دواء لدنيل 10

الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات روسوفاستاتين

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
روسوفاستاتين	10 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

يشار إلى أدوية LDNIL 10 في الحالات التالية:

أعراض ارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم

الأطفال

أضف إلى النظام الغذائي لخفض مستويات الكوليسترول الإجمالية، LDL-C وAPO B لدى الأطفال والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 8 إلى 17 عامًا والذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم المفرط في نسبة الكوليسترول في الدم (HEFH) وLDL-C أكبر من 190 ملجم / ديسيلتر، أو LDL-C أكبر من 160 ملجم / ديسيلتر ولديهم تاريخ عائلي للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية المبكرة أو لديهم عاملان أو أكثر من عوامل الخطر.

دعم الأنظمة الغذائية لتقليل LDL-C، الكوليسترول الكلي، غير HDL-C وAPOB لدى الأطفال والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 7 إلى 17 عامًا والذين يعانون من فرط ضغط الدم المفرط (HOFH) في علاج منفرد أو مع علاجات الدهون الأخرى (على سبيل المثال: خفض الكولسترول LDL).

الكبار

لتقليل LDL-C والكوليسترول الكلي وAPO B لدى البالغين الذين يعانون من ارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم كإجراء داعم لعلاجات الدهون الأخرى (مثل تقليل LDL) أو استخدامها في علاج فردي إذا لم تكن هذه العلاجات متوفرة.

الوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية

الوقاية الرئيسية من أمراض تصلب الشرايين: للحد من خطر احتشاء عضلة القلب (MI)، والسكتة الدماغية، وإجراءات تضيق الأوعية والذبحة الصدرية لدى البالغين الذين ليس لديهم تاريخ من أمراض القلب التاجية (CHD) ولكن هناك العديد من عوامل الخطر للإصابة بأمراض القلب التاجية.

الوقاية الثانوية لدى المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية الناجمة عن تصلب الشرايين: لتقليل خطر الإصابة بـ NMCT والسكتة الدماغية والحيل الوعائية والذبحة الصدرية لدى البالغين الذين لديهم تاريخ من الإصابة بأمراض القلب التاجية.

علم الأدوية

آلية التأثير

يعتبر روسوفاستاتين مثبطًا انتقائيًا وتنافسيًا لإنزيم HMG-Coa Reductase، وهو محفز أنزيم 3-هيدروكسي-3-ميثيلوتاريل A إلى ميفالونات، وهو طليعة الكولسترول. موقع العمل الرئيسي للروسيوفاستاتين هو الكبد، حيث تقوم الأعضاء المستهدفة بخفض نسبة الكوليسترول.

يزيد الروسوفاستاتين من عدد مستقبلات LDL على سطح الخلية في الكبد، وبالتالي يزيد من امتصاص وتقويض LDL وتثبيط تخليق VLDL في الكبد، وبالتالي تقليل مكونات VLDL وLDL.

يخفض روسوفاستاتين مستويات الكوليسترول LDL والكوليسترول الكلي والدهون الثلاثية ويزيد الكوليسترول الحميد. يقلل الدواء أيضًا من مستويات APO B و Non HDL-C و VLDL-C و VLDL-C و VLLL-TG ويزيد من A-I APO. يقلل روسوفاستاتين أيضًا من نسبة LDL-C/HDL-C، C الكامل/HDL-C، غير HDL-C/HDL-C وAPOB/APOA-I.

الحركية الدوائية

الامتصاص

يبلغ الحد الأقصى لتركيز روسوفاستاتين في البلازما حوالي 5 ساعات بعد تناوله، وهو متوافر بيولوجيًا تمامًا بنسبة 20%.

التوزيع

يعتبر عقار روزوفاستاتين المنتشر على نطاق واسع في الكبد هو المكان الرئيسي لإزالة الكوليسترول والبروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL-C). يبلغ توزيع رسيوفاستاتين حوالي 134 لترًا. حوالي 90% من روسوفاستاتين مدمج مع بروتينات البلازما، وبشكل رئيسي مع الألبومين.

