Lecifex 500 mg Abbott Arzneimittel für leichte, mittlere und schwere Infektionen (2 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Levofloxacin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Levofloxacin | 500 mg |
Verwendet
Indikationen
Das Medikament Lecifex® 500 mg ist zur Anwendung bei leichten, mittleren und schweren Infektionen angezeigt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, einschließlich:
ATC-Code: J01MA12.
Levofloxacin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone mit einem breiten antibakteriellen Spektrum. Levofloxacin wirkt durch Hemmung der Untereinheit A der DNA-Gyrase (Topoisomerase), einem essentiellen Enzym für die bakterielle DNA-Kopie. Der Wirkungsmechanismus von Levofloxacin und anderen Fluorchinon-Antibiotika hängt mit der Hemmung des Enzyms Topoisomerase IV und der DNA-Gyrase (beide sind Typeisomerase II) zusammen. Enzyme müssen kopiert, transkribiert, repariert und DNA rekombiniert werden.
Der Wirkungsmechanismus von Antibiotika der Fluorchinolon-Gruppe, einschließlich Levofloxacin, unterscheidet sich von den Antibiotika der Penicillin-Gruppe, Cephalosporin, Aminoglykosiden, Makrolid und Tetracyclin. Daher können Bakterienstämme, die gegen diese Antibiotikagruppen resistent sind, empfindlich auf Levofloxacin und andere Chinolone reagieren.
Levofloxacin verfügt über ein breites antibakterielles Spektrum, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien in vitro und klinisch:
Pharmakokinetik
Absorption
Levofloxacin wird nach dem Trinken schnell und fast vollständig resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme einer Dosis erreicht.
Verteilung
Das Medikament verteilt sich im Körpergewebe einschließlich der Bronchial- und Lungenschleimhaut, die Fähigkeit, in die Liquor cerebrospinalis einzudringen, ist jedoch relativ gering. Die Konzentration von Medikamenten im Lungengewebe ist normalerweise 2-5 mal höher als die Plasmakonzentration.
Levofloxacin bindet etwa 30–40 % an Plasmaproteine. Das durchschnittliche Verteilungsvolumen von Levofloxacin liegt normalerweise zwischen 74 und 112 l nach Einzeldosis und wiederholter Gabe von 500 mg.
Stoffwechsel
Levofloxacin wird beim Menschen weniger metabolisiert und hauptsächlich in Form von Luft-Luft-Medikamenten innerhalb von 48 Stunden mit dem Urin ausgeschieden, während weniger als 4 % der Dosis innerhalb von 72 Stunden im Stuhl gefunden werden. Weniger als 5 % einer Dosis werden im Urin in Form von Desmethyl- und N-Oxyd-Metaboliten wiederentdeckt. Diese Metaboliten haben eine geringe pharmakologische Aktivität.
Eliminierung
Die Halbwertszeit der Levofloxacin-Elimination beträgt 6 bis 8 Stunden, bei Nierenversagen kann diese Zeit jedoch länger sein. Levofloxacin wird in konstanter Form, hauptsächlich im Urin, ausgeschieden. Das Medikament wird nicht durch hämolytische oder abdominale Trennung entfernt.Vor der Einnahme Lecifex 500 mg Abbott Arzneimittel für leichte, mittlere und schwere Infektionen (2 Blister x 10 Tabletten)
Anwendung
Nehmen Sie das Arzneimittel mit einem vollen Glas Wasser ein, kann bei Hunger oder Sättigung eingenommen werden, nicht zusammen mit Aluminiumantazida und Magnesium trinken.
Dosierung
Die Dosis von Lecifex® 500 mg hängt von der jeweiligen Spezifikation ab:
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?
Nebenwirkungen
Häufige Nebenwirkungen (≥1/100 bis
Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Leberenzyme.
Nebenwirkungen sind seltener (≥1/1.000 bis
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Verwenden Sie Lecifex 500 mg nicht, wenn bei dem Patienten einer der folgenden Fälle vorliegt:
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Levofloxacin kann Schwindel verursachen, daher sollte diese Empfindlichkeit vor der Anwendung beim Fahren oder Bedienen von Maschinen ermittelt werden.
Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Es liegen keine Daten für den Menschen vor. Da Fluorchinolon bei erwachsenen Tieren eine Degeneration der Gelenke verursacht, die das Körpergewicht tragen, wird Levofloxacin für schwangere und stillende Frauen nicht empfohlen.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Die Wirkung anderer Medikamente auf Levofloxacin:
Die Wirkung von Levofloxacin auf andere Medikamente:
Lagerung
An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.
Andere Drogen
Haftungsausschluss
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