Ліки Lanmi 4mg lesvi для профілактики та лікування астми (4 блістери по 7 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 4 блістерами по 7 таблеток
Характеристики Монтелукаст

Склад

Інформація про склад	Зміст
Монтелукаст	4 мг

Використання

показання

препарат ланмі 4мг показаний у таких випадках:

Жувальні таблетки Laivmi 4 мг показані для лікування астми як підтримуюча терапія для пацієнтів віком від 2 до 5 років із стійкою астмою легкого та середнього ступеня, яка не повністю контролюється інгаляційними кортикостероїдами, а також у користувачів Бета-власника короткої дії, яка не контролює клінічно контрольовані напади астми, як це потрібно.

Жувальні таблетки Laivmi 4 мг також можуть бути альтернативним варіантом лікування низькими дозами інгаляційних кортикостероїдів для пацієнтів віком від 2 до 5 років із легкою персистуючою астмою без тяжких важких нападів астми в анамнезі, які потребують пероральних кортикостероїдів, а також для людей, які не можуть використовувати інгаляційні кортикостероїди.

Таблетки для жування Laivmi 4mg також показані для профілактики астми у пацієнтів віком від 2 до 5 років, основною причиною якої є бронхоспазм при фізичному навантаженні.

Фармакологія

Фармакологічна група: препарати, що діють проти рецепторів лейкотрієнів. Код АТС: RO3D CO3.

Монтелукаст є селективним антагоністом рецепторів лейкотрієну. Монтелукаст асоціюється з цистеїнілтотрієном типу 1 у верхніх і нижніх дихальних шляхах для запобігання наслідкам астми та алергічного риніту, спричиненого проміжним лейкотрієном.

При астмі: ефект проміжного лейкотрієну включає низку респіраторних ефектів, таких як бронхоспазм, виділення слизу та проникність кровоносних судин.

При алергії риніт: цистеїніллейкотрієн виділяється з носового слизу після впливу алергенів у ранніх і пізніх реакціях і пов’язаний із симптомами алергічного риніту. Стимулюючий тест у носі з цистеїніллейкотрієном показує, що цистеїніллейкотрієн посилює реакцію дихальних шляхів у носі та симптоми в носі.

Фармакокінетика

всмоктування

Монтелукаст швидко всмоктується після вживання. Для 10 мг плівки середня пікова концентрація в плазмі (CMAX) досягається після 3 годин прийому (TMAX) у дорослих, коли вони голодні. Середня біодоступність при пероральному прийомі становить 64%. Звичайна їжа не впливає на біодоступність при пероральному прийомі та Cmax. Безпека та ефективність препарату доведена клінічними випробуваннями, коли при застосуванні плівкової таблетки 10 мг не враховується час прийому їжі. При застосуванні жувальних таблеток по 5 мг CMAX досягається через 2 години у дорослих. Середня біодоступність при пероральному прийомі становить 73% і знижується до 63% при прийомі звичайної їжі.

Розповсюдження

Монтелукаст зв'язується понад 99% білків плазми. Об'єм розподілу в стабільному стані монтелукасту в середньому становить 8 - 11 л. Дослідження на мишах з монтелукастом є радіоактивними, показуючи мінімальний розподіл, який проходить через мозковий бар’єр. Крім того, концентрація радіоактивної речовини через 24 години після вживання є найнижчою серед усіх інших тканин.

Біологічна зміна

Монтелукаст широко метаболізується. У дослідженнях із застосуванням лікувальних доз концентрація метаболітів монтелукасту в плазмі крові не може бути визначена в стабільному стані у дорослих і дітей.

У дослідженнях in vitro використовуються мікрокоди печінки людини, які цитохрому P450 3A4, 2A6 і 2C9 пов’язані з метаболізмом монтелукасту. Виходячи з результатів подальшого збереження in vitro на мікромікроскопії печінки людини, терапевтична концентрація монтелукасту в плазмі не пригнічує цитохром P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 або 2D6. Внесок метаболітів у терапевтичний ефект монтелукасту найменший.