التمثيل الغذائي

يعتبر الروسوفاستاتين أقل استقلابًا (حوالي 10%). في الدراسات المختبرية على عملية التمثيل الغذائي، يتم استخدام خلايا الكبد للشخص الذي يحدد أن رسيوفاستاتين هو ركيزة ضعيفة لعملية التمثيل الغذائي من خلال السيتوكروم P450. CYP2C9 هو الإنزيم الرئيسي المشارك في عملية التمثيل الغذائي، ويشارك 3A4 و2D6 بمستوى أقل.

يتم تحديد المستقلبات الرئيسية على أنها N-Desmethyl وLacton، مستقلبات N-Desmethyl لها نشاط أضعف بحوالي 50٪ من rosuvastatin بينما شكل اللاكتون ليس نشطًا سريريًا. يمثل Rosuvastatin أكثر من 90٪ من مثبطات HMG-COA Reductase المتداولة.

القضاء

يتم التخلص من حوالي 90% من جرعة روسوفاستاتين بشكل ثابت (بما في ذلك المادة الفعالة التي يتم امتصاصها وعدم امتصاصها) ويتم إخراج الباقي في البول. يتم إخراج حوالي 5٪ في البول دون تغيير. وقت بيع البلازما حوالي 19 ساعة. لا يزيد وقت البيع عند استخدام جرعة أعلى. يبلغ متوسط تصفية البلازما حوالي 50 لتر/ساعة (المعامل المتغير 21.7%).

قبل اتخاذ دواء لدنيل 10

كيفية الاستخدام

قبل بدء العلاج، يجب على المريض اتباع نظام غذائي قياسي لخفض الكوليسترول والاستمرار في الحفاظ على هذا النظام أثناء العلاج. يمكن استخدام روسوفاستاتين في أي وقت من اليوم، أثناء الوجبات أو بعيدًا عنها.

الجرعة

علاج فرط الكولسترول

الجرعة المبدئية الموصى بها هي 5 ملغ أو 10 ملغ، عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لكل من المرضى الذين لم يستخدموا مجموعات الستاتين مطلقًا والمرضى الذين يستخدمون مثبطات HMG-Coa Reductase لاستخدام روسوفاستاتين. يمكن تعديل الجرعة كل 4 أسابيع إذا لزم الأمر. نظرًا لأن تواتر التأثيرات غير المرغوب فيها يزداد عند تناول جرعة قدرها 40 ملغ مقارنة بالجرعات الأقل، يجب مراعاة معيار الجرعة النهائية الذي يصل إلى 40 ملغ فقط للمرضى الذين يعانون من تضخم شديد في نسبة الكوليسترول في الدم، والمرضى الذين لديهم خطر كبير للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية (خاصة المرضى الذين يعانون من فرط كوليسترول الدم في العائلة)، دون تحقيق أهداف العلاج بجرعة 20 ملغ، ويحتاج هؤلاء المرضى إلى المراقبة بانتظام. من الضروري وجود مراقبة متخصصة عند البدء بجرعة 40 ملغ.

أحكام أحداث القلب والأوعية الدموية

في الدراسات التي تقلل من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، تكون الجرعة 20 ملغ يوميًا.

الأطفال: فرط الدم المتغاير فرط الدم المتغاير لدى الأطفال (من 10 إلى 17 سنة): الجرعة المعتادة من روسوفاستاتين هي 5-20 ملغ / يوم، والجرعة القصوى الموصى بها هي 20 ملغ / يوم (لم تتم دراسة الجرعة الأكبر التي تزيد عن 20 ملغ في هذه المجموعة من المرضى). ولا يجب تعديل الجرعة إلا بعد فترة 4 أسابيع.

ارتفاع ضغط الدم وارتفاع الكولسترول: تقتصر التجربة على مجموعة صغيرة من الأطفال (8 سنوات).

كبار السن: يجب البدء بجرعة 5 ملغ مرة واحدة يوميًا للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 70 عامًا. لا حاجة لتعديل الجرعة حسب العمر.

المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي: لا تعديل الجرعة في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الخفيف إلى المتوسط. موانع استخدام رسيوفاستاتين للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الحاد.

المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي: يتم حساب مستوى التلامس مع رسيوفاستاتين من خلال التركيز والوقت الذي لا يزيد في المرضى الذين لديهم درجات تشايلد-ب أقل من 7. ومع ذلك، فقد تم تسجيل مستوى التعرض للدواء لدى المرضى الذين حصلوا على درجات تشايلد-بف 8 و9. في هؤلاء المرضى، ينبغي عليهم النظر في تقييم وظائف الكلى. عديمي الخبرة في التعامل مع المرضى الذين لديهم درجات تشايلد-بو على 9. تم تطوير استخدام موانع رسيوفاستاتين للمرضى الذين يعانون من أمراض الكبد.

المرضى الآسيويين: في المرضى الآسيويين، فكر في البدء باستخدام روزوفاستاتين 5 ملغ / يوم / يوم بسبب زيادة مستويات روزوفاستاتين في البلازما. يجب ملاحظة زيادة مستوى التعرض للأدوية لدى المرضى الآسيويين عند عدم السيطرة عليهم بجرعات كافية تزيد عن 20 ملغ / يوم.

يستخدم في العلاج المركب للأدوية

بالتنسيق مع Gemfibrozil: ابدأ بتناول Rosuvastatin 5 mg/time/day. يجب ألا تتجاوز جرعة روسوفاستاتين 10 ملغ/الوقت/اليوم.

التنسيق مع أتازانافير أو لوبينافير وريتونافير أو أتازانافير وريتونافير: ابدأ بتناول روزوفاستاتين 5 ملغ/ مرة/ يوم. يجب ألا تتجاوز جرعة روسوفاستاتين 10 ملغ/الوقت/اليوم.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ عند تناول جرعة زائدة، يجب علاج المرضى بالأعراض وتطبيق التدابير الداعمة عند الضرورة. يجب مراقبة وظائف الكبد وتركيز ck. قد لا يفيد انحلال الدم.

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

عند استخدام LDNIL 10، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

عادي، ADR> 1/100

الجسم: الضعف.

الجلد: الحكة والطفح الجلدي والشرى.

الكبد - الصفراء: التهاب البنكرياس، اليرقان، التهاب الكبد، إنزيم الكبد.

عند الشعور بالأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو الذهاب إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

موانع استخدام LDNIL 10 في الحالات التالية:

المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية للروسيوفاستاتين أو أي من مكونات الدواء.

المرضى الذين يعانون من مرض الكبد التدريجي، بما في ذلك زيادة ناقلة الأمين في الدم لأسباب غير معروفة، وعندما يزيد تركيز ناقلة الأمين في الدم أكثر من 3 أضعاف الحد الأعلى للمستويات الطبيعية (الأمم المتحدة).

المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي حاد (تصفية الكرياتينين أقل من 30 مل / دقيقة).

المرضى الذين يعانون من أمراض العضلات.

يتناول المرضى السيكلوسبورين.

يمنع استخدام 40 ملغ في المرضى الذين لديهم عوامل خطر للإصابة بأمراض العضلات/العضلات الطيارة. تتضمن عوامل الخطر هذه ما يلي:

الفشل الكلوي المتوسط (تصفية الكرياتينين أقل من 60 مل/ دقيقة).

قصور الغدة الدرقية. في الدم.

المريض آسيوي.

كن حذرًا عند استخدام

توصية اختبار إنزيم الكبد قبل البدء في علاج الستاتين وفي حالة وجود مؤشرات سريرية لإجراء الاختبار لاحقًا.

فكر في مراقبة الكرياتين كيناز (CK) في الحالة:

قبل العلاج، يجب إجراء اختبارات CK في الحالات التالية: اختلال وظائف الكلى، قصور الغدة الدرقية، التاريخ الذاتي أو العائلي للأمراض الوراثية، تاريخ من أمراض العضلات بسبب الستاتين أو الفيبرات من قبل، تاريخ من أمراض الكبد و/أو شرب الكثير من الكحول، المرضى المسنين (> 70 عامًا) لديهم عوامل خطر لتناول الدواء وبعض المرضى. في هذه الحالات، يجب أخذ الفوائد/المخاطر بعين الاعتبار ومراقبة المرضى سريريًا عند علاجهم بالستاتين. إذا كانت نتائج اختبار CK أكبر من 5 أضعاف الحد الأعلى للمستويات الطبيعية، فلا تبدأ علاج الستاتين.

التأثيرات على الكلى: بروتينية، تم الكشف عنها بواسطة شريط الاختبار والمنشأ الرئيسي من الأنابيب الكلوية، والتي تم تسجيلها في المرضى الذين عولجوا بجرعات عالية من رسيوفاستاتين، خاصة بجرعة 40 ملغ، معظم هذه الحالة عابرة أو تحدث في بعض الأحيان. البيلة البروتينية ليست علامة تحذيرية لمرض الكلى الحاد أو التدريجي. ومن الضروري تقييم وظائف الكلى أثناء مراقبة المرضى الذين تم علاجهم بجرعة 40 ملغ.

التأثيرات العضلية: تم تسجيل تأثيرات عضلية هيكلية مثل التسبب في آلام عضلية وعضلية وبعض الحالات النادرة لنمط عضلي لدى المرضى الذين عولجوا بالروسيوفاستاتين بجميع الجرعات وخاصة عند الجرعة> 20 ملغ.

قياس تركيز الكرياتين كيناز (CK): لا ينبغي قياس مستويات CK بعد المجهود أو عندما يؤدي وجود سبب معين إلى زيادة CK لأن هذا قد يزيف النتائج. إذا زاد تركيز CK بشكل ملحوظ قبل العلاج (> 5xuln)، فيجب إجراء اختبار لإعادة التعريف خلال 5-7 أيام. إذا تم تكرار الاختبار لتحديد مستوى CK قبل العلاج وكان لا يزال أكبر من 5xuln، فلا تبدأ العلاج باستخدام رسيوفاستاتين.

قبل العلاج

مثل مثبطات إنزيم HMG-CoA Reductase الأخرى، يجب توخي الحذر عند استخدام رسيوفاستاتين في المرضى الذين يعانون من عوامل يمكن أن تؤدي إلى نمو العضلات مثل:

الفشل الكلوي. تونج.

في هؤلاء المرضى، يجب مراعاة مخاطر وفوائد العلاج والمراقبة السريرية. إذا زاد تركيز CK بشكل ملحوظ مقارنة بما كان عليه قبل العلاج (> 5xuln)، فمن غير المستحسن بدء العلاج باستخدام روسوفاستاتين.

أثناء العلاج

يجب أن يطلب من المريض الإبلاغ فورًا عن ظاهرة آلام العضلات أو ضعفها أو عدم تفسيرها، خاصة إذا صاحبها تعب أو حمى. وينبغي قياس تركيز CK في هؤلاء المرضى. يجب إيقاف العلاج بالروسوفاستاتين إذا زاد تركيز CK بشكل ملحوظ (> 5xuln) أو ظهرت أعراض عضلية شديدة وانزعاج يومي (حتى لو كان تركيز CK أقل من 5xuln). إذا اختفت هذه الأعراض وعاد تركيز CK إلى مستوياته الطبيعية، فمن المستحسن التفكير في إعادة استخدام رسيوفاستاتين أو استخدام مثبط HMG-CoA Reductase آخر بأقل جرعة والمراقبة عن كثب. المراقبة الدورية لتركيزات CK في المرضى الذين ليس لديهم أعراض لا تضمن اكتشاف مرض العضلات. ومع ذلك، فإن حدوث زيادة في الأمراض العضلية والعضلية قد أدى إلى استخدام المرضى لمثبطات إنزيم HMG-CoA Reductase الأخرى في وقت واحد مع مشتقات حمض الفيبريك بما في ذلك جيمفيبروزيل، وسيكلوسبورين، وحمض النيكوتين، ومجموعة أزول المضادة للفطريات، ومثبطات الإنزيم والمضادات الحيوية الماكروليدية. يزيد Gemfibrozil من خطر الإصابة بأمراض العضلات عند استخدامه في وقت واحد مع بعض مثبطات إنزيم HMG-CoA Reductase. ولذلك، لا ينصح بدمج رسيوفاستاتين مع جيمفيبروزيل. ينبغي النظر بعناية في استخدام مزيج من رسيوفاستاتين مع الفيبرات أو النياسين لتحقيق مزيد من التغيير في مستويات الدهون بين الفوائد والمخاطر التي قد تحدث بسبب هذه المجموعات. الكهرباء والغدد الصماء والتمثيل الغذائي الثقيل، أو التشنجات غير المنضبطة).

