레시펙스 500mg 애보트의 경증, 중증, 중증 감염치료제 (2포 x 10정)
제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 레보플록사신
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 레보플록사신 | 500mg |
용도
적응증
Lecifex® 500mg 약물은 다음을 포함한 민감한 박테리아로 인한 경증, 중등도 및 중증 감염에 사용하도록 표시됩니다.
ATC 코드: J01MA12.
레보플록사신은 광범위한 항균 스펙트럼을 갖는 플루오로퀴놀론계 항생제이다. 레보플록사신은 박테리아 DNA 복제에 필수적인 효소인 DNA Gyrase(Topoisomerase)의 하위 단위 A 단위를 억제함으로써 작용합니다. 토포이소머라제 IV 효소 및 DNA 자이라제(둘 다 Typeisomerase II)의 억제와 관련된 레보플록사신 및 기타 플루오로퀴논 항생제의 작용 메커니즘은 효소가 복사, 전사, 복구 및 재조합 DNA가 필요합니다.
레보플록사신을 비롯한 플루오로퀴놀론계 항생제는 페니실린계 항생제인 세팔로스포린, 아미노글리코사이드, 마크로리드, 테트라사이클린계 항생제와 작용기전이 다르다. 따라서 이러한 항생제 그룹에 대한 박테리아 내성 균주는 레보플록사신 및 기타 퀴놀론에 민감할 수 있습니다.
레보플록사신은 시험관 내 및 임상적으로 그람 음성균과 그람 양성균을 포함하여 광범위한 항균 스펙트럼을 가지고 있습니다.
약동학
흡수
레보플록사신은 마신 후 빠르고 거의 완전히 흡수되며, 1회 복용 후 1시간 이내에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다.
배포
약물은 기관지, 폐점막 등 신체조직에 분포되지만, 뇌척수액으로의 침투능력은 상대적으로 떨어진다. 폐 조직 내 약물 농도는 일반적으로 혈장 농도보다 2~5배 높습니다.
레보플록사신은 혈장 단백질에 약 30~40% 결합합니다. 레보플록사신의 평균 분포량은 단회 투여 및 반복 투여 500mg 후 일반적으로 74~112L입니다.
신진대사
레보플록사신은 인간에서 덜 대사되고 주로 공기 대 공기 약물의 형태로 48시간 이내에 소변으로 배설되는 반면, 72시간 동안 대변에서는 복용량의 4% 미만이 발견됩니다. 5% 미만의 복용량이 소변에서 Desmethyl 및 N-Oxyd 대사체 형태로 재발견되었습니다. 이러한 대사산물은 약리학적 활성이 거의 없습니다.
제거
레보플록사신 제거의 반감기는 6~8시간이지만 신부전의 경우 이 시간이 더 길어질 수 있습니다. 레보플록사신은 주로 소변으로 일정한 형태로 배설됩니다. 용혈이나 복부분리의 방법으로는 약물이 제거되지 않는다.복용 전 레시펙스 500mg 애보트의 경증, 중증, 중증 감염치료제 (2포 x 10정)
사용 방법
물 한 컵과 함께 약을 복용하세요. 배고프거나 배불러도 괜찮습니다. 알루미늄 제산제 및 마그네슘과 함께 마시지 마세요.
복용량
Lecifex® 500mg의 복용량은 각 사양에 따라 다릅니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까?
부작용
일반적인 부작용(≥1/100 ~
불면증, 두통, 현기증, 설사, 메스꺼움, 구토, 간 효소 증가.
부작용은 덜 일반적입니다(≥1/1,000 ~
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
환자가 다음 중 하나에 해당하는 경우 레시펙스 500mg을 사용하지 마십시오:
사용 시 주의하십시오.
약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향
레보플록사신은 현기증을 유발할 수 있으므로 운전 또는 기계 조작 중에 사용하기 전에 이러한 민감도를 확인해야합니다.
임신 및 수유 중에 여성에게 약물을 사용하십시오.
인간에 대한 데이터는 없습니다. 플루오로퀴놀론은 성인 동물의 체중을 지탱하는 관절의 변성을 유발하므로 레보플록사신은 임신 및 수유 중인 여성에게는 권장되지 않습니다.
약물 상호 작용
레보플록사신에 대한 다른 약물의 효과:
레보플록사신이 다른 약물에 미치는 영향:
보관
건조한 곳에 두고 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.
기타 약물
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- IRONORM CAPSULES
- MAXEPA CAPSULES
- SULPIRIDE TABLETS 200MG
- Viagra
- Zavicefta
면책조항
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