Lecifex 500 Abbott-Medikamente behandeln leichte, mittlere und schwere Infektionen (1 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 10 Tabletten
Spezifikationen Levofloxacin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Levofloxacin	500 mg

Verwendet

Indikationen

Lecifex-Medikamente sind indiziert bei der Behandlung von leichten, mittelschweren und schweren Infektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, einschließlich:

Pneumonie leidet im Krankenhaus. Medikamente.

Aufgrund von Fluorchinolon-Antibiotika, einschließlich Lecifex®, die bei einigen Patienten zu schwerwiegenden schädlichen Reaktionen und nichtkomplexen Harnwegsinfektionen führen, die von selbst verschwinden können, nur Lecifex®chi-Patienten, denen keine anderen Ersatzbehandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen.

Akute bakterielle Infektionen bei chronischer Bronchitis:

Da Fluorchinolon-Antibiotika, einschließlich Lecifex®, zu schwerwiegenden schädlichen Reaktionen (siehe Warnung und Vorsicht) und akuten bakteriellen Infektionen mit chronischer Bronchitis bei einigen Patienten führen, die von selbst verschwinden können, sollten Lecifex®cho nur von Patienten angewendet werden, die keine anderen Optionen für einen Ersatz haben.

Akute Sinusitis durch Bakterien:

Da Fluorchinolon-Antibiotika, einschließlich Lecifex®, bei einigen Patienten, die selbst geheilt sind, zu schwerwiegenden schädlichen Reaktionen (siehe Warnung und Vorsicht) und akuter Sinusitis durch Bakterien führen können, sollten Lecifex®ches nur bei Patienten ohne andere Ersatzbehandlungsoptionen angewendet werden.

Pharmakokologie

Pharmakologische Gruppe: Chinolon-Antibiotika – Fluorchinolon-Gruppe.

ATC-Code: J01MA12.

Levofloxacin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone mit einem breiten antibakteriellen Spektrum. Levofloxacin wirkt durch Hemmung der Untereinheit A der DNA-Gyrase (Topoisomerase), einem essentiellen Enzym für die bakterielle DNA-Kopie. Der Wirkungsmechanismus von Levofloxacin und anderen Fluorchinon-Antibiotika hängt mit der Hemmung des Enzyms Topoisomerase IV und der DNA-Gyrase (beide sind Typeisomerase II) zusammen. Enzyme müssen kopiert, transkribiert, repariert und DNA rekombiniert werden.

Der Wirkungsmechanismus von Antibiotika der Fluorchinolon-Gruppe, einschließlich Levofloxacin, unterscheidet sich von den Antibiotika der Penicillin-Gruppe, Cephalosporin, Aminoglykosiden, Makrolid und Tetracyclin. Daher können Bakterienstämme, die gegen diese Antibiotikagruppen resistent sind, empfindlich auf Levofloxacin und andere Chinolone reagieren.

Levofloxacin verfügt über ein breites antibakterielles Spektrum, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien in vitro und klinisch:

Aerobe gramnegative Bakterien: Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus Para Influenzae, Moraxella Catarrhalis, Legionella Pneumophila, EnterobacterCloacael. (E.Faecalis). Es besteht eine Kreuzresistenz zwischen Levofloxacin und einigen anderen Fluorchinolonen; einige andere Bakterien mit anderen Fluorchinolonen können möglicherweise empfindlich auf Levofloxacin reagieren.

Pharmakokinetik

Absorption:

Levofloxacin wird nach dem Trinken schnell und fast vollständig resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme einer Dosis erreicht.

Verteilung:

Das Medikament verteilt sich im Körpergewebe einschließlich der Bronchial- und Lungenschleimhaut, die Fähigkeit, in die Liquor cerebrospinalis einzudringen, ist jedoch relativ gering. Die Konzentration des Arzneimittels im Lungengewebe ist normalerweise zwei- bis fünfmal höher als die Plasmakonzentration. Levofloxacin bindet etwa 30–40 % an Plasmaproteine. Das durchschnittliche Verteilungsvolumen von Levofloxacin liegt normalerweise zwischen 74 und 112 l nach Einzeldosis und wiederholter Gabe von 500 mg.

Stoffwechsel:

Levofloxacin wird beim Menschen weniger metabolisiert und innerhalb von 48 Stunden hauptsächlich in Form von konstanten Arzneimitteln mit dem Urin ausgeschieden, während weniger als 4 % der Dosis innerhalb von 72 Stunden im Stuhl gefunden werden. Weniger als 5 % einer Dosis werden in Form von Wasser in Form von Desmethyl- und N-Oxyd-Metaboliten wiederentdeckt. Diese Metaboliten haben eine geringe pharmakologische Aktivität.

Ära:

Die Halbwertszeit der Levofloxacin-Elimination beträgt 6 bis 8 Stunden, bei Nierenversagen kann diese Zeit jedoch länger sein. Levofloxacin wird in konstanter Form, hauptsächlich im Urin, ausgeschieden. Das Medikament wird nicht durch hämolytische oder abdominale Trennung entfernt.

Vor der Einnahme Lecifex 500 Abbott-Medikamente behandeln leichte, mittlere und schwere Infektionen (1 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Tabletten zum Einnehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel mit einem vollen Glas Wasser ein. Trinken Sie es, wenn Sie hungrig oder satt sind. Trinken Sie es nicht zusammen mit Antazida, die Aluminium und Magnesium enthalten.

Dosierung

Erwachsene:

Lungenentzündung im Krankenhaus: 500 mg/1-1 mal/Tag für 7-14 Tage. Datum. Muss in Kombination mit anderen Antazida verwendet werden. Bei Patienten mit Rifampicin-resistenter Tuberkulose erfolgt die Behandlung mit vielen Arzneimitteln in der Regel nach 12 bis 18 Monaten. In 18 - 24 Monaten, wenn Sie an Anti-Isoniazid- und Rifampicin-Stämmen leiden; oder 24 Monate, wenn Sie an Anti-Isoniazid-, Rifampicin-, Ethambutol- und/oder Pyrazinamid-Stämmen leiden. mg/Zeit/Tag, für 10–14 Tage.

cc 20 - 50 ml/Minute: Die nächste Dosis wird um die Hälfte reduziert. Das Obige dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Überdosierung

Es gibt keine Daten zur Überdosierung, keine Überdosierung des Arzneimittels.

Handhabung

Im Falle einer akuten Überschreitung kann eine Magenentleerung durch Erbrechen oder eine Magenspülung erfolgen. Die Patienten sollten überwacht und bei der Behandlung ihrer Nierenfunktion unterstützt werden, indem sie Aluminium-Antisäure-, Magnesium- oder Calcium-haltige Präparate verabreichen, um die Levofloxacin-Absorption zu reduzieren. Es muss für ausreichend Flüssigkeit für die Patienten gesorgt werden.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Objektsystem Häufig
(> 1/100 bis Gelegentlich (> 1/1.000 bis Selten
(> 1/10.000 bis EOSIN Thrombozytenreduktion, Neutropenie alle blutigen Hämozyten, Kornleukämie, hämolytische Anämie Krankenpflege Anorexie Spezielle Hypoglykämie bei Patienten mit Diabetes Hyperglykämie, Koma-Hypoglykämie Depression, Angstzustände, abnormale Träume, Albträume

Psychische Störungen mit selbstgefährlichem Verhalten einschließlich Selbstmordgedanken oder Selbstmordversuch

Der Geruchssinn umfasst Geruchsverlust, Dysfunktion, Prozentstörungen, Geschmacksverlust, gutartiger intrakranieller Turbolader Schwindel Tinnitus Hörverlust, Verringerung des Hörvermögens Kreislauf Chemie Durchfall, Erbrechen, Übelkeit Bauchschmerzen, Blähungen, Verdauungsstörungen, Verstopfung Durchfall – Blutungen, die in sehr seltenen Fällen ein Zeichen einer Darmentzündung sein können, einschließlich vorgetäuschter Kolitis, Pankreatitis (Phosphatase, CGT) erhöhtes Bilirubin im Blut Gelbsucht und schwere Leberschäden, einschließlich Fälle von akutem Leberversagen, hauptsächlich mit schweren versteckten Krankheiten, Hepatitis zunehmendes Schwitzen vergiftete epidermale Nekrose, Stevens-Johnson-Syndrom, verschiedene Rosen, lichtempfindliche Reaktionen, Stomatitis Es kann besonders wichtig sein bei Patienten mit Myasthenia gravis Muskelmuster, Sehnenbruch, Bänder, Muskelriss, Arthritis

