Hafif, orta ve şiddetli enfeksiyonlar için Lecifex 500mg Abbott ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Levofloksasin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Levofloksasin500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Lecifex® 500mg ilacının, aşağıdakiler dahil hassas bakterilerin neden olduğu hafif, orta ve şiddetli enfeksiyonlarda kullanılması endikedir:

  • Hastanede zatürre çekiyor. Kendi kendine geçebilen bazı hastalarda ciddi zararlı reaksiyonlar ve komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları ile ilişkili Lecifex® dahil olmak üzere florokinolon, Lecifex®'i yalnızca başka tedavi seçeneği olmayan hastalar için kullanmalıdır. Bazı hastalarda kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları kendiliğinden kaybolabilir, başka replasman tedavisi seçeneği olmayan hastalarda yalnızca Lecifex® kullanılmalıdır. İnsanlığın başka ikame tedavi seçeneği yoktur.

    ATC kodu: J01MA12.

    Levofloksasin, geniş antibakteriyel spektruma sahip, florokinolon grubundan bir antibiyotiktir. Levofloksasin, bakteriyel DNA kopyası için gerekli bir enzim olan DNA Giraz'ın (Topoizomeraz) A alt birimini inhibe ederek etki gösterir. Levofloksasin ve diğer Florokinon antibiyotiklerin etki mekanizması, Topoizomeraz IV enzimi ve DNA Giraz (her ikisi de Tipizomeraz II'dir) enzimlerinin inhibisyonu ile ilişkilidir; enzimlerin kopyalanması, kopyalanması, onarılması ve rekombinant DNA'nın olması gerekir.

    Levofloksasin de dahil olmak üzere fluorokinolon grubuna ait antibiyotiklerin etki mekanizması penisilin grubu antibiyotikler, sefalosporin, aminoglikozidler, makrolid ve tetrasiklin antibiyotiklerinden farklıdır. Bu nedenle bu antibiyotik gruplarına dirençli bakteri suşları levofloksasin ve diğer kinolonlara karşı duyarlı olabilir.

    Levofloksasin, in vitro ve klinik olarak Gram negatif ve gram pozitif bakterileri içeren geniş bir antibakteriyel spektruma sahiptir:

  • Aerobik Gram-negatif Gram bakteriler: Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabilis, Pseudomonas Aeruginosa, Haemophilus Influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella CatVrhalis, Legionella Pneumophila Clockael. Faecalis). Levofloksasin ve diğer bazı florokinolonlar ile diğer bazı bakterilerin diğer florokinolonlar arasındaki kesişme noktası, levofloksasine duyarlı olabilir.

    Farmakokinetik

    emilim

    Levofloksasin içildikten sonra hızla ve neredeyse tamamen emilir, 1 doz alındıktan sonra 1 saat içinde plazmadaki en yüksek konsantrasyona ulaşılır.

    Dağıtım

    İlaç, bronşiyal ve akciğer mukozası da dahil olmak üzere vücut dokusuna dağılır, ancak beyin omurilik sıvısına nüfuz etme yeteneği nispeten zayıftır. İlaçların akciğer dokusundaki konsantrasyonu genellikle plazma konsantrasyonundan 2-5 kat daha yüksektir.

    levofloksasin plazma proteinlerine yaklaşık %30-40 oranında bağlanır. Levofloksasinin ortalama dağılım hacmi, tek doz ve tekrarlanan doz 500 mg'dan sonra genellikle 74 - 112 l arasındadır.

    Metabolizma

    Levofloksasin insanlarda daha az metabolize edilir ve esas olarak 48 saat içinde idrarla havadan havaya ilaçlar şeklinde atılırken, 72 saat boyunca dozun %4'ünden azı dışkıda bulunur. Bir dozun %5'inden azı idrarda Desmetil ve N-Oksid metabolitleri şeklinde yeniden keşfedilir. Bu metabolitlerin farmakolojik aktivitesi çok azdır.

    Eleme

    Levofloksasinin eliminasyon yarı ömrü 6-8 saattir ancak böbrek yetmezliğinde bu süre daha uzun olabilir. Levofloksasin, esas olarak idrarla sabit bir biçimde atılır. İlaç hemolitik veya abdominal ayırma yöntemiyle uzaklaştırılmaz.
  • Almadan önce Hafif, orta ve şiddetli enfeksiyonlar için Lecifex 500mg Abbott ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    İlacı bir bardak su ile alın, aç veya tokken alınabilir, alüminyum antasitler ve magnezyum içeren içmeyin.

    Dozaj

    Lecifex® 500mg dozu her spesifikasyona bağlıdır:

  • Hastanede zatürre: 1 tablet/1-2 kez/gün, 7-14 gün süreyle tedavi edin. tablet/gün/gün, 7-10 gün süreyle tedavi. Diğer anti-tüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde. Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda sabit başlangıç ​​dozuna rağmen levofloksasinin bir sonraki dozu kreatinin klirensine (CC) göre ayarlanmalıdır:
  • cc 20 - 50 ml/dakika: Bir sonraki doz yarı yarıya azalır. Doz aşımı ne zaman? Hastalar izlenmeli ve böbrek fonksiyonları, alüminyum anti-asit, magnezyum veya kalsiyum içeren preparatların Levofloksasin emilimini azaltacak şekilde verilmesi gibi tedaviler desteklenmelidir. Hastalar için yeterli sıvıyı muhafaza etmek gerekir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

  • Yan etkiler

    Yaygın yan etkiler (≥1/100 ila

    Uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi, ishal, bulantı, kusma, karaciğer enzimlerinde artış.

