Lanmi 4 mg lesvi-medicijn voorkomt en behandelt astma (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Montelukast

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Montelukast	4mg

Toepassingen

indicaties

lanmi 4 mg geneesmiddel geïndiceerd in de volgende gevallen:

Laivmi 4 mg kauwtabletten zijn geïndiceerd voor de behandeling van astma als ondersteunende therapie voor patiënten van 2 tot 5 jaar met aanhoudend mild tot middelmatig astma dat niet volledig onder controle kan worden gebracht door inhalatiecorticosteroïden en bij gebruikers van de bèta-eigenaar met een kortwerkend effect dat de klinisch gecontroleerde astma-aanvallen niet naar wens onder controle houdt.

Laivmi 4 mg kauwtabletten kunnen ook een alternatieve behandelingsoptie zijn voor laaggedoseerde inhalatiecorticosteroïden voor patiënten van 2 tot 5 jaar met licht aanhoudend astma zonder een voorgeschiedenis van ernstige ernstige astma-aanvallen die orale corticosteroïden moeten gebruiken, en bij mensen die geen inhalatiecorticosteroïden kunnen gebruiken.

Laivmi 4 mg kauwtablet is ook geïndiceerd voor de preventie van astma bij patiënten van 2-5 jaar of ouder, waarvan de belangrijkste oorzaak bronchospasme bij inspanning is.

Farmacokologie

Farmacologische groep: Leukotrieenreceptor-antireceptorgeneesmiddelen. ATC-code: RO3D CO3.

Montelukast is een selectieve antagonist van de leukotrienreceptor. Montelukast wordt in de bovenste en onderste luchtwegen in verband gebracht met Cysteinyl Totrien type 1 om de effecten van astma en allergische rhinitis veroorzaakt door het tussenproduct Leukotrien te voorkomen.

Bij astma: Het effect van het tussenproduct Leukotrien omvat een aantal ademhalingseffecten, zoals bronchospasme, slijmafscheiding en doorlaatbaarheid van bloedvaten.

Bij allergische rhinitis: Cysteinyl Leukotrien wordt uitgescheiden uit het neusslijm na blootstelling aan allergenen in vroege en late reacties en wordt in verband gebracht met symptomen van allergische rhinitis. Uit de stimulerende test in de neus met cysteïnylleukotrien blijkt dat cysteïnylleukotrien de luchtwegrespons in de neus en de symptomen in de neus verhoogt.

Farmacokinetiek

absorptie

Montelukast wordt na het drinken snel opgenomen. Bij films van 10 mg wordt de gemiddelde piekconcentratie in plasma (CMAX) bereikt na inname van 3 uur (TMAX) bij hongerige volwassenen. De gemiddelde orale biologische beschikbaarheid bedraagt 64%. De orale biologische beschikbaarheid en cmax worden niet beïnvloed door conventioneel voedsel. De veiligheid en effectiviteit van het medicijn zijn bewezen in klinische onderzoeken waarbij het gebruik van een filmtablet van 10 mg zich niet bekommert om de maaltijd. Met 5 mg kauwtabletten wordt CMAX na 2 uur bij volwassenen bereikt. De gemiddelde orale biologische beschikbaarheid bedraagt 73% en wordt door conventionele voeding teruggebracht tot 63%.

Distributie

Montelukast bindt meer dan 99% van de plasma-eiwitten. Het distributievolume in stabiele toestand van Montelukast is gemiddeld 8 - 11 liter. Studies bij muizen met Montelukast zijn radioactief en tonen aan dat de distributie minimaal door de hersenbarrière gaat. Bovendien is de concentratie van de stof 24 uur na het drinken radioactief, de laagste van alle andere weefsels.

Biologische verandering

Montelukast wordt op grote schaal gemetaboliseerd. In onderzoeken met behandelingsdoses kan de plasmaconcentratie van de metabolieten van Montelukast niet in stabiele toestand worden gedetecteerd bij volwassenen en kinderen.

In vitro-onderzoeken gebruiken menselijke levermicrocodes die aantonen dat Cytochrom P450 3A4, 2A6 en 2C9 in verband worden gebracht met het metabolisme van Montelukast. Gebaseerd op de resultaten van in vitro besparingen op microscopisch kleine menselijke levers, remt de behandelingsconcentratie van Montelukast in plasma het cytochroom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 of 2D6 niet. De bijdrage van metabolieten aan het therapeutische effect van Montelukast is het laagst.

