Lecifex 500 Abbott ilaçları hafif, orta ve şiddetli enfeksiyonları tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 10 tabletlik kutu
Özellikler Levofloksasin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Levofloksasin	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lecifex ilaçları aşağıdakiler de dahil olmak üzere hassas bakterilerin neden olduğu hafif, orta ve şiddetli enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

Hastanede zatürre çekiyor. İlaçlar.

Lecifex® de dahil olmak üzere Florokinolon antibiyotikler nedeniyle, bazı hastalarda kendi kendine geçebilen ciddi zararlı reaksiyonlar ve karmaşık olmayan idrar yolu enfeksiyonları ile ilişkili, yalnızca başka replasman tedavisi seçeneği olmayan Lecifex®chi hastaları.

Kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları:

Lecifex® dahil olmak üzere Florokinolon antibiyotikler nedeniyle ciddi zararlı reaksiyonlara (bkz. uyarı ve dikkat) ve kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonlarına bağlı olarak kendi kendine geçebilen bazı hastalarda, yalnızca başka alternatif seçeneği olmayan Lecifex®cho hastaları kullanılmalıdır.

Bakterilerin neden olduğu akut sinüzit:

Lecifex® de dahil olmak üzere Florokinolon antibiyotikler nedeniyle ciddi zararlı reaksiyonlara (bkz. uyarı ve dikkat) ve bakterilerin neden olduğu akut sinüzite bağlı olarak kendi kendine iyileşen bazı hastalarda Lecifex®ches yalnızca başka tedavi seçeneği olmayan hastalarda kullanılmalıdır.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: Kinolon antibiyotikler-Florokinolon grubu.

ATC kodu: J01MA12.

Levofloksasin, geniş antibakteriyel spektruma sahip, florokinolon grubundan bir antibiyotiktir. Levofloksasin, bakteriyel DNA kopyası için gerekli bir enzim olan DNA Giraz'ın (Topoizomeraz) A alt birimini inhibe ederek etki gösterir. Levofloksasin ve diğer Florokinon antibiyotiklerin etki mekanizması, Topoizomeraz IV enzimi ve DNA Giraz (her ikisi de Tipizomeraz II'dir) enzimlerinin inhibisyonu ile ilişkilidir; enzimlerin kopyalanması, kopyalanması, onarılması ve rekombinant DNA'nın olması gerekir.

Levofloksasin de dahil olmak üzere fluorokinolon grubuna ait antibiyotiklerin etki mekanizması penisilin grubu antibiyotikler, sefalosporin, aminoglikozidler, makrolid ve tetrasiklin antibiyotiklerinden farklıdır. Bu nedenle bu antibiyotik gruplarına dirençli bakteri suşları levofloksasin ve diğer kinolonlara karşı duyarlı olabilir.

Levofloksasin, in vitro ve klinik olarak Gram negatif ve gram pozitif bakterileri içeren geniş bir antibakteriyel spektruma sahiptir:

Aerobik Gram negatif bakteriler: Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus Para Influenzae, Moraxella Catarrhalis, Legionella Pneumophila, EnterobacterCloacael. (E.Faecalis). Levofloksasin ile diğer bazı florokinolonlar arasında çapraz direnç olmuştur; diğer bazı bakteriler ile diğer florokinolonlar levofloksasine duyarlı olabilir.

farmakokinetik

emilim:

Levofloksasin içildikten sonra hızla ve neredeyse tamamen emilir, 1 doz alındıktan sonra 1 saat içinde plazmadaki en yüksek konsantrasyona ulaşılır.

Dağıtım:

İlaç, bronşiyal ve akciğer mukozası da dahil olmak üzere vücut dokusuna dağılır, ancak beyin omurilik sıvısına nüfuz etme yeteneği nispeten zayıftır. İlacın akciğer dokusundaki konsantrasyonu genellikle plazma konsantrasyonundan 2-5 kat daha yüksektir. Levofloxacin links about 30-40% to plasma proteins. Levofloksasinin ortalama dağılım hacmi genellikle tek doz ve tekrarlanan doz 500 mg'dan sonra 74 -112 l arasında değişir.

Metabolizma:

Levofloksasin insanlarda daha az metabolize edilir ve esas olarak 48 saat içinde idrarla sürekli ilaçlar şeklinde atılırken, 72 saat boyunca dozun %4'ünden azı dışkıda bulunur. Bir dozun %5'inden daha az bir kısmı su formunda Desmetil ve N-Oksid metabolitleri formunda yeniden keşfedilmiştir. Bu metabolitlerin farmakolojik aktivitesi çok azdır.

Dönem:

Levofloksasinin eliminasyon yarı ömrü 6-8 saattir ancak böbrek yetmezliğinde bu süre daha uzun olabilir. Levofloksasin, esas olarak idrarla sabit bir biçimde atılır. İlaç hemolitik veya abdominal ayırma yöntemiyle uzaklaştırılmaz.

Almadan önce Lecifex 500 Abbott ilaçları hafif, orta ve şiddetli enfeksiyonları tedavi eder (1 kabarcık x 10 tablet)

ağızdan alınan tabletler nasıl kullanılır? İlacı bir bardak dolusu su ile alın, aç ve tokken içebilirsiniz, alüminyum ve magnezyum içeren antiasitlerle birlikte içmeyin.

Dozaj

Yetişkinler:

Hastanede pnömoni: 7-14 gün boyunca 500 mg/1-1 kez/gün. Tarih. Diğer antasitlerle birlikte kullanılması gerekir. Rifampisine dirençli tüberküloz hastalarında birçok ilacın tedavi rejimi genellikle 12-18 ayda verilir; Anti-Isoniazid ve rifampisin suşlarından şikayetçi olunduğunda 18 - 24 ayda; veya anti-Isoniazid, rifampisin, etambutol ve/veya pirazinamid türlerinden şikayetçi olduğunuzda 24 ay. mg/zaman/gün, 10 - 14 gün boyunca.

cc 20 - 50 ml/dakika: Bir sonraki doz yarı yarıya azalır. Yukarıdakiler yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Aşırı Doz

İlacın doz aşımı veya aşırı dozuna ilişkin veri bulunmamaktadır.

İşleme

Akut durumun aşılması durumunda kusmaya neden olarak midenin boşaltılması veya mide lavajı yapılır. Hastalar izlenmeli ve böbrek fonksiyonları, alüminyum anti-asit, magnezyum veya kalsiyum içeren preparatların Levofloksasin emilimini azaltacak şekilde verilmesi gibi tedaviler desteklenmelidir. Hastalara yeterli miktarda sıvı sağlanması gerekiyor.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Nesne Sistemi Yaygın
(> 1/100 ila Yaygın olmayan (> 1/1.000 ila Nadir
(> 1/10.000 ila EOSIN trombosit azalması, nötropeni tüm kanlı hemositler, tahıl lösemisi, hemolitik anemi Hemşirelik Anoreksi Diyabetli hastalarda özel hipoglisemi Hiperglisemi, koma hipoglisemi Depresyon, anksiyete, anormal rüyalar, kabuslar

intihar düşünceleri veya intihara teşebbüs dahil kendine zarar veren davranışlarla birlikte görülen zihinsel bozukluklar

Koku duyusu, koku kaybı, işlev bozukluğu, yüzde bozuklukları, tat kaybı, iyi huylu intrakranyal turboşarj Baş dönmesi kulak çınlaması işitmeyi içerir kaybı, işitme yeteneğinde azalma Devre Kimya ishal, kusma, mide bulantısı karın ağrısı, şişkinlik, hazımsızlık, kabızlık ishal - çok nadir durumlarda sahte kolit, pankreatit dahil olmak üzere bağırsak iltihabının bir işareti olabilen kanama Fosfat, CGT) kanda bilirubin artışı başta ciddi gizli hastalıklar olmak üzere akut karaciğer yetmezliği vakaları da dahil olmak üzere sarılık ve ciddi karaciğer hasarı, hepatit Terlemenin artması zehirli epidermal nekroz, Stevens-Johnson sendromu, çeşitli güller, ışığa duyarlı reaksiyonlar, stomatit Özellikle önemli olabilir miyastenia gravisli hastalar kas yapısı, tendon kopması, bağlar, kas yırtılması, artrit

genel bozukluklar ve lokal durum

halsizlik ateş Ağrı (sırt ağrısı, göğüs ve uzuvlar dahil)

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Aşağıdaki durumlarda kullanmayı bırakın ve doktorunuza danışın: İltihap veya tendon bulunan hastalar, uzun süreli ishal veya şiddetli hale gelen hastalar.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Lecifex ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Levofloksasin veya kinolon'un diğer antibakteriyel ilaçlarına karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar. Yıl.

Kullanıldığında dikkatli olun

Tendinit ve tendon riskinin artması. Bu risk esas olarak 65 yaş üstü kortikosteroid kullanan hastalarda artar. Ağrı veya tendinit varsa ilaç kullanmayı bırakın.

Miyastenia gravis hastalarında dikkatli olun.

Epilepsi, beyin sklerozu gibi merkezi nöropati hastalıkları olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olun çünkü konvülsiyon riskini artırabilir.

Levofloksasin de dahil olmak üzere kinolonlar kullanıldığında hassas reaksiyon, hatta anafilaktik şok bile rapor edilmiştir. Hassas reaksiyonun ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı kesmek ve uygun tedaviyi uygulamak gerekir.

Clostridium difficile koliti, levofloksasin de dahil olmak üzere birçok antibiyotik türü ile bildirilmiş olup, hafiften yaşamı tehdit edici düzeye kadar ortaya çıkabilmektedir, uygun tedavi tedbirlerinin alınabilmesi için hastanın antibiyotik kullandığı dönemde ortaya çıkan ishalin doğru tanısına dikkat edilmesi önemlidir.

Levofloksasin de dahil olmak üzere birçok florokinolon antibiyotiğinde ışığa ve şiddetli ışığa karşı aşırı duyarlılık rapor edilmiştir. Hastalar tedavi sırasında ve tedaviden 48 saat sonra ışıkla doğrudan temastan kaçınmalıdır. Diyabet ilacı kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Kinolon kullanımı bazı hastalarda elektrokardiyogramın merkezinde QT aralığına ve bazı nadir aritmilere neden olabilir. Bu nedenle QT uzaması olan hastalarda, hipokalemisi olan hastalarda, anti-aritmik ilaç IA (Quinidin, Procainamid,...) veya Grup III (Amiodaron, Sotalol...) kullanan hastalarda kullanımdan kaçınmak gerekir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda: kreatinin klerensine göre dozu ayarlayın.

Tendinit, tendon, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerinde olumsuz etkiler de dahil olmak üzere ciddi reaksiyonların iyileşmemesi ve sakatlığa neden olması muhtemeldir.

Florokinolon antibiyotikler, vücudun farklı organlarında sakatlığa ve iyileşmemeye neden olabilecek ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkilidir. Bu reaksiyonlar aynı hastada eş zamanlı olarak ortaya çıkabilir. Tendinit, tendon, eklem ağrısı, kas ağrısı, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkiler (halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrıları ve konfüzyon) gibi zararlı reaksiyonlar sıklıkla kaydedilir. Bu reaksiyonlar ilacın kullanımından birkaç saat veya birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Her yaştaki veya daha önce var olan herhangi bir risk faktörü olmayan hastalar, zararlı reaksiyonlarla karşılaşabilir.

Herhangi bir ciddi zararlı reaksiyonun belirtileri veya ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı kullanmayı bırakın. Ayrıca, florokinolonla ilgili ciddi reaksiyonları olan hastalarda Florokinolon antibiyotiklerini kullanmaktan kaçının.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlara yönelik ilaçlar kullanın

İnsanlara ilişkin veri yoktur. Florokinolon, yetişkin hayvanlarda vücut ağırlığını taşıyan eklemlerde dejenerasyona neden olduğundan, levofloksasin hamile ve emziren kadınlara önerilmez.

İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

levofloksasin baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle araç veya makine kullanırken kullanmadan önce bu hassasiyet belirlenmelidir.

İnteraktif ilaç

demir tuzu, magnezi veya alüminyum içeren antasitler, didanosin:

demir tuzu, magnezi veya alüminyum içeren antasitler, didanosin (yalnızca alüminyum veya magnezyum içeren yastıklı didanosin ürünleri) levofoksasinin emilimini azaltabilir. Florokinolon'un multi-vitaminle eş zamanlı kullanımı, florokinolon'un oral emilimini azaltan çinko içerir. Bu nedenle demir tuzları, çinko tuzları veya magnezi veya alüminyum içeren antasitler, didanozin (alüminyum veya magnezyum içeren yastıklı didanozin formüllerini belirtir) gibi iki veya üç kemoterapi içeren preparatların levofloksasin kullanımından 2 saat önce veya sonra kullanılması önerilmez. Kalsiyum tuzunun levofloksasinin oral emilimi üzerinde minimum etkisi vardır.

sukralfat:

Levofloksasinin biyoyararlanımı, ilaç sukralfat ile birlikte kullanıldığında önemlidir. Hasta aynı anda sukralfat ve levofloksasin kullanıyorsa sukrafatı levofloksasin kullandıktan 2 saat sonra kullanmak en iyisidir.

Teofilin, fenbufen veya nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar benzerdir:

Klinik bir çalışmada levofloksasinin teofilin ile farmakokinetik etkileşimleri görülmemiştir. Ancak kinolon ile teofilin, antiinflamatuar ilaçlar-steroidler paylaşıldığında beyindeki nöbet eşiği önemli ölçüde azaltılabiliyor.

Teofilin. Bununla birlikte, Quinolon'un teofilin, antiinflamatuar ilaçlar veya diğer ilaçlar veya nöbet eşiğini düşüren diğer ilaçlarla birlikte paylaşılması durumunda beyindeki nöbet stratejisi önemli ölçüde azaltılabilir. Levofloksasin konsantrasyonu, tek başına kullanıldığında fenbufene kıyasla yaklaşık %13 daha yüksektir.

probenesid ve simetidin:

Özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda levofloksasini probenesid ve simetidin gibi böbrek tübüllerinin atılımını etkileyen ilaçlarla birlikte kullanırken dikkatli olun.

Probenesid Levofloksasin sekresyonunu engeller.

Levofloksasinin diğer ilaçlara etkisi

siklosporin: levofloksasin ile birlikte kullanıldığında siklosporinin yarı ömrü %33 artar.

K vitamini antagonistleri: Levofloksasin, Warfarin'in antikoagülan etkisini artırabilir. Kan pıhtılaşma süresinin (PT/INR) artması ve/veya kanama ciddi olabilir; bu durum, Levofloksasin'i K vitamini antagonistleri (örn. varfarin) ile kombinasyon halinde tedavi eden hastalarda rapor edilmiştir. Bu nedenle K vitamini antagonistleri ile tedavi edilen hastalarda kan pıhtılaşma testlerinin takip edilmesi gerekmektedir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.