التأثيرات على الكبد: مثل مثبطات إنزيم HMG-COA Reductase الأخرى، يجب توخي الحذر عند استخدام رسيوفاستاتين في المرضى الذين يعانون من إدمان الكحول الشديد و/أو لديهم تاريخ من أمراض الكبد. يوصى بإجراء اختبارات إنزيمات الكبد قبل البدء في علاج الستاتين وفي حالة وجود مؤشرات سريرية لإجراء الاختبار لاحقًا. يجب إيقاف استخدام روسوفاستاتين إذا كان تركيز الترانساميناز في الدم أعلى بثلاثة أضعاف من الحد الأعلى للمستويات الطبيعية. في المرضى الذين يعانون من نقص السكر في الدم الثانوي بسبب إفرازات الغدة الدرقية أو المتلازمة الكلوية، يجب علاج هذه الأمراض قبل البدء بالروسيوفاستاتين.

العرق: أظهرت دراسات حركية الدواء أن هناك زيادة في مستوى التعرض للأدوية المحسوبة بالتركيز والوقت لدى المرضى الآسيويين مقارنة بالأشخاص البيض.

مرض الرئة الخلالي: باستثناء مرض الرئة الخلالي، فقد تم الإبلاغ عنه لبعض الستاتينات، خاصة عند العلاج طويل الأمد. قد تشمل مظاهر مرض الرئة الخلالي ضيق التنفس والسعال الجاف وضعف الصحة العامة (التعب وفقدان الوزن والحمى). إذا كان المريض يشتبه في إصابته بمرض الرئة الخلالي، فيجب إيقاف العلاج بالستاتين.

مرض السكري: بعض الأدلة على أن الستاتين هو مجموعة تسبب الجلوكوز. ومع ذلك، فإن تأثير تقليل المخاطر القلبية الوعائية للستاتين أكبر من هذا الخطر، وبالتالي فإن خطر ارتفاع السكر في الدم ليس سببًا للتوقف عن علاج الستاتين.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

لم يتم إجراء دراسات لتحديد تأثيرات رسيوفاستاتين على القيادة وتشغيل الآلة. عند القيادة أو تشغيل الآلة، لاحظ أنه قد تحدث دوخة أثناء العلاج.

فترة الحمل والرضاعة

يمنع استخدام روسوفاستاتين في النساء الحوامل والمرضعات.

التفاعل الطبي

مثبطات بروتين النقل: روسوفاستاتين هو ركيزة لبروتينات نقل معينة بما في ذلك عوامل الامتصاص في الكبد ATP1B1 وثقب BCRP. الاستخدام المتزامن للروسيوفاستاتين مع الأدوية المثبطة لبروتينات الشحن هذه يمكن أن يؤدي إلى زيادة مستويات رسيوفاستاتين في البلازما وزيادة خطر الإصابة بأمراض العضلات.

السيكلوسبورين: عند استخدام رسيوفاستاتين مع السيكلوسبورين في نفس الوقت، تكون قيم المساحة تحت المنحنى للروسيوفاستاتين أعلى 7 مرات من هذه القيمة لدى المتطوعين الأصحاء. موانع استخدام رسيوفاستاتين في المرضى الذين يعانون من الاستخدام المتزامن للسيكلوسبورين.

مثبطات الأنزيم البروتيني: على الرغم من أن الآلية الدقيقة للتفاعل غير معروفة، إلا أن الاستخدام المتزامن لمثبطات الأنزيم البروتيني يمكن أن يسبب زيادة التعرض للروسفاستاتين. لذلك، عند التنسيق، من الضروري مراعاة تعديل جرعة رسيوفاستاتين بناءً على زيادة التعرض للروسيوفاستاتين: الحد من جرعة روسوفاستاتين حتى 10 ملغ مرة واحدة يوميًا.

