Lek Lanmi 4mg lesvi zapobiega i leczy astmę (4 blistry x 7 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry po 7 tabletek
Specyfikacja Montelukast

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Montelukast	4 mg

Używa

wskazania

lanmi 4mg lek wskazany w następujących przypadkach:

Tabletki do żucia Laivmi 4 mg są wskazane w leczeniu astmy jako terapia wspomagająca u pacjentów w wieku 2–5 lat z przewlekłą astmą o łagodnym lub średnim nasileniu, która nie jest w pełni kontrolowana za pomocą wziewnych kortykosteroidów, a także u osób stosujących Beta o krótkotrwałym działaniu, które nie kontroluje w pożądany sposób klinicznie kontrolowanych napadów astmy.

Tabletki do żucia Laivmi 4 mg mogą być również alternatywną metodą leczenia małych dawek wziewnych kortykosteroidów u pacjentów w wieku od 2 do 5 lat z łagodną, przewlekłą astmą, bez ciężkich, ciężkich napadów astmy w wywiadzie, wymagających stosowania doustnych kortykosteroidów oraz u osób, które nie mogą stosować kortykosteroidów wziewnych.

Tabletka do żucia Laivmi 4 mg jest również wskazana w profilaktyce astmy u pacjentów w wieku 2-5 lat i starszych, której główną przyczyną jest skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem.

Farmakologia

Grupa farmakologiczna: leki przeciwreceptorowe leukotrienów. Kod ATC: RO3D CO3.

Montelukast jest selektywnym antagonistą receptora leukotrienowego. Montelukast jest skojarzony z cysteinylototrienem typu 1 w górnych i dolnych drogach oddechowych, aby zapobiegać skutkom astmy i alergicznego nieżytu nosa wywołanego przez półprodukt Leukotrien.

W astmie: działanie substancji pośredniej Leukotrien obejmuje szereg objawów ze strony układu oddechowego, takich jak skurcz oskrzeli, wydzielanie śluzu i przepuszczalność naczyń krwionośnych.

W alergicznym nieżycie nosa: Leukotrien cysteinylowy jest wydzielany ze śluzu nosa po ekspozycji na działanie alergenów we wczesnych i późnych reakcjach i wiąże się z objawami alergicznego nieżytu nosa. Stymulujący test nosa z leukotrienem cysteinylowym pokazuje, że leukotrien cysteinylowy zwiększa odpowiedź dróg oddechowych w nosie i objawy w nosie.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Montelukast szybko się wchłania po wypiciu. W przypadku folii 10 mg średnie maksymalne stężenie w osoczu (CMAX) osiągane jest po 3 godzinach przyjmowania (TMAX) u dorosłych w stanie głodu. Średnia biodostępność po podaniu doustnym wynosi 64%. Konwencjonalna żywność nie ma wpływu na biodostępność po podaniu doustnym i cmax. Bezpieczeństwo i skuteczność leku potwierdzono w badaniach klinicznych, gdy przy stosowaniu tabletki 10 mg nie dba się o porę posiłku. W przypadku tabletek do żucia 5 mg CMAX osiągane jest po 2 godzinach u dorosłych. Średnia biodostępność po podaniu doustnym wynosi 73% i jest zmniejszona do 63% w przypadku konwencjonalnej żywności.

Dystrybucja

Montelukast wiąże ponad 99% białek osocza. Objętość dystrybucji w stanie stabilnym montelukastu wynosi średnio 8–11 litrów. Badania montelukastu na myszach wykazały radioaktywność i wykazały minimalną dystrybucję substancji przechodzącą przez barierę mózgową. Co więcej, stężenie substancji radioaktywnej po 24 godzinach od wypicia jest najniższe ze wszystkich innych tkanek.

Zmiana biologiczna

Montelukast jest szeroko metabolizowany. W badaniach z dawkami leczniczymi nie można wykryć stężenia metabolitów montelukastu w osoczu w stanie stabilnym u dorosłych i dzieci.

W badaniach in vitro wykorzystuje się mikrokody wątroby ludzkiej, które wskazują, że cytochromy P450 3A4, 2A6 i 2C9 są powiązane z metabolizmem montelukastu. Na podstawie wyników badań in vitro, które dodatkowo oszczędzają mikroskopijne próbki wątroby ludzkiej, stwierdzono, że lecznicze stężenie montelukastu w osoczu nie hamuje cytochromów P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 ani 2D6. Udział metabolitów w działaniu terapeutycznym montelukastu jest najniższy.