Усунення

У здорових дорослих кліренс монтелукасту в плазмі становить 45 мл/хв. Після прийому дози монтелукасту орального радіоактивного препарату 86 % радіоактивної активності виявляється в блістерах протягом 5 днів і Характеристики у пацієнтів: Немає необхідності коригувати дозу для людей похилого віку або легкої печінкової недостатності до середньої. Були проведені дослідження у пацієнтів з нирковою недостатністю. Оскільки монтелукаст і метаболіти виводяться в жовчовивідні шляхи, немає необхідності коригувати дозу для пацієнтів з порушенням функції нирок. Немає даних щодо фармакокінетики монтелукасту у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю (за Чайлдом-П’ю >9). При застосуванні високих доз монтелукасту (у 20 і 60 разів вище рекомендованої дози для дорослих) спостерігалося зниження концентрації теофіліну в сироватці крові. Не спостерігається такого ефекту при дозі 10 мг/раз/день.

Перед прийомом Ліки Lanmi 4mg lesvi для профілактики та лікування астми (4 блістери по 7 таблеток)

Як використовувати

Жувальну таблетку lanmi 4 мг можна розжовувати або ковтати. У разі проковтування випийте достатньо води (наприклад, склянку води).

Дозування

Препарат застосовують дітям під наглядом дорослих.

Доза для дітей віком від 2 до 5 років становить жувальні таблетки Лайнмі 4 мг щодня ввечері. Лайвмі 4 мг жувальні таблетки слід застосовувати через 1 годину або 2 години після їжі. Немає необхідності коригувати дозу для пацієнтів цього віку. Не застосовувати дітям до 2 років.

Загальні рекомендації: ефект лікування монтелукастом на параметри контролю астми досягається протягом 1 дня.

Пацієнтам слід рекомендувати продовжувати лікування Монткуластом, навіть якщо їхня астма контролюється, а також у важкій стадії астми.

Немає коригування дози для пацієнтів із порушенням функції нирок або печінковою недостатністю легкого та помірного ступеня. Немає даних щодо пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю. Пацієнтам чоловічої та жіночої статі однакова доза.

Жувальні таблетки Laivmi 4 мг є альтернативним варіантом лікування низькими дозами інгаляційних кортикостероїдів для легкої та періодичної астми у дітей: монтелукаст не рекомендується використовувати окремо для лікування персистуючої астми.

Використання монтелукасту як альтернативного варіанту лікування низькими дозами інгаляційних кортикостероїдів для дітей з легкою та транзиторною астмою слід розглядати лише для пацієнтів без тяжких тяжких нападів астми в анамнезі, які потребують пероральних кортикостероїдів, і для тих, для кого доведено, що вони застосовують інгаляційні кортикостероїди.

Легка стійка астма визначається як симптоми астми, які виникають частіше ніж один раз на тиждень, але рідше 1 разу на день, нічні симптоми виникають частіше ніж 2 рази на місяць, але рідше 1 разу на тиждень, нормальна функція легенів між серіями астми.

Якщо контроль нападів астми не відповідає бажаному (зазвичай протягом 1 місяця), необхідно використовувати додаткову підтримуючу терапію або інший протизапальний препарат на основі лікування астми. оцінено.

Лікування монтелукастом пов’язане з іншими методами лікування астми: якщо лікування монтелукастом використовується як підтримуюча терапія для терапії інгаляційними кортикостероїдами, не використовується монтелукаст для раптової заміни інгаляційних кортикостероїдів.

Монтелукаст застосовують дітям віком від 2 до 5 років, у яких переважно спостерігається бронхоспазм внаслідок фізичного навантаження.

У дітей віком від 2 до 5 років бронхоспазм фізичного навантаження може бути основним проявом персистуючої астми, що вимагає лікування інгаляційними кортикостероїдами. Пацієнтів слід обстежити через 2-4 тижні лікування монтелукастом. Якщо задовільної відповіді не досягнуто, необхідно розглянути додаткову або іншу терапію.

Конкретна доза залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Передозування:

Особливої інформації щодо лікування передозування монтелукастом немає. У дослідженнях хронічної астми монтелукаст використовувався в дозі до 200 мг/день для дорослих протягом 22 тижнів, а в короткострокових дослідженнях — до 900 мг/день для пацієнтів протягом приблизно 1 тижня без будь-яких серйозних аномальних явищ.

Були повідомлення про передозування під час циркуляції препарату на ринку та в клінічних дослідженнях монтелукасту.

Ці звіти включають повідомлення про застосування високих доз 1000 мг у дорослих і дітей (приблизно 61 мг/кг у дітей віком 42 місяці). Ознаки при тестуванні та клінічно контролювалися відповідно до даних про безпеку препаратів у дорослих та дітей.