مضادات فيتامين K: مثل مثبطات إنزيم HMG-COA Reductase الأخرى، عند البدء في علاج أو زيادة جرعة روسوفاستاتين في المرضى الذين يعالجون في وقت واحد بمضادات فيتامين K (مثل الوارفارين) يمكن أن تزيد قيمة Inr. إن إيقاف أو تقليل جرعة رسيوفاستاتين قد يقلل من نسبة INR. في مثل هذه الحالات، يجب مراقبة قيمة Inr.

جيمفيبروزيل وأدوية دهون الدم الأخرى: استخدم في نفس الوقت رسيوفاستاتين مع جيمفيبروزيل، ضعفي مؤشرات C وAUC للروسوفاستاتين. يزيد Gemfibrozil وfenofibrat والألياف الأخرى والنياسين (حمض النيكوتينيك) بجرعات دهنية (21 جم / يوم) من خطر الإصابة بأمراض العضلات عند استخدامها في وقت واحد مع مثبطات HMG-COA Reductase، ربما لأن هذه الأدوية يمكن أن تسبب مرضًا عضليًا عند استخدامها بشكل فردي. هو بطلان جرعة 40 ملغ للمرضى لاستخدامها في وقت واحد مع الفايبرات. يجب أن يبدأ هؤلاء المرضى بجرعة 5 ملغ.

إيزيتيميب: يؤدي استخدام التركيبة المتزامنة من 10 ملغ من روسوفاستاتين و 10 ملغ من إيزيتيميب إلى زيادة 1.2 مرة في المساحة تحت المنحنى للروسيوفاستاتين في فرط كوليستيرول الدم. لا يمكن استبعاد التفاعل الدوائي، والآثار الجانبية، بين رسيوفاستاتين وإزيتيميب.

مضادات الحموضة: استخدم روسوفاستاتين بالتزامن مع مضادات الحموضة التي تحتوي على هيدروكسيد الألومنيوم والمغنيسيوم، مما يقلل حوالي 50% من مستويات روسوفاستاتين في البلازما. عند تناول مضادات الحموضة بعد ساعتين من استخدام رسيوفاستاتين، ستنخفض مستويات روسوفاستاتين في البلازما بشكل أقل.

الاريثروميسين: استخدم روسوفاستاتين مع الاريثروميسين في وقت واحد، مما يقلل 20% AUC من رسيوفاستاتين. قد يكون هذا التفاعل بسبب زيادة الاريثروميسين في حركية الأمعاء.

موانع الحمل الفموية/العلاج بالهرمونات البديلة (HRT): الاستخدام المتزامن للروسوفاستاتين مع حبوب منع الحمل يؤدي إلى زيادة المساحة تحت المنحنى بنسبة 26% من إيثينيل استراديول و34% من المساحة تحت المنحنى من نورجيستريل.

حمض الفوسيديك: لم يتم إجراء دراسات تفاعلية مع روسوفاستاتين وحمض الفوسيديك. كما هو الحال مع الستاتينات الأخرى، تم الإبلاغ عن الأحداث المتعلقة بالعضلات، بما في ذلك نمط العضلات مع استخدام رسيوفاستاتين وحمض الفوسيديك في وقت واحد، بعد طرح الدواء في السوق. ولذلك لا ينصح باستخدام مركب روسوفاستاتين وحمض الفوسيديك.

زيادة خطر تلف العضلات عند استخدام الستاتين في وقت واحد مع الأدوية التالية: Gemfibrozil. أدوية أخرى تحتوي على نسبة الكولسترول في الدم. جرعات عالية (> 1 جرام في اليوم). الكولشيسين. يمكن أن يؤدي الاستخدام المركز لأدوية الستاتين الدهنية لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد الوبائي (HCV) إلى زيادة خطر تلف العضلات، وأشد تلف العضلات خطورة هو تلف الكلى الذي يؤدي إلى الفشل الكلوي ويمكن أن يكون مميتًا.

التخزين

يحفظ في أماكن باردة وجافة بدرجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية. تجنب الضوء

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.