Eliminacja

Klirens montelukastu w osoczu u zdrowych osób dorosłych wynosi 45 ml/min. Po doustnym podaniu dawki radioaktywnego montelukastu 86% aktywności radioaktywnej stwierdza się w pęcherzykach przez 5 dni, a Charakterystyka u pacjentów: Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u osób w podeszłym wieku lub z łagodną niewydolnością wątroby do średniej. Przeprowadzono badania u pacjentów z niewydolnością nerek. Ponieważ montelukast i jego metabolity są wydalane z drogami żółciowymi, nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak danych dotyczących farmakokinetyki montelukastu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (> 9 punktów w skali Child-Pugh). Podczas stosowania dużych dawek montelukastu (20 i 60 razy większych niż dawka zalecana dla dorosłych) obserwowano zmniejszenie stężenia teofiliny w surowicy. Nie widać tego efektu przy dawce 10 mg/czas/dzień.

Przed wzięciem Lek Lanmi 4mg lesvi zapobiega i leczy astmę (4 blistry x 7 tabletek)

Sposób użycia

Tabletkę do żucia Lanmi 4 mg można żuć lub połykać. W przypadku połknięcia wypij odpowiednią ilość wody (np. szklankę wody).

Dawkowanie

Lek ten stosuje się u dzieci pod nadzorem dorosłych.

Dawka dla dzieci w wieku od 2 do 5 lat to tabletka do żucia leku Lainmi 4 mg dziennie, wieczorem. Tabletki do żucia Laivmi 4 mg należy stosować przez 1 godzinę lub 2 godziny po posiłku. Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów w tym wieku. Nie stosować u dzieci poniżej 2 roku życia.

Zalecenia ogólne: Wpływ leczenia montelukastem na parametry kontroli astmy osiągane w ciągu 1 dnia.

Należy zalecić pacjentom, aby kontynuowali leczenie produktem Montkulast nawet wtedy, gdy astma jest pod kontrolą, a także w ciężkiej fazie astmy.

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby. Brak danych dotyczących pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Pacjentowi płci męskiej i żeńskiej podaje się tę samą dawkę.

Tabletka do żucia Laivmi 4 mg jest alternatywną metodą leczenia małych dawek wziewnych kortykosteroidów w leczeniu łagodnej i okazjonalnej astmy u dzieci: nie zaleca się stosowania montelukastu w monoterapii w leczeniu przewlekłej astmy przewlekłej.

Stosowanie montelukastu jako alternatywnej opcji leczenia małymi dawkami wziewnych kortykosteroidów u dzieci z łagodną i przemijającą astmą należy rozważać wyłącznie u pacjentów bez ciężkich, ciężkich napadów astmy w wywiadzie wymagających stosowania doustnych kortykosteroidów oraz u pacjentów, u których potwierdzono stosowanie kortykosteroidów wziewnych.

Astmę przewlekłą łagodną definiuje się jako objawy astmy występujące częściej niż raz w tygodniu, ale rzadziej niż 1 raz dziennie, objawy nocne częściej niż 2 razy w miesiącu, ale rzadziej niż 1 raz w tygodniu, czynność płuc pomiędzy partiami astmy jest prawidłowa.

Jeżeli kontrola napadów astmy nie jest zadowalająca (zwykle w ciągu 1 miesiąca), należy ocenić potrzebę zastosowania dodatkowego leczenia wspomagającego lub innego leku przeciwzapalnego opartego na leczeniu astmy.

Leczenie montelukastem jest skojarzone z innymi metodami leczenia astmy: gdy lek Montelukast jest stosowany jako leczenie wspomagające w przypadku wziewnych kortykosteroidów, a nie stosuje się Montelukastu w celu nagłej zamiany wziewnych kortykosteroidów.

Montelukast stosuje się u dzieci w wieku od 2 do 5 lat, u których występuje głównie skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem.

U dzieci w wieku od 2 do 5 lat skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym może być głównym objawem przewlekłej astmy wymagającej leczenia wziewnymi kortykosteroidami. Stan pacjentów należy ocenić po 2–4 tygodniach leczenia montelukastem. Jeśli nie zostanie osiągnięta zadowalająca odpowiedź, należy rozważyć dodatkową lub inną terapię.

Konkretna dawka zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Przedawkowanie:

Nie ma specjalnych informacji na temat leczenia przedawkowania montelukastu. W badaniach dotyczących przewlekłej astmy Montelukast stosowano w dawce do 200 mg/dobę u dorosłych przez 22 tygodnie, a w badaniach krótkoterminowych do 900 mg/dobę u pacjentów przez około 1 tydzień, bez żadnych poważnych nieprawidłowych zjawisk.

