Lecifex 500 Abbott-medicijnen behandelen milde, middelzware en ernstige infecties (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Levofloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levofloxacine	500mg

Toepassingen

indicaties

Lecifex-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van milde, middelzware en ernstige infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, waaronder:

Longontsteking lijdt in het ziekenhuis. Geneesmiddelen.

Vanwege fluorochinolon-antibiotica, waaronder Lecifex®, kunnen ernstige schadelijke reacties en niet-complexe urineweginfecties optreden bij sommige patiënten die vanzelf kunnen verdwijnen, alleen Lecifex®chi-patiënten die geen andere vervangende behandelingsopties hebben.

Acute bacteriële infecties van chronische bronchitis:

Vanwege fluorochinolon-antibiotica, waaronder Lecifex®, die verband houden met ernstige schadelijke reacties (zie waarschuwing en voorzichtigheid) en acute bacteriële infecties van chronische bronchitis bij sommige patiënten die vanzelf kunnen verdwijnen, mogen Lecifex®cho-patiënten die geen andere vervangingsmogelijkheden hebben, alleen Lecifex®cho gebruiken.

Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën:

Vanwege fluorochinolon-antibiotica, waaronder Lecifex®, die verband houden met ernstige schadelijke reacties (zie waarschuwing en voorzichtigheid) en acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën bij sommige patiënten die zichzelf hebben genezen, mag Lecifex®ches alleen worden gebruikt voor patiënten zonder andere vervangende behandelingsopties.

Farmacokologie

Farmacologische groep: Quinolon-antibiotica-Fluoroquinolon-groep.

ATC-code: J01MA12.

levofloxacine is een antibioticum uit de fluorochinolongroep met een breed antibacterieel spectrum. Levofloxacine werkt door remming van de subeenheid A-eenheid van DNA-gyrase (topoisomerase), een essentieel enzym voor bacteriële DNA-kopie. Het werkingsmechanisme van levofloxacine en andere fluoroquinon-antibiotica houdt verband met de remming van het Topoisomerase IV-enzym en DNA Gyrase (beide zijn Typeisomerase II). Enzymen moeten worden gekopieerd, getranscribeerd, gerepareerd en recombinant DNA.

Het werkingsmechanisme van antibiotica die tot de fluorochinolongroep behoren, waaronder levofloxacine, verschilt van de antibiotica van de penicillinegroep, cefalosporine, aminoglycosiden, macroliden en tetracycline. Daarom kunnen de bacteriestammen die resistent zijn tegen deze antibioticagroepen gevoelig zijn voor levofloxacine en andere chinolonen.

levofloxacine heeft een breed antibacterieel spectrum, inclusief Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën, in vitro en klinisch:

Aërobe Gram-negatieve bacteriën: Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus Para Influenzae, Moraxella Catarrhalis, Legionella Pneumophila, EnterobacterCloacael. (E.Faecalis). Er is sprake van kruisresistentie tussen levofloxacine en sommige andere fluorochinolonen; sommige andere bacteriën met andere fluorochinolonen kunnen gevoelig zijn voor levofloxacine.

farmacokinetiek

absorptie:

Levofloxacine wordt na het drinken snel en vrijwel volledig geabsorbeerd, de piekconcentratie in plasma wordt binnen 1 uur na inname van 1 dosis bereikt.

Distributie:

Het medicijn wordt verdeeld over het lichaamsweefsel, inclusief het slijmvlies van de luchtwegen en de longen, maar het vermogen om in het hersenvocht te dringen is relatief slecht. De concentratie van het geneesmiddel in het longweefsel is gewoonlijk 2-5 keer hoger dan de plasmaconcentratie. Levofloxacine koppelt ongeveer 30-40% aan plasma-eiwitten. Het gemiddelde distributievolume van levofloxacine varieert gewoonlijk van 74 - 112 l na een enkele dosis en een herhaalde dosis van 500 mg.

Metabolisme:

levofloxacine wordt bij mensen minder gemetaboliseerd en wordt voornamelijk in de vorm van constante geneesmiddelen binnen 48 uur in de urine uitgescheiden, terwijl minder dan 4% van de dosis gedurende 72 uur in de ontlasting wordt aangetroffen. Minder dan 5% van een dosis herontdekt in de vorm van water in de vorm van desmethyl- en N-Oxyd-metabolieten. Deze metabolieten hebben weinig farmacologische activiteit.

Tijdperk:

De halfwaardetijd van de eliminatie van levofloxacine bedraagt 6 - 8 uur, maar bij nierfalen kan deze tijd langer zijn. Levofloxacine wordt in constante vorm uitgescheiden, voornamelijk in de urine. Het medicijn wordt niet verwijderd door de methode van hemolytische of abdominale scheiding.

