Lenvima cápsulas duras 4mg Eisai tratamiento contra el cáncer (2 blisters x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones Lenvatinib
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Lenvatinib | 4mg |
Usos
Indicaciones
Los medicamentos de Lenvima están indicados en los siguientes casos:
Lenvatinib es un inhibidor de la quinasa que inhibe la actividad de la enzima quinasa en los factores de crecimiento de vasos sanguíneos (VEGF) en los receptores VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) y VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib inhibe otras quinasas relacionadas con el proceso de formación patógena, crecimiento tumoral y progresión del cáncer además de su función celular normal, incluidos los factores de crecimiento de células fibrosas (FGF) FGFR 1, 2, 3 y 4; El factor de crecimiento del receptor alfa plaquetario (PDGFRα), KIT y RET.
Lenvatinib también muestra actividad antiproliferación en líneas celulares de carcinoma de células hepáticas dependiendo de la señal FGFR activada con inhibición simultánea del proceso del receptor fgF 2α.
En los modelos de tumores de ratón, Lenvatinib reduce los macrófagos relacionados con el tumor, aumenta las células T citotóxicas habilitadas y demuestra una mayor actividad antitumoral en combinación con anticuerpos de una sola línea PD-1 en comparación con el tratamiento simple.
La combinación de lenvatinib y everolimus muestra que los antibióticos aumentan y la actividad antitumoral se manifiesta por una disminución de la hiperplasia humana, la formación de señales tubulares y de VEGF en el tubo de ensayo y debido a una disminución del volumen del tumor en el modelo de ratón Xenograph sobre células de cáncer renal en usuarios de 2 tipos más grandes que aquellos que usan solo un tipo.
farmacocinética
absorción
El tiempo para que el fármaco alcance una concentración plasmática máxima (TMAX) suele ocurrir de 1 a 4 horas después de la última dosis.
Interacción con los alimentos.
Utilizar una comida rica en grasas (aproximadamente 900 calorías, de las cuales alrededor del 55% provienen de grasas, 15% de proteínas y 30% de carbohidratos) no afecta el nivel de absorción, pero reduce la velocidad de absorción y ralentiza el TMAX promedio de 2 horas a 4 horas.
Distribución
El modelo de distribución se predice por el volumen de distribución de 97 L (% CV, 30,2%). La vinculación con la proteína de lenvatinib es del 97% al 99%, independientemente de la concentración, y no se ve afectada por la función hepática o renal. La proporción de concentración en sangre plasmática varía de 0,59 a 0,61 a una concentración de 0,1 a 10 µg/ml in vitro.
Eliminación
El último tiempo de venta de lenvatinib es de aproximadamente 28 horas.
Metabolismo
Las principales vías metabólicas de lenvatinib en humanos se identifican como procesos dependientes de enzimas (CYP3A y aldehído oxidasa) y procesos dependientes de enzimas.
Excreción
10 días después de utilizar lenvatinib una sola vez para isótopos radiactivos, aproximadamente el 64 % y el 25 % de los isótopos radiactivos se excretan a través de las heces y la orina.
antes de tomar Lenvima cápsulas duras 4mg Eisai tratamiento contra el cáncer (2 blisters x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
lenvima uso oral.
Dosificación
Dosis única:
Tratamiento del carcinoma de células hepáticas (CHC): dosis recomendada según el peso corporal real: 12 mg/hora de bebida al día para pacientes mayores o iguales a 60 kg o 8 mg/hora al día para pacientes de menos de 60 kg.
18 mg/Tomar todos los días con Everolimus 5 mg/Tomar todos los días.
Ajustar la dosis recomendada adecuada para pacientes con función hepática y función renal alterada.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? La muerte por disfunción multiorgánica ocurre en algunos pacientes que usan una dosis única de lenvima 120 mg por vía oral.
¿Qué hacer al olvidar una dosis? Si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome el medicamento en la siguiente dosis recomendada. No tome dosis dobles para compensar la dosis olvidada.
Efectos secundarios
Al utilizar lenvima, puedes experimentar efectos no deseados (ADR)
En el DTC, los efectos secundarios más comunes (proporción ≥ 20 %) de lenvima son hipertensión, fatiga, diarrea, dolor en las articulaciones/dolor muscular, reducción de los antojos, pérdida de peso, náuseas, estomatitis, dolor de cabeza, vómitos, proteinuria, síndrome de las piernas, dolor abdominal y dificultad para respirar.
En RCC:
