Lecifex 500 firmy Abbott leczy łagodne, średnie i ciężkie infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Lewofloksacyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Lewofloksacyna	500 mg

Używa

wskazania

Leki Lecifex są wskazane w leczeniu łagodnych, średnich i ciężkich zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie, w tym:

Zapalenie płuc cierpi w szpitalu. Leki.

Ze względu na antybiotyki fluorochinolonowe, w tym Lecifex®, powodujące poważne szkodliwe reakcje i nieskomplikowane zakażenia dróg moczowych u niektórych pacjentów, które mogą ustąpić samoistnie, jedynie pacjenci Lecifex®chi, którzy nie mają innych możliwości leczenia zastępczego.

Ostre infekcje bakteryjne przewlekłego zapalenia oskrzeli:

Ze względu na to, że antybiotyki fluorochinolonowe, w tym Lecifex®, mogą powodować poważne szkodliwe reakcje (patrz ostrzeżenie i przestroga) oraz ostre zakażenia bakteryjne w postaci przewlekłego zapalenia oskrzeli, u niektórych pacjentów, które mogą ustąpić samoistnie, lek Lecifex®cho powinni stosować wyłącznie pacjenci, u których nie ma innej możliwości wymiany.

Ostre zapalenie zatok wywołane przez bakterie:

Ze względu na antybiotyki fluorochinolonowe, w tym Lecifex®, związane z poważnymi szkodliwymi reakcjami (patrz ostrzeżenie i przestroga) oraz ostrym zapaleniem zatok wywołanym przez bakterie u niektórych pacjentów, którzy wyleczyli się samoistnie, lek Lecifex®ches należy stosować wyłącznie u pacjentów bez innych możliwości leczenia zastępczego.

Farmakologia

Grupa farmakologiczna: antybiotyki chinolonowe – grupa fluorochinolonowa.

Kod ATC: J01MA12.

lewofloksacyna jest antybiotykiem z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym. Lewofloksacyna działa poprzez hamowanie podjednostki A gyrazy DNA (topoizomerazy), enzymu niezbędnego do kopiowania DNA bakterii. Mechanizm działania lewofloksacyny i innych antybiotyków fluorochinonowych związany jest z hamowaniem enzymu topoizomerazy IV i gyrazy DNA (oba należą do typu izomerazy II), enzymy wymagają kopiowania, transkrypcji, naprawy i rekombinacji DNA.

Mechanizm działania antybiotyków z grupy fluorochinolonów, w tym lewofloksacyny, różni się od antybiotyków z grupy penicylin, cefalosporyn, aminoglikozydów, makrolidu i tetracykliny. Dlatego szczepy bakterii oporne na te grupy antybiotyków mogą być wrażliwe na lewofloksacynę i inne chinolony.

lewofloksacyna ma szerokie spektrum przeciwbakteryjne, w tym bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, in vitro i klinicznie:

Tlenowe bakterie Gram-ujemne: Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus Para Influenzae, Moraxella Catarrhalis, Legionella Pneumophila, EnterobacterCloacael. (E.Faecalis). Występuje oporność krzyżowa pomiędzy lewofloksacyną i niektórymi innymi fluorochinolonami; niektóre inne bakterie z innymi fluorochinolonami mogą być wrażliwe na lewofloksacynę.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Lewofloksacyna wchłania się szybko i prawie całkowicie po wypiciu, maksymalne stężenie w osoczu osiąga w ciągu 1 godziny po przyjęciu 1 dawki.

Dystrybucja:

Lek ulega dystrybucji do tkanek organizmu, w tym błony śluzowej oskrzeli i płuc, jednak zdolność przenikania do płynu mózgowo-rdzeniowego jest stosunkowo słaba. Stężenie leku w tkance płucnej jest zwykle 2-5 razy większe niż stężenie w osoczu. Lewofloksacyna wiąże się z białkami osocza w około 30-40%. Średnia objętość dystrybucji lewofloksacyny zwykle waha się od 74 -112 l po dawce pojedynczej i dawce wielokrotnej 500 mg.

