라스트로 30mg 경질 캡슐 DHG Pharma 식도염 치료 (3개의 물집 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 란소프라졸

성분

구성정보콘텐츠
란소프라졸30mg

용도

적응증

Lastro 30 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 위식도 역류 질환 환자의 궤양성 식도염에 대한 급성 치료 및 치료(최대 8주).

    라스트로에는 프로톤 펌프 억제제군에 속하는 항위분비 효과가 있는 벤지미다졸을 전도하는 란소프라졸의 주성분이 함유되어 있습니다. 란소프라졸은 H+/K+ ATPASE와 역으로 연결되어 있지 않습니다. 이는 세포 표면의 효소 시스템으로 위에서 위로 전달되어 수소 이온이 위로 이동하는 것을 억제합니다.

    란소프라졸은 위궤양 및 십이지장 궤양의 단기 치료 및 병리(예: 졸링거-엘리슨 증후군, 내분비 다선 종양, 전신 영양 공급)의 과잉 활동 방전의 장기 치료에 사용됩니다. 위산 분비 수준은 복용량과 치료 시간에 따라 다르지만 란소프라졸은 H2 수용체 길항제보다 위산 분비를 더 잘 억제합니다.

    란소프라졸은 이 박테리아에 감염된 위궤양-십이지장 환자의 헬리코박터 파일로리를 예방할 수 있습니다. 하나 이상의 항박테리아제(예: 아목시실린, 클라리스로마이신)와 병용하면 Lansoprazol은 H. pylori를 제거하는 데 효과적일 수 있습니다.

    약동학적 약동학

    Lansoprazol은 빠르게 흡수되며, 마신 후 약 1.7시간 내에 최대 최대 농도에 도달하며 절대 생체 이용률은 80% 이상입니다. 강한 사람의 경우 혈장 판매 시간은 1.5(±1.0)시간입니다. 식사 후 약 30분 동안 사용하면 최대 약물 농도와 곡선하 면적(AUC)이 모두 약 50% 감소했습니다.

    란소프라졸은 혈장 단백질과 약 97% 결합합니다. 약물의 약 20%가 담즙과 소변으로 배설됩니다. 따라서 중증의 간질환이 있는 사람은 복용량을 줄여야 합니다.

  • 복용 전 라스트로 30mg 경질 캡슐 DHG Pharma 식도염 치료 (3개의 물집 x 10정)

    사용방법

    경구용으로 사용하세요.

    란소프라졸은 산성 환경(위액)에서는 지속성이 없으므로 식전에 복용해야 하며, 캡슐을 물거나 씹어서는 안됩니다.

    용법

    궤양성 식도염

    성인: 30mg(1정) x 1회/일, 4~8주 동안. 완치되지 않으면 8주 더 사용할 수 있습니다.

    위궤양

    30mg(1정) x 1회/일, 4~8주 동안 사용합니다. 아침 식사 전에 마셔야 합니다.

    다음과 같이 십이지장 궤양 활성 환자의 H. pylori 감염 치료에 아목시실린 및 클라리스로마이신과 병용하여 사용됩니다.

    3가지 약물을 결합하여: 란소프라졸 30mg(1정) + 아목시실린 1g + 클라리스로마이신 500mg을 하루 2회, 10~14일 동안 사용합니다. 식사 전에 마셔보세요.

    2가지 약물을 결합: 란소프라졸 30mg(1정) + 아목시실린 1g, 14일 동안 하루 3회 사용합니다. 식사 전에 마셔보세요.

    기타 위산 분비(졸링거-엘리슨 증후군)

    성인: 시작 용량은 60mg(2캡슐) x 1회/일입니다. 아침 식사 전에 마셔야 합니다.

    중증 간 질환이 있는 사람의 경우 복용량을 줄여야 하며 일반적으로 하루 30mg을 초과하지 않습니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

    증상

    하체 발열, 진정, 경련, 호흡 빈도.

    지원 치료

    분리방법으로는 약물이 제거되지 않습니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

    부작용

    Lastro 30을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 신체: 두통, 현기증.
  • 소화기 : 설사, 복통, 메스꺼움, 구토, 변비, 소화불량.

    DA: 발진.

    흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 피로.
  • 드물게, ADR

  • 준임상적: 혈청, 간 효소, 적혈구 용적률, 헤모글로빈, 요산 및 단백뇨 증가.
  • ADR 처리 방법에 대한 지침

    약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    다음과 같은 경우 Lastro 30 금기 사항:

  • Lansoprazol 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민증.
  • 첫 3개월 안에 임신했습니다.
  • 사용시주의 사항

    간 질환이있는 사람에게는 복용량이 필요합니다. 임신 및 수유 중.

    기계 운전 및 조작 능력

    약물에 따라 두통, 현기증 등의 증상이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계 조작 시 주의하세요.

    임신

    약물이 태아를 거쳐 태아에게 전달되는지는 알려지지 않았습니다. 그러나 장기간, 고용량으로 투여하면 실험동물에 암이 유발될 수 있으므로 임산부의 경우 적어도 첫 3개월 동안은 사용하지 않는 것이 좋으며, 임신 중 어느 단계에서도 사용하지 않는 것이 가장 좋습니다.

    모유수유 기간

    란소프라졸 및 대사산물이 모유를 통해 배출될 수 있습니다. 왜냐하면 이 약의 암에 대한 효과가 수유부에게 사용을 피하는 것으로 나타났기 때문입니다.

    약물 상호 작용

    란소프라졸은 사이토크롬 P450 효소 시스템에 의해 대사되며 이 효소에 의해 대사되는 약물과 함께 란소프라졸을 사용하는 것은 아닙니다.

    란소프라졸은 케토코나졸, 이트라코나졸 및 기타 산성 흡수 약물의 효과를 감소시킵니다.

    수크랄지방은 란소프라졸의 흡수 속도를 늦추고 감소시켰습니다(약 30%).

    보관

    건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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