Lecifex 500 mg Abbott-medicijn voor milde, middelzware en ernstige infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Levofloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levofloxacine	500mg

Toepassingen

indicaties

Lecifex® 500 mg geneesmiddel is geïndiceerd voor gebruik bij milde, middelzware en ernstige infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën, waaronder:

Longontsteking lijdt in het ziekenhuis. Fluorochinolon, inclusief Lecifex®, gerelateerd aan ernstige schadelijke reacties en niet-gecompliceerde urineweginfecties bij sommige patiënten die vanzelf kunnen verdwijnen, mag Lecifex® alleen gebruiken voor patiënten die in plaats daarvan geen andere behandelingsopties hebben. Acute bacteriële infecties van chronische bronchitis kunnen bij sommige patiënten vanzelf verdwijnen; alleen Lecifex® mag worden gebruikt bij patiënten die geen andere vervangende behandelingsopties hebben. De mensheid heeft geen andere vervangingsbehandelingsopties.

ATC-code: J01MA12.

levofloxacine is een antibioticum uit de fluorochinolongroep met een breed antibacterieel spectrum. Levofloxacine werkt door remming van de subeenheid A-eenheid van DNA-gyrase (topoisomerase), een essentieel enzym voor bacteriële DNA-kopie. Het werkingsmechanisme van levofloxacine en andere fluoroquinon-antibiotica houdt verband met de remming van het Topoisomerase IV-enzym en DNA Gyrase (beide zijn Typeisomerase II). Enzymen moeten worden gekopieerd, getranscribeerd, gerepareerd en recombinant DNA.

Het werkingsmechanisme van antibiotica die tot de fluorochinolongroep behoren, waaronder levofloxacine, verschilt van de antibiotica van de penicillinegroep, cefalosporine, aminoglycosiden, macroliden en tetracycline. Daarom kunnen de bacteriestammen die resistent zijn tegen deze antibioticagroepen gevoelig zijn voor levofloxacine en andere chinolonen.

levofloxacine heeft een breed antibacterieel spectrum, inclusief Gram-negatieve en Gram-positieve bacteriën, in vitro en klinisch:

Aërobe Gram-negatieve Gram-bacteriën: Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis, Legionella Pneumophila Clockael. Faecalis). Op het kruispunt tussen levofloxacine en sommige andere fluorochinolonen, kunnen sommige andere bacteriën met andere fluorochinolonen gevoelig zijn voor levofloxacine.

Farmacokinetiek

absorptie

Levofloxacine wordt na het drinken snel en vrijwel volledig geabsorbeerd, de piekconcentratie in plasma wordt binnen 1 uur na inname van 1 dosis bereikt.

Distributie

Het medicijn wordt verdeeld over het lichaamsweefsel, inclusief het slijmvlies van de luchtwegen en de longen, maar het vermogen om in het hersenvocht te dringen is relatief slecht. De concentratie van geneesmiddelen in het longweefsel is gewoonlijk 2-5 keer hoger dan de plasmaconcentratie.

levofloxacine bindt ongeveer 30-40% aan plasma-eiwitten. Het gemiddelde distributievolume van levofloxacine ligt gewoonlijk tussen 74 - 112 l na een enkele dosis en een herhaalde dosis van 500 mg.

Metabolisme

levofloxacine wordt bij mensen minder gemetaboliseerd en wordt binnen 48 uur voornamelijk in de vorm van lucht-luchtmedicijnen in de urine uitgescheiden, terwijl minder dan 4% van de dosis gedurende 72 uur in de ontlasting wordt aangetroffen. Minder dan 5% van een dosis wordt in de urine teruggevonden in de vorm van desmethyl- en N-Oxyd-metabolieten. Deze metabolieten hebben weinig farmacologische activiteit.

Eliminatie

De halfwaardetijd van de eliminatie van levofloxacine bedraagt 6 - 8 uur, maar bij nierfalen kan deze tijd langer zijn. Levofloxacine wordt in constante vorm uitgescheiden, voornamelijk in de urine. Het medicijn wordt niet verwijderd door de methode van hemolytische of abdominale scheiding.

Voordat u neemt Lecifex 500 mg Abbott-medicijn voor milde, middelzware en ernstige infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem het geneesmiddel in met een vol glas water, kan worden ingenomen als u hongerig of vol bent, drink niet met aluminiumantacida en magnesium.

Dosering

De dosis Lecifex® 500 mg is afhankelijk van elke specificatie:

Longontsteking bij ziekenhuisopname: 1 tablet/1-2 maal/dag, behandeling gedurende 7-14 dagen. tabletten/dag/dag, behandeling gedurende 7-10 dagen. In combinatie met andere geneesmiddelen tegen tuberculose. Nierfalen: Ondanks de constante startdosis bij patiënten met nierinsufficiëntie moet de volgende dosis levofloxacine worden aangepast op basis van de creatinineklaring (CC):

cc 20 - 50 ml/minuut: de volgende dosis wordt gehalveerd. Wanneer overdosis? Patiënten moeten worden gecontroleerd en ondersteund bij behandelingen zoals de nierfunctie, waarbij aluminiumzuurremmers, magnesium- of calciumbevattende preparaten moeten worden gegeven om de absorptie van levofloxacine te verminderen. Het is noodzakelijk om voldoende vocht vast te houden voor patiënten.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Vaak voorkomende bijwerkingen (≥1/100 tot

Slapeloosheid, hoofdpijn, duizeligheid, diarree, misselijkheid, braken, verhoogde leverenzymen.

