Lecifex 500 mg medicament Abbott pentru infecții ușoare, medii și severe (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Levofloxacină

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Levofloxacină500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Lecifex® 500 mg este indicat pentru utilizare în infecții ușoare, medii și severe cauzate de bacterii sensibile, inclusiv:

  • Pneumonie suferă de la spital. Fluorochinolonul, inclusiv Lecifex® legat de reacții dăunătoare grave și infecții necomplicate ale tractului urinar la unii pacienți care pot să dispară singuri, ar trebui să utilizeze Lecifex® numai pentru pacienții care nu au alte opțiuni de tratament. Infecțiile bacteriene acute ale bronșitei cronice la unii pacienți pot dispărea de la sine, numai Lecifex® trebuie utilizat pentru pacienții care nu au alte opțiuni de tratament de înlocuire. Humanity nu are alte opțiuni de tratament de înlocuire.

    Cod ATC: J01MA12.

    levofloxacina este un antibiotic din grupul fluorochinolonelor cu spectru larg antibacterian. Levofloxacina acționează prin inhibarea subunității A a ADN-girazei (Topoizomeraza), care este o enzimă esențială pentru copierea ADN-ului bacterian. Mecanismul de acțiune al levofloxacinei și al altor antibiotice fluorochinonice legate de inhibarea enzimei topoizomerazei IV și a ADN-girazei (ambele sunt tipizomerazei II), enzimele trebuie să fie copiate, transcrise, reparate și ADN recombinant.

    Mecanismul de acțiune al antibioticelor aparținând grupului de fluorochinolon, inclusiv levofloxacina, este diferit de antibioticele din grupul penicilinei, cefalosporinei, aminoglicozidelor, macrolidelor și tetraciclinei. Prin urmare, tulpinile bacteriilor rezistente la aceste grupe de antibiotice pot fi sensibile la levofloxacină și la alți chinoloni.

    levofloxacina are un spectru larg antibacterian, inclusiv bacterii Gram-negative și Gram-pozitive in vitro și clinic:

  • Bacteriile Gram aerobe Gram negative: Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis, Legionella Pneumophila Clockael. Faecalis). Răscrucea dintre levofloxacină și alte fluorochinolone, alte bacterii cu alte fluorochinolone pot fi sensibile la levofloxacină.

    Farmacocinetică

    absorbție

    Levofloxacina este absorbită rapid și aproape complet după băut, concentrația maximă în plasmă este atinsă în decurs de 1 oră după administrarea unei doze.

    Distribuție

    Medicamentul este distribuit în țesutul corpului, inclusiv în mucoasa bronșică și pulmonară, dar capacitatea de a pătrunde în lichidul cefalorahidian este relativ slabă. Concentrația medicamentelor în țesutul pulmonar este de obicei de 2-5 ori mai mare decât concentrația plasmatică.

    levofloxacina se leagă aproximativ 30-40% de proteinele plasmatice. Volumul mediu de distribuție al levofloxacinei este de obicei între 74 - 112 l după doză unică și doză repetată de 500 mg.

    Metabolism

    levofloxacina este mai puțin metabolizată la om și este excretată în principal sub formă de medicamente aer-aer prin urină în decurs de 48 de ore, în timp ce mai puțin de 4% din doză se găsește în fecale timp de 72 de ore. Mai puțin de 5% dintr-o doză de redescoperit în urină sub formă de metaboliți Desmetil și N-Oxid. Acești metaboliți au activitate farmacologică redusă.

    Eliminare

    Timpul de înjumătățire al eliminării levofloxacinei este de 6 - 8 ore, dar acest timp poate fi mai lung în cazul insuficienței renale. Levofloxacina este excretată într-o formă constantă, în principal prin urină. Medicamentul nu este îndepărtat prin metoda de separare hemolitică sau abdominală.
  • Înainte de a lua Lecifex 500 mg medicament Abbott pentru infecții ușoare, medii și severe (2 blistere x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    Luați medicamentul cu un pahar plin de apă, poate fi luat atunci când vă este foame sau plin, nu beți cu antiacide de aluminiu și magneziu.

    Dozaj

    Doza de Lecifex® 500mg depinde de fiecare specificație:

  • Pneumonie suferita de spital: 1 comprimat/1-2 ori/zi, tratati 7-14 zile. comprimate/zi/zi, tratament 7-10 zile. În combinație cu alte medicamente antituberculoase. Insuficiență renală: În ciuda dozei inițiale constante la pacienții cu insuficiență renală, următoarea doză de levofloxacină trebuie ajustată în funcție de clearance-ul creatininei (CC):
  • cc 20 - 50 ml/minut: Următoarea doză scade la jumătate. Când supradozaj? Pacienții trebuie monitorizați și sprijiniți cu tratament, cum ar fi funcția renală, administrarea de preparate care conțin antiacide din aluminiu, magneziu sau calciu pentru a reduce absorbția levofloxacinei. Este necesar să se mențină suficient lichid pentru pacienți.

    Ce să faci când uiți o doză?

