Lantus injectieoplossing 100 eenheden/ml sanofi behandeling van diabetes (10 ml)

Toedieningsvorm Fles x 10 ml
Specificaties Insuline Glargine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Insuline Glargine	100 eenheden/ml

Toepassingen

Indicaties

Lantus-geneesmiddel 100 IE/ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van volwassenen, tieners en kinderen van 6 jaar en ouder die aan diabetes lijden en insulinebehandeling nodig hebben.

farmacokinetiek

Geen informatie.

Voordat u neemt Lantus injectieoplossing 100 eenheden/ml sanofi behandeling van diabetes (10 ml)

Hoe te gebruiken

Lantus wordt onder de huid geïnjecteerd. In een bepaald gebied moet voor elke injectie een andere injectieplaats worden gekozen. Vanwege de verlengde impacttijd, afhankelijk van de injectie onder het vilt, wordt Lantus niet gebruikt voor intraveneuze injectie omdat dit ernstige hypoglykemie kan veroorzaken. Observeer de injectieflacon zorgvuldig vóór gebruik. Alleen gebruiken als de oplossing transparant en kleurloos is, er geen vaste deeltjes zijn en vloeibaar als water.

Lantus hoeft voor gebruik niet gemengd te worden. De spuit mag geen andere substantie of ander residu bevatten. Mengen of vermengen met welk preparaat dan ook kan de effectiviteit veranderen of als neerslag ontstaan en dit dus vermijden. Moet de eerste dag van herroeping op het etiket vermelden.

Dosering

Omdat het medicijn een langdurig effect heeft, kan Lantus eenmaal daags op elk moment van de dag worden geïnjecteerd, maar dagelijks op een bepaald uur. De arts zal de dosis aanpassen afhankelijk van de persoon en zal begeleiden waar de Lantus-injectie moet plaatsvinden, wanneer de bloedsuikerspiegel nodig is en de urinetest vereist is.

Lantus kan worden gebruikt met een insuline met een korte werking of met antidiabetica.

Bij behandeling met insuline kan de gemiddelde of kortwerkende insuline volgens het Lantus-regime de basisdosis insuline aanpassen en de diabetes met de bijbehorende diabetes aanpassen (de dosis en de tijd voor het gebruik van de kortwerkende insuline of soortgelijke medicijnen die snel werken of de dosis antidiabetespillen).

Bij het overstappen van insuline nPH tweemaal daags naar Lantus, eenmaal daags geïnjecteerd, moet de aanvangsdosis met 20% afnemen (vergeleken met het totale aantal micromicroscopen van de insuline NPH per dag) en vervolgens de dosis aanpassen op basis van de reactie van de patiënt. Het verlagen van de dosis wordt op zijn minst gecompenseerd door het verhogen van de insuline tijdens de maaltijd. Pas vervolgens de dosis bij elke persoon opnieuw aan. Net als bij andere insuline-achtige geneesmiddelen kunnen patiënten die hoge doses insuline gebruiken omdat menselijke anti-insuline-antilichamen de insulinerespons verbeteren dankzij Lantus. De metabolische controle moet, vooral bij deze patiënten, nauwlettend worden gevolgd tijdens de overgangsperiode en in de eerste weken. En de verbetering van de metabolische problemen en gevolgen is het verhogen van de insulinegevoeligheid (het verminderen van de insulinevraag), het kan zijn dat er een extra dosis nodig is voor Lantus en andere insuline of andere antidiabetesmedicijnen in het regime, en het kan zijn dat er een verdere dosis nodig is. De dosisaanpassing is ook noodzakelijk in geval van verandering van gewicht of levensstijl, verandering van het uur van insuline-injectie of gevallen waarbij de infectie toeneemt met hypoglykemie of hyperglykemie of een daarmee gepaard gaande ziekte.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis? Milde hypoglykemie kan meestal worden behandeld met orale koolhydraten. De dosis, het dieet of de fysieke activiteit kunnen nodig zijn. Ernstigere aanvallen met coma, convulsies of neurologische aandoeningen moeten worden behandeld met glucagon (intramusculair of subcutaan) of glucoseoplossing (intraveneus infuus).
Het is noodzakelijk om het gebruik van poeder en langdurige monitoring voort te zetten, omdat hypoglykemie kan terugkeren na klinisch herstel.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Lantus 100 IE/ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Hypoglykemie kan optreden als de insulinedosis de behoefte overschrijdt. Een significante verandering in de bloedsuikerspiegel kan voorbijgaande visuele stoornissen veroorzaken. Subcutaan vetweefsel kan op de injectieplaats atrofie of hypertrofie vertonen en de absorptie van het absorbeermiddel vertragen, waardoor het effect van het geneesmiddel langzamer zal zijn. Het kiezen van een injectieplaats voor elke injectie kan deze reacties verminderen of voorkomen.

