Lantus injekční roztok 100 jednotek/ml sanofi léčba diabetu (10 ml)

Léková forma Lahvička x 10ml
Specifikace Inzulin glargin

Složka

Informace o složení	Obsah
Inzulin glargin	100 jednotek/ml

Použití

Indikace

Lantus lék 100 IU/ml je indikován v následujících případech:

Léčba dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a starších, kteří trpí diabetem , když potřebují léčbu inzulínem.

Farmakokinetika

Žádné informace.

Před odběrem Lantus injekční roztok 100 jednotek/ml sanofi léčba diabetu (10 ml)

Jak se používá

Lantus se podává injekčně pod kůži. V určité oblasti by si každá injekce měla vybrat jiné místo vpichu. Kvůli prodloužené době dopadu v závislosti na injekci pod plsť se Lantus nepoužívá pro intravenózní injekci, protože může způsobit těžkou hypoglykémii. Carefully observe the vial before use. Používejte pouze v případě, že je roztok průhledný, bezbarvý, neobsahuje žádné pevné částice a kapalinu jako voda.

Lantus není třeba před použitím míchat. Stříkačka nesmí obsahovat žádnou jinou látku nebo jiné zbytky. Míchání nebo míchání s jakýmkoli přípravkem může změnit účinnost nebo jako sraženina a tím se jí vyhnout. První den odstoupení by měl zaznamenat na štítku.

Dávkování

Vzhledem k tomu, že lék má dlouhodobý účinek, lze Lantus aplikovat jednou denně v kteroukoli denní dobu, ale měl by být podáván denně v určitou hodinu. Lékař upraví dávku v závislosti na osobě a poradí, kde má být injekce Lantusu podávána, kdykoli je potřeba hladina cukru v krvi a vyšetření moči.

Lantus lze použít s inzulinem, který má krátký účinek, nebo s antidiabetickými léky.

Při léčbě inzulinem může průměrný nebo krátkodobě působící režim Lantus upravit základní dávku inzulinu a upravit diabetes s doprovodným diabetem (dávku a dobu užívání krátkodobě působícího inzulinu nebo podobných léků, které rychle účinkují, nebo dávku antidiabetických pilulek).

Při přechodu z inzulínu nPH dvakrát denně na přípravek Lantus podávaný jednou denně se musí počáteční dávka snížit o 20 % (ve srovnání s celkovým počtem mikro-mikroskopů inzulínu NPH za den) a poté upravit dávku podle odpovědi pacienta. Snížení alespoň alespoň kompenzováno zvýšením inzulínu v době jídla. Poté dávku znovu upravte u každé osoby. Stejně jako ostatní léky podobné inzulínu, pacienti užívající vysoké dávky inzulínu, protože lidské protilátky proti inzulínu mohou zlepšit inzulínovou odpověď díky přípravku Lantus. Metabolická kontrola, zvláště u těchto pacientů, by měla být pečlivě sledována v přechodném období a v prvních týdnech. A zlepšení metabolických tahanic a důsledků spočívá ve zvýšení citlivosti na inzulín (snížení poptávky po inzulínu), může vyžadovat další dávku Lantusu a dalších inzulínů nebo jiných léků proti cukrovce v režimu, může vyžadovat další dávku. Úprava dávky je nutná také v případě změny hmotnosti nebo životního stylu, změně hodin injekce inzulínu nebo případů, které zvyšují infekci s hypoglykémií nebo hyperglykémií nebo doprovodným onemocněním.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Mírnou hypoglykémii lze obvykle léčit perorálními sacharidy. Může být vyžadována dávka, dieta nebo fyzická aktivita. Závažnější ataky s kómatem, křečemi nebo neurologickými poruchami musí být léčeny glukagonem (intramuskulárně nebo subkutánně) nebo roztokem glukózy (intravenózní infuze).
Je nutné pokračovat v používání prášku a dlouhodobě monitorovat, protože hypoglykémie se může po klinickém zotavení opakovat.
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Lantusu 100 IU/ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Pokud dávka inzulínu překročí potřebu, může se objevit hypoglykémie. Výrazná změna hladiny cukru v krvi může způsobit přechodné poruchy zraku. Podkožní tuková tkáň může atrofovat nebo hypertrofovat v místě vpichu a zpomalit absorpci absorbéru a účinek léku bude pomalejší. Výběr místa vpichu pro každou injekci může tyto reakce snížit nebo jim zabránit.

Mezi další reakce patří: zarudnutí, větší bolest než obvykle při aplikaci injekce, svědění, kopřivka , otok nebo zánět. Tyto reakce obvykle zmizí během několika dnů až týdnů.

V některých vzácných případech se mohou objevit závažné alergické reakce.

Jiné reakce

Injekce inzulínu může vytvářet protilátky proti inzulínu.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lantus 100 IU/ml kontraindikace v následujících případech:

alergie na inzulín glargin nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Bezpečnostní opatření při používání

Pacienty je třeba poučit o dovednostech nezbytných pro zvládnutí cukrovky u diabetu, jako je sledování hladiny cukru v krvi, správná injekce léků, opatření k identifikaci zvýšené nebo snížené hladiny cukru v krvi. Kromě toho si pacienti musí nacvičit řešení zvláštních situací, jako je dávkování, dávka inzulinu není dostatečná nebo příliš vysoká, nedokončené jedení nebo vynechávání jídel.

V případě neuspokojivé kontroly glykémie nebo tendence k výskytu hladiny cukru v krvi či hyperglykémie je nutné před zvažováním úpravy dávky eliminovat potenciální faktory (jako je kompliance pacienta s pacientem, výběr injekce a správná injekce).

Kvůli omezeným zkušenostem. Není možné vyhodnotit účinnost a bezpečnost Lantusu u dětí mladších 6 let, u pacientů s jaterní funkcí nebo u pacientů se středně těžkým až těžkým selháním ledvin.

U pacientů se selháním ledvin může potřeba inzulínu klesnout. U starších osob může porucha funkce ledvin vést ke snížení potřeby inzulínu. U pacientů se závažným selháním jater může být potřeba inzulínu snížena v důsledku snížené schopnosti produkovat cukr a snížit metabolismus inzulínu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V důsledku hypoglykémie, hyperglykémie nebo zrakových poruch může být ovlivněna schopnost koncentrace a reakce se ve zvláštních situacích, které tyto schopnosti vyžadují (například

řízení nebo obsluha strojů), může stát rizikem.

Těhotenství

u diabetu před nebo během těhotenství je nutné udržovat dobrou kontrolu metabolismu během těhotenství. V prvních 3 měsících poptávka po inzulínu obvykle klesá, ale obvykle se zvyšuje v polovině a v posledních 3 měsících. Bezprostředně po narození rychle klesá potřeba inzulinu (zvyšuje se riziko hypoglykémie), proto je nutné pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi.

Období kojení

U žen kojících mateřským mlékem je nutné upravit dávkování a dietu.

Interakce s léky

Některé obrázky metabolismu glukózy je třeba upravit a pečlivě sledovat. Při užívání antidiabetických tablet, inhibitorů enzymů, disopyramidu, fibrátu, fluoxetinu, inhibitorů Mao, pentoxifylinu, propoxyfenu, salicylátu nebo sulfonamidových antibiotik může dojít ke zvýšení hypoglykémie a zvýšené citlivosti na hypoglykémii.

Při použití s kortikosteroidy, danazolem, diazoxidem, diuretikem, glukagonem, isoniazidem, estrogenem a progestogenem (například antikoncepce), deriváty fenothiazinu, somatropinem, epilepamolem, salbutamolem, se může objevit snížení hypoglykemických účinků Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol terbutalin) nebo hormon štítné žlázy.

Beta, klonidin, lithium nebo alkohol blokátory mohou zvýšit nebo zeslabit účinek inzulínu v krvi.

Pentamidin může způsobit hypoglykémii, někdy následovanou hyperglykémií. Kromě toho je Chen Beta stejně jako další blokátory sympatiku (jako je Clonidin.

Skladování

Uchovávejte lék v základní krabičce, aby se zabránilo světlu. Nedovolte zmrazení, odstraňte léky, které byly zmrazeny. Nenechávejte Lantus vedle mrazáku nebo kamenného blistru v chladničce.

Před otevřením skladujte při teplotě 2 °C až 8 °C. Pokud lahvičku vyjmete z prádla, skladovací podmínky mohou být skladovány při +30 °C až 4 týdny. Lahvička po otevření, ať už je chlazená, nebo ji není třeba po 28 dnech vyjmout.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.