Voordat u neemt Lecifex 500 Abbott-medicijnen behandelen milde, middelzware en ernstige infecties (1 blister x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Neem het geneesmiddel in met een vol glas water. U kunt het drinken wanneer u hongerig of vol bent. Drink niet met maagzuurremmers die aluminium en magnesium bevatten.

Dosering

Volwassenen:

Longontsteking met ziekenhuis: 500 mg/1-1 maal/dag gedurende 7-14 dagen. Datum. Moet worden gebruikt in combinatie met andere maagzuurremmers. Het behandelingsregime van veel geneesmiddelen wordt gewoonlijk binnen 12 tot 18 maanden gegeven als u lijdt aan rifampicine-resistente tuberculose; Binnen 18 - 24 maanden als u lijdt aan anti-Isoniazide- en rifampicinestammen; of 24 maanden als u lijdt aan anti-isoniazide-, rifampicine-, ethambutol- en/of pyrazinamidestammen. mg/tijd/dag, gedurende 10 - 14 dagen.

cc 20 - 50 ml/minuut: De volgende dosis wordt gehalveerd. Het bovenstaande is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

Er zijn geen gegevens over een overdosis, geen overdosis van het medicijn.

Afhandeling

In geval van overschrijding van de acute, het ledigen van de maag door braken of maagspoeling. Patiënten moeten worden gecontroleerd en ondersteund bij behandelingen zoals de nierfunctie, waarbij aluminiumzuurremmers, magnesium- of calciumbevattende preparaten moeten worden gegeven om de absorptie van levofloxacine te verminderen. Moet voldoende vocht vasthouden voor patiënten.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Objectsysteem Algemeen
(> 1/100 tot Soms (> 1/1.000 tot Zeldzaam
(> 1/10.000 tot EOSIN vermindering van bloedplaatjes, neutropenie alle bloederige hemocyten, graanleukemie, hemolytische anemie Verpleging Anorexia Speciale hypoglykemie bij patiënten met diabetes Hyperglykemie, coma hypoglykemie Depressie, angst, abnormale dromen, nachtmerries

psychische stoornissen met zelfgevaarlijk gedrag, waaronder zelfmoordgedachten of zelfmoordpogingen

Het reukvermogen omvat reukverlies, disfunctie, percentagestoornissen, smaakverlies, goedaardige intracraniale turbocompressor Duizeligheid tinnitus gehoorverlies, verminderd gehoorvermogen Circuit Chemie diarree, braken, misselijkheid buikpijn, winderigheid, indigestie, constipatie diarree - bloeding die in het zeer zeldzame geval een teken kan zijn van darmontsteking, waaronder nep-colitis, pancreatitis Phosphatese, CGT) verhoogd bloedbilirubine geelzucht en ernstige leverschade, waaronder gevallen van acuut leverfalen, voornamelijk met ernstige verborgen ziekten, hepatitis Toenemend zweten vergiftigde epidermale necrose, Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, lichtgevoelige reacties, stomatitis Dit kan bijzonder belangrijk zijn bij patiënten met myasthenia gravis spierpatroon, peesafbraak, ligamenten, gescheurde spieren, artritis

algemene aandoeningen en plaatselijke toestand

zwakte koorts Pijn (waaronder rugpijn, borst en ledematen)

Informeer de arts over de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Stop met het gebruik en raadpleeg uw arts als: Patiënten met een ontsteking of pees, langdurige diarree of ernstig worden.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Lecifex-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor levofloxacine of andere antibacteriële geneesmiddelen van Quinolon. Jaar.

Voorzichtigheid bij gebruik

Verhoogd risico op peesontsteking en peesontsteking. Dit risico neemt vooral toe bij patiënten ouder dan 65 jaar die corticosteroïden gebruiken. Stop met het gebruik van medicijnen bij pijn of peesontsteking.

Wees voorzichtig bij patiënten met myasthenia gravis.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met centrale neuropathieziekten zoals epilepsie en hersensclerose, omdat dit het risico op convulsies kan verhogen.

Er is melding gemaakt van een gevoelige reactie, zelfs anafylactische shock, bij gebruik van chinolonen, waaronder levofloxacine. Het is noodzakelijk om het medicijn te stoppen zodra er de eerste tekenen van een gevoelige reactie optreden en een passende behandeling toe te passen.

Clostridium difficile colitis is gemeld bij vele soorten antibiotica, waaronder levofloxacine, die kan optreden van mild tot levensbedreigend. Het is belangrijk om aandacht te besteden aan de nauwkeurige diagnose van diarree die optreedt gedurende de tijd dat de patiënt antibiotica gebruikt om de juiste behandelingsmaatregelen te nemen.

Overgevoeligheid voor licht voor ernstig licht is gemeld bij veel fluorochinolon-antibiotica, waaronder levofloxacine. Patiënten moeten tijdens de behandeling en 48 uur na de behandeling direct contact met licht vermijden. Wees voorzichtig bij patiënten die medicijnen tegen diabetes gebruiken.

