Lecifex 500 Abbott 약물은 경증, 중등도 및 중증 감염을 치료합니다 (1 수포 x 10 정)

제형 1 블리스 터 x 10 정 상자
규격 레보플록사신

성분

구성정보	콘텐츠
레보플록사신	500mg

용도

적응증

레시펙스는 다음을 포함한 민감한 박테리아에 의한 경증, 중등도 및 중증 감염의 치료에 사용됩니다.

폐렴으로 병원에 입원하고 있습니다. 약물.

심각한 유해 반응과 저절로 사라질 수 있는 일부 환자의 비복합 요로 감염과 관련된 Lecifex®를 포함한 플루오로퀴놀론 항생제로 인해 다른 대체 치료 옵션이 없는 Lecifex®chi 환자만 해당됩니다.

만성 기관지염의 급성 세균 감염:

심각한 유해 반응(경고 및 주의 참조)과 관련된 Lecifex®를 포함한 플루오로퀴놀론 항생제와 저절로 사라질 수 있는 일부 환자의 만성 기관지염의 급성 세균 감염으로 인해 다른 대체 옵션이 없는 Lecifex®cho 환자만 사용해야 합니다.

박테리아로 인한 급성 부비동염:

심각한 유해 반응(경고 및 주의 참조)과 관련된 Lecifex®를 포함한 플루오로퀴놀론 항생제와 자가 치유된 일부 환자의 박테리아로 인한 급성 부비동염으로 인해 다른 대체 치료 옵션이 없는 환자에게만 Lecifex®ches를 사용해야 합니다.

약리학

약리학 그룹: 퀴놀론 항생제-플루오로퀴놀론 그룹.

ATC 코드: J01MA12.

레보플록사신은 광범위한 항균 스펙트럼을 갖는 플루오로퀴놀론계 항생제이다. 레보플록사신은 박테리아 DNA 복제에 필수적인 효소인 DNA Gyrase(Topoisomerase)의 하위 단위 A 단위를 억제함으로써 작용합니다. 토포이소머라제 IV 효소 및 DNA 자이라제(둘 다 Typeisomerase II)의 억제와 관련된 레보플록사신 및 기타 플루오로퀴논 항생제의 작용 메커니즘은 효소가 복사, 전사, 복구 및 재조합 DNA가 필요합니다.

레보플록사신을 비롯한 플루오로퀴놀론계 항생제는 페니실린계 항생제인 세팔로스포린, 아미노글리코사이드, 마크로리드, 테트라사이클린계 항생제와 작용기전이 다르다. 따라서 이러한 항생제 그룹에 대한 박테리아 내성 균주는 레보플록사신 및 기타 퀴놀론에 민감할 수 있습니다.

레보플록사신은 시험관 내 및 임상적으로 그람 음성균과 그람 양성균을 포함하여 광범위한 항균 스펙트럼을 가지고 있습니다.

호기성 그람 음성 박테리아: 대장균, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus Para Influenzae, Moraxella Catarrhalis, Legionella Pneumophila, EnterobacterCloacael. (E.Faecalis). 레보플록사신과 일부 다른 플루오로퀴놀론 사이에는 교차 저항성이 있으며, 다른 플루오로퀴놀론을 함유한 일부 다른 박테리아는 레보플록사신에 민감할 수 있습니다.

약동학

흡수:

레보플록사신은 마신 후 빠르고 거의 완전히 흡수되며, 1회 복용 후 1시간 이내에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다.

배포:

약물은 기관지, 폐점막 등 신체조직에 분포되지만, 뇌척수액으로의 침투능력은 상대적으로 떨어진다. 폐 조직의 약물 농도는 일반적으로 혈장 농도보다 2~5배 높습니다. 레보플록사신은 혈장 단백질과 약 30~40% 연결됩니다. 레보플록사신의 평균 분포량은 일반적으로 단회 투여 및 반복 투여 500mg 후 74~112μl 범위입니다.

신진대사:

레보플록사신은 인간에서 덜 대사되고 주로 48시간 이내에 지속적인 약물 형태로 소변으로 배설되는 반면, 72시간 동안 대변에서는 복용량의 4% 미만이 발견됩니다. 데스메틸 및 N-옥시드 대사산물의 형태로 물의 형태로 5% 미만의 복용량이 재발견되었습니다. 이러한 대사산물은 약리학적 활성이 거의 없습니다.

시대:

레보플록사신 제거의 반감기는 6~8시간이지만 신부전의 경우 이 시간이 더 길어질 수 있습니다. 레보플록사신은 주로 소변으로 일정한 형태로 배설됩니다. 용혈이나 복부분리의 방법으로는 약물이 제거되지 않는다.

복용 전 Lecifex 500 Abbott 약물은 경증, 중등도 및 중증 감염을 치료합니다 (1 수포 x 10 정)

사용법

경구용 정제. 물 한 컵과 함께 약을 복용하고, 배고프거나 배부르면 마실 수 있으며, 알루미늄과 마그네슘이 함유된 제산제는 마시지 마세요.

