Lecifex 500mg lek firmy Abbott na łagodne, średnie i ciężkie zakażenia (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Lewofloksacyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Lewofloksacyna	500 mg

Używa

wskazania

Lek Lecifex® 500mg wskazany jest do stosowania w łagodnych, średnich i ciężkich zakażeniach wywołanych przez wrażliwe bakterie, w tym:

Zapalenie płuc cierpi w szpitalu. Fluorochinolony, w tym Lecifex® związane z poważnymi szkodliwymi reakcjami i niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych u niektórych pacjentów, które mogą ustąpić same, powinny stosować Lecifex® wyłącznie u pacjentów, którzy zamiast tego nie mają innych możliwości leczenia. Ostre zakażenia bakteryjne związane z przewlekłym zapaleniem oskrzeli u niektórych pacjentów mogą ustąpić samoistnie, u pacjentów, którzy nie mają innych możliwości leczenia zastępczego, należy stosować wyłącznie Lecifex®. Ludzkość nie ma innych możliwości leczenia zastępczego.

Kod ATC: J01MA12.

lewofloksacyna jest antybiotykiem z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym. Lewofloksacyna działa poprzez hamowanie podjednostki A gyrazy DNA (topoizomerazy), enzymu niezbędnego do kopiowania DNA bakterii. Mechanizm działania lewofloksacyny i innych antybiotyków fluorochinonowych związany jest z hamowaniem enzymu topoizomerazy IV i gyrazy DNA (oba należą do typu izomerazy II), enzymy wymagają kopiowania, transkrypcji, naprawy i rekombinacji DNA.

Mechanizm działania antybiotyków z grupy fluorochinolonów, w tym lewofloksacyny, różni się od antybiotyków z grupy penicylin, cefalosporyn, aminoglikozydów, makrolidu i tetracykliny. Dlatego szczepy bakterii oporne na te grupy antybiotyków mogą być wrażliwe na lewofloksacynę i inne chinolony.

lewofloksacyna ma szerokie spektrum przeciwbakteryjne, w tym bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, in vitro i klinicznie:

Tlenowe Gram-ujemne bakterie Gram: Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis, Legionella Pneumophila Clockael. kał). Skrzyżowanie lewofloksacyny i niektórych innych fluorochinolonów, niektóre inne bakterie z innymi fluorochinolonami mogą być wrażliwe na lewofloksacynę.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Lewofloksacyna wchłania się szybko i prawie całkowicie po wypiciu, maksymalne stężenie w osoczu osiąga w ciągu 1 godziny po przyjęciu 1 dawki.

Dystrybucja

Lek ulega dystrybucji do tkanek organizmu, w tym błony śluzowej oskrzeli i płuc, jednak zdolność przenikania do płynu mózgowo-rdzeniowego jest stosunkowo słaba. Stężenie leków w tkance płucnej jest zwykle 2-5 razy większe niż stężenie w osoczu.

lewofloksacyna wiąże się z białkami osocza w około 30-40%. Średnia objętość dystrybucji lewofloksacyny wynosi zwykle 74–112 l po dawce pojedynczej i dawce wielokrotnej 500 mg.

Metabolizm

Lewofloksacyna jest metabolizowana u ludzi w mniejszym stopniu i jest wydalana głównie w postaci leków drogą oddechową z moczem w ciągu 48 godzin, natomiast mniej niż 4% dawki wydalane jest z kałem w ciągu 72 godzin. Mniej niż 5% dawki jest ponownie wykrywane w moczu w postaci metabolitów desmetylu i N-tlenku. Te metabolity mają niewielką aktywność farmakologiczną.

Eliminacja

Okres półtrwania lewofloksacyny w fazie eliminacji wynosi 6–8 godzin, ale w przypadku niewydolności nerek czas ten może być dłuższy. Lewofloksacyna jest wydalana w postaci stałej, głównie z moczem. Lek nie jest usuwany metodą separacji hemolitycznej lub brzusznej.

Przed wzięciem Lecifex 500mg lek firmy Abbott na łagodne, średnie i ciężkie zakażenia (2 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Lek należy popić pełną szklanką wody, można go zażywać w przypadku głodu lub najedzenia, nie pić z aluminiowymi lekami zobojętniającymi i magnezem.

Dawkowanie

Dawka Lecifex® 500 mg zależy od danej specyfikacji:

Zapalenie płuc w szpitalu: 1 tabletka/1-2 razy dziennie, leczyć przez 7-14 dni. tabletki/dzień/dzień, kuracja przez 7-10 dni. W połączeniu z innymi lekami przeciwgruźliczymi. Niewydolność nerek: Pomimo stałej dawki początkowej u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, kolejną dawkę lewofloksacyny należy dostosować w oparciu o klirens kreatyniny (CC):

cc 20 - 50 ml/min: Następną dawkę należy zmniejszyć o połowę. Kiedy przedawkować? Należy monitorować pacjentów i wspomagać leczenie m.in. czynności nerek, podając preparaty przeciwkwasowe glinu, magnez lub wapń w celu zmniejszenia wchłaniania lewofloksacyny. Należy zachować wystarczającą ilość płynów dla pacjentów.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Skutki uboczne

Częste działania niepożądane (≥1/100 do

Bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, biegunka, nudności, wymioty, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Działania niepożądane są mniej częste (≥1/1000 do

Infekcje grzybicze obejmują zakażenie grzybicze Candida, działanie przeciwpatogenne. sens.

Trudności w oddychaniu. Rzadkie zastosowanie uboczne (≥1/10 000 do

zmniejszenie liczby płytek krwi, neutropenia. Sens.

zaburzenia wzroku, takie jak widzenie. ).

Gorączka. Myśli samobójcze lub próbuje popełnić samobójstwo. Pomaga, alergiczne zapalenie płuc. Różnorodna wysypka, reakcje nadwrażliwości na światło, zapalenie jamy ustnej. Szkodliwy napotkany podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Nie stosować leku Lecifex 500 mg, jeśli u pacjenta występuje jeden z poniższych przypadków:

alergie lub występująca w przeszłości nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku. Młodzież.

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Zwiększone ryzyko zapalenia ścięgien i zerwania ścięgien, głównie u pacjentów powyżej 65. roku życia przyjmujących kortykosteroidy. Przestań używać narkotyków, jeśli występuje ból lub zapalenie ścięgien. Należy odstawić lek, gdy tylko pojawią się pierwsze objawy reakcji nadwrażliwości i zastosować odpowiednie leczenie. Należy pamiętać, aby trafnie diagnozować przypadki biegunki w okresie, w którym pacjent stosuje antybiotyki w celu odpowiedniego leczenia. Pacjenci powinni unikać bezpośredniego kontaktu ze światłem w trakcie leczenia i 48 godzin po jego zakończeniu. Dlatego należy unikać stosowania u pacjentów z długotrwałym odstępem QT, u pacjentów z hipokaliemią, u pacjentów stosujących leki przeciwarytmiczne IA (chinidyna, prokainamid, ...) lub grupę III (amiodaron, sotalol, ...). Oraz powodowanie niepełnosprawności, w tym zapalenia ścięgien, ścięgien, neuropatii obwodowej i niekorzystnego wpływu na centralny układ nerwowy. Reakcje te mogą wystąpić jednocześnie u tego samego pacjenta. Często odnotowuje się szkodliwe reakcje, w tym zapalenie ścięgien, ból ścięgien, stawów, ból mięśni, neuropatię obwodową i niekorzystny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (halucynacje, lęk, depresja, bezsenność, silne bóle głowy i dezorientacja). Reakcje te mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zastosowaniu leku. Szkodliwe reakcje mogą wystąpić u pacjentów w każdym wieku lub u pacjentów bez istniejących wcześniej czynników ryzyka. Ponadto należy unikać stosowania antybiotyków fluorochinolonowych u pacjentów, u których wystąpiły poważne reakcje związane ze stosowaniem fluorochinolonu.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

lewofloksacyna może powodować zawroty głowy, dlatego przed zastosowaniem leku w czasie prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn należy określić tę wrażliwość.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Brak danych dotyczących stosowania u ludzi. Ponieważ fluorochinolon powoduje u dorosłych zwierząt zwyrodnienie stawów przenoszących masę ciała, nie zaleca się stosowania lewofloksacyny u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Interakcje leków

Wpływ innych leków na lewofloksacynę:

sól żelaza, leki zobojętniające zawierające magnez lub glin, didanozyna (wskazująca preparaty didanozyny z poduszkami zawierającymi glin lub magnez): mogą zmniejszać wchłanianie lewofoksacyny. Jednoczesne stosowanie fluorochinolonu z multiwitaminą zawiera cynk, który zmniejsza wchłanianie fluorochinolonu po podaniu doustnym. Dlatego nie zaleca się stosowania preparatów zawierających chemioterapię dwa lub trzy, takich jak sole żelaza, sole cynku lub leki zobojętniające zawierające magnez lub glin, didanozyna (wskazująca preparaty didanozyny z poduszkami zawierającymi glin lub magnez) przed lub po 2 godzinach stosowania lewofloksacyny. Sole wapnia mają minimalny wpływ na wchłanianie lewofloksacyny po podaniu doustnym. Jeżeli pacjent przyjmuje jednocześnie Sucralfat i Levofloksacynę, najlepiej zastosować sukrafat 2 godziny po przyjęciu Levofloksacyny. Jednakże strategię wystąpienia napadów w mózgu można znacznie zmniejszyć, jeśli Quinolon będzie łączony z teofiliną, lekami przeciwzapalnymi lub innymi lekami lub innymi lekami obniżającymi próg drgawkowy. Stężenie lewofloksacyny jest o około 13% wyższe niż w przypadku stosowania fenbufenu w porównaniu do stosowanej samodzielnie. lewofloksacyna.

Wpływ lewofloksacyny na inne leki:

cyklosporyna: Okres półtrwania cyklosporyny zwiększa się o 33% w przypadku stosowania z lewofloksacyną. Wydłużenie czasu krzepnięcia krwi (PT/INR) i (lub) krwawienie mogą być poważne, co zgłaszano u pacjentów leczonych lewofloksacyną w skojarzeniu z lekami będącymi antagonistami witaminy K (np. warfaryną). Dlatego u pacjentów leczonych lekami będącymi antagonistami witaminy K konieczne jest monitorowanie badań krzepliwości krwi.

Przechowywanie

Pozostawić w suchym miejscu, unikać światła, temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.