Lecifex 500 mg Abbott Arzneimittel für leichte, mittlere und schwere Infektionen (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Levofloxacin

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Levofloxacin500 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Lecifex® 500 mg ist zur Anwendung bei leichten, mittleren und schweren Infektionen angezeigt, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, einschließlich:

  • Pneumonie leidet im Krankenhaus. Fluorchinolon, einschließlich Lecifex®, führt bei einigen Patienten zu schwerwiegenden schädlichen Reaktionen und unkomplizierten Harnwegsinfektionen, die von selbst verschwinden können. Daher sollte Lecifex® nur bei Patienten angewendet werden, für die keine anderen Behandlungsmöglichkeiten bestehen. Akute bakterielle Infektionen einer chronischen Bronchitis können bei manchen Patienten von selbst verschwinden. Bei Patienten, die keine anderen Ersatzbehandlungsmöglichkeiten haben, sollte nur Lecifex® angewendet werden. Die Menschheit hat keine anderen Ersatzbehandlungsmöglichkeiten.

    ATC-Code: J01MA12.

    Levofloxacin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone mit einem breiten antibakteriellen Spektrum. Levofloxacin wirkt durch Hemmung der Untereinheit A der DNA-Gyrase (Topoisomerase), einem essentiellen Enzym für die bakterielle DNA-Kopie. Der Wirkungsmechanismus von Levofloxacin und anderen Fluorchinon-Antibiotika hängt mit der Hemmung des Enzyms Topoisomerase IV und der DNA-Gyrase (beide sind Typeisomerase II) zusammen. Enzyme müssen kopiert, transkribiert, repariert und DNA rekombiniert werden.

    Der Wirkungsmechanismus von Antibiotika der Fluorchinolon-Gruppe, einschließlich Levofloxacin, unterscheidet sich von den Antibiotika der Penicillin-Gruppe, Cephalosporin, Aminoglykosiden, Makrolid und Tetracyclin. Daher können Bakterienstämme, die gegen diese Antibiotikagruppen resistent sind, empfindlich auf Levofloxacin und andere Chinolone reagieren.

    Levofloxacin verfügt über ein breites antibakterielles Spektrum, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien in vitro und klinisch:

  • Aerobe Gram-negative Gram-Bakterien: Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis, Legionella Pneumophila Clockael. Faecalis). Aufgrund der Kreuzung zwischen Levofloxacin und einigen anderen Fluorchinolonen können einige andere Bakterien mit anderen Fluorchinolonen empfindlich auf Levofloxacin reagieren.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Levofloxacin wird nach dem Trinken schnell und fast vollständig resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme einer Dosis erreicht.

    Verteilung

    Das Medikament verteilt sich im Körpergewebe einschließlich der Bronchial- und Lungenschleimhaut, die Fähigkeit, in die Liquor cerebrospinalis einzudringen, ist jedoch relativ gering. Die Konzentration von Medikamenten im Lungengewebe ist normalerweise 2-5 mal höher als die Plasmakonzentration.

    Levofloxacin bindet etwa 30–40 % an Plasmaproteine. Das durchschnittliche Verteilungsvolumen von Levofloxacin liegt normalerweise zwischen 74 und 112 l nach Einzeldosis und wiederholter Gabe von 500 mg.

    Stoffwechsel

    Levofloxacin wird beim Menschen weniger metabolisiert und hauptsächlich in Form von Luft-Luft-Medikamenten innerhalb von 48 Stunden mit dem Urin ausgeschieden, während weniger als 4 % der Dosis innerhalb von 72 Stunden im Stuhl gefunden werden. Weniger als 5 % einer Dosis werden im Urin in Form von Desmethyl- und N-Oxyd-Metaboliten wiederentdeckt. Diese Metaboliten haben eine geringe pharmakologische Aktivität.

    Eliminierung

    Die Halbwertszeit der Levofloxacin-Elimination beträgt 6 bis 8 Stunden, bei Nierenversagen kann diese Zeit jedoch länger sein. Levofloxacin wird in konstanter Form, hauptsächlich im Urin, ausgeschieden. Das Medikament wird nicht durch hämolytische oder abdominale Trennung entfernt.
  • Vor der Einnahme Lecifex 500 mg Abbott Arzneimittel für leichte, mittlere und schwere Infektionen (2 Blister x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie das Arzneimittel mit einem vollen Glas Wasser ein, kann bei Hunger oder Sättigung eingenommen werden, nicht zusammen mit Aluminiumantazida und Magnesium trinken.

    Dosierung

    Die Dosis von Lecifex® 500 mg hängt von der jeweiligen Spezifikation ab:

  • Patienten mit Lungenentzündung im Krankenhaus: 1 Tablette/1–2 Mal/Tag, 7–14 Tage lang behandeln. Tabletten/Tag/Tag, Behandlung für 7-10 Tage. In Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen Tuberkulose. Nierenversagen: Trotz der konstanten Anfangsdosis bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung sollte die nächste Levofloxacin-Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance (CC) angepasst werden:
  • cc 20 – 50 ml/Minute: Die nächste Dosis wird um die Hälfte reduziert. Wann Überdosierung? Die Patienten sollten überwacht und bei der Behandlung ihrer Nierenfunktion unterstützt werden, indem sie Aluminium-Antisäure-, Magnesium- oder Calcium-haltige Präparate verabreichen, um die Levofloxacin-Absorption zu reduzieren. Es muss ausreichend Flüssigkeit für die Patienten bereitgestellt werden.

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

  • Nebenwirkungen

    Häufige Nebenwirkungen (≥1/100 bis

    Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Leberenzyme.

