レシフェックス 500mg アボット 軽症・中等症・重症感染症用薬（2水疱×10錠）

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様 レボフロキサシン

成分

成分情報コンテンツ
レボフロキサシン500mg

用途

適応症

Lecifex® 500mg 薬剤は、次のような感受性細菌によって引き起こされる軽度、中度、重度の感染症に対する使用を適応としています。

  • 肺炎で入院中です。フルオロキノロン (Lecifex® を含む) は、重篤な有害反応や、一部の患者の合併症のない尿路感染症に関連しており、自然に治癒する可能性があるため、他に治療選択肢がない患者に対してのみ Lecifex® を使用する必要があります。一部の患者における慢性気管支炎の急性細菌感染症は自然に治ることがありますが、他の代替治療選択肢がない患者には Lecifex® のみを使用する必要があります。人類には他に代替治療の選択肢はありません。

    ATC コード: J01MA12。

    レボフロキサシンは、広い抗菌スペクトルを持つフルオロキノロン グループの抗生物質です。レボフロキサシンは、細菌の DNA コピーに必須の酵素である DNA ジャイレース (トポイソメラーゼ) のサブユニット A ユニットを阻害することによって作用します。レボフロキサシンおよび他のフルオロキノン系抗生物質の作用機序は、トポイソメラーゼ IV 酵素および DNA ジャイレース (どちらもタイプイソメラーゼ II) の阻害に関連しており、酵素はコピー、転写、修復され、組換え DNA を必要とします。

    レボフロキサシンを含むフルオロキノロン グループに属する抗生物質の作用機序は、ペニシリン グループ、セファロスポリン、アミノグリコシド、マクロリド、およびテトラサイクリンの抗生物質とは異なります。したがって、これらの抗生物質グループに耐性のある細菌株は、レボフロキサシンや他のキノロンに感受性がある可能性があります。

    レボフロキサシンは、インビトロおよび臨床においてグラム陰性菌およびグラム陽性菌を含む幅広い抗菌スペクトルを持っています。

  • 好気性グラム陰性グラム菌: 大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス ミラビリス、緑膿菌、インフルエンザ菌、パラインフルエンザ菌、モラクセラ キャットヴリリス、レジオネラ ニューモフィラ クロカエル。フェカリス）。レボフロキサシンと他のフルオロキノロンとの交差点、他のフルオロキノロンを含む他の細菌はレボフロキサシンに感受性がある可能性があります。

    薬物動態

    吸収

    レボフロキサシンは飲酒後すぐにほぼ完全に吸収され、1 回服用後 1 時間以内に血漿中のピーク濃度に達します。

    配布

    この薬剤は気管支や肺の粘膜などの体内組織に分布しますが、脳脊髄液への浸透力は比較的弱いです。肺組織内の薬物の濃度は、通常、血漿濃度より 2～5 倍高くなります。

    レボフロキサシンは血漿タンパク質に約 30 ～ 40% 結合します。レボフロキサシンの平均分布量は、通常、単回投与および 500 mg の反復投与後の 74 ～ 112 リットルです。

    代謝

    レボフロキサシンはヒトでは代謝が低く、主に空対空薬剤の形で 48 時間以内に尿中に排泄されますが、72 時間で糞便中に検出される量は用量の 4% 未満です。デスメチルおよびN-オキシド代謝物の形で尿中に再発見されるのは、投与量の5％未満です。これらの代謝産物には薬理活性はほとんどありません。

    排除

    レボフロキサシン排出の半減期は 6 ～ 8 時間ですが、腎不全ではこの時間が長くなる可能性があります。レボフロキサシンは、主に尿中に一定の形で排泄されます。薬物は溶血または腹部分離の方法では除去されません。

    • 服用する前に レシフェックス 500mg アボット 軽症・中等症・重症感染症用薬（2水疱×10錠）

    使用方法

    コップ一杯の水で薬を服用してください。空腹時または満腹時に服用できます。制酸アルミニウムやマグネシウムと一緒に飲まないでください。

    用量

    Lecifex® 500mg の用量は、各仕様によって異なります。

  • 肺炎に苦しんでいる場合は病院で治療を受けます。1 錠を 1 日 1 ～ 2 回、7 ～ 14 日間治療します。錠剤/日/日、7〜10日間治療します。他の抗結核薬と併用。腎不全: 腎障害のある患者では開始用量が一定であるにもかかわらず、レボフロキサシンの次の用量はクレアチニンクリアランス (CC) に基づいて調整する必要があります:
  • cc 20 ～ 50 ml/分: 次回の用量は半分に減少します。過剰摂取の場合は？患者はモニタリングされ、レボフロキサシンの吸収を減らすためにアルミニウム抗酸剤、マグネシウムまたはカルシウムを含む製剤を投与する腎機能などの治療をサポートする必要があります。患者のために十分な水分を維持する必要がある。

