti di età compresa tra 2 e 5 anni con asma lieve persistente senza una storia di attacchi asmatici gravi che necessitano di utilizzare corticosteroidi orali e nelle persone che non possono utilizzare corticosteroidi per via inalatoria.

La compressa masticabile Laivmi da 4 mg è indicata anche nella prevenzione dell'asma per pazienti di età pari o superiore a 2-5 anni, di cui la causa principale è il broncospasmo da sforzo.

Farmacologia

Gruppo farmacologico: farmaci anti-recettori dei recettori dei leucotrieni. Codice ATC: RO3D CO3.

Montelukast è un antagonista selettivo del recettore dei leucotrieni. Montelukast è associato a Cysteinyl Totrien di tipo 1 nel tratto respiratorio superiore e inferiore per prevenire gli effetti dell'asma e della rinite allergica causati da Leukotrien intermedio.

Nell'asma: l'effetto della sostanza intermedia Leukotrien comprende una serie di effetti respiratori come broncospasmo, secrezione di muco e permeabilità dei vasi sanguigni.

Nella rinite allergica: Cysteinyl Leukotrien viene secreto dal muco nasale dopo l'esposizione a allergeni nelle reazioni precoci e tardive ed è associato ai sintomi della rinite allergica. Il test di stimolazione nel naso con cisteinil leucotriena mostra che la cisteinil leucotriena aumenta la risposta delle vie aeree nel naso e i sintomi nel naso.

Farmacocinetica

assorbimento

Montelukast viene assorbito rapidamente dopo averlo bevuto. Con pellicole da 10 mg, il picco medio di concentrazione plasmatica (CMAX) viene raggiunto dopo l'assunzione di 3 ore (TMAX) negli adulti in stato di fame. La biodisponibilità orale media è del 64%. La biodisponibilità orale e la cmax non sono influenzate dal cibo convenzionale. La sicurezza e l'efficacia del farmaco sono state dimostrate negli studi clinici quando si utilizza una compressa con film da 10 mg senza preoccuparsi dell'ora del pasto. Con le compresse masticabili da 5 mg, la CMAX viene raggiunta dopo 2 ore negli adulti. La biodisponibilità orale media è del 73% e ridotta al 63% dal cibo convenzionale.

Distribuzione

Montelukast lega più del 99% delle proteine plasmatiche. Il volume di distribuzione nello stato stabile di Montelukast è in media 8 - 11 litri. Gli studi sui topi con Montelukast sono risultati radioattivi, mostrando la distribuzione minima che passa attraverso la barriera cerebrale. Inoltre, la concentrazione della sostanza radioattiva 24 ore dopo aver bevuto è la più bassa di tutti gli altri tessuti.

Cambiamento biologico

Montelukast è ampiamente metabolizzato. Negli studi con dosi di trattamento, la concentrazione plasmatica dei metaboliti di Montelukast non può essere rilevata in uno stato stabile negli adulti e nei bambini.

Gli studi in vitro utilizzano microcodici epatici umani che il citocromo P450 3A4, 2A6 e 2C9 sono associati al metabolismo di Montelukast. Sulla base dei risultati in vitro ottenuti al microscopio microscopico del fegato umano, la concentrazione del trattamento con montelukast nel plasma non inibisce il citocromo P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 o 2D6. Il contributo dei metaboliti all'effetto terapeutico di Montelukast è il più basso.

Eliminazione

Negli adulti sani la clearance di montelukast nel plasma è di 45 ml/min. Dopo una dose di Montelukast radioattivo orale, l’86% dell’attività radioattiva si trova nei blister per 5 giorni e Caratteristiche nei pazienti: non è necessario aggiustare la dose negli anziani o con insufficienza epatica da lieve a media. Sono stati condotti studi in pazienti con insufficienza renale. Poiché montelukast e i suoi metaboliti vengono escreti nelle vie biliari, non è necessario aggiustare la dose nei pazienti con insufficienza renale. Non sono disponibili dati sulla farmacocinetica di montelukast in pazienti con grave insufficienza epatica (Child-Pugh> 9). Con dosi elevate di montelukast (20 volte e 60 volte superiori alla dose raccomandata per gli adulti), si è verificata una diminuzione della concentrazione sierica di teofilina. Non si nota questo effetto a 10 mg/ora/giorno.