Bijwerkingen komen minder vaak voor (≥1/1.000 tot

Schimmelinfecties omvatten Candida-schimmelinfectie en antipathogenen. gevoel.

Moeilijkheden met ademhalen. Zelden voorkomende bijwerking (≥1/10.000 tot

reductie van bloedplaatjes, neutropenie. Gevoel.

visuele stoornissen zoals zicht. ).

Koorts. Denkt aan zelfmoord of probeert zelfmoord te plegen. Helpt, allergische longontsteking. Diverse huiduitslag, lichtgevoelige reacties, stomatitis. Schadelijk ondervonden bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Gebruik Lecifex 500 mg niet als de patiënt een van de volgende gevallen heeft:

allergieën of een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn. Jeugd.

Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Verhoogd risico op tendinitis en peesruptuur, vooral bij patiënten ouder dan 65 jaar die corticosteroïden gebruiken. Stop met het gebruik van medicijnen bij pijn of peesontsteking. Het is noodzakelijk om het medicijn te stoppen zodra er de eerste tekenen van een gevoelige reactie zijn en een passende behandeling toe te passen. Opgemerkt moet worden dat gevallen van diarree nauwkeurig kunnen worden gediagnosticeerd gedurende de tijd dat de patiënt antibiotica gebruikt voor de juiste behandeling. Patiënten moeten tijdens de behandeling en 48 uur na de behandeling direct contact met licht vermijden. Daarom is het noodzakelijk om het gebruik te vermijden bij patiënten met langdurig QT-interval, patiënten met hypokaliëmie, patiënten die anti-aritmie IA (kinidine, procainamid, ...) of groep III (amiodaron, sotalol, ...) gebruiken. En het veroorzaken van handicaps, waaronder peesontsteking, pees-, perifere neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel. Deze reacties kunnen gelijktijdig optreden bij dezelfde patiënt. Schadelijke reacties worden vaak geregistreerd, waaronder tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel (hallucinaties, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring). Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het geneesmiddel optreden. Patiënten op elke leeftijd of bij wie er geen risicofactoren bestaan, kunnen de schadelijke reacties ervaren. Vermijd bovendien het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die ernstige reacties hebben ervaren die verband houden met fluorochinolon.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

levofloxacine kan duizeligheid veroorzaken, dus deze gevoeligheid moet worden bepaald voordat u autorijdt of machines bedient.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Er zijn geen gegevens over mensen. Omdat fluorochinolon bij volwassen dieren degeneratie veroorzaakt van de gewrichten die het lichaamsgewicht dragen, wordt levofloxacine niet aanbevolen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het effect van andere geneesmiddelen op levofloxacine:

ijzerzout, antacida die magnesium of aluminium bevatten, didanosine (dit wijst op didanosineformules met aluminium- of magnesiumhoudende kussentjes): kunnen de absorptie van Levofoxacine verminderen. Gelijktijdig gebruik van fluorochinolon met multivitamine bevat zink dat de orale absorptie van fluorochinolon vermindert. Daarom is het niet raadzaam om preparaten te gebruiken die chemotherapie twee of drie bevatten, zoals ijzerzouten, zinkzouten of maagzuurremmers die magnesium of aluminium bevatten, didanosine (dit wijst op didanosineformules met aluminium- of magnesiumhoudende kussentjes) voor of na 2 uur gebruik van levofloxacine. Calciumzouten hebben minimale effecten op de orale absorptie van levofloxacine. Als de patiënt Sucralfat en Levofloxacine gelijktijdig gebruikt, is het het beste om sucrafat 2 uur na het gebruik van Levofloxacine te gebruiken. De strategie van epileptische aanvallen in de hersenen kan echter aanzienlijk worden verminderd wanneer het wordt gecombineerd met Quinolon met theofylline, ontstekingsremmende medicijnen of andere medicijnen of andere medicijnen die de drempel voor aanvallen verlagen. De concentratie levofloxacine is ongeveer 13% hoger dan bij fenbufen vergeleken met wanneer het alleen wordt gebruikt. levofloxacine.

Het effect van levofloxacine op andere geneesmiddelen:

ciclosporine: De halfwaardetijd van ciclosporine neemt met 33% toe bij gebruik in combinatie met levofloxacine. Een toename van de bloedstollingstijd (PT/INR) en/of bloedingen kan ernstig zijn, wat is gemeld bij patiënten die Levofloxacine behandelden in combinatie met vitamine K-antagonisten (bijv. warfarine). Daarom is het noodzakelijk om bloedstollingstests te controleren bij patiënten die worden behandeld met vitamine K-antagonisten.

Bewaring

Op een droge plaats laten staan, licht vermijden, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.