Larringy 50mg Daipharm lék podporuje léčbu rakoviny prostaty (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace bikalutamid

Složka

Informace o složení	Obsah
bikalutamid	50 mg

Použití

Indikace

Léčba rakoviny prostaty v kombinaci s látkami, které jsou podobné Lutien Chemical Liberation Hormone (LHRH) nebo operaci odstranění varlat.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Antandrogenní léčivo.

ATC kód: L02BB03.

bicalutamid je antiandrogenní látka nesteroidní skupiny, bez jiné hormonální aktivity. Bicalutamid je spojen s androgenními receptory, aniž by se projevil aktivací genu, a tak inhibuje androgenní stimulaci. Regrese nádorů v prostatě je způsobena touto inhibicí. Klinicky může ukončení užívání bikalutamidů u některých pacientů vést k antiantagonistickému syndromu vysazení. Bicalutamid je racemický izomer s anti-androgenní aktivitou, tato aktivita je téměř dostupná pouze u opačného izomeru (R).

Farmakokinetika

absorpce

Bicalutamid se po vypití dobře vstřebává. Jídlo neovlivňuje biologickou dostupnost léku.

Distribuce

bicalutamid silně spojený s proteinem (96 % racemické izomery, R-bicalutamid> 99 %) a silně metabolizovaný (oxidací a glukoronylací): Metabolity jsou vylučovány ledvinami a žlučí ve stejném poměru.

Metabolismus a eliminace

Optimální izomery (S) jsou eliminovány rychleji než optický kontrast (R), optický kontrast (R) má v plazmě semi-výtahovou dobu asi 1 týden.

Při denní dávce bicalutamidu se optické izomery (R) akumulují v plazmě asi 10krát kvůli dlouhé době prodeje, což je vhodné pro jedinou denní dávku.

Koncentrace optických izomerů (R) v plazmě ve stabilním stavu je asi 9 mcg/ml při užívání dávky 50 mg bikalutamidu denně. Ve stabilním stavu má optický kontrast (R) hlavní aktivitu, která představuje 99 % celkových optických izomerů v plazmě.

V klinickém hodnocení je průměrná koncentrace R-bicalutamidu v provincii překladu drog v provincii 4,9 ug/ml. Množství bicalutamidu může být převedeno na partnerku při nízkém sexu a vnější přibližně 0,3 ng/kg. Tento lék je nižší než množství potřebné k ovlivnění plodnosti v testech na zvířatech.

Speciální předměty

Věk, selhání ledvin nebo mírné nebo střední selhání jater neovlivňuje farmakokinetiku optických izomerů (R). U pacientů s těžkou poruchou funkce jater optický kontrast (R) eliminuje pomalejší plazmu.

Před odběrem Larringy 50mg Daipharm lék podporuje léčbu rakoviny prostaty (4 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Celé tablety zapijte vodou nebo ne s jídlem. Lék by se měl užívat každý den ve stejnou dobu (ráno nebo večer).

Dávkování

Dospělí muži včetně starších osob: 50 mg x 1krát/den.

Zahájení léčby bikalutamidem alespoň 3 dny před zahájením léčby látkami s podobnou strukturou LHRH nebo současně s odstraněním varlat u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nepotřebují dávku upravit. selhání: U pacientů s mírným jaterním selháním není třeba upravovat dávku. U pacientů se závažným až těžkým selháním jater může dojít ke zvýšení akumulace.

Děti: Použití bicalutamidu u dětí je kontraindikováno. Co dělat

při předávkování? Neexistuje žádné specifické antidotum, proto je třeba symptomatickou léčbu předávkovat.

Hemolýza nemusí být účinná, protože bicalutamid je silně spojen s bílkovinou a v moči se nenachází v konstantní formě. Měli byste se postarat o všeobecnou podporu, včetně pravidelného sledování životních známek.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle frekvence a orgánového systému

Velmi časté, ADR> = 1/10

Krevní a lymfatický systém: Anémie.

Neurologie: závratě.

Krevní cévy: horké.

Trávicí: bolest břicha, zácpa, nevolnost.

Ledviny a močové cesty: krvácení při močení.

Genitální a mléčné žlázy: Ženské mléčné žlázy a bolest prsou.

Používání těla a cukru: slabost, edém.

Běžné, 1/100

Metabolismus a výživa: snížení chuti k jídlu.

Mentální: Snížení libida, deprese.

Neuroskop: Spánek.

Srdce: infarkt myokardu (byl hlášen případ úmrtí), srdeční selhání.

Zažívání: špatné trávení, plynatost.

játra – žluč: otrava jater, žloutenka, hypernipát krve.

Kůže a podkožní tkáň: Vypadávání vlasů, vlasy, abnormálně vyvinuté vlasy, suchá kůže, svědění, vyrážka.

Genitální a mléčné žlázy: erektilní dysfunkce.

Použití těla a cukru: bolest na hrudi.

Testování: nárůst hmotnosti.

méně časté, 1/1 000

Imunita: Hypersenzitivita, angioedém a kopřivka.

Respirační, hrudní a mediastinum: intersticiální plicní onemocnění (byl hlášen případ úmrtí).

Vzácné, 1/10 000

játra – žluč: selhání jater (byl hlášen případ úmrtí).

