Lanmi 4mg ubat lesvi mencegah dan merawat asma (4 lepuh x 7 tablet)

Bentuk dos Kotak 4 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Montelukast

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Montelukast	4mg

Kegunaan

petunjuk

ubat lanmi 4mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Tablet kunyah Laivmi 4mg ditunjukkan dalam merawat asma sebagai terapi sokongan untuk pesakit berumur 2-5 tahun dengan asma tahap ringan hingga sederhana yang berterusan yang tidak dikawal sepenuhnya oleh kortikosteroid yang disedut dan pada pengguna pemilik Beta kesan bertindak pendek yang tidak mengawal serangan asma yang dikawal secara klinikal seperti yang dikehendaki.

Tablet kunyah Laivmi 4mg juga boleh menjadi pilihan rawatan alternatif untuk kortikosteroid sedutan dos rendah untuk pesakit dari 2-5 tahun dengan asma ringan yang berterusan tanpa sejarah serangan asma teruk yang teruk perlu menggunakan kortikosteroid oral dan pada orang yang tidak boleh menggunakan kortikosteroid yang disedut.

Tablet kunyah Laivmi 4mg juga ditunjukkan dalam pencegahan asma untuk pesakit dari 2-5 tahun ke atas, yang mana punca utamanya adalah kekejangan bronkial semasa melakukan senaman.

Farmakologi

Kumpulan farmakologi: Ubat anti-reseptor reseptor Leukotriene. Kod ATC: RO3D CO3.

Montelukast ialah antagonis terpilih pada reseptor Leukotrien. Montelukast dikaitkan dengan Cysteinyl Totrien jenis 1 dalam saluran pernafasan atas dan bawah untuk mengelakkan kesan asma dan rinitis alahan yang disebabkan oleh Leukotrien intermediate.

Dalam asma: Kesan bahan perantaraan Leukotrien termasuk beberapa kesan pernafasan seperti bronkospasme, rembesan mukus dan kebolehtelapan salur darah Cysteinyl rhinitis daripada rembesan Leukotrien.. lendir hidung selepas terdedah kepada alergen dalam tindak balas awal dan lewat dan dikaitkan dengan gejala rinitis alahan. Ujian merangsang dalam hidung dengan cysteinyl leukotrien menunjukkan bahawa cysteinyl leukotrien meningkatkan tindak balas saluran pernafasan dalam hidung dan gejala dalam hidung.

Farmakokinetik

penyerapan

Montelukast cepat diserap selepas diminum. Dengan filem 10 mg, kepekatan puncak purata dalam plasma (CMAX) dicapai selepas mengambil 3 jam (TMAX) pada orang dewasa apabila lapar. Purata bioavailabiliti oral ialah 64%. Ketersediaan bio oral dan cmax tidak terjejas oleh makanan konvensional. Keselamatan dan keberkesanan ubat terbukti dalam ujian klinikal apabila menggunakan tablet filem 10 mg tidak mengambil berat tentang masa makan. Dengan 5 mg tablet kunyah, CMAX dicapai selepas 2 jam dewasa. Purata bioavailabiliti oral ialah 73% dan dikurangkan kepada 63% oleh makanan konvensional.

Pengagihan

Montelukast mengikat lebih daripada 99% protein plasma. Jumlah pengedaran dalam keadaan stabil Montelukast secara purata 8 - 11 liter. Kajian tetikus dengan Montelukast adalah radioaktif, menunjukkan taburan minimum yang melalui halangan otak. Selain itu, kepekatan bahan adalah radioaktif pada 24 jam selepas minum adalah yang paling rendah daripada semua tisu lain.

Perubahan Biologi

Montelukast dimetabolismekan secara meluas. Dalam kajian dengan dos rawatan, kepekatan plasma metabolit Montelukast tidak dapat dikesan dalam keadaan stabil pada orang dewasa dan kanak-kanak.

Kajian in vitro menggunakan kod mikro hati manusia yang Cytochrom P450 3A4, 2A6 dan 2C9 dikaitkan dengan metabolisme Montelukast. Berdasarkan keputusan penjimatan in vitro selanjutnya pada mikro-mikroskopik hati manusia, kepekatan rawatan Montelukast dalam plasma tidak menghalang sitokrom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19, atau 2D6. Sumbangan metabolit kepada kesan terapeutik Montelukast adalah yang paling rendah.