  • Efecte secundare

    Reacții adverse frecvente (≥1/100 până la

    Insomnie, dureri de cap, amețeli, diaree, greață, vărsături, creșterea enzimelor hepatice.

    Efectele secundare sunt mai puțin frecvente (≥1/1.000 până la

  • Infecțiile fungice includ infecția fungică cu Candida, agenții antipatogeni. sens.
  • Dificultate la respirație. Utilizare secundară rară (≥1/10.000 până la
  • reducerea trombocitelor, neutropenie. Sens.
  • tulburări de vedere, cum ar fi vederea. ).
  • Febră. Gândirea de sinucidere sau încercarea de a se sinucide. Ajută, pneumonie alergică. Erupții cutanate diverse, reacții sensibile la lumină, stomatită. Nocive întâlnite la utilizarea medicamentului.
  • Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Nu utilizați Lecifex 500 mg dacă pacientul este unul dintre următoarele cazuri:

  • alergii sau antecedente de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului. Tineret.
  • Femei care sunt însărcinate sau care alăptează.

    Fiți precauți când utilizați

  • Risc crescut de tendinită și ruptură de tendon, în principal la pacienții cu vârsta peste 65 de ani, care iau corticosteroizi. Nu mai utilizați medicamente dacă aveți durere sau tendinită. Este necesar să opriți medicamentul imediat ce apar primele semne de reacție sensibilă și să aplicați un tratament adecvat. Trebuie remarcat diagnosticarea cu acuratețe a cazurilor de diaree în timpul în care pacientul utilizează antibiotice pentru tratamentul adecvat. Pacienții trebuie să evite contactul direct cu lumina în timpul tratamentului și la 48 de ore după tratament. Prin urmare, este necesar să se evite utilizarea la pacienții cu QT pe termen lung, la pacienții cu hipokaliemie, pacienții care utilizează anti-aritmie IA (Quinidin, Procainamid, ...) sau Grupul III (Amiodaron, Sotalol, ...). Și provoacă dizabilități, inclusiv tendinită, tendon, neuropatie periferică și efecte adverse asupra sistemului nervos central. Aceste reacții pot apărea simultan la același pacient. Sunt adesea înregistrate reacții nocive, inclusiv tendinită, tendon, dureri articulare, dureri musculare, neuropatie periferică și efecte adverse asupra sistemului nervos central (halucinații, anxietate, depresie, insomnie, dureri de cap severe și confuzie). Aceste reacții pot apărea în câteva ore până la câteva săptămâni după utilizarea medicamentului. Pacienții de orice vârstă sau fără factori de risc care există înainte pot prezenta reacții dăunătoare. În plus, evitați utilizarea antibioticelor fluorochinolon pentru pacienții care au prezentat reacții grave legate de fluorochinolon.
  • Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    levofloxacina poate provoca amețeli, astfel încât această sensibilitate trebuie determinată înainte de a fi utilizat în timpul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor.

    Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

    Nu există date despre oameni. Deoarece fluorochinolonul cauzează degenerarea articulațiilor care poartă greutatea corporală la animalele adulte, levofloxacina nu este recomandată femeilor însărcinate și care alăptează.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Efectul altor medicamente asupra levofloxacinei:

  • sare de fier, antiacide care conțin magneziu sau aluminiu, didanozină (indicând formule de didanozină cu perne care conțin aluminiu sau magneziu): pot reduce absorbția Levofoxacinei. Utilizarea simultană a fluorochinolonului cu multi-vitamine conține zinc care reduce absorbția orală a fluorochinolonului. Prin urmare, nu este indicat să folosiți preparate care conțin chimioterapie două sau trei precum săruri de fier, săruri de zinc sau antiacide care conțin magneziu sau aluminiu, didanozină (indicând formule de didanozină cu perne care conțin aluminiu sau magneziu) înainte sau după 2 ore de utilizare a levofloxacinei. Sărurile de calciu au efecte minime asupra absorbției orale a levofloxacinei. Dacă pacientul utilizează simultan Sucralfat și Levofloxacin, cel mai bine este să utilizați sucrafat la 2 ore după ce ați utilizat Levofloxacin. Cu toate acestea, strategia crizelor la nivelul creierului poate fi redusă semnificativ atunci când este împărtășită cu Quinolon cu teofilină, medicamente antiinflamatoare sau alte medicamente sau alte medicamente care scad pragul convulsivant. Concentrația levofloxacinei este cu aproximativ 13% mai mare decât atunci când este fenbufen, comparativ cu când este utilizat singur. levofloxacina.
  • Efectul levofloxacinei asupra altor medicamente:

  • ciclosporină: timpul de înjumătățire al ciclosporinei crește cu 33% atunci când este utilizat cu levofloxacină. Creșterea timpului de coagulare a sângelui (PT/INR) și/sau sângerare poate fi gravă, ceea ce a fost raportat la pacienții tratați cu Levofloxacină în asociere cu medicamente antagoniste ale vitaminei K (de exemplu, warfarină). Prin urmare, este necesar să se monitorizeze testele de coagulare a sângelui la pacienții tratați cu medicamente antagoniste ale vitaminei K.
  • Depozitare

    Lăsați la loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 ° C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare