ランタス注射液 100単位/ml サノフィ糖尿病治療剤（10ml）

剤形ボトル×10ml
仕様インスリングラルギン

成分

成分情報	コンテンツ
インスリングラルギン	100単位/ml

用途

適応症

ランタス薬 100 IU/ml は、次の場合に適応されます。

インスリン治療が必要な場合、 糖尿病 を患っている成人、青少年、6 歳以上の小児の治療。

薬物動態

情報なし。

服用する前にランタス注射液 100単位/ml サノフィ糖尿病治療剤（10ml）

使用方法

ランタス を皮下に注射します。特定の領域では、注射ごとに異なる注射部位を選択する必要があります。ランタスはフェルト下への注射によっては衝撃時間が長くなるため、重度の低血糖を引き起こす可能性があるため、静脈注射には使用されません。使用前にバイアルを注意深く観察してください。溶液が無色透明で、固体粒子がなく、水のような液体である場合にのみ使用してください。

ランタスは使用前に混合する必要はありません。注射器には他の物質や残留物が含まれていてはなりません。他の製剤と混合したり混合したりすると、効果が変化したり、沈殿物が生成したりする可能性があるため、避けてください。引き出しの初日をラベルに記録する必要があります。

投与量

この薬は効果が長期間持続するため、ランタスは 1 日 1 回いつでも注射できますが、毎日決まった時間に注射する必要があります。医師は患者に応じて用量を調整し、血糖値の測定や尿検査が必要な場合にはランタス注射の場所を案内します。

ランタスは効果が短いインスリンや抗糖尿病薬と併用できます。

インスリンによる治療を受ける場合、ランタスレジメンの平均または短時間作用型により、基本的なインスリン用量を調整し、付随する糖尿病に合わせて糖尿病を調整することができます (速効型インスリンや即効性のある同様の薬、または抗糖尿病薬の用量を使用する用量と時間)。

1 日 2 回のインスリン nPH から 1 日 1 回注射のランタスに移行する場合、初期用量は 20% 減少し (1 日あたりのインスリン NPH の顕微鏡の合計数と比較して)、その後、患者の反応に基づいて用量を調整する必要があります。少なくともその量を減らすと、食事時のインスリンを増やすことで補われます。その後、各人に合わせて投与量を再度調整します。他のインスリン類似薬と同様、ヒト抗インスリン抗体がランタスのおかげでインスリン反応を改善できるため、高用量のインスリンを服用している患者。特にこれらの患者の代謝制御は、移行期間と最初の数週間は注意深く監視する必要があります。そして、代謝の混乱とその影響を改善するには、インスリン感受性を高める（インスリン需要を減らす）ことがあり、レジメン内のランタスや他のインスリンまたは他の抗糖尿病薬の追加用量が必要になる場合があり、追加の用量が必要になる場合もあります。体重や生活習慣の変化、インスリン注射時間の変更、低血糖や高血糖、あるいは付随する疾患により感染症が増加する場合にも投与量の調整が必要となります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか? 軽度の低血糖は、通常、経口炭水化物によって治療できます。用量、食事療法、または身体活動が必要になる場合があります。昏睡、けいれん、または神経障害を伴うさらに重篤な発作の場合は、グルカゴン（筋肉内または皮下）またはブドウ糖溶液（静脈内注入）で治療する必要があります。
臨床的回復後に低血糖が再発する可能性があるため、粉末の使用と長期のモニタリングを維持する必要があります。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Lantus 100 IU/ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

インスリンの投与量が必要量を超えると、低血糖が発生する可能性があります。血糖値の大幅な変化は、一時的な視覚障害を引き起こす可能性があります。注射部位の皮下の脂肪組織が萎縮または肥大する可能性があり、吸収剤の吸収が遅くなり、薬の効果が遅くなります。注射ごとに注射部位を選択すると、これらの反応を軽減または防止できる可能性があります。

その他の反応には、発赤、注射時の通常よりも強い痛み、かゆみ、 蕁麻疹 、腫れ、炎症などがあります。これらの反応は通常、数日から数週間で消えます。

まれに、重度のアレルギー反応が発生することがあります。

その他の反応

インスリン注射により抗インスリン抗体が形成される可能性があります。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、ランタス 100 IU/ml は禁忌です。

インスリングラルギンまたは薬物の賦形剤に対するアレルギー。

使用上の注意

血糖値のモニタリング、薬剤の適切な注射、血糖値の上昇または低下の識別方法など、糖尿病に対処するために必要なスキルを患者に指導する必要があります。さらに、患者は、用量、インスリンの用量が不十分または多すぎる、不完全な食事または食事を抜くなどの特殊な状況に対処する練習をする必要があります。

血糖コントロールが不十分な場合、または血糖値や高血糖が発生する傾向がある場合は、用量の調整を検討する前に、潜在的な要因（患者の服薬遵守、注射の選択および適切な注射など）を排除する必要があります。

経験が限られているため。 6 歳未満の小児、肝機能のある患者、または中等度から重度の腎不全の患者に対するランタスの有効性と安全性を評価することは不可能です。

腎不全の患者では、インスリンの必要性が減少する可能性があります。高齢者の場合、腎機能の低下によりインスリン需要が低下することがあります。重度の肝不全患者では、糖生成能力の低下とインスリン代謝の低下により、インスリン需要が減少する可能性があります。

機械の運転および操作能力

低血糖、高血糖、または視覚障害の結果、集中力や反応に影響が出る可能性があり、これらの能力が必要な特殊な状況（運転や機械の操作など）ではリスクとなる可能性があります。

妊娠

妊娠前または妊娠中の糖尿病では、妊娠中に代謝を適切に制御する必要があります。通常、最初の 3 か月ではインスリン需要は減少しますが、通常、中盤と最後の 3 か月では増加します。出生直後はインスリン需要が急速に減少する（低血糖のリスクが高まる）ため、血糖値を注意深く監視する必要があります。

授乳期間

母乳で授乳している女性の場合、投与量と食事の調整が必要です。

薬との相互作用

グルコース代謝のいくつかの画像。調整および注意深く監視する必要があります。抗糖尿病薬、酵素阻害剤、ジソピラミド、フィブラート、フルオキセチン、Mao 阻害剤、ペントキシフィリン、プロポキシフェン、サリチル酸塩、またはスルホンアミド系抗生物質を使用すると、低血糖の増加や低血糖に対する感受性の増加が発生する可能性があります。

コルチコステロイド、ダナゾール、 ジアゾキシド 、利尿薬、グルカゴン、 イソニアジド 、エストロゲンおよびプロゲストゲン (避妊薬など)、フェノチアジン誘導体、ソマトロピン、交感神経系薬 (エピネフリン、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモール、サルブタモールテルブタリン）または甲状腺ホルモン。

ベータ、クロニジン、リチウム、またはアルコール遮断薬は、インスリンの血糖値の効果を高めたり弱めたりする可能性があります。

ペンタミジンは低血糖を引き起こし、場合によっては高血糖が続くことがあります。さらに、チェンベータは他の交感神経遮断薬 (クロニジンなど) と同様に作用します。

保管

薬剤は

光を避けてベースボックスに保管してください。凍結させないでください。凍結した薬剤は取り除いてください。ランタスを冷凍庫の隣や冷蔵庫の中に放置しないでください。

開封前は 2 °C ～ 8 °C で保管してください。バイアルをリネンから取り出した場合は、+30 °C で 4 週間保管できます。開封後のバイアルは、冷蔵保存であっても、28 日経過しても取り出す必要はありません。

その他の薬

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ランタス注射液 100単位/ml サノフィ 糖尿病治療剤（10ml）

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