Penghapusan

Pelepasan Montelukast dalam plasma ialah 45 ml/min pada orang dewasa yang sihat. Selepas dos radioaktif oral Montelukast, 86% aktiviti radioaktif didapati dalam lepuh selama 5 hari dan Ciri-ciri pesakit: Tidak perlu melaraskan dos untuk orang tua atau kegagalan hati ringan kepada sederhana. Kajian ke atas pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang telah dijalankan. Kerana Montelukast dan metabolit dikumuhkan dalam saluran hempedu, tidak perlu menyesuaikan dos untuk pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang. Tiada data mengenai farmakokinetik Montelukast pada pesakit dengan kegagalan hati yang teruk (Child-Pugh> 9). Dengan dos Montelukast yang tinggi (20 kali dan 60 kali lebih tinggi daripada dos yang disyorkan untuk orang dewasa), terdapat penurunan kepekatan serum teofilin. Tidak nampak kesan ini pada 10 mg/masa/hari.

Sebelum mengambil Lanmi 4mg ubat lesvi mencegah dan merawat asma (4 lepuh x 7 tablet)

Cara penggunaan

Tablet kunyah lanmi 4mg boleh dikunyah atau ditelan. Jika tertelan, minum air secukupnya (contohnya, segelas air).

Dos

Ubat ini digunakan untuk kanak-kanak di bawah pengawasan orang dewasa.

Dos untuk kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun ialah tablet kunyah Lainmi 4mg setiap hari pada waktu petang. Tablet kunyah Laivmi 4mg hendaklah digunakan selama 1 jam atau 2 jam selepas makan. Tidak perlu melaraskan dos untuk pesakit dengan usia ini. Jangan gunakan untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Cadangan am: Kesan rawatan Montelukast pada parameter kawalan asma dicapai dalam masa 1 hari.

Pesakit harus dinasihatkan untuk meneruskan rawatan Montkulast walaupun ketika asma mereka dikawal serta dalam peringkat asma yang teruk.

Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami masalah buah pinggang, atau kegagalan hati ringan hingga sederhana. Tiada data pada pesakit dengan kegagalan hati yang teruk. Pesakit lelaki dan perempuan adalah dos yang sama.

Tablet kunyah Laivmi 4mg ialah pilihan rawatan alternatif untuk kortikosteroid sedutan dos rendah untuk asma ringan dan sekali-sekala pada kanak-kanak: Montelukast tidak disyorkan untuk rawatan bersendirian dalam rawatan asma berterusan yang berterusan.

Penggunaan Montelukast sebagai pilihan rawatan alternatif untuk kortikosteroid sedutan dos rendah untuk kanak-kanak dengan asma ringan dan sementara hanya perlu dipertimbangkan untuk pesakit yang tidak mempunyai sejarah serangan asma teruk yang teruk yang memerlukan kortikosteroid oral dan pada mereka yang terbukti menggunakan kortikosteroid yang disedut.

Asma berterusan ringan ditakrifkan sebagai simptom asma yang berlaku lebih daripada sekali seminggu tetapi kurang daripada 1 kali/hari, gejala malam berlaku lebih daripada 2 kali sebulan tetapi kurang daripada 1 kali/minggu, fungsi paru-paru normal antara kumpulan asma.

Jika kawalan serangan asma tidak memenuhi yang diingini (biasanya dalam tempoh 1 bulan), keperluan untuk menggunakan terapi anti-radang tambahan yang lain. dinilai.

Rawatan Montelukast dikaitkan dengan rawatan asma yang lain: Apabila rawatan dengan Montelukast digunakan sebagai terapi sokongan untuk terapi kortikosteroid yang disedut, bukan menggunakan Montelukast untuk penggantian secara tiba-tiba untuk kortikosteroid yang disedut.

Montelukast digunakan untuk kanak-kanak berumur 2-5 tahun, yang kebanyakannya bronkospasme disebabkan oleh tenaga.

Pada kanak-kanak berumur 2 hingga 5 tahun, bronkospasme senaman boleh menjadi manifestasi utama asma yang berterusan yang memerlukan rawatan dengan kortikosteroid yang disedut. Pesakit perlu dinilai selepas 2-4 minggu rawatan dengan Montelukast. Jika tindak balas yang memuaskan tidak dicapai, terapi tambahan atau berbeza perlu dipertimbangkan.

Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Terlebih dos:

Tiada maklumat khas tentang rawatan berlebihan Montelukast. Dalam kajian asma kronik, Montelukast telah digunakan pada dos sehingga 200 mg/hari untuk orang dewasa selama 22 minggu dan dalam kajian jangka pendek, sehingga 900 mg/hari untuk pesakit selama kira-kira 1 minggu tanpa sebarang fenomena abnormal yang serius.

Terdapat laporan mengenai dos berlebihan semasa ubat itu beredar di pasaran dan dalam kajian klinikal ke Montelukast.