Metabolizm:

Lewofloksacyna jest metabolizowana u ludzi w mniejszym stopniu i jest wydalana głównie w postaci stałych leków z moczem w ciągu 48 godzin, natomiast mniej niż 4% dawki wydalane jest z kałem w ciągu 72 godzin. Poniżej 5% dawki ponownie odkryto w postaci wody w postaci metabolitów Desmetylu i N-Oxyd. Te metabolity mają niewielką aktywność farmakologiczną.

Epoka:

Okres półtrwania lewofloksacyny w fazie eliminacji wynosi 6–8 godzin, ale w przypadku niewydolności nerek czas ten może być dłuższy. Lewofloksacyna jest wydalana w postaci stałej, głównie z moczem. Lek nie jest usuwany metodą separacji hemolitycznej lub brzusznej.

Przed wzięciem Lecifex 500 firmy Abbott leczy łagodne, średnie i ciężkie infekcje (1 blister x 10 tabletek)

Jak stosować

tabletki doustne. Lek należy popijać pełną szklanką wody, można pić w stanie głodu lub sytości, nie należy pić z lekami zobojętniającymi zawierającymi aluminium i magnez.

Dawkowanie

Dorośli:

Zapalenie płuc w szpitalu: 500 mg/1-1 razy dziennie przez 7-14 dni. Data. Należy stosować w połączeniu z innymi lekami zobojętniającymi. Schemat leczenia wieloma lekami jest zwykle podawany w ciągu 12-18 miesięcy w przypadku chorych na gruźlicę oporną na ryfampicynę; W wieku 18–24 miesięcy w przypadku zakażenia szczepami antyizoniazydowymi i ryfampicyną; lub 24 miesiące w przypadku szczepów antyizoniazydowych, ryfampicyny, etambutolu i/lub pirazynamidu. mg/czas/dzień, przez 10 - 14 dni.

cc 20–50 ml/min: Następna dawka zmniejsza się o połowę. Powyższe ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Przedawkowanie

Nie ma danych na temat przedawkowania, nie ma przedawkowania leku.

Obsługa

W przypadku przekroczenia stanu ostrego należy opróżnić żołądek poprzez wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka. Należy monitorować pacjentów i wspomagać leczenie m.in. czynności nerek, podając preparaty przeciwkwasowe glinu, magnez lub wapń w celu zmniejszenia wchłaniania lewofloksacyny. Należy zachować wystarczającą ilość płynów dla pacjentów.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

System obiektowy Często
(> 1/100 do Niezbyt często (> 1/1 000 do Rzadko
(> 1/10 000 do EOSIN redukcja płytek krwi, neutropenia wszystkie krwiste krwinki, białaczka zbożowa, niedokrwistość hemolityczna Pielęgniarstwo Anoreksja Specjalna hipoglikemia u pacjentów chorych na cukrzycę Hiperglikemia, śpiączka hipoglikemia Depresja, lęk, niezwykłe sny, koszmary

zaburzenia psychiczne z zachowaniami samobójczymi, w tym myślami samobójczymi lub próbami samobójczymi

Zmysł węchu obejmuje utratę węchu, dysfunkcję, zaburzenia procentowe, utratę smaku, łagodną turbosprężarkę wewnątrzczaszkową Zawroty głowy szum w uszach utrata słuchu, pogorszenie słuchu Obwód Chemia biegunka, wymioty, nudności ból brzucha, wzdęcia, niestrawność, zaparcia biegunka – krwawienie, które w bardzo rzadkich przypadkach może być oznaką zapalenia jelit, w tym pozornego zapalenia jelita grubego, zapalenie trzustki Fosforany, CGT) zwiększone stężenie bilirubiny we krwi żółtaczka i poważne uszkodzenie wątroby, w tym przypadki ostrej niewydolności wątroby, głównie z poważnymi chorobami ukrytymi, zapalenie wątroby Zwiększona potliwość zatruta martwica naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, różnorodne róże, wrażliwość na światło reakcje, zapalenie jamy ustnej Może to być szczególnie ważne u pacjentów z miastenią układem mięśniowym, uszkodzeniem ścięgien, więzadeł, naderwaniem mięśni, zapaleniem stawów

zaburzenia ogólne i stan miejscowy

osłabienie gorączka Ból (w tym ból pleców, klatki piersiowej i kończyn)

