Lanmi 4mg medicament lesvi previne și tratează astmul (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Montelukast

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Montelukast	4 mg

Utilizări

indicații

medicament lanmi 4mg indicat în următoarele cazuri:

Laivmi 4 mg comprimate de mestecat este indicat în tratarea astmului bronșic ca terapie de susținere pentru pacienții cu vârsta de 2-5 ani cu astm bronșic persistent ușor până la mediu, care nu este controlat în totalitate de corticosteroizi inhalatori și la utilizatorii Beta care dețin efectul cu acțiune scurtă care nu controlează atacurile de astm controlate clinic după cum se dorește.

Laivmi 4 mg comprimate de mestecat poate fi, de asemenea, o opțiune alternativă de tratament pentru doze mici de corticosteroizi inhalatori pentru pacienții de la 2-5 ani cu astm bronșic ușor persistent, fără antecedente de atacuri severe de astm bronșic, trebuie să utilizeze corticosteroizi orali și la persoanele care nu pot utiliza corticosteroizi inhalatori.

Laivmi 4mg comprimat de mestecat este indicat și în prevenirea astmului bronșic la pacienții de la 2-5 ani sau peste, a căror cauză principală este bronhospasmul de efort.

Farmacocologie

Grupa farmacologică: Medicamente antireceptoare ale receptorilor de leucotriene. Cod ATC: RO3D CO3.

Montelukast este un antagonist selectiv al receptorului de leucotrien. Montelukast este asociat cu Cysteinyl Totrien de tip 1 în tractul respirator superior și inferior pentru a preveni efectele astmului bronșic și ale rinitei alergice cauzate de intermediarul Leucotrien. Cysteinyl Leucotrien este secretat de mucusul nazal după expunerea la alergeni în reacții precoce și tardive și este asociat cu simptome de rinită alergică. Testul de stimulare la nivelul nasului cu cisteinil leucotrien arată că cisteinil leucotrien crește răspunsul căilor respiratorii în nas și simptomele la nivelul nasului.

Farmacocinetica

absorbția

Montelukast se absoarbe rapid după băutură. Cu filmele de 10 mg, concentrația maximă medie în plasmă (CMAX) este atinsă după administrarea a 3 ore (TMAX) la adulți când este foame. Biodisponibilitatea orală medie este de 64%. Biodisponibilitatea orală și Cmax nu sunt afectate de alimentele convenționale. Siguranța și eficacitatea medicamentului sunt dovedite în studiile clinice atunci când utilizarea unui comprimat de film de 10 mg nu îi pasă de ora mesei. Cu comprimate de mestecat de 5 mg, CMAX se atinge după 2 ore de adulți. Biodisponibilitatea orală medie este de 73% și este redusă la 63% de alimentele convenționale.

Distribuție

Montelukast leagă mai mult de 99% din proteinele plasmatice. Volumul de distribuție în stare stabilă de Montelukast în medie 8 - 11 litri. Studiile la șoareci cu Montelukast sunt radioactive, arătând distribuția minimă care trece prin bariera cerebrală. În plus, concentrația substanței este radioactivă la 24 de ore după ce a băut este cea mai scăzută dintre toate celelalte țesuturi.

Schimbarea biologică

Montelukast este metabolizat pe scară largă. În studiile cu doze de tratament, concentrația plasmatică a metaboliților Montelukast nu poate fi detectată într-o stare stabilă la adulți și copii.

Studiile in vitro utilizează microcoduri hepatice umane care Citochrom P450 3A4, 2A6 și 2C9 sunt asociate cu metabolismul Montelukast. Pe baza rezultatelor economiilor in vitro micro-microscopice ale ficatului uman, concentrația de tratament cu Montelukast în plasmă nu inhibă citocromul P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 sau 2D6. Contribuția metaboliților la efectul terapeutic al Montelukast este cea mai mică.

Eliminare

Clearance-ul plasmatic al Montelukast este de 45 ml/min la adulții sănătoși. După o doză de Montelukast oral radioactiv, 86% din activitatea radioactivă se găsește în blistere timp de 5 zile și 9). La doze mari de Montelukast (de 20 de ori și de 60 de ori mai mari decât doza recomandată pentru adulți), sa observat o scădere a concentrației serice de teofilină. Nu observați acest efect la 10 mg/timp/zi.

Înainte de a lua Lanmi 4mg medicament lesvi previne și tratează astmul (4 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

Comprimatul de mestecat lanmi 4mg poate fi mestecat sau înghițit. Dacă este înghițit, beți suficientă apă (de exemplu, un pahar cu apă).

Dozaj

Acest medicament este utilizat pentru copii sub supravegherea adulților.

Doza pentru copiii de la 2 la 5 ani este o tabletă de mestecat de Lainmi 4 mg zilnic, seara. Comprimatele de mestecat Laivmi 4mg trebuie utilizate timp de 1 oră sau 2 ore după masă. Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienții cu această vârstă. A nu se utiliza pentru copii sub 2 ani.

Recomandări generale: efectul tratamentului Montelukast asupra parametrilor de control al astmului bronșic a fost atins în decurs de 1 zi.

Pacienții trebuie sfătuiți să continue tratamentul cu Montkulast chiar și atunci când astmul lor este controlat, precum și în stadiul de astm bronșic sever.

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică ușoară până la moderată. Nu există date la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Pacientul de sex masculin și de sex feminin primesc aceeași doză.

Laivmi 4 mg comprimat de mestecat este o opțiune alternativă de tratament pentru doze mici de corticosteroizi inhalatori pentru astmul bronșic ușor și ocazional la copii: Montelukast nu este recomandat în monoterapie în tratamentul astmului bronșic persistent.

Utilizarea Montelukast ca o opțiune alternativă de tratament pentru doze mici de corticosteroizi inhalatori pentru copiii cu astm bronșic ușor și tranzitoriu ar trebui luată în considerare numai pentru pacienții fără antecedente de crize severe de astm bronșic care au nevoie de corticosteroizi orali și la cei care s-a dovedit a fi corticosteroizi inhalatori.

Astmul bronșic ușor persistent este definit ca simptome de astm care apar mai mult de o dată pe săptămână, dar mai puțin de 1 dată/zi, simptomele nocturne apar de mai mult de 2 ori pe lună, dar mai puțin de 1 dată/săptămână, funcție pulmonară normală între loturi de astm bronșic. evaluat.

Tratamentul cu Montelukast este asociat cu alte tratamente pentru astm: Când tratamentul cu Montelukast este utilizat ca terapie de susținere pentru terapia cu corticosteroizi inhalatori, nu se utilizează Montelukast pentru înlocuirea bruscă a corticosteroizilor inhalatori.

Montelukast este utilizat pentru copiii de la 2-5 ani, care în principal bronhospasm din cauza efortului.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, bronhospasmul exercițiului fizic poate fi o manifestare majoră a astmului bronșic persistent care necesită tratament cu corticosteroizi inhalatori. Pacienții trebuie evaluați după 2-4 săptămâni de tratament cu Montelukast. Dacă nu se obține un răspuns satisfăcător, trebuie luată în considerare o terapie suplimentară sau diferită.

Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Supradozaj:

Nu există informații speciale despre tratamentul supradozajului cu Montelukast. În studiile privind astmul cronic, Montelukast a fost utilizat în doză de până la 200 mg/zi pentru adulți timp de 22 de săptămâni și în studiile pe termen scurt, până la 900 mg/zi pentru pacienți timp de aproximativ 1 săptămână, fără fenomene anormale grave.

Aceste rapoarte includ rapoarte la adulți și copii cu doze mari de 1000 mg (aproximativ 61 mg/kg la copiii cu vârsta de 42 de luni). Semnele de testare și clinic au fost monitorizate în conformitate cu datele privind siguranța medicamentelor la adulți și copii.

Nu există fenomene nedorite în majoritatea rapoartelor de supradozaj. Cele mai frecvente semne de dezavantaje care apar în datele de siguranță ale Montelukast și includ dureri abdominale, somn, sete, dureri de cap, vărsături și hiperactivitate a mișcării mentale mentale.

Management: nu se știe dacă Monkelukast poate fi separat de peritoneal sau de hemoragie.

Monitorizați activ tălpile managementului în timp util.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicament Laivmi 4mg contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare excipienți ai medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

Pacienții trebuie sfătuiți să nu fie niciodată utilizați de Montelukast pentru a trata crizele acute de astm și să mențină medicamentele adecvate pentru tratamentul normal în scopuri de tratament rapid. Dacă apar atacuri acute de astm, proprietarul în formă de beta inhalat trebuie utilizat pentru beta cu acțiune scurtă. Pacienții trebuie să consulte un medic dacă trebuie să utilizeze beta inhalat - mai scurt - mai scurt decât în mod normal.

Montelukast nu trebuie să înlocuiască brusc corticosteroizii orali sau inhalatori.

Nu există date care să demonstreze că doza de corticosteroizi pe cale orală poate fi redusă atunci când este utilizat concomitent cu Montelukast.

În cazuri rare, pacienții care iau medicamente pentru astm bronșic, inclusiv Montelukast, pot prezenta hipernagus de eozină, ocazional manifestări clinice de vasculite asociate cu sindromul Churg-Strauss, o boală care este adesea tratată cu corticosteroizi sistemici. Posibilitatea blocanților receptorilor de leucotrien poate fi asociată cu apariția sindromului Churg-Strauss, care nu poate fi exclus și nici determinat. Medicii trebuie avertizați că la pacienții lor apar eozinofilie, erupție cutanată pe vasele de sânge, simptome pulmonare obediente, complicații cardiace și/sau boli neurologice. Pacienții cu aceste simptome ar trebui luați în considerare și trebuie să li se distribuie tratamentele.

Tabletele de mestecat Laivmi 4mg conțin aspartam, derivat din fenilalanină. Pacienții cu acid fenilpiruvic trebuie să ia în considerare un comprimat de mestecat lanmi care conține fenilalanină într-o cantitate de king și 1,35 mg de fenilalanină corespunzătoare fiecărei doze.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

efecte necunoscute ale medicamentului.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Studiile la animale nu au arătat efecte nocive asupra sarcinii sau dezvoltării embrionului/fetal. Restricțiile de date din datele existente despre sarcină, nu arată relația cauzală dintre Montelukast și deformări (cum ar fi defecte de cheltuieli), această relație este rară în procesul de circulație a medicamentelor în lume. Laivmi 4 mg comprimat de mestecat poate fi utilizat în timpul sarcinii numai atunci când este considerat cu adevărat necesar.

femei care alăptează

Utilizat la femeile care alăptează: studiile efectuate la șoareci au arătat că Montelukast se excretă în lapte. Nu se știe dacă Montelukast sa excretat în laptele uman. Laivmi 4mg comprimat de mestecat poate fi utilizat pentru femeile care alăptează ori de câte ori este cu adevărat necesar.

Interacțiunea medicamentoasă

Montelukast poate fi utilizat împreună cu alte terapii care sunt adesea utilizate în tratamentul preventiv și cronic al astmului bronșic. În interacțiunile medicamentoase, se recomandă ca dozele clinice să nu provoace efecte clinic importante asupra farmacocineticii următoarelor medicamente: Theophylin, Prednison, Prednisolon, Ethinyl Estradiol/Norethindron 35/1), Terfenadin, Digoxin and Warfarin.

Aria de sub curba concentrației plasmatice (ASC) pentru Montelukast a scăzut cu aproximativ 40% la pacienții care au utilizat simultan fenobarbital. Deoarece Montelukast este metabolizat de CYP 3A4, trebuie să fiți precauți, în special la copii, atunci când utilizați Montelukast concomitent cu medicamente de inducție a CYP 3A4, cum ar fi fenitoina, fenobarbital și rifampicina.

Cavalerie: Din cauza lipsei de studii privind corelarea medicamentului, nu amestecați acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.