    Yan etkiler daha az yaygındır (≥1/1.000 ila

  • Mantar enfeksiyonları arasında Candida Fungal enfeksiyonu, anti-patojenler bulunur. algı.
  • Nefes almada zorluk. Nadir yan kullanım (≥1/10.000 ila
  • trombosit azalması, nötropeni. Algı.
  • görme gibi görme bozuklukları. ).
  • Ateş. İntiharı düşünmek veya intihar etmeye çalışmak. Alerjik pnömoniye yardımcı olur. Çeşitli döküntüler, ışığa duyarlı reaksiyonlar, stomatit. İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı.
  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Hasta aşağıdaki durumlardan biriyse Lecifex 500mg kullanmayın:

  • alerji veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü. Gençlik.
  • Hamile veya emziren kadınlar.

    Kullanırken dikkatli olun

  • Özellikle kortikosteroid alan 65 yaş üstü hastalarda tendinit ve tendon kopması riskinde artış. Ağrı veya tendinit varsa ilaç kullanmayı bırakın. Hassas reaksiyonun ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı durdurmak ve uygun tedaviyi uygulamak gerekir. Hastanın uygun tedavi için antibiyotik kullandığı dönemde ishal vakalarının doğru teşhis edilmesine dikkat edilmelidir. Hastalar tedavi sırasında ve tedaviden 48 saat sonra ışıkla doğrudan temastan kaçınmalıdır. Bu nedenle uzun süreli QT'li hastalarda, hipokalemisi olan hastalarda, anti-aritmi IA (Quinidin, Procainamid,...) veya Grup III (Amiodaron, Sotalol,...) kullanan hastalarda kullanımdan kaçınmak gerekir. Tendinit, tendon, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerinde olumsuz etkiler de dahil olmak üzere sakatlıklara neden olur. Bu reaksiyonlar aynı hastada eş zamanlı olarak ortaya çıkabilir. Tendinit, tendon, eklem ağrısı, kas ağrısı, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkiler (halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrıları ve konfüzyon) gibi zararlı reaksiyonlar sıklıkla kaydedilir. Bu reaksiyonlar ilacın kullanımından birkaç saat veya birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Her yaştaki veya daha önce var olan risk faktörleri olmayan hastalar zararlı reaksiyonlarla karşılaşabilirler. Ayrıca, florokinolonla ilgili ciddi reaksiyonlar yaşayan hastalarda Florokinolon antibiyotiklerini kullanmaktan kaçının.
  • İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

    levofloksasin baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle araç veya makine kullanırken kullanmadan önce bu hassasiyet belirlenmelidir.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanması

    İnsanlara ilişkin veri yoktur. Florokinolon yetişkin hayvanlarda vücut ağırlığını taşıyan eklemlerde dejenerasyona neden olduğundan levofloksasin hamile ve emziren kadınlara önerilmez.

    İlaç etkileşimi

    Diğer ilaçların levofloksasin üzerine etkisi:

  • demir tuzu, magnezi veya alüminyum içeren antiasitler, didanosin (alüminyum veya magnezyum içeren yastıklara sahip didanozin formüllerini belirtir): Levofoksasin emilimini azaltabilir. Florokinolon'un multi-vitaminle eş zamanlı kullanımı, florokinolon'un oral emilimini azaltan çinko içerir. Bu nedenle demir tuzları, çinko tuzları veya magnezi veya alüminyum içeren antasitler, didanozin (alüminyum veya magnezyum içeren yastıklı didanozin formüllerini belirtir) gibi iki veya üç kemoterapi içeren preparatların levofloksasin kullanımından 2 saat önce veya sonra kullanılması önerilmez. Kalsiyum tuzlarının levofloksasinin oral emilimi üzerinde minimal etkisi vardır. Hasta Sukralfat ve Levofloksasin'i aynı anda kullanıyorsa Levofloksasin kullandıktan 2 saat sonra sukrafat kullanmak en doğrusudur. Bununla birlikte, Quinolon'un teofilin, antiinflamatuar ilaçlar veya diğer ilaçlar veya nöbet eşiğini düşüren diğer ilaçlarla birlikte paylaşılması durumunda beyindeki nöbet stratejisi önemli ölçüde azaltılabilir. Levofloksasin konsantrasyonu, tek başına kullanıldığında fenbufen ile karşılaştırıldığında yaklaşık %13 daha yüksektir. levofloksasin.
  • Levofloksasinin diğer ilaçlara etkisi:

  • siklosporin: Siklosporinin yarı ömrü levofloksasin ile birlikte kullanıldığında %33 artar. Kan pıhtılaşma süresinin (PT/INR) artması ve/veya kanama ciddi olabilir; bu durum, Levofloksasin'i K vitamini antagonistleri (örn. varfarin) ile kombinasyon halinde tedavi eden hastalarda rapor edilmiştir. Bu nedenle K vitamini antagonisti ilaçlarla tedavi edilen hastalarda kan pıhtılaşma testlerinin izlenmesi gerekir.
  • Saklama

    Kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler