Lanmi 4mg lesvi ilacı astımı önler ve tedavi eder (4 kabarcık x 7 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 7 tablet içeren kutu
Özellikler Montelukast

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Montelukast	4mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

lanmi 4 mg ilaç aşağıdaki durumlarda endikedir:

Laivmi 4mg çiğneme tabletleri, inhale kortikosteroidlerle tam olarak kontrol edilemeyen, kalıcı hafif ila orta düzeyde astımı olan 2-5 yaş arası hastalarda ve klinik olarak kontrol edilen astım ataklarını istenildiği gibi kontrol etmeyen kısa etkili etkiye sahip Beta kullanıcılarında astım tedavisinde destekleyici tedavi olarak endikedir.

Laivmi 4mg çiğneme tabletleri, oral kortikosteroid kullanması gereken şiddetli şiddetli astım atağı öyküsü olmayan, hafif persistan astımı olan 2-5 yaş arası hastalar ve inhale kortikosteroid kullanamayan kişiler için düşük doz inhale kortikosteroidlere alternatif bir tedavi seçeneği de olabilir.

Laivmi 4mg çiğneme tableti aynı zamanda 2-5 yaş ve üzeri hastalarda astımın önlenmesinde de endikedir; bunun ana nedeni efordan kaynaklanan bronkospazmdır.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: Lökotrien reseptör anti-reseptör ilaçları. ATC kodu: RO3D CO3.

Montelukast, Lökotrien reseptörü üzerinde seçici bir antagonisttir. Montelukast, Lökotrien ara maddesinin neden olduğu astım ve alerjik rinitin etkilerini önlemek için üst ve alt solunum yollarında Sisteinil Totrien tip 1 ile ilişkilidir.

Astımda: Leukotrien ara maddesinin etkisi, bronkospazm, mukus sekresyonu ve kan damarlarının geçirgenliği gibi bir takım solunum etkilerini içerir.

Alerjik rinit: Sisteinil Lökotrien, alerjenlere maruz kaldıktan sonra nazal mukustan salgılanır. erken ve geç reaksiyonlardır ve alerjik rinit semptomlarıyla ilişkilidir. Sisteinil lökotrien ile burunda yapılan uyarıcı test, sisteinil lökotrien'in burundaki hava yolu tepkisini ve burundaki semptomları arttırdığını göstermektedir.

Farmakokinetik

emilim

Montelukast içildikten sonra hızla emilir. 10 mg'lık filmlerle, yetişkinlerde açken 3 saat (TMAX) alındıktan sonra plazmadaki ortalama zirve konsantrasyonuna (CMAX) ulaşılır. Ortalama oral biyoyararlanım %64'tür. Oral biyoyararlanım ve Cmax geleneksel gıdalardan etkilenmez. İlacın güvenliği ve etkinliği, yemek saatine bakılmaksızın 10 mg film tablet kullanıldığında klinik araştırmalarla kanıtlanmıştır. 5 mg çiğneme tabletleri ile CMAX'a yetişkinlerden 2 saat sonra ulaşılır. Ortalama oral biyoyararlanım %73'tür ve geleneksel gıdalarla bu oran %63'e düşer.

Dağıtım

Montelukast plazma proteinlerinin %99'undan fazlasını bağlar. Kararlı Montelukast durumunda dağılım hacmi ortalama 8-11 litredir. Farelerde Montelukast ile yapılan çalışmalar radyoaktif olup, beyin bariyerini geçen minimum dağılımı göstermektedir. Üstelik maddenin konsantrasyonu, içildikten 24 saat sonra radyoaktif olup diğer tüm dokular arasında en düşük seviyededir.

Biyolojik Değişim

Montelukast geniş ölçüde metabolize edilir. Tedavi dozları ile yapılan çalışmalarda, yetişkinlerde ve çocuklarda Montelukast metabolitlerinin plazma konsantrasyonu stabil bir durumda tespit edilememektedir.

İn vitro çalışmalarda Sitokrom P450 3A4, 2A6 ve 2C9'un Montelukast metabolizması ile ilişkili olduğu insan karaciğer mikro kodları kullanılmaktadır. İnsan karaciğer mikroskobik incelemelerinin daha ileri in vitro sonuçlarına göre, Montelukast'ın plazmadaki tedavi konsantrasyonu sitokrom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 veya 2D6'yı inhibe etmez. Metabolitlerin Montelukast'ın terapötik etkisine katkısı en düşüktür.

Eleme

Sağlıklı yetişkinlerde Montelukast'ın plazmadaki klerensi 45 ml/dak'dır. Montelukast oral radyoaktif dozundan sonra, 5 gün boyunca kabarcıklarda radyoaktif aktivitenin %86'sı bulunur ve idrarda Hastalardaki özellikleri: Yaşlılarda veya hafif karaciğer yetmezliğinde dozun orta seviyeye ayarlanmasına gerek yoktur. Böbrek yetmezliği olan hastalarda çalışmalar yapılmıştır. Montelukast ve metabolitleri safra yoluyla atıldığı için böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh > 9) olan hastalarda Montelukast'ın farmakokinetiğine ilişkin veri bulunmamaktadır. Yüksek dozlarda Montelukast (yetişkinler için önerilen dozun 20 katı ve 60 katı) ile serum teofilin konsantrasyonunda bir azalma olmuştur. Bu etkiyi 10 mg/saat/gün dozda görmüyoruz.

Almadan önce Lanmi 4mg lesvi ilacı astımı önler ve tedavi eder (4 kabarcık x 7 tablet)

Nasıl kullanılır

Lanmi 4mg çiğneme tableti çiğnenebilir veya yutulabilir. Yutulması halinde yeterince su içirin (örneğin bir bardak su).

Dozaj

Bu ilaç, yetişkinlerin gözetiminde çocuklar için kullanılır.

2 ila 5 yaş arası çocuklar için doz, akşamları günde bir kez 4 mg Lainmi çiğneme tabletidir. Laivmi 4mg çiğneme tabletleri yemeklerden sonra 1 saat veya 2 saat süreyle kullanılmalıdır. Bu yaştaki hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayın.

Genel öneriler: Montelukast'ın astım kontrol parametreleri üzerindeki tedavi etkisine 1 gün içinde ulaşıldı.

Hastalara, astımları kontrol altındayken ve şiddetli astım aşamasında bile Montkulast tedavisine devam etmeleri önerilmelidir.

Böbrek yetmezliği veya hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması yapılmaz. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara ilişkin veri yoktur. Erkek ve kadın hastaya aynı doz uygulanır.

Laivmi 4 mg çiğneme tableti, çocuklarda hafif ve ara sıra görülen astım tedavisinde düşük doz inhale kortikosteroidlere alternatif bir tedavi seçeneğidir: İnatçı inatçı astım tedavisinde Montelukast tek başına önerilmez.

Hafif ve geçici astımı olan çocuklarda düşük doz inhale kortikosteroidlere alternatif bir tedavi seçeneği olarak Montelukast'ın kullanımı, yalnızca ciddi ciddi astım atağı öyküsü olmayan ve oral kortikosteroidlere ihtiyaç duyan hastalarda ve inhale kortikosteroid kullandığı kanıtlanmış hastalarda düşünülmelidir.

Hafif persistan astım, astım semptomlarının haftada birden fazla ancak günde 1 defadan az ortaya çıkması, gece semptomlarının ayda 2 defadan fazla ancak haftada 1 defadan az ortaya çıkması, astım partileri arasında akciğer fonksiyonunun normal olması olarak tanımlanır.

Astım ataklarının kontrolü arzu edileni karşılamıyorsa (genellikle 1 ay içinde), ek destek tedavisi veya astım tedavisine dayalı başka bir antiinflamatuar ilaç kullanma ihtiyacı değerlendirilmelidir.

Montelukast tedavisi diğer astım tedavileriyle ilişkilidir: Montelukast tedavisi inhale kortikosteroid tedavisini destekleyici tedavi olarak kullanıldığında, Montelukast'ın inhale kortikosteroidlerin ani replasmanı olarak kullanılmaması.

Montelukast, çoğunlukla efordan kaynaklanan bronkospazm nedeniyle 2-5 yaş arası çocuklarda kullanılır.

2 ila 5 yaş arasındaki çocuklarda, egzersiz sırasındaki bronkospazm, inhale kortikosteroidlerle tedavi gerektiren inatçı astımın önemli bir belirtisi olabilir. Hastalar Montelukast tedavisinden 2-4 hafta sonra değerlendirilmelidir. Tatmin edici yanıt alınamazsa ek veya farklı bir tedavinin düşünülmesi gerekir.

Spesifik doz, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı:

Montelukast doz aşımı tedavisine ilişkin özel bir bilgi bulunmamaktadır. Kronik astım çalışmalarında Montelukast, erişkinlerde 22 hafta boyunca 200 mg/gün'e kadar dozda, kısa süreli çalışmalarda ise hastalarda yaklaşık 1 hafta boyunca ciddi bir anormallik olmaksızın 900 mg/gün'e kadar dozda kullanılmıştır.

İlacın piyasaya çıktığı dönemde ve Montelukast'a yönelik klinik çalışmalarda doz aşımı raporları olmuştur.