Prima di prendere Il medicinale Lanmi 4mg lesvi previene e cura l'asma (4 blister x 7 compresse)

Come usare

La compressa da masticare Lanmi da 4 mg può essere masticata o ingerita. In caso di ingestione, bere abbastanza acqua (ad esempio un bicchiere d'acqua).

Dosaggio

Questo farmaco viene utilizzato per i bambini sotto la supervisione di adulti.

La dose per i bambini dai 2 ai 5 anni è una compressa masticabile di Lainmi da 4 mg al giorno alla sera. Le compresse masticabili Laivmi da 4 mg devono essere utilizzate per 1 ora o 2 ore dopo i pasti. Non è necessario aggiustare la dose per i pazienti di questa età. Non utilizzare per bambini di età inferiore a 2 anni.

Raccomandazioni generali: l'effetto del trattamento con Montelukast sui parametri di controllo dell'asma è stato raggiunto entro 1 giorno.

I pazienti devono essere informati di continuare il trattamento con Montkulast anche quando l'asma è sotto controllo e nella fase di asma grave.

Nessun aggiustamento della dose per i pazienti con compromissione renale o insufficienza epatica da lieve a moderata. Non ci sono dati in pazienti con grave insufficienza epatica. Il paziente maschio e quello femmina ricevono la stessa dose.

Laivmi 4 mg compressa masticabile è un'opzione di trattamento alternativo per i corticosteroidi inalatori a basso dosaggio per l'asma lieve e occasionale nei bambini: Montelukast non è raccomandato da solo nel trattamento dell'asma persistente persistente.

L'uso di montelukast come opzione terapeutica alternativa per i corticosteroidi inalatori a basso dosaggio per i bambini con asma lieve e transitoria deve essere preso in considerazione solo per i pazienti senza una storia di attacchi asmatici gravi gravi che necessitano di corticosteroidi orali e in coloro che hanno dimostrato di assumere corticosteroidi per via inalatoria.

L'asma lieve persistente è definito come sintomi di asma che si verificano più di una volta alla settimana ma meno di 1 volta al giorno, i sintomi notturni si verificano più di 2 volte al mese ma meno di 1 volta alla settimana, funzione polmonare normale tra un ciclo di asma e l'altro.

Se il controllo degli attacchi d'asma non raggiunge i livelli desiderati (di solito entro 1 mese), deve essere valutata la necessità di utilizzare una terapia di supporto aggiuntiva o un altro farmaco antinfiammatorio basato sul trattamento dell'asma.

Il trattamento con Montelukast è associato ad altri trattamenti per l'asma: Quando il trattamento con Montelukast è utilizzato come terapia di supporto per la terapia con corticosteroidi inalatori, non utilizzare Montelukast per la sostituzione improvvisa dei corticosteroidi inalatori.

Montelukast è usato per i bambini dai 2 ai 5 anni che soffrono principalmente di broncospasmo dovuto allo sforzo.

Nei bambini dai 2 ai 5 anni, il broncospasmo da esercizio può essere una delle principali manifestazioni di asma persistente che richiede un trattamento con corticosteroidi inalatori. I pazienti devono essere valutati dopo 2-4 settimane di trattamento con montelukast. Se non si ottiene una risposta soddisfacente, è necessario prendere in considerazione una terapia aggiuntiva o diversa.

La dose specifica dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Sovradosaggio:

Non ci sono informazioni speciali sul trattamento del sovradosaggio di Montelukast. Negli studi sull'asma cronico, montelukast è stato utilizzato a una dose fino a 200 mg/giorno per gli adulti per 22 settimane e in studi a breve termine, fino a 900 mg/giorno per i pazienti per circa 1 settimana senza alcun fenomeno anormale grave.

Sono stati segnalati casi di sovradosaggio durante il periodo di circolazione del farmaco sul mercato e negli studi clinici su Montelukast.

Queste segnalazioni includono segnalazioni su adulti e bambini con dosi elevate di 1.000 mg (circa 61 mg/kg nei bambini di 42 mesi). I segni nei test e clinicamente sono stati monitorati in conformità con i dati sulla sicurezza dei farmaci negli adulti e nei bambini.