Het gebruik van chinolonen kan bij sommige patiënten een QT-bereik in het midden van het elektrocardiogram veroorzaken en een zeldzame vorm van aritmie veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om het gebruik te vermijden bij patiënten met een verlengd QT-interval, patiënten met hypokaliëmie, patiënten die antiaritmica IA (kinidine, procainamid, ...) of groep III (amiodaron, sotalol ...) gebruiken.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie: pas de dosis aan op basis van de creatinineklaring.

Ernstige reacties zullen waarschijnlijk niet herstellen en handicaps veroorzaken, waaronder peesontsteking, peesontsteking, perifere neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel.

Fluorochinolon-antibiotica worden in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties die handicaps en niet-herstel van verschillende organen van het lichaam kunnen veroorzaken. Deze reacties kunnen gelijktijdig optreden bij dezelfde patiënt. Schadelijke reacties worden vaak geregistreerd, waaronder tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel (hallucinaties, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring). Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het geneesmiddel optreden. Patiënten op elke leeftijd of zonder risicofactoren die eerder bestaan, kunnen met de schadelijke reacties te maken krijgen.

Stop met het gebruik van het medicijn zodra er tekenen of eerste symptomen zijn van ernstige schadelijke reacties. Vermijd bovendien het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die ernstige reacties hebben gehad die verband houden met fluorochinolon.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Er zijn geen gegevens over mensen. Omdat fluoroquinolon bij volwassen dieren degeneratie veroorzaakt van de gewrichten die het lichaamsgewicht dragen, wordt levofloxacine niet aanbevolen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

levofloxacine kan duizeligheid veroorzaken, dus deze gevoeligheid moet worden bepaald voordat het geneesmiddel wordt gebruikt tijdens het autorijden of het bedienen van machines.

Interactief medicijn

ijzerzout, maagzuurremmers die magnesium of aluminium bevatten, didanosine:

ijzerzout, maagzuurremmers die magnesium of aluminium bevatten, didanosine (alleen didanosineproducten met aluminium- of magnesiumhoudende kussentjes) kunnen de absorptie van levofoxacine verminderen. Gelijktijdig gebruik van fluorochinolon met multivitamine bevat zink dat de orale absorptie van fluorochinolon vermindert. Daarom is het niet raadzaam om preparaten te gebruiken die chemotherapie twee of drie bevatten, zoals ijzerzouten, zinkzouten of maagzuurremmers die magnesium of aluminium bevatten, didanosine (dit wijst op didanosineformules met aluminium- of magnesiumhoudende kussentjes) voor of na 2 uur gebruik van levofloxacine. Calciumzout heeft een minimaal effect op de orale absorptie van levofloxacine.

sucralfaat:

De biologische beschikbaarheid van levofloxacine is aanzienlijk wanneer het geneesmiddel samen met sucralfat wordt gebruikt. Als de patiënt gelijktijdig sucralfat en levofloxacine gebruikt, kunt u sucrafat het beste 2 uur na het gebruik van levofloxacine gebruiken.

Theofylline, fenbufen of niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen zijn vergelijkbaar:

In een klinisch onderzoek zijn de farmacokinetische interacties van levofloxacine niet waargenomen met theofylline. De drempel voor aanvallen in de hersenen kan echter aanzienlijk worden verlaagd als het wordt gecombineerd met Quinolon met theofylline, ontstekingsremmende medicijnen en steroïden

Theofylline. De strategie van epileptische aanvallen in de hersenen kan echter aanzienlijk worden verminderd wanneer het wordt gecombineerd met Quinolon met theofylline, ontstekingsremmende medicijnen of andere medicijnen of andere medicijnen die de drempel voor aanvallen verlagen. De concentratie van levofloxacine is ongeveer 13% hoger dan die van fenbufen, vergeleken met wanneer het alleen wordt gebruikt.

probenecide en cimetidine:

Wees voorzichtig als u levofloxacine gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die de uitscheiding van de niertubuli beïnvloeden, zoals probenecide en cimetidine, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Probenecide voorkomt de secretie van levofloxacine.

Het effect van levofloxacine op andere geneesmiddelen

ciclosporine: de halfwaardetijd van ciclosporine neemt met 33% toe bij gebruik met levofloxacine.

Vitamine K-antagonisten: Levofloxacine kan het antistollingseffect van warfarine versterken. Een toename van de bloedstollingstijd (PT/INR) en/of bloedingen kan ernstig zijn, wat is gemeld bij patiënten die Levofloxacine behandelden in combinatie met vitamine K-antagonisten (bijv. warfarine). Daarom is het noodzakelijk om bloedstollingstests te controleren bij patiënten die worden behandeld met vitamine K-antagonisten.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.