레시펙스 500mg 애보트의 경증, 중증, 중증 감염치료제 (2포 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 레보플록사신

성분

구성정보콘텐츠
레보플록사신500mg

용도

적응증

Lecifex® 500mg 약물은 다음을 포함한 민감한 박테리아로 인한 경증, 중등도 및 중증 감염에 사용하도록 표시됩니다.

  • 폐렴으로 병원에 입원하고 있습니다. 심각한 유해 반응 및 저절로 사라질 수 있는 일부 환자의 단순 요로 감염과 관련된 Lecifex®를 포함한 플루오로퀴놀론은 다른 치료 옵션이 없는 환자에게만 Lecifex®를 사용해야 합니다. 일부 환자의 경우 만성 기관지염의 급성 세균 감염은 저절로 사라질 수 있으며, 다른 대체 치료 옵션이 없는 환자에게는 Lecifex®만 사용해야 합니다. 인류에게는 다른 대체 치료 옵션이 없습니다.

    ATC 코드: J01MA12.

    레보플록사신은 광범위한 항균 스펙트럼을 갖는 플루오로퀴놀론계 항생제이다. 레보플록사신은 박테리아 DNA 복제에 필수적인 효소인 DNA Gyrase(Topoisomerase)의 하위 단위 A 단위를 억제함으로써 작용합니다. 토포이소머라제 IV 효소 및 DNA 자이라제(둘 다 Typeisomerase II)의 억제와 관련된 레보플록사신 및 기타 플루오로퀴논 항생제의 작용 메커니즘은 효소가 복사, 전사, 복구 및 재조합 DNA가 필요합니다.

    레보플록사신을 비롯한 플루오로퀴놀론계 항생제는 페니실린계 항생제인 세팔로스포린, 아미노글리코사이드, 마크로리드, 테트라사이클린계 항생제와 작용기전이 다르다. 따라서 이러한 항생제 그룹에 대한 박테리아 내성 균주는 레보플록사신 및 기타 퀴놀론에 민감할 수 있습니다.

    레보플록사신은 시험관 내 및 임상적으로 그람 음성균과 그람 양성균을 포함하여 광범위한 항균 스펙트럼을 가지고 있습니다.

  • 호기성 그람 음성 그람 박테리아: 대장균, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis, Legionella Pneumophila Clockael. 패칼리스). 레보플록사신과 일부 다른 플루오로퀴놀론 사이의 교차로, 다른 플루오로퀴놀론과 일부 다른 박테리아는 레보플록사신에 민감할 수 있습니다.

    약동학

    흡수

    레보플록사신은 마신 후 빠르고 거의 완전히 흡수되며, 1회 복용 후 1시간 이내에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다.

    배포

    약물은 기관지, 폐점막 등 신체조직에 분포되지만, 뇌척수액으로의 침투능력은 상대적으로 떨어진다. 폐 조직 내 약물 농도는 일반적으로 혈장 농도보다 2~5배 높습니다.

    레보플록사신은 혈장 단백질에 약 30~40% 결합합니다. 레보플록사신의 평균 분포량은 단회 투여 및 반복 투여 500mg 후 일반적으로 74~112L입니다.

    신진대사

    레보플록사신은 인간에서 덜 대사되고 주로 공기 대 공기 약물의 형태로 48시간 이내에 소변으로 배설되는 반면, 72시간 동안 대변에서는 복용량의 4% 미만이 발견됩니다. 5% 미만의 복용량이 소변에서 Desmethyl 및 N-Oxyd 대사체 형태로 재발견되었습니다. 이러한 대사산물은 약리학적 활성이 거의 없습니다.

    제거

    레보플록사신 제거의 반감기는 6~8시간이지만 신부전의 경우 이 시간이 더 길어질 수 있습니다. 레보플록사신은 주로 소변으로 일정한 형태로 배설됩니다. 용혈이나 복부분리의 방법으로는 약물이 제거되지 않는다.
  • 복용 전 레시펙스 500mg 애보트의 경증, 중증, 중증 감염치료제 (2포 x 10정)

    사용 방법

    물 한 컵과 함께 약을 복용하세요. 배고프거나 배불러도 괜찮습니다. 알루미늄 제산제 및 마그네슘과 함께 마시지 마세요.

    복용량

    Lecifex® 500mg의 복용량은 각 사양에 따라 다릅니다.

  • 폐렴으로 고통받는 병원: 1정/1-2회/일, 7-14일 동안 치료합니다. 정제/일/일, 7-10일 동안 치료합니다. 다른 항결핵제와 병용. 신부전: 신장애 환자의 경우 일정한 시작 용량에도 불구하고 레보플록사신의 다음 용량은 크레아티닌 청소율(CC)에 따라 조정되어야 합니다.
  • cc 20 - 50 ml/분: 다음 용량은 절반으로 감소합니다. 과다 복용 시? 환자는 레보플록사신 흡수를 감소시키기 위해 알루미늄 항산제, 마그네슘 또는 칼슘 함유 제제를 제공하여 신장 기능과 같은 치료를 모니터링하고 지원해야 합니다. 환자에게 충분한 수분을 유지해야 합니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까?

  • 부작용

    일반적인 부작용(≥1/100 ~

    불면증, 두통, 현기증, 설사, 메스꺼움, 구토, 간 효소 증가.