Laporan ini termasuk laporan pada orang dewasa dan kanak-kanak dengan dos yang tinggi 1000 mg (kira-kira 61 mg/kg pada kanak-kanak berumur 42 bulan). Tanda-tanda dalam ujian dan secara klinikal telah dipantau mengikut data tentang keselamatan ubat dalam kalangan orang dewasa dan kanak-kanak.

Tiada fenomena yang tidak diingini dalam kebanyakan laporan terlebih dos. Tanda-tanda kelemahan yang paling biasa yang berlaku dalam data keselamatan Montelukast dan termasuk sakit perut, tidur, dahaga, sakit kepala, muntah dan hiperaktif pergerakan mental.

Pengurusan: Tidak diketahui sama ada Monkelukast boleh dipisahkan oleh peritoneal atau pendarahan.

Pantau secara aktif tapak pengurusan tepat pada masanya.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat Laivmi 4mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau sebarang eksipien ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Pesakit harus dinasihatkan supaya tidak sekali-kali digunakan oleh Montelukast untuk merawat serangan asma akut dan mengekalkan ubat yang sesuai untuk rawatan biasa untuk tujuan rawatan cepat. Jika serangan asma akut berlaku, pemilik berbentuk beta yang disedut hendaklah digunakan untuk beta bertindak pendek. Pesakit harus berjumpa doktor jika mereka perlu menggunakan beta yang disedut -lebih pendek -lebih pendek daripada biasa.

Montelukast tidak seharusnya menggantikan kortikosteroid oral atau sedutan secara tiba-tiba.

Tiada data yang membuktikan bahawa dos kortikosteroid oral boleh dikurangkan apabila digunakan serentak dengan Montelukast.

Dalam kes yang jarang berlaku, pesakit yang mengambil ubat asma termasuk Montelukast mungkin mengalami hipernagus eosin, kadangkala manifestasi klinikal vaskulitis yang dikaitkan dengan sindrom Churg-Strauss, penyakit yang sering dirawat dengan kortikosteroid sistemik. Kemungkinan penyekat reseptor Leukotrien mungkin dikaitkan dengan kemunculan sindrom Churg-Strauss yang tidak boleh dikecualikan atau ditentukan. Doktor harus diberi amaran tentang eosin eosinofilia, ruam saluran darah, gejala paru-paru yang patuh, komplikasi jantung dan/atau penyakit saraf berlaku pada pesakit mereka. Pesakit yang mengalami gejala ini harus dipertimbangkan dan diedarkan rawatan mereka harus dinilai.

Tablet kunyah Laivmi 4mg mengandungi aspartam, berasal daripada fenilalanin. Pesakit dengan asid fenilpiruvat harus mempertimbangkan tablet kunyah lanmi yang mengandungi fenilalanin dalam kuantiti raja dan 1.35 mg fenilalanin sepadan dengan setiap dos.

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

kesan ubat yang tidak diketahui.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Wanita hamil

Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan berbahaya pada kehamilan atau perkembangan embrio/janin. Sekatan data dari data kehamilan sedia ada, tidak menunjukkan hubungan sebab akibat antara Montelukast dan kecacatan (seperti kecacatan perbelanjaan), hubungan ini jarang berlaku dalam proses peredaran dadah di dunia. Tablet kunyah Laivmi 4mg boleh digunakan semasa kehamilan hanya apabila ia dianggap benar-benar perlu.

wanita menyusu

Digunakan dalam wanita menyusu: Kajian tikus menunjukkan bahawa Montelukast dikumuhkan dalam susu. Tidak diketahui sama ada Montelukast telah dikumuhkan dalam susu manusia. Laivmi 4mg chewing tablet boleh digunakan untuk wanita yang menyusukan bayi pada bila-bila masa mereka benar-benar perlu.

Interaksi ubat

Montelukast boleh digunakan dengan terapi lain yang sering digunakan dalam rawatan pencegahan dan kronik asma. Dalam interaksi ubat, dos klinikal disyorkan untuk tidak menyebabkan kesan penting klinikal pada farmakokinetik ubat berikut: Theophylin, Prednison, Prednisolon, Ethinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin dan Warfarin.

Kawasan di bawah lengkung kepekatan plasma (AUC) untuk Montelukast menurun sebanyak kira-kira 40% pada pesakit yang menggunakan serentak dengan fenobarbital. Oleh kerana Montelukast dimetabolismekan oleh CYP 3A4, harus berhati-hati, terutamanya pada kanak-kanak, apabila menggunakan Montelukast serentak dengan ubat induksi CYP 3A4, seperti Phenytoin, Phenobarbital dan Rifampicin.

Pasukan Berkuda: Disebabkan tiada kajian tentang korelasi dadah, jangan campurkan ubat ini dengan ubat lain.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.