Andere reacties zijn onder meer: roodheid, meer pijn dan normaal bij het injecteren, jeuk, urticaria, zwelling of ontsteking. Deze reacties verdwijnen meestal binnen een paar dagen tot een paar weken.

In zeldzame gevallen kunnen ernstige allergische reacties optreden.

Overige reacties

Insuline-injectie kan anti-insuline-antilichamen vormen.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lantus 100 IE/ml contra-indicaties in de volgende gevallen:

allergieën voor insuline glargine of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Patiënten moeten worden geïnstrueerd over de vaardigheden die nodig zijn om met diabetes om te gaan, zoals controle van de bloedsuikerspiegel, juiste injectie van medicijnen, maatregelen om een verhoogde of verlaagde bloedsuikerspiegel te identificeren. Bovendien moeten patiënten oefenen met het omgaan met speciale situaties, zoals de dosering, de insulinedosis is niet genoeg of te hoog, onvolledig eten of het overslaan van maaltijden.

In geval van een onbevredigende controle van de bloedglucose of de neiging tot bloedsuiker of hyperglykemie, is het noodzakelijk om potentiële factoren (zoals de medewerking van de patiënt aan de patiënt, de keuze van de injectie en de juiste injectie) te elimineren voordat een dosisaanpassing wordt overwogen.

Vanwege beperkte ervaring. Het is onmogelijk om de werkzaamheid en veiligheid van Lantus te beoordelen bij kinderen jonger dan 6 jaar, bij patiënten met een leverfunctie of bij patiënten met nierfalen van matig tot ernstig.

Bij patiënten met nierfalen kan de insulinebehoefte afnemen. Bij ouderen kan een verminderde nierfunctie leiden tot een verminderde insulinebehoefte. Bij patiënten met ernstig leverfalen kan de insulinebehoefte afnemen als gevolg van een verminderd vermogen om suiker te produceren en het insulinemetabolisme te verminderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Als gevolg van hypoglykemie, hyperglykemie of gezichtsstoornissen kan het concentratievermogen en de reactie worden beïnvloed, wat een risico kan worden in bijzondere situaties waarin deze vaardigheden nodig zijn (bijvoorbeeld autorijden of machines bedienen).

Zwangerschap

Bij diabetes vóór of tijdens de zwangerschap is het noodzakelijk om tijdens de zwangerschap de stofwisseling goed onder controle te houden. In de eerste 3 maanden neemt de insulinebehoefte gewoonlijk af, maar neemt gewoonlijk toe in het midden en de laatste 3 maanden. Direct na de geboorte neemt de insulinebehoefte snel af (waardoor het risico op hypoglykemie toeneemt), dus het is noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel zorgvuldig te controleren.

Borstvoedingsperiode

Bij vrouwen die borstvoeding geven met moedermelk is het noodzakelijk om de dosis en het dieet aan te passen.

Medicinale interactie

Sommige beelden van het glucosemetabolisme moeten nauwkeurig worden aangepast en gecontroleerd. Toenemende hypoglykemie en verhoogde gevoeligheid voor hypoglykemie kunnen optreden bij gebruik van antidiabeticatabletten, enzymremmers, disopyramide, fibraat, fluoxetine, Mao-remmers, pentoxifylline, propoxyfeen, salicylaat of sulfonamide-antibioticum.

Vermindering van de hypoglykemische effecten kan optreden bij gebruik met corticosteroïden, danazol, diazoxide , diuretica, glucagon, isoniazide , oestrogeen en progestageen (bijvoorbeeld van anticonceptiva), fenothiazinederivaten, somatropine, sympathische geneesmiddelen (zoals epinefrine, salbutamol, salbutamol, salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol, Salbutamol terbutaline) of schildklierhormoon.

Bèta-, clonidine-, lithium- of alcoholblokkers kunnen het effect van de bloedsuikerspiegel van insuline versterken of verzwakken.

Pentamidine kan hypoglykemie veroorzaken, soms gevolgd door hyperglykemie. Bovendien is Chen Beta evenals andere sympathische blokkers (zoals Clonidine.

Bewaring

Bewaar het medicijn in de basisdoos om licht te vermijden. Sta niet toe dat het bevroren is, verwijder medicijnen die bevroren zijn geweest. Laat Lantus niet naast de vriezer of stenen blister in de koelkast liggen.

Vóór opening bewaren bij 2°C tot 8°C. Als u de injectieflacon uit het linnen haalt, kan de bewaarconditie bij +30°C tot 4 weken bewaard worden. De injectieflacon na opening, ongeacht of deze in de koelkast is bewaard of na 28 dagen niet hoeft te worden verwijderd.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.