Eliminatie

De plasmaklaring van Montelukast bedraagt 45 ml/min bij gezonde volwassenen. Na een orale radioactieve dosis Montelukast wordt 86% van de radioactieve activiteit gedurende 5 dagen in de blisters aangetroffen en 9). Bij hoge doses Montelukast (20 keer en 60 keer hoger dan de aanbevolen dosis voor volwassenen) is er een afname van de serumconcentratie van theofyline opgetreden. Dit effect zie je niet bij 10 mg/tijd/dag.

Voordat u neemt Lanmi 4 mg lesvi-medicijn voorkomt en behandelt astma (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

De Lanmi 4 mg kauwtablet kan worden gekauwd of doorgeslikt. Bij inslikken voldoende water drinken (bijvoorbeeld een glas water).

Dosering

Dit medicijn wordt gebruikt voor kinderen onder toezicht van volwassenen.

De dosering voor kinderen van 2 tot 5 jaar is dagelijks een kauwtablet Lainmi 4 mg 's avonds. Laivmi 4 mg kauwtabletten moeten 1 uur of 2 uur na de maaltijd worden gebruikt. Het is niet nodig de dosis aan te passen voor patiënten van deze leeftijd. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 2 jaar.

Algemene aanbevelingen: het behandelingseffect van Montelukast op de astmacontroleparameters wordt binnen 1 dag bereikt.

Patiënten dient te worden geadviseerd de behandeling met Montkulast voort te zetten, zelfs als hun astma onder controle is en ook als ze zich in het ernstige astmastadium bevinden.

Er is geen dosisaanpassing nodig voor patiënten met nierinsufficiëntie of licht tot matig leverfalen. Er zijn geen gegevens bij patiënten met ernstig leverfalen. De mannelijke en vrouwelijke patiënt krijgen dezelfde dosis.

Laivmi 4 mg kauwtablet is een alternatieve behandelingsoptie voor laaggedoseerde inhalatiecorticosteroïden voor licht en occasioneel astma bij kinderen: Montelukast wordt niet aanbevolen als monotherapie bij de behandeling van aanhoudend aanhoudend astma.

Het gebruik van Montelukast als alternatieve behandelingsoptie voor laaggedoseerde inhalatiecorticosteroïden bij kinderen met milde en voorbijgaande astma mag alleen worden overwogen bij patiënten zonder voorgeschiedenis van ernstige ernstige astma-aanvallen die orale corticosteroïden nodig hebben en bij patiënten bij wie is bewezen dat ze inhalatiecorticosteroïden gebruiken.

Mild aanhoudend astma wordt gedefinieerd als astmasymptomen die meer dan één keer per week, maar minder dan 1 keer per dag voorkomen, nachtelijke symptomen meer dan 2 keer per maand maar minder dan 1 keer per week voorkomen, en een normale longfunctie tussen astma-batches.

Als de controle over astma-aanvallen niet het gewenste resultaat oplevert (meestal binnen 1 maand), moet de noodzaak worden beoordeeld om aanvullende ondersteunende therapie of een ander ontstekingsremmend medicijn te gebruiken op basis van de astmabehandeling.

De behandeling met Montelukast wordt in verband gebracht met andere astmabehandelingen: Wanneer de behandeling met Montelukast wordt gebruikt als ondersteunende therapie voor de behandeling met inhalatiecorticosteroïden, en niet bij gebruik van Montelukast ter plotselinge vervanging van inhalatiecorticosteroïden.

Montelukast wordt gebruikt bij kinderen van 2 tot 5 jaar oud, die voornamelijk last hebben van bronchospasme als gevolg van inspanning.

Bij kinderen van 2 tot 5 jaar kan bronchospasme door inspanning een belangrijke manifestatie zijn van aanhoudend astma waarvoor behandeling met inhalatiecorticosteroïden nodig is. Patiënten moeten na 2-4 weken behandeling met Montelukast worden beoordeeld. Als de bevredigende respons niet wordt bereikt, moet een aanvullende of andere therapie worden overwogen.

De specifieke dosis hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis:

Er is geen speciale informatie over de behandeling met een overdosis Montelukast. In onderzoeken naar chronisch astma werd Montelukast gedurende 22 weken gebruikt in een dosis tot 200 mg/dag voor volwassenen en in kortetermijnstudies tot 900 mg/dag voor patiënten gedurende ongeveer 1 week zonder ernstige abnormale verschijnselen.

Er zijn meldingen geweest van overdosering gedurende de tijd dat het geneesmiddel op de markt circuleerde en in klinische onderzoeken met Montelukast.

Deze rapporten omvatten rapporten bij volwassenen en kinderen met hoge doses van 1000 mg (ongeveer 61 mg/kg bij kinderen van 42 maanden oud). Tekenen tijdens testen en klinisch zijn gecontroleerd in overeenstemming met gegevens over de veiligheid van geneesmiddelen bij volwassenen en kinderen.

In de meeste overdosismeldingen komen geen ongewenste verschijnselen voor. De meest voorkomende tekenen van nadelen die voorkomen in de veiligheidsgegevens van Montelukast zijn onder meer buikpijn, slaap, dorst, hoofdpijn, braken en hyperactiviteit van mentale mentale beweging.

Behandeling: Het is niet bekend of Monkelukast kan worden gescheiden door het peritoneale of bloeding.

Bewaak actief de mogelijkheden van tijdig beheer.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Laivmi 4 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Patiënten moeten worden geadviseerd om Montelukast nooit te gebruiken voor de behandeling van acute astma-aanvallen en om de juiste medicijnen voor een normale behandeling te gebruiken voor snelle behandelingsdoeleinden. Als de acute astma-aanvallen optreden, moet de geïnhaleerde bèta-vormige eigenaar worden gebruikt voor een kortwerkende bèta. Patiënten moeten een arts raadplegen als zij de geïnhaleerde bèta moeten gebruiken -korter -korter dan normaal.

Montelukast mag orale of inhalatiecorticosteroïden niet plotseling vervangen.

Er zijn geen gegevens die aantonen dat de dosis orale corticosteroïden kan worden verlaagd bij gelijktijdig gebruik met Montelukast.

In zeldzame gevallen kunnen patiënten die astmamedicijnen, waaronder Montelukast, gebruiken eosinehypernagus hebben, soms klinische manifestaties van vasculitis geassocieerd met het Churg-Strauss-syndroom, een ziekte die vaak wordt behandeld met systemische corticosteroïden. De mogelijkheid van leukotrienreceptorblokkers kan in verband worden gebracht met het optreden van het Churg-Strauss-syndroom, dat niet kan worden uitgesloten of vastgesteld. Artsen moeten gewaarschuwd worden voor eosine-eosinofilie, uitslag op de bloedvaten, gehoorzame longsymptomen, hartcomplicaties en/of neurologische ziekten die bij hun patiënten voorkomen. Patiënten met deze symptomen moeten worden overwogen en hun behandelingen moeten worden geëvalueerd.

Laivmi 4 mg kauwtabletten bevatten aspartaam, afgeleid van fenylalanine. Patiënten met fenylpyrodruivenzuur moeten een Lanmi-kauwtablet overwegen die fenylalanine bevat in een hoeveelheid van de koning en 1,35 mg fenylalanine overeenkomend met elke dosis.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

onbekende effecten van het geneesmiddel.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Uit dieronderzoek zijn geen schadelijke effecten gebleken op de zwangerschap of de ontwikkeling van het embryo/de foetus. De gegevensbeperkingen op basis van bestaande zwangerschapsgegevens tonen niet het causale verband aan tussen Montelukast en misvormingen (zoals bestedingsdefecten). Dit verband is zeldzaam in het proces van het circuleren van medicijnen in de wereld. Laivmi 4 mg kauwtablet mag tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt als dit echt noodzakelijk wordt geacht.

vrouwen die borstvoeding geven

Gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven: Uit muisstudies is gebleken dat Montelukast in de moedermelk wordt uitgescheiden. Het is niet bekend of Montelukast in de moedermelk wordt uitgescheiden. Laivmi 4 mg kauwtablet kan worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven wanneer dit echt nodig is.

Geneesmiddelinteractie

Montelukast kan worden gebruikt in combinatie met andere therapieën die vaak worden gebruikt bij de preventieve en chronische behandeling van astma. Bij geneesmiddelinteracties wordt aanbevolen dat klinische doses geen klinisch belangrijke effecten veroorzaken op de farmacokinetiek van de volgende geneesmiddelen: Theophylin, Prednison, Prednisolon, Ethinylestradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxine en Warfarine.

De oppervlakte onder de plasmaconcentratiecurve (AUC) van Montelukast daalde met ongeveer 40% bij patiënten die gelijktijdig fenobarbital gebruikten. Omdat Montelukast wordt gemetaboliseerd door CYP 3A4, moet men voorzichtig zijn, vooral bij kinderen, wanneer Montelukast gelijktijdig wordt gebruikt met geneesmiddelen die CYP 3A4 kunnen inleiden, zoals fenytoïne, fenobarbital en rifampicine.

Cavalerie: Omdat er geen onderzoek is gedaan naar de correlatie van het medicijn, mag je dit medicijn niet met andere medicijnen mengen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.