Nella maggior parte delle segnalazioni di overdose non sono presenti fenomeni indesiderati. I segni più comuni di svantaggi che si verificano nei dati sulla sicurezza di Montelukast includono dolore addominale, sonno, sete, mal di testa, vomito e iperattività del movimento mentale mentale.

Gestione: non è noto se Monkelukast possa essere separato dal peritoneo o dall'emorragia.

Monitorare attivamente le suole della gestione tempestiva.

In caso di emergenza, chiama immediatamente il pronto soccorso 115 o recati alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Laivmi 4mg è controindicato nei seguenti casi:

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco.

Prestare attenzione quando si utilizza

Si deve avvisare i pazienti di non usare mai Montelukast per trattare attacchi acuti di asma e di mantenere i farmaci appropriati per il trattamento normale per scopi di trattamento rapido. Se si verificano attacchi acuti di asma, è necessario utilizzare il proprietario a forma di beta per inalazione per beta a breve durata d'azione. I pazienti devono consultare un medico se hanno bisogno di utilizzare la beta inalata -più breve -più breve del normale.

Montelukast non deve sostituire improvvisamente i corticosteroidi orali o inalatori.

Non ci sono dati che dimostrino che la dose di corticosteroidi orali possa essere ridotta se usata contemporaneamente a Montelukast.

In rari casi, i pazienti che assumono farmaci per l'asma, incluso Montelukast, possono presentare ipernago da eosina, occasionalmente manifestazioni cliniche di vasculite associate alla sindrome di Churg-Strauss, una malattia che viene spesso trattata con corticosteroidi sistemici. La possibilità dell'uso dei bloccanti dei recettori dei leucotrieni può essere associata alla comparsa della sindrome di Churg-Strauss che non può essere esclusa né determinata. I medici devono essere avvertiti dell'insorgenza di eosinofilia da eosina, eruzione dei vasi sanguigni, sintomi polmonari persistenti, complicazioni cardiache e/o malattie neurologiche nei loro pazienti. I pazienti con questi sintomi dovrebbero essere presi in considerazione e i loro trattamenti dovrebbero essere valutati.

Le compresse masticabili Laivmi da 4 mg contengono aspartame, derivato dalla fenilalanina. I pazienti con acido fenilpiruvico dovrebbero prendere in considerazione una compressa masticabile Lanmi contenente fenilalanina in una quantità pari a 1,35 mg di fenilalanina corrispondente a ciascuna dose.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di usare macchinari

effetti sconosciuti del farmaco.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento

Donne incinte

Gli studi sugli animali non mostrano effetti dannosi sulla gravidanza o sullo sviluppo embrionale/fetale. Le restrizioni sui dati derivanti dai dati esistenti sulla gravidanza non mostrano la relazione causale tra Montelukast e le deformità (come i difetti della spesa), questa relazione è rara nel processo di circolazione dei farmaci nel mondo. La compressa masticabile Laivmi da 4 mg può essere utilizzata durante la gravidanza solo quando è considerata realmente necessaria.

donne che allattano

Utilizzato nelle donne che allattano: studi sui topi hanno dimostrato che montelukast viene escreto nel latte. Non è noto se Montelukast venga escreto nel latte materno. La compressa masticabile Laivmi da 4 mg può essere utilizzata per le donne che allattano ogni volta che è realmente necessario.

Interazione farmacologica

Montelukast può essere utilizzato con altre terapie spesso utilizzate nel trattamento preventivo e cronico dell'asma. Nelle interazioni farmacologiche, si raccomanda che le dosi cliniche non causino effetti clinici importanti sulla farmacocinetica dei seguenti farmaci: teofilina, prednison, prednisolone, etinilestradiolo/noretindron 35/1), terfenadina, digossina e warfarin.

L'area sotto la curva della concentrazione plasmatica (AUC) di montelukast è diminuita di circa il 40% nei pazienti che assumevano contemporaneamente fenobarbital. Poiché Montelukast è metabolizzato dal CYP 3A4, è necessario prestare attenzione, soprattutto nei bambini, quando si utilizza Montelukast contemporaneamente a farmaci che inducono il CYP 3A4, come fenitoina, fenobarbital e rifampicina.

Cavalleria: a causa della mancanza di studi sulla correlazione del farmaco, non mescolare questo farmaco con altri farmaci.

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, temperature inferiori a 30⁰C.

Altri farmaci

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