    服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

    • 副作用

    一般的な副作用 (1/100 以上から

    不眠症、頭痛、めまい、下痢、吐き気、嘔吐、肝臓酵素の増加。

    副作用はそれほど一般的ではありません (1/1,000 以上から 1/100 未満)

  • 真菌感染症には、カンジダ真菌感染症、抗病原体などが含まれます。センス。
  • 呼吸困難。まれな副次使用（≧1/10,000 ～
  • 血小板減少、好中球減少症。センス。
  • 視界などの視覚障害。 ）。
  • 発熱。自殺を考えている、または自殺しようとしている。アレルギー性肺炎に効果があります。多様な発疹、光過敏反応、口内炎。薬を使用すると有害なことが起こります。

    • 警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    患者が以下のいずれかに該当する場合は、Lecifex 500mg を使用しないでください。

  • アレルギーまたは薬物の成分に対する過敏症の病歴。若者。
  • 妊娠中または授乳中の女性。

    使用時には注意してください。

  • コルチコステロイドを服用している主に 65 歳以上の患者において、腱炎および腱断裂のリスクが増加します。痛みや腱炎がある場合は、薬の使用を中止してください。敏感な反応の最初の兆候が現れたらすぐに薬を中止し、適切な治療を適用する必要があります。患者が適切な治療のために抗生物質を使用している間に、下痢の症例を正確に診断することに注意する必要があります。患者は治療中および治療後 48 時間は光に直接触れないようにする必要があります。したがって、QTが長期にわたる患者、低カリウム血症のある患者、抗不整脈薬IA（キニジン、プロカイナミドなど）またはグループIII（アミオダロン、ソタロールなど）を使用している患者への使用は避ける必要があります。そして、腱炎、腱、末梢神経障害、中枢神経系への悪影響などの障害を引き起こします。これらの反応は、同じ患者に同時に現れる場合があります。腱炎、腱、関節痛、筋肉痛、末梢神経障害、中枢神経系への悪影響（幻覚、不安、うつ病、不眠症、激しい頭痛、混乱）などの有害な反応が記録されることがよくあります。これらの反応は、薬物使用後数時間から数週間以内に発生する可能性があります。あらゆる年齢の患者、または以前に危険因子が存在しなかった患者でも、有害な反応を経験する可能性があります。さらに、フルオロキノロンに関連する重篤な反応を経験した患者には、フルオロキノロン抗生物質の使用を避けてください。

    • 機械の運転や操作能力に対する薬剤の影響

    レボフロキサシンはめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作中に使用する前にこの感度を判断する必要があります。

    妊娠中および授乳中の女性には薬を使用してください

    人間に関するデータはありません。フルオロキノロンは成体動物の体重を支える関節の変性を引き起こすため、レボフロキサシンは妊娠中および授乳中の女性には推奨されません。

    薬物相互作用

    レボフロキサシンに対する他の薬物の影響:

  • 鉄塩、マグネシウムまたはアルミニウムを含む制酸薬、ジダノシン (アルミニウムまたはマグネシウムを含むクッションを含むジダノシン配合物を示します): レボフォキサシンの吸収を低下させる可能性があります。フルオロキノロンとマルチビタミンを同時に使用すると、フルオロキノロンの経口吸収を減少させる亜鉛が含まれます。したがって、レボフロキサシンを使用する2時間の前後に、マグネシウムまたはアルミニウム、ジダノシンを含む鉄塩、亜鉛塩、制酸薬などの2つまたは3つの化学療法剤を含む製剤（アルミニウムまたはマグネシウムを含むクッションを含むジダノシン製剤を示す）を使用することはお勧めできません。カルシウム塩はレボフロキサシンの経口吸収にほとんど影響を与えません。患者がスクラルファットとレボフロキサシンを同時に使用している場合は、レボフロキサシン使用の 2 時間後にスクラルファットを使用するのが最善です。しかし、キノロンとテオフィリン、抗炎症薬、その他の薬剤、または発作閾値を下げる薬剤を併用すると、脳内の発作戦略が大幅に軽減される可能性があります。レボフロキサシン濃度は、フェンブフェンを単独で使用した場合と比べて約 13% 高くなります。レボフロキサシン。

    • 他の薬剤に対するレボフロキサシンの影響:

  • シクロスポリン: レボフロキサシンと併用すると、シクロスポリンの半減期が 33% 増加します。血液凝固時間（PT/INR）の増加および/または出血は重篤になる可能性があり、ビタミンK拮抗薬（ワルファリンなど）とレボフロキサシンを併用して治療された患者で報告されています。したがって、ビタミンK拮抗薬で治療されている患者の血液凝固検査を監視する必要があります。

    • 保管

    光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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