У більшості повідомлень про передозування небажаних явищ немає. Найпоширеніші ознаки недоліків, які зустрічаються в даних про безпеку монтелукасту, включають біль у животі, сон, спрагу, головний біль, блювоту та гіперактивність психічних рухів.

Лікування: невідомо, чи може монкелукаст відділятися через очеревину чи крововилив.

Активно стежте за підошвами своєчасного управління.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Montelukast has been evaluated in clinical studies in asthma patients as follows: 5 mg chewing tablets studied on about 1,750 patients from 6 to 14 years old. 4 mg chewing inflammation studies on about 851 children from 2 to 5 years old. The following unwanted reactions related to the use of drugs in the common reports are commonly reported (≥1/100 to

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарат Лайвмі 4 мг протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до діючих або будь-яких допоміжних речовин препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Пацієнтам слід порадити ніколи не використовувати монтелукаст для лікування гострих нападів астми та підтримувати відповідні ліки для звичайного лікування з метою швидкого лікування. При виникненні гострих нападів бронхіальної астми слід використовувати інгаляційний бета-формний власник для бета-короткої дії. Пацієнти повинні звернутися до лікаря, якщо їм потрібно використовувати інгаляційний бета-коротше -коротше звичайного.

Монтелукаст не повинен раптово замінювати пероральні або інгаляційні кортикостероїди.

Немає даних, які підтверджують, що дозу пероральних кортикостероїдів можна зменшити при одночасному застосуванні з монтелукастом.

У рідкісних випадках пацієнти, які приймають ліки від астми, включаючи монтелукаст, можуть мати гіпернагус еозину, іноді клінічні прояви васкуліту, пов’язаного з синдромом Чарга-Стросса, захворюванням, яке часто лікують системними кортикостероїдами. Можливість застосування блокаторів рецепторів лейкотрієну може бути пов’язана з появою синдрому Чарга-Стросса, який неможливо виключити або визначити. Лікарі повинні бути попереджені про еозинофілію, висип кровоносних судин, слухняні легеневі симптоми, серцеві ускладнення та/або неврологічні захворювання, що виникають у їхніх пацієнтів. Пацієнтів із цими симптомами слід розглядати та розподіляти їхнє лікування.

Жувальні таблетки Laivmi 4 мг містять аспартам, похідний фенілаланіну. Пацієнтам з фенілпіровиноградною кислотою слід розглянути можливість жувальної таблетки lanmi, що містить фенілаланін у кількості кінг та 1,35 мг фенілаланіну відповідно до кожної дози.

Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Невідомі ефекти препарату.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітні жінки

Дослідження на тваринах не показали шкідливого впливу на вагітність або розвиток ембріона/плоду. Обмеження щодо наявних даних про вагітність не показують причинно-наслідкового зв’язку між монтелукастом і деформаціями (такими як дефекти витрати), цей зв’язок рідко зустрічається в процесі циркуляції ліків у світі. Жувальні таблетки Laivmi 4mg можна застосовувати під час вагітності лише тоді, коли це дійсно необхідно.

жінки, які годують груддю

Застосовується жінками, які годують груддю. Дослідження на мишах показали, що монтелукаст виділяється з молоком. Невідомо, чи виділяється монтелукаст у грудне молоко. Жувальні таблетки Laivmi 4mg можна застосовувати жінкам, які годують груддю, коли це дійсно необхідно.

Лікарська взаємодія

Монтелукаст можна використовувати з іншими методами лікування, які часто застосовуються для профілактики та хронічного лікування астми. У лікарських взаємодіях рекомендовані клінічні дози, щоб не викликати клінічно важливих ефектів на фармакокінетику таких препаратів: теофілін, преднізон, преднізолон, етинілестрадіол/норетиндрон 35/1), терфенадин, дигоксин і варфарин.

Площа під кривою концентрації в плазмі (AUC) монтелукасту зменшувалася приблизно на 40 % у пацієнтів, які застосовували одночасно з фенобарбіталом. Оскільки монтелукаст метаболізується CYP 3A4, слід бути обережними, особливо дітям, при одночасному застосуванні монтелукасту з препаратами, що індукують CYP 3A4, такими як фенітоїн, фенобарбітал і рифампіцин.

Cavalry: через відсутність досліджень кореляції препарату не змішуйте цей препарат з іншими препаратами.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.