Zgłaszano przypadki przedawkowania montelukastu w czasie jego obecności na rynku oraz w badaniach klinicznych.

Raporty te obejmują raporty dotyczące dorosłych i dzieci, którym podawano duże dawki 1000 mg (około 61 mg/kg u dzieci w wieku 42 miesięcy). Objawy w badaniach i klinicznie były monitorowane zgodnie z danymi dotyczącymi bezpieczeństwa leków u dorosłych i dzieci.

W większości raportów dotyczących przedawkowania nie ma żadnych niepożądanych zjawisk. Najczęstsze oznaki wad, które występują w danych dotyczących bezpieczeństwa montelukastu, obejmują ból brzucha, sen, pragnienie, ból głowy, wymioty i nadmierną aktywność umysłową.

Postępowanie: Nie wiadomo, czy monkelukast można przedostać się do jamy otrzewnej lub krwotoku.

Aktywnie monitoruj podeszwy terminowego zarządzania.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Laivmi 4mg lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na składniki aktywne lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy poinformować pacjentów, aby nigdy nie stosowali montelukastu w leczeniu ostrych napadów astmy i aby w celu szybkiego leczenia stosowali odpowiednie leki stosowane w normalnym leczeniu. Jeśli wystąpią ostre ataki astmy, należy zastosować wziewną substancję beta w postaci krótko działającej beta. Pacjenci powinni zgłosić się do lekarza, jeśli konieczne jest stosowanie wziewnego beta -krótszego -krótszego niż zwykle.

Montelukastu nie należy nagle zastępować doustnych lub wziewnych kortykosteroidów.

Brak danych potwierdzających, że dawkę doustnych kortykosteroidów można zmniejszyć, jeśli są stosowane jednocześnie z montelukastem.

W rzadkich przypadkach u pacjentów przyjmujących leki na astmę, w tym montelukast, może wystąpić hipernagus eozyny, czasami objawy kliniczne zapalenia naczyń związane z zespołem Churga-Straussa, chorobą często leczoną kortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo. Możliwość stosowania blokerów receptora leukotrienowego może wiązać się z pojawieniem się zespołu Churga-Straussa, którego nie można wykluczyć ani określić. Należy ostrzec lekarzy, że u ich pacjentów występuje eozynofilia eozyno- wa, wysypka naczyniowa, posłuszne objawy ze strony płuc, powikłania ze strony serca i/lub choroby neurologiczne. Należy wziąć pod uwagę pacjentów z takimi objawami i ustalić ich leczenie.

Tabletki do żucia Laivmi 4 mg zawierają aspartam będący pochodną fenyloalaniny. Pacjenci cierpiący na kwas fenylopirogronowy powinni rozważyć tabletkę do żucia lanmi zawierającą fenyloalaninę w ilości królewskiej i 1,35 mg fenyloalaniny odpowiadającej każdej dawce.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

nieznane skutki leku.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na ciążę ani rozwój zarodka/płodu. Ograniczenia danych na podstawie istniejących danych dotyczących ciąży nie wskazują na związek przyczynowy pomiędzy montelukastem a deformacjami (takimi jak wady wydolnościowe), związek ten jest rzadki w procesie rozpowszechniania leków na świecie. Tabletkę do żucia Laivmi 4 mg można stosować w czasie ciąży tylko wtedy, gdy uzna się to za naprawdę konieczne.

kobiety karmiące piersią

Stosowany u kobiet karmiących piersią: Badania na myszach wykazały, że montelukast przenika do mleka. Nie wiadomo, czy montelukast przenikał do mleka kobiecego. Tabletkę do żucia Laivmi 4 mg można stosować u kobiet karmiących piersią zawsze wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Interakcje leków

Montelukast można stosować z innymi terapiami, często stosowanymi w zapobiegawczym i przewlekłym leczeniu astmy. W przypadku interakcji leków zaleca się stosowanie dawek klinicznych, aby nie powodować istotnego klinicznie wpływu na farmakokinetykę następujących leków: teofilina, prednizon, prednizolon, etynyloestradiol/noretyndron 35/1), terfenadyna, digoksyna i warfaryna.

Pole pod krzywą stężenia w osoczu (AUC) dla montelukastu zmniejszyło się o około 40% u pacjentów stosujących jednocześnie z fenobarbitalem. Ponieważ Montelukast jest metabolizowany przez CYP 3A4, należy zachować ostrożność, zwłaszcza u dzieci, podczas jednoczesnego stosowania Montelukastu z lekami indukującymi CYP 3A4, takimi jak fenytoina, fenobarbital i ryfampicyna.

Kawaleria: Ze względu na brak badań dotyczących korelacji leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.