    부작용은 덜 일반적입니다(≥1/1,000 ~

  • 진균 감염에는 칸디다 진균 감염, 항병원균이 포함됩니다. 감각.
  • 호흡 곤란. 드물게 사용(≥1/10,000 ~
  • 혈소판 감소, 호중구 감소증. 감각.
  • 시야와 같은 시각 장애. ).
  • 발열. 자살을 생각하거나 자살을 시도합니다. 알레르기성 폐렴에 도움이 됩니다. 다양한 발진, 빛에 민감한 반응, 구내염. 약물을 사용할 때 유해한 현상이 발생했습니다.
  • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    환자가 다음 중 하나에 해당하는 경우 레시펙스 500mg을 사용하지 마십시오:

  • 약물 성분에 대한 알레르기 또는 과민증 병력. 청년.
  • 임신 또는 수유 중인 여성.

    사용 시 주의하십시오.

  • 코르티코스테로이드를 복용하는 주로 65세 이상의 환자에서 건염 및 건 파열의 위험이 증가합니다. 통증이나 건염이 있으면 약물 사용을 중단하십시오. 민감한 반응의 첫 징후가 나타나면 즉시 약물 투여를 중단하고 적절한 치료를 적용하는 것이 필요합니다. 환자가 적절한 치료를 위해 항생제를 사용하는 동안 설사의 경우를 정확하게 진단하는 것에 유의해야 한다. 환자는 치료 중과 치료 후 48시간 동안 빛과의 직접적인 접촉을 피해야 합니다. 따라서 장기 QT 환자, 저칼륨혈증 환자, 항부정맥 IA(Quinidin, Procainamid 등) 또는 Group III(Amiodaron, Sotalol 등)을 사용 중인 환자에게는 사용을 피해야 합니다. 건염, 힘줄, 말초 신경병증, 중추신경계에 대한 부작용 등 장애를 유발합니다. 이러한 반응은 동일한 환자에게 동시에 나타날 수 있습니다. 건염, 힘줄, 관절통, 근육통, 말초 신경병증, 중추신경계에 대한 부작용(환각, 불안, 우울증, 불면증, 심한 두통 및 혼란) 등 유해한 반응이 종종 기록됩니다. 이러한 반응은 약물 사용 후 몇 시간에서 몇 주 내에 발생할 수 있습니다. 모든 연령의 환자 또는 이전에 존재했던 위험 요인이 없는 환자는 유해한 반응을 경험할 수 있습니다. 또한 플루오로퀴놀론과 관련된 심각한 반응을 경험한 환자에게는 플루오로퀴놀론 항생제 사용을 피하십시오.
  • 약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

    레보플록사신은 현기증을 유발할 수 있으므로 운전 또는 기계 조작 중에 사용하기 전에 이러한 민감도를 확인해야합니다.

    임신 및 수유 중에 여성에게 약물을 사용하십시오.

    인간에 대한 데이터는 없습니다. 플루오로퀴놀론은 성인 동물의 체중을 지탱하는 관절의 변성을 유발하므로 레보플록사신은 임신 및 수유 중인 여성에게는 권장되지 않습니다.

    약물 상호 작용

    레보플록사신에 대한 다른 약물의 효과:

  • 철염, 마그네시 또는 알루미늄을 함유한 제산제, 디다노신(알루미늄 또는 마그네슘 함유 쿠션이 포함된 디다노신 제제를 나타냄): 레보폭사신 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 플루오로퀴놀론과 종합 비타민제를 동시에 사용하면 플루오로퀴놀론의 경구 흡수를 감소시키는 아연이 함유되어 있습니다. 따라서 철염, 아연염, 마그네슘이나 알루미늄을 함유한 제산제, 디다노신(알루미늄이나 마그네슘이 함유된 쿠션이 있는 디다노신 제제를 나타냄) 등 2~3가지 화학요법제를 함유한 제제는 레보플록사신 사용 2시간 전이나 후에 사용하지 않는 것이 바람직하다. 칼슘염은 레보플록사신의 경구 흡수에 최소한의 영향을 미칩니다. 환자가 수크랄파트와 레보플록사신을 동시에 사용하는 경우 레보플록사신 사용 후 2시간 후에 수크라지방을 사용하는 것이 가장 좋습니다. 그러나 뇌의 발작 전략은 테오필린, 항염증제 또는 기타 약물 또는 발작 역치를 낮추는 기타 약물과 함께 퀴놀론을 공유하면 크게 줄어들 수 있습니다. 레보플록사신 농도는 펜부펜 단독으로 사용했을 때보다 약 13% 더 높다. 레보플록사신.
  • 레보플록사신이 다른 약물에 미치는 영향:

  • 시클로스포린: 레보플록사신과 함께 사용하면 시클로스포린의 반감기가 33% 증가합니다. 혈액 응고 시간(PT/INR) 증가 및/또는 출혈은 심각할 수 있으며, 이는 레보플록사신을 비타민 K 길항제(예: 와파린)와 병용하여 치료한 환자에서 보고되었습니다. 따라서 비타민K 길항제를 투여받는 환자의 경우 혈액응고 검사를 모니터링하는 것이 필요하다.
  • 보관

    건조한 곳에 두고 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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