Allgemeine Störungen und lokaler Zustand

Schwäche Fieber Schmerzen (einschließlich Rücken-, Brust- und Gliederschmerzen)

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Beenden Sie die Anwendung und konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn: Patienten mit Entzündungen oder Sehnenentzündungen, anhaltendem Durchfall oder schwerem Durchfall leiden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Lecifex-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere antibakterielle Arzneimittel von Chinolon. Jahr.

Vorsicht bei der Anwendung

Erhöhtes Risiko für Sehnen- und Sehnenentzündungen. Dieses Risiko erhöht sich vor allem bei Patienten über 65 Jahren, die Kortikosteroide einnehmen. Beenden Sie die Einnahme von Medikamenten bei Schmerzen oder Sehnenentzündung.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Myasthenia gravis.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten mit zentralen Neuropathie-Erkrankungen wie Epilepsie oder Hirnsklerose, da dies das Risiko von Krämpfen erhöhen kann.

Über empfindliche Reaktionen, sogar anaphylaktischen Schock, bei der Anwendung von Chinolonen, einschließlich Levofloxacin, wurde berichtet. Es ist notwendig, das Medikament abzusetzen, sobald die ersten Anzeichen einer empfindlichen Reaktion auftreten, und eine geeignete Behandlung einzuleiten.

Bei vielen Arten von Antibiotika, einschließlich Levofloxacin, wurde über eine Clostridium-difficile-Kolitis berichtet, die mild bis lebensbedrohlich verlaufen kann. Es ist wichtig, auf die genaue Diagnose von Durchfall zu achten, der während der Zeit auftritt, in der der Patient Antibiotika einnimmt, um geeignete Behandlungsmaßnahmen zu ergreifen.

Bei vielen Fluorchinolon-Antibiotika, einschließlich Levofloxacin, wurde über Überempfindlichkeit gegen Licht bis hin zu starkem Licht berichtet. Patienten sollten während der Behandlung und 48 Stunden nach der Behandlung direkten Kontakt mit Licht vermeiden. Bei Patienten, die Medikamente gegen Diabetes einnehmen, ist Vorsicht geboten.

Die Verwendung von Chinolonen kann bei einigen Patienten zu einem QT-Bereich im Zentrum des Elektrokardiogramms und in seltenen Fällen zu Arrhythmien führen. Daher ist es notwendig, die Anwendung bei Patienten mit verlängertem QT-Intervall, Patienten mit Hypokaliämie und Patienten, die Antiarrhythmika der IA (Quinidin, Procainamid, ...) oder der Gruppe III (Amiodaron, Sotalol ...) einnehmen, zu vermeiden.

Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung: Passen Sie die Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance an.

Schwerwiegende Reaktionen führen wahrscheinlich nicht zu einer Genesung und führen zu Behinderungen, einschließlich Sehnenentzündungen, Sehnenentzündungen, peripherer Neuropathie und Nebenwirkungen auf das Zentralnervensystem.

Fluorchinolon-Antibiotika werden mit schwerwiegenden schädlichen Reaktionen in Verbindung gebracht, die zu Behinderungen und einer ausbleibenden Genesung verschiedener Organe des Körpers führen können. Diese Reaktionen können bei demselben Patienten gleichzeitig auftreten. Häufig werden schädliche Reaktionen beobachtet, darunter Sehnenentzündungen, Sehnen-, Gelenk- und Muskelschmerzen, periphere Neuropathie und Nebenwirkungen auf das Zentralnervensystem (Halluzinationen, Angstzustände, Depressionen, Schlaflosigkeit, starke Kopfschmerzen und Verwirrtheit). Diese Reaktionen können innerhalb von Stunden bis einigen Wochen nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten. Bei Patienten jeden Alters oder bei denen keine Risikofaktoren vorliegen, können schädliche Reaktionen auftreten.

Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, sobald Anzeichen oder erste Symptome schwerwiegender schädlicher Reaktionen auftreten. Vermeiden Sie außerdem die Verwendung von Fluorchinolon-Antibiotika bei Patienten, bei denen schwerwiegende Reaktionen im Zusammenhang mit Fluorchinolon aufgetreten sind.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Es liegen keine Daten für Menschen vor. Da Fluorchinolon bei erwachsenen Tieren zu einer Degeneration der Gelenke führt, die das Körpergewicht tragen, wird Levofloxacin nicht für schwangere und stillende Frauen empfohlen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Levofloxacin kann Schwindel verursachen, daher sollte diese Empfindlichkeit vor der Anwendung beim Fahren oder Bedienen von Maschinen ermittelt werden.

Interaktives Medikament

Eisensalz, Antazida mit Magnesi oder Aluminium, Didanosin:

Eisensalz, Antazida, die Magnesi oder Aluminium enthalten, Didanosin (nur Didanosin-Produkte mit Aluminium- oder Magnesium-haltigen Kissen) können die Aufnahme von Levofoxacin verringern. Die gleichzeitige Anwendung von Fluorchinolon mit Multivitaminpräparaten enthält Zink, das die orale Aufnahme von Fluorchinolon verringert. Daher ist es nicht ratsam, vor oder nach 2 Stunden Levofloxacin Präparate zu verwenden, die Chemotherapie zwei oder drei enthalten, wie Eisensalze, Zinksalze oder Antazida, die Magnesi oder Aluminium enthalten, Didanosin (was auf Didanosin-Formeln mit Aluminium- oder Magnesium-haltigen Kissen hinweist). Calciumsalz hat einen minimalen Einfluss auf die orale Aufnahme von Levofloxacin.

Sucralfat:

Die Bioverfügbarkeit von Levofloxacin ist signifikant, wenn das Medikament zusammen mit Sucralfat verwendet wird. Wenn der Patient gleichzeitig Sucralfat und Levofloxacin einnimmt, ist es am besten, Sucrafat 2 Stunden nach der Anwendung von Levofloxacin einzunehmen.

Theophylllin, Fenbufen oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sind ähnlich:

In einer klinischen Studie wurden keine pharmakokinetischen Wechselwirkungen zwischen Levofloxacin und Theophyllin beobachtet. Allerdings kann die Anfallsschwelle im Gehirn erheblich gesenkt werden, wenn es zusammen mit Chinolon und Theophyllin, einem entzündungshemmenden Steroidmedikament, eingenommen wird.

Theophyllin. Allerdings kann die Strategie von Krampfanfällen im Gehirn erheblich verringert werden, wenn es zusammen mit Chinolon mit Theophyllin, entzündungshemmenden Arzneimitteln oder anderen Arzneimitteln oder anderen Arzneimitteln, die die Krampfschwelle senken, eingenommen wird. Die Levofloxacin-Konzentration ist etwa 13 % höher als die von Fenbufen im Vergleich zur alleinigen Anwendung.

Probenecid und Cimetidin:

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Levofloxacin zusammen mit Arzneimitteln anwenden, die die Ausscheidung von Nierentubuli beeinflussen, wie Probenecid und Cimetidin, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Probenecid verhindert die Sekretion von Levofloxacin.

Die Wirkung von Levofloxacin auf andere Arzneimittel

Ciclosporin: Die Halbwertszeit von Ciclosporin erhöht sich um 33 %, wenn es zusammen mit Levofloxacin verwendet wird.

Vitamin-K-Antagonisten: Levofloxacin kann die gerinnungshemmende Wirkung von Warfarin verstärken. Eine Verlängerung der Blutgerinnungszeit (PT/INR) und/oder Blutungen können schwerwiegend sein und wurden bei Patienten berichtet, die Levofloxacin in Kombination mit Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Warfarin) behandelten. Daher ist es notwendig, die Blutgerinnungstests bei Patienten, die mit Vitamin-K-Antagonisten behandelt werden, zu überwachen.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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