Bu raporlar yetişkinlerde ve çocuklarda 1000 mg'lık yüksek dozlara (42 aylık çocuklarda yaklaşık 61 mg/kg) ilişkin raporları içermektedir. Testlerdeki ve klinikteki belirtiler, ilaçların yetişkinlerde ve çocuklarda güvenliğine ilişkin verilere uygun olarak izlenmiştir.

Aşırı doz raporlarının çoğunda istenmeyen bir durum yoktur. Montelukast'ın güvenlik verilerinde ortaya çıkan en yaygın dezavantaj belirtileri arasında karın ağrısı, uyku, susuzluk, baş ağrısı, kusma ve zihinsel zihinsel hareketlerde hiperaktivite yer alıyor.

Yönetim: Monkelukast'ın periton veya kanama nedeniyle ayrılıp ayrılamayacağı bilinmemektedir.

Zamanında yönetimin tabanlarını aktif olarak izleyin.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Laivmi 4mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın aktif bileşenlerine veya herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Hastalara, Montelukast'ı asla akut astım ataklarını tedavi etmek için kullanmamaları ve hızlı tedavi amacıyla normal tedavi için uygun ilaçları sürdürmeleri tavsiye edilmelidir. Akut astım atakları meydana gelirse, kısa etkili beta için solunan beta şeklindeki sahibi kullanılmalıdır. Hastalar, inhale betayı normalden daha kısa -daha kısa kullanmak zorunda kalırlarsa doktora başvurmalıdır.

Montelukast aniden oral veya inhale kortikosteroidlerin yerini almamalıdır.

Montelukast ile eş zamanlı kullanıldığında oral kortikosteroid dozunun azaltılabileceğini kanıtlayan bir veri bulunmamaktadır.

Nadir durumlarda, Montelukast dahil astım ilaçları alan hastalarda eozin hipernagusu, bazen de sıklıkla sistemik kortikosteroidlerle tedavi edilen bir hastalık olan Churg-Strauss sendromuyla ilişkili vaskülitin klinik belirtileri ortaya çıkabilir. Lökotrien reseptör blokerlerinin olasılığı, göz ardı edilemeyen veya belirlenemeyen Churg-Strauss sendromunun ortaya çıkmasıyla ilişkili olabilir. Doktorlar, hastalarında ortaya çıkan eozin eozinofili, kan damarı döküntüsü, itaatkar akciğer semptomları, kalp komplikasyonları ve/veya nörolojik hastalıklar konusunda uyarılmalıdır. Bu semptomları olan hastalar dikkate alınmalı ve tedavileri değerlendirilmelidir.

Laivmi 4mg çiğneme tabletleri, fenilalaninden türetilen aspartam içerir. Fenilpiruvik asitli hastalar, kral miktarında fenilalanin ve her doza karşılık gelen 1,35 mg fenilalanin içeren lanmi çiğneme tabletini düşünmelidir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

İlacın bilinmeyen etkileri.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Hayvan çalışmaları gebelik veya embriyo/fetal gelişimi üzerinde zararlı etkiler göstermemektedir. Mevcut gebelik verilerinden elde edilen veri kısıtlamaları, Montelukast ile deformiteler (harcama kusurları gibi) arasındaki nedensel ilişkiyi göstermemektedir, bu ilişki ilaçların dünyada dolaşıma girmesi sürecinde nadirdir. Laivmi 4mg çiğneme tableti hamilelik sırasında ancak gerçekten gerekli görüldüğünde kullanılabilir.

emziren kadınlar

Emziren kadınlarda kullanılır: Fare çalışmaları Montelukast'ın süte geçtiğini göstermiştir. Montelukast'ın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Laivmi 4mg çiğneme tableti emziren kadınlarda gerçekten ihtiyaç duyulduğunda kullanılabilir.

İlaç etkileşimi

Montelukast, astımın önleyici ve kronik tedavisinde sıklıkla kullanılan diğer tedavilerle birlikte kullanılabilir. İlaç etkileşimlerinde klinik dozların aşağıdaki ilaçların farmakokinetiği üzerinde klinik açıdan önemli etkilere neden olmaması önerilir: Teofilin, Prednizon, Prednizolon, Etinil Estradiol/Noretindron 35/1), Terfenadin, Digoksin ve Warfarin.

Montelukast için plazma konsantrasyon eğrisinin altındaki alan (EAA), fenobarbital ile eş zamanlı kullanan hastalarda yaklaşık %40 oranında azaldı. Montelukast, CYP 3A4 tarafından metabolize edildiğinden, özellikle çocuklarda Montelukast'ı Fenitoin, Fenobarbital ve Rifampisin gibi CYP 3A4 indüksiyon ilaçlarıyla aynı anda kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Süvari: İlacın korelasyonu konusunda herhangi bir çalışma yapılmadığından bu ilacı diğer ilaçlarla karıştırmayınız.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.