Poinformuj lekarza o niepożądanych objawach stosowania leku.

Przestań używać leku i skonsultuj się z lekarzem, jeśli: Pacjenci mają zapalenie lub zapalenie ścięgien, przedłużającą się biegunkę lub jej nasilenie.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Lecifex są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na lewofloksacynę lub inne leki przeciwbakteryjne preparatu Quinolon w wywiadzie. Rok.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Zwiększone ryzyko zapalenia ścięgien i ścięgien. Ryzyko to wzrasta głównie u pacjentów powyżej 65. roku życia przyjmujących kortykosteroidy. Przestań używać narkotyków, jeśli występuje ból lub zapalenie ścięgien.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z miastenią.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z chorobami związanymi z neuropatią ośrodkową, takimi jak padaczka, stwardnienie mózgu, ponieważ może to zwiększać ryzyko drgawek.

Zgłaszano reakcje nadwrażliwości, a nawet wstrząs anafilaktyczny podczas stosowania chinolonów, w tym lewofloksacyny. Należy odstawić lek, gdy tylko pojawią się pierwsze oznaki reakcji nadwrażliwości i zastosować odpowiednie leczenie.

Podczas stosowania wielu rodzajów antybiotyków, w tym lewofloksacyny, zgłaszano zapalenie jelita grubego Clostridium difficile, które może mieć przebieg od łagodnego do zagrażającego życiu. Ważne jest, aby zwracać uwagę na dokładne rozpoznanie biegunki występującej w czasie stosowania przez pacjenta antybiotyków w celu podjęcia odpowiednich działań leczniczych.

W przypadku wielu antybiotyków fluorochinolonowych, w tym lewofloksacyny, zgłaszano nadwrażliwość na światło lub silne światło. Pacjenci powinni unikać bezpośredniego kontaktu ze światłem w trakcie leczenia i 48 godzin po jego zakończeniu. Należy zachować ostrożność u pacjentów przyjmujących leki przeciwcukrzycowe.

Stosowanie chinolonów może u niektórych pacjentów powodować zmianę odstępu QT w środku elektrokardiogramu i rzadkie występowanie arytmii. Dlatego należy unikać stosowania u pacjentów z wydłużonym odstępem QT, u pacjentów z hipokaliemią, u pacjentów stosujących leki przeciwarytmiczne IA (chinidyna, prokainamid, ...) lub grupy III (amiodaron, sotalol ...).

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek: dostosować dawkę w oparciu o klirens kreatyniny.

Poważne reakcje prawdopodobnie nie ustąpią i spowodują niepełnosprawność, w tym zapalenie ścięgien, ścięgien, neuropatię obwodową i niekorzystne skutki dla ośrodkowego układu nerwowego.

Antybiotyki fluorochinolonowe wiążą się z poważnymi szkodliwymi reakcjami, które mogą powodować niepełnosprawność i brak powrotu do zdrowia w różnych narządach ciała. Reakcje te mogą wystąpić jednocześnie u tego samego pacjenta. Często odnotowuje się szkodliwe reakcje, w tym zapalenie ścięgien, ból ścięgien, stawów, ból mięśni, neuropatię obwodową i niekorzystny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (halucynacje, lęk, depresja, bezsenność, silne bóle głowy i dezorientacja). Reakcje te mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zastosowaniu leku. Pacjenci w każdym wieku lub bez istniejących wcześniej czynników ryzyka mogą napotkać szkodliwe reakcje.

Należy przerwać stosowanie leku, gdy tylko pojawią się oznaki lub pierwsze objawy jakichkolwiek poważnych szkodliwych reakcji. Ponadto należy unikać stosowania antybiotyków fluorochinolonowych u pacjentów, u których wystąpiły poważne reakcje związane z fluorochinolonem.

Stosuj leki u kobiet w czasie ciąży i laktacji

Brak danych dotyczących ludzi. Ponieważ fluorochinolon powoduje u dorosłych zwierząt zwyrodnienie stawów przenoszących masę ciała, nie zaleca się stosowania lewofloksacyny u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

lewofloksacyna może powodować zawroty głowy, dlatego przed zastosowaniem w trakcie prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn należy oznaczyć tę wrażliwość.

Lek interaktywny

sól żelaza, leki zobojętniające zawierające magnez lub glin, didanozyna:

sól żelaza, leki zobojętniające zawierające magnez lub glin, dydanozyna (tylko produkty z dydanozyną z poduszkami zawierającymi glin lub magnez) mogą zmniejszać wchłanianie lewofoksacyny. Jednoczesne stosowanie fluorochinolonu z multiwitaminą zawiera cynk, który zmniejsza wchłanianie fluorochinolonu po podaniu doustnym. Dlatego nie zaleca się stosowania preparatów zawierających chemioterapię dwa lub trzy, takich jak sole żelaza, sole cynku lub leki zobojętniające zawierające magnez lub glin, didanozyna (wskazująca preparaty didanozyny z poduszkami zawierającymi glin lub magnez) przed lub po 2 godzinach stosowania lewofloksacyny. Sól wapniowa ma minimalny wpływ na wchłanianie lewofloksacyny po podaniu doustnym.

sukralfat:

Biodostępność lewofloksacyny jest znacząca, gdy lek stosuje się z sukralfatem. Jeżeli pacjent przyjmuje jednocześnie sukralfat i lewofloksacynę, najlepiej zastosować sukrafat 2 godziny po przyjęciu lewofloksacyny.

Teofilina, fenbufen czy niesteroidowe leki przeciwzapalne są podobne:

W badaniu klinicznym nie zaobserwowano interakcji farmakokinetycznych lewofloksacyny z teofiliną. Jednakże próg drgawkowy w mózgu można znacznie zmniejszyć, jeśli łączy się go z Quinolonem i teofiliną, lekami przeciwzapalnymi-steroidami

Teofilina. Jednakże strategię wystąpienia napadów w mózgu można znacznie zmniejszyć, jeśli Quinolon będzie łączony z teofiliną, lekami przeciwzapalnymi lub innymi lekami lub innymi lekami obniżającymi próg drgawkowy. Stężenie lewofloksacyny jest o około 13% wyższe niż w przypadku fenbufenu w porównaniu do stosowanej samodzielnie.

probenecyd i cymetydyna:

Należy zachować ostrożność podczas stosowania lewofloksacyny razem z lekami wpływającymi na wydalanie kanalików nerkowych, takimi jakprobenecyd i cymetydyna, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Probenecyd zapobiega wydzielaniu lewofloksacyny.

Wpływ lewofloksacyny na inne leki

cyklosporyna: okres półtrwania cyklosporyny zwiększa się o 33% w przypadku stosowania z lewofloksacyną.

Antagoniści witaminy K: Lewofloksacyna może nasilać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny. Wydłużenie czasu krzepnięcia krwi (PT/INR) i (lub) krwawienie mogą być poważne, co zgłaszano u pacjentów leczonych lewofloksacyną w skojarzeniu z lekami będącymi antagonistami witaminy K (np. warfaryną). Dlatego konieczne jest monitorowanie badań krzepnięcia krwi u pacjentów leczonych antagonistami witaminy K.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.