    Nebenwirkungen sind seltener (≥1/1.000 bis

  • Zu den Pilzinfektionen gehören Candida-Pilzinfektionen, Anti-Krankheitserreger. Sinn.
  • Schwierigkeiten beim Atmen. Seltene Nebenwirkung (≥1/10.000 bis
  • Thrombozytenreduktion, Neutropenie. Sinn.
  • Sehstörungen wie Sehstörungen. ).
  • Fieber. Selbstmordgedanken oder Selbstmordversuch. Hilft, allergische Lungenentzündung. Diverse Hautausschläge, lichtempfindliche Reaktionen, Stomatitis. Bei der Einnahme des Arzneimittels treten schädliche Wirkungen auf.
  • Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Verwenden Sie Lecifex 500 mg nicht, wenn bei dem Patienten einer der folgenden Fälle vorliegt:

  • Allergien oder eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Jugend.
  • Frauen, die schwanger sind oder stillen.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

  • Erhöhtes Risiko einer Sehnenentzündung und eines Sehnenrisses, vor allem bei Patienten über 65 Jahren, die Kortikosteroide einnehmen. Beenden Sie die Einnahme von Medikamenten bei Schmerzen oder Sehnenentzündung. Es ist notwendig, das Medikament abzusetzen, sobald die ersten Anzeichen einer empfindlichen Reaktion auftreten, und eine geeignete Behandlung einzuleiten. Es sollte darauf geachtet werden, Fälle von Durchfall während der Zeit, in der der Patient Antibiotika zur angemessenen Behandlung einnimmt, genau zu diagnostizieren. Patienten sollten während der Behandlung und 48 Stunden nach der Behandlung direkten Kontakt mit Licht vermeiden. Daher ist es notwendig, die Anwendung bei Patienten mit Langzeit-QT, Patienten mit Hypokaliämie, Patienten, die Antiarrhythmie-IA (Quinidin, Procainamid, ...) oder Gruppe III (Amiodaron, Sotalol, ...) anwenden, zu vermeiden. Und es kann zu Behinderungen wie Sehnenentzündungen, Sehnenentzündungen, peripherer Neuropathie und negativen Auswirkungen auf das Zentralnervensystem führen. Diese Reaktionen können bei demselben Patienten gleichzeitig auftreten. Häufig werden schädliche Reaktionen beobachtet, darunter Sehnenentzündungen, Sehnen-, Gelenk- und Muskelschmerzen, periphere Neuropathie und Nebenwirkungen auf das Zentralnervensystem (Halluzinationen, Angstzustände, Depressionen, Schlaflosigkeit, starke Kopfschmerzen und Verwirrtheit). Diese Reaktionen können innerhalb von Stunden bis einigen Wochen nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten. Bei Patienten jeden Alters oder bei denen zuvor keine Risikofaktoren vorliegen, können schädliche Reaktionen auftreten. Vermeiden Sie außerdem die Anwendung von Fluorchinolon-Antibiotika bei Patienten, bei denen schwerwiegende Reaktionen im Zusammenhang mit Fluorchinolon aufgetreten sind.
  • Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Levofloxacin kann Schwindel verursachen, daher sollte diese Empfindlichkeit vor der Anwendung beim Fahren oder Bedienen von Maschinen ermittelt werden.

    Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Es liegen keine Daten für den Menschen vor. Da Fluorchinolon bei erwachsenen Tieren eine Degeneration der Gelenke verursacht, die das Körpergewicht tragen, wird Levofloxacin für schwangere und stillende Frauen nicht empfohlen.

    Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

    Die Wirkung anderer Medikamente auf Levofloxacin:

  • Eisensalz, Antazida, die Magnesi oder Aluminium enthalten, Didanosin (was auf Didanosin-Formeln mit Aluminium- oder Magnesium-haltigen Kissen hinweist): können die Absorption von Levofoxacin verringern. Die gleichzeitige Anwendung von Fluorchinolon mit Multivitaminpräparaten enthält Zink, das die orale Aufnahme von Fluorchinolon verringert. Daher ist es nicht ratsam, vor oder nach 2 Stunden Levofloxacin Präparate zu verwenden, die Chemotherapie zwei oder drei enthalten, wie Eisensalze, Zinksalze oder Antazida, die Magnesi oder Aluminium enthalten, Didanosin (was auf Didanosin-Formeln mit Aluminium- oder Magnesium-haltigen Kissen hinweist). Calciumsalze haben minimale Auswirkungen auf die orale Absorption von Levofloxacin. Wenn der Patient gleichzeitig Sucralfat und Levofloxacin einnimmt, ist es am besten, Sucrafat 2 Stunden nach der Anwendung von Levofloxacin einzunehmen. Allerdings kann die Strategie von Krampfanfällen im Gehirn erheblich verringert werden, wenn es zusammen mit Chinolon mit Theophyllin, entzündungshemmenden Arzneimitteln oder anderen Arzneimitteln oder anderen Arzneimitteln, die die Krampfschwelle senken, eingenommen wird. Die Levofloxacin-Konzentration ist etwa 13 % höher als bei alleiniger Anwendung mit Fenbufen. Levofloxacin.
  • Die Wirkung von Levofloxacin auf andere Medikamente:

  • Ciclosporin: Die Halbwertszeit von Ciclosporin erhöht sich um 33 %, wenn es zusammen mit Levofloxacin angewendet wird. Eine Verlängerung der Blutgerinnungszeit (PT/INR) und/oder Blutungen können schwerwiegend sein und wurden bei Patienten berichtet, die Levofloxacin in Kombination mit Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Warfarin) behandelten. Daher ist es notwendig, die Blutgerinnungstests bei Patienten zu überwachen, die mit Vitamin-K-Antagonisten behandelt werden.
  • Lagerung

    An einem trockenen Ort aufbewahren, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

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    Haftungsausschluss

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