Kůže a podkoží: reakce citlivá na světlo.

neznámá frekvence

Srdce: rozšiřuje rozsah qt.

Lék může způsobit další nežádoucí účinky, což pacientům doporučuje, aby při užívání léku upozornili na nežádoucí účinky.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

přecitlivělost na bicalutamid nebo kteroukoli složku léku.

Ženy, děti a dospívající.

Používá se v kombinaci s terfenadinem, Astemizolem nebo Cisapridem.

Pozor při používání

Zahájení léčby by mělo být prováděno pod dohledem odborníků.

bicalutamid se metabolizuje v játrech. Informace ukazují, že eliminace léku může být pomalejší u objektu těžkého jaterního selhání a to může vést ke zvýšené akumulaci léku. Proto buďte opatrní při používání bicalutamidu u pacientů s těžkým až těžkým jaterním selháním.

Pravidelně kontrolujte funkci jater, protože mohou nastat změny v játrech. Většina změn se objeví během prvních 6 měsíců léčby bikalutamidem.

Při užívání bikalutamidu byly hlášeny závažné jaterní změny a vzácné selhání jater a úmrtí. Měli byste přestat užívat lék, pokud se závažné změny změní.

Snížení glukózové tolerance bylo zjištěno u mužů používajících transport Lhrh. Tento stav se u pacientů s diabetem může projevit jako diabetes nebo snížená kontrola glukózy v krvi. Zvažte proto monitorování hladiny glukózy v krvi u pacientů užívajících bicalutamid ve spolupráci s vlastníkem transportního léku LHRH.

Bicalutamid inhibuje Cytochrom P450 (CYP3A4), takže buďte opatrní při použití s většinou metabolických léků, které se většinou rovnají CYP3A4.

Léčba nedostatku androgenů může způsobit dlouhý rozsah qt

U pacientů s anamnézou nebo rizikovým faktorem, který prodlužuje QT interval, a pacient s kombinací léků může způsobit rozsah QT, takže před použitím bicalutamidu je třeba posoudit přínosy rizika včetně rizika torze.

Androgenní rezistence může způsobit morfologii spermií. Ačkoli účinky mortamidu na spermie nebyly hodnoceny a neexistuje žádná zpráva o tomto účinku u pacientek užívajících bicalutamid, pacienti a/nebo jejich partneři by měli při užívání bicalutamidu a 130 dnů po ukončení užívání léku používat vhodná antikoncepční opatření.

Varování týkající se pomocných látek

Lék obsahuje laktózu, pacienti se vzácnými genetickými chorobami galaktózu, Lappův deficit laktázy nebo poruchy absorpce glukózy a galaktózy by tento lék neměli užívat.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

bicalutamid neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje pacienta. Je však třeba poznamenat, že se může objevit ospalost. Každý pacient, kterého se to týká, by měl být opatrný.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

bicalutamid kontraindikován u žen a ne u těhotných a kojících žen.

Interaktivní lék

Neexistují žádné důkazy o farmakokinetice nebo farmakokinetice mezi bicalutamidem a látkami s podobnou strukturou LHRH.

Studie in vitro ukazují, že R-bicalutamid je inhibitor CYP 3A4, se slabším inhibitorem CYP 2C9, 2C19 a 2D6.

Přestože klinické studie používají antipipin jako látku, která označuje aktivitu Cytochromu P450 (CYP), nedochází k žádné lékové interakci s bikalutamidem, midazolam se průměrnou AUC bicalutamidu o 28 % zvýší o 28 % dnů užívání. U léků s úzkým indexem léčby by toto zvýšení mělo být připočteno k tomuto zvýšení. Proto je kontraindikováno použití bicalutamidu současně s terfenadinem, astemizolem, cisapridem a opatrně při použití bicalutamidu se sloučeninami, jako je cyklosporin a blokátory kalciových kanálů. Dávka těchto léků by měla být snížena, zvláště pokud se zvyšují nežádoucí účinky. U cyklosporinu je třeba po zahájení léčby nebo po vysazení bicalutamidu pečlivě sledovat plazmatickou koncentraci a klinický stav.

Buďte opatrní při předepisování bicalutamidu s léky, které mohou inhibovat oxidaci, jako je cimetidin a ketokonazol. Teoreticky může toto současné použití zvýšit hladiny bikalutamidu v plazmě a může zvýšit nežádoucí účinky.

Studie in vitro ukazují, že Bicalutamid může obsadit místo koagulantů kumarinu a warfarinu v místech spojených s proteinem. Proto je vhodné pečlivě sledovat protrombin, když začínáte s bicalutamidem u pacientů, kteří užívají koagulanty COMARIN, proto pečlivě sledujte protrombinový čas.

Vì điều trị thiếu hụt androgen co thể gây kéo dài khoảng QT, nên cẩn thận đánh giá khi khi sử dỻlutamid cóểng gây kéo dài khoảng QT hoặc thuốc có thể gây xoắn đỉnh nhữ thuốc chống loạn nhịp hoạn nhịp hochóm IA (nhưnóm IA (nhưn) (như amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), metadon, moxifloxacin, antipsychotika, ...

Děti

Interaktivní výzkum se provádí pouze na dospělých.

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.