복용량

성인:

병원에서의 폐렴: 7~14일 동안 500mg/1~1회/일. 날짜. 다른 제산제와 함께 사용해야 합니다. 리팜피신 내성 결핵을 앓고 있는 경우 많은 약물의 치료 요법은 일반적으로 12-18개월 내에 제공됩니다. 항이소니아지드 및 리팜피신 계통으로 고통받는 경우 18~24개월에; 또는 항이소니아지드, 리팜피신, 에탐부톨 및/또는 피라진아미드 계통으로 고통받는 경우 24개월. mg/시간/일, 10 - 14일 동안.

cc 20 - 50 ml/분: 다음 용량은 절반으로 줄어듭니다. 위 내용은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다복용

과다 복용에 대한 데이터는 없으며 약물 과다 복용도 없습니다.

처리

급성을 초과하는 경우, 구토를 유발하거나 위세척을 하여 위를 비우는 경우. 환자는 레보플록사신 흡수를 감소시키기 위해 알루미늄 항산제, 마그네슘 또는 칼슘 함유 제제를 제공하여 신장 기능과 같은 치료를 모니터링하고 지원해야 합니다. 환자에게 충분한 수분을 공급해야 합니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

객체 시스템 공통
(> 1/100 ~ 흔하지 않음(> 1/1,000 ~ 희귀
(> 1/10,000 ~ EOSIN 혈소판 감소, 호중구 감소증 모든 혈혈구, 곡물 백혈병, 용혈성 빈혈 간호 거식증 당뇨병 환자의 특수 저혈당 고혈당증, 혼수상태 저혈당증 우울증, 불안, 비정상적인 꿈, 악몽

자살 충동이나 자살 시도를 포함한 자해 행위를 수반하는 정신 장애

후각에는 후각 상실, 기능 장애, 백분율 장애, 미각 상실, 양성 두개내 터보차저 현기증 이명 청력 상실, 청력 감소 회로 화학 설사, 구토, 메스꺼움 복통, 고창, 소화 불량, 변비 설사 - 출혈은 매우 드물지만 가짜 대장염, 췌장염 인산 염을 포함한 장 염증의 징후일 수 있습니다. CGT) 혈중 빌리루빈 증가 황달 및 심각한 간 손상(주로 심각한 숨은 질병, 간염을 동반한 급성 간부전의 경우 포함) 발한 증가 중독 표피 괴사, 스티븐스-존슨 증후군, 다양한 장미, 빛에 민감한 반응, 구내염 특히 그럴 수 있습니다. 중증 근무력증 환자에게 중요 근육 패턴, 힘줄 파괴, 인대, 근육 파열, 관절염

전신 장애 및 국소 상태

허약 발열 통증(허리 통증, 가슴 및 사지 포함)

약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

다음과 같은 경우에는 사용을 중단하고 의사와 상담하세요. 염증이나 힘줄이 있는 환자, 설사가 지속되거나 심해지는 환자.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Lecifex 약물이 금기입니다:

레보플록사신 또는 퀴놀론의 다른 항균제에 과민증 병력이 있는 환자. 년도.

사용시 주의사항

건염 및 건염의 위험이 증가합니다. 이 위험은 주로 코르티코스테로이드를 복용하는 65세 이상의 환자에게서 증가합니다. 통증이나 건염이 발생하면 약물 사용을 중단하세요.

중증근육무력증 환자에게는 주의하세요.

간질, 뇌경화증 등 중추신경병증 환자에게 사용시 경련의 위험을 증가시킬 수 있으므로 주의하십시오.

레보플록사신을 포함한 퀴놀론계 약물을 사용할 경우 아나필락시스 쇼크까지 나타나는 민감한 반응이 보고된 바 있습니다. 민감한 반응의 첫 징후가 나타나면 즉시 약물 투여를 중단하고 적절한 치료를 적용해야 합니다.

레보플록사신을 포함한 다양한 종류의 항생제와 함께 클로스트리디움 디피실리균 대장염이 보고되고 있는데, 이는 경증부터 생명에 위협이 될 수 있으므로 환자가 항생제를 사용하는 시기에 발생하는 설사에 대해서는 정확한 진단에 주의하여 적절한 치료 조치를 취하는 것이 중요하다.

레보플록사신을 포함한 많은 플루오로퀴놀론 항생제에서 빛부터 심각한 빛에 대한 과민성이 보고되었습니다. 환자는 치료 중과 치료 후 48시간 동안 빛과의 직접적인 접촉을 피해야 합니다. 당뇨병 약을 복용하고 있는 환자에게는 주의해서 사용하십시오.

퀴놀론을 사용하면 일부 환자의 경우 심전도 중심에서 QT 범위가 발생할 수 있고 드물게 부정맥이 발생할 수 있습니다. 따라서 QT가 연장된 환자, 저칼륨혈증 환자, 항부정맥제 IA(Quinidin, Procainamid, ...) 또는 Group III(Amiodaron, Sotalol ...)을 사용하고 있는 환자에게는 사용을 피해야 합니다.

