Lastro 30 mg tvrdé tobolky DHG Pharma k léčbě ezofagitidy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Lansoprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Lansoprazol	30 mg

Použití

Indikace

Léky Lastro 30 jsou indikovány v následujících případech:

Akutní léčba a léčba ulcerózní ezofagitidy u pacientů s gastroezofageálním refluxem (až 8 týdnů).

Lastro obsahuje hlavní složku lansoprazolů, která vede benzimidazoly, které mají účinek proti žaludeční sekreci a patří do skupiny inhibitorů protonové pumpy. Lansoprazoly nejsou inverzně spojeny s H+/K+ ATPASE – je enzymový systém na povrchu buňky do žaludku do žaludku, čímž inhibuje transport vodíkových iontů do žaludku.

Lansoprazol se používá ke krátkodobé léčbě žaludečních a duodenálních vředů a dlouhodobé léčbě hyperaktivních výtoků z patologie (jako je Zollingerův - Ellisonův syndrom, endokrinní multi-gland tumor, systémová výživa). Úroveň sekrece žaludeční kyseliny závisí na dávce a době léčby, ale Lansoprazol inhibuje sekreci kyseliny lépe než antagonisté H2 receptoru.

Lansoprazol může zabránit Helicobacter pylori u lidí se žaludečním vředem – dvanácterníkem infikovaným touto bakterií. V kombinaci s jedním nebo více antibakteriálními léky (jako je amoxicilin, klarithromycin) může být Lansoprazol účinný při expozici H. pylori.

Farmakokinetická farmakokinetika

Lansoprazol se rychle vstřebává, maximální maximální koncentrace je dosaženo asi za 1,7 hodiny po vypití absolutní biologickou dostupností, absolutní biologická dostupnost 80 %. U silných lidí je doba prodeje v plazmě 1,5 (± 1,0) hodiny. Maximální koncentrace léku i plocha pod křivkou (AUC) se snížily přibližně o 50 %, pokud se užívaly přibližně 30 minut po jídle.

Lansoprazol se váže na plazmatické proteiny asi z 97 %. Asi 20 % léčiva se vylučuje žlučí a močí. U lidí se závažným onemocněním jater by proto měla být dávka snížena.

Před odběrem Lastro 30 mg tvrdé tobolky DHG Pharma k léčbě ezofagitidy (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Lansoprazol není odolný v kyselém prostředí (žaludeční šťáva), proto musíte Lansoprazol užívat před jídlem a nekousat ani žvýkat tobolky.

Dávkování

ulcerózní ezofagitida

Dospělí: 30 mg (1 tableta) 1krát denně po dobu 4–8 týdnů. Může být používán dalších 8 týdnů, pokud není vyléčen.

Žaludeční vřed

30 mg (1 tableta) x 1krát/den, užíváno po dobu 4–8 týdnů. Měli byste pít ráno před snídaní.

Používá se v kombinaci s amoxicilinem a klarithromycinem při léčbě infekce H. pylori u pacientů s duodenální ulcerózní aktivitou následovně:

Kombinace 3 léků: 30 mg (1 tableta) Lansoprazol + 1 g amoxicilinu + 500 mg klarithromycinu, užívejte 2krát denně po dobu 10 až 14 dnů. Pijte před jídlem.

Kombinace 2 léků: 30 mg (1 tableta) Lansoprazol + 1 g amoxicilinu, užívejte 3krát denně po dobu 14 dnů. Pijte před jídlem.

Jiná sekrece kyseliny (Zollingerův - Ellisonův syndrom)

Dospělí: Počáteční dávka je 60 mg (2 tobolky) 1krát/den. Měli byste pít ráno před jídlem.

Potřeba snížit dávku u lidí se závažným onemocněním jater, obvykle nepřesahující 30 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Zahřívání dolní části těla, sedace, křeče, frekvence dýchání.

Podpora léčby

Metoda separace nevylučuje léčivo.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Lastro 30 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: bolest hlavy, závratě.

zažívání: průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, zácpa, zažívací potíže.

DA: vyrážka.

Méně časté, 1/1000

Únava.

Vzácné, ADR

Subklinické: Zvýšení séra, jaterních enzymů, hematokritu, hemoglobinu, kyseliny močové a proteinurie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace Lastro 30 v následujících případech:

Hypersenzitivita na Lansoprazol nebo jiné složky léčiva.

Těhotná v prvních 3 měsících.

Bezpečnostní opatření při používání

Dávkování je nutné u lidí s onemocněním jater. Těhotné a kojící.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Buďte opatrní při řízení a obsluze strojů, protože lék může způsobit bolesti hlavy, závratě na některých předmětech.

Těhotenství

Není známo, zda lék projde plodem do plodu. Nicméně dlouhodobým a vysokým dávkám, které způsobily rakovinu na pokusných zvířatech, by se měly těhotným ženám alespoň první 3 měsíce vyhnout, ale nejlépe je neužívat v žádné fázi těhotenství.

Období kojení

Lansoprazol a jeho metabolity se mohou vylučovat mateřským mlékem. Protože bylo prokázáno, že účinek léku na rakovinu se vyhýbá použití u kojících matek.

Léková interakce

Lansoprazol je metabolizován enzymovým systémem cytochrom P450, proto se lansoprazoly nepoužívají společně s léky metabolizovanými tímto enzymem.

Lansoprazol snižuje účinek ketokonazolu, itrakonazolu a dalších léků s kyselou absorpcí.

Sukralfat zpomalil a snížil absorpci lansoprazolu (asi o 30 %).

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.