신장애 환자의 경우: 크레아티닌 청소율에 따라 용량을 조정하세요.

건염, 힘줄, 말초 신경병증 및 중추신경계에 대한 부작용을 포함하여 심각한 반응은 회복되지 않고 장애를 유발할 가능성이 높습니다.

플루오로퀴놀론 항생제는 신체의 여러 기관에 장애와 회복 불능을 유발할 수 있는 심각한 유해 반응과 관련이 있습니다. 이러한 반응은 동일한 환자에게 동시에 나타날 수 있습니다. 건염, 힘줄, 관절통, 근육통, 말초 신경병증, 중추신경계에 대한 부작용(환각, 불안, 우울증, 불면증, 심한 두통 및 혼란) 등 유해한 반응이 종종 기록됩니다. 이러한 반응은 약물 사용 후 몇 시간에서 몇 주 내에 발생할 수 있습니다. 연령에 관계없이 또는 이전에 존재했던 위험 요인이 없는 환자는 유해한 반응에 직면할 수 있습니다.

심각한 유해 반응의 징후 또는 첫 증상이 나타나는 즉시 약물 사용을 중단하십시오. 또한, 플루오로퀴놀론과 관련된 심각한 반응을 보인 환자에게는 플루오로퀴놀론 항생제 사용을 피하십시오.

임신 및 수유 중인 여성에게는 약물을 사용하십시오.

인체에 대한 데이터는 없습니다. 플루오로퀴놀론은 성인 동물의 체중을 지탱하는 관절의 변성을 유발하므로 레보플록사신은 임신 및 수유 중인 여성에게는 권장되지 않습니다.

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

레보플록사신은 현기증을 유발할 수 있으므로 운전 또는 기계 조작 중에 사용하기 전에 민감도를 확인해야 합니다.

대화형 약물

철염, 마그네시 또는 알루미늄을 함유한 제산제, 디다노신:

철염, 마그네시 또는 알루미늄을 함유한 제산제, 디다노신(알루미늄 또는 마그네슘 함유 쿠션이 있는 디다노신 제품만 해당)은 레보폭사신의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 플루오로퀴놀론과 종합 비타민제를 동시에 사용하면 플루오로퀴놀론의 경구 흡수를 감소시키는 아연이 함유되어 있습니다. 따라서 철염, 아연염, 마그네슘이나 알루미늄을 함유한 제산제, 디다노신(알루미늄이나 마그네슘이 함유된 쿠션이 있는 디다노신 제제를 나타냄) 등 2~3가지 화학요법제를 함유한 제제는 레보플록사신 사용 2시간 전이나 후에 사용하지 않는 것이 바람직하다. 칼슘염은 레보플록사신의 경구 흡수에 최소한의 영향을 미칩니다.

수크랄지방:

레보플록사신의 생체 이용률은 수크랄지방과 함께 사용할 때 중요합니다. 환자가 수크랄지방과 레보플록사신을 동시에 사용하는 경우 레보플록사신 사용 후 2시간 후에 수크라지방을 사용하는 것이 가장 좋습니다.

테오필린, 펜부펜 또는 비스테로이드성 항염증제는 유사합니다.

임상 연구에서 레보플록사신의 약동학적 상호작용은 테오필린과 함께 나타나지 않습니다. 그러나 테오필린, 항염증제-스테로이드와 함께 퀴놀론을 공유하면 뇌 발작의 역치를 크게 줄일 수 있습니다.

테오필린. 그러나 뇌의 발작 전략은 테오필린, 항염증제 또는 기타 약물 또는 발작 역치를 낮추는 기타 약물과 함께 퀴놀론을 공유하면 크게 줄어들 수 있습니다. 레보플록사신 농도는 펜부펜 단독 사용에 비해 약 13% 더 높다.

프로베네시드 및 시메티딘:

레보플록사신을 프로베네시드, 시메티딘 등 신장 세뇨관 배설에 영향을 미치는 약물과 함께 사용할 때는 특히 신장 장애가 있는 환자에게 주의하십시오.

프로베네시드는 레보플록사신 분비를 방지합니다.

레보플록사신이 다른 약물에 미치는 영향

시클로스포린: 레보플록사신과 함께 사용하면 시클로스포린의 반감기가 33% 증가합니다.

비타민 K 길항제: 레보플록사신은 와파린의 항응고 효과를 증가시킬 수 있습니다. 혈액 응고 시간(PT/INR) 증가 및/또는 출혈은 심각할 수 있으며, 이는 레보플록사신을 비타민 K 길항제(예: 와파린)와 병용하여 치료한 환자에서 보고되었습니다. 따라서 비타민K 길항제로 치료받는 환자의 경우 혈액응고 검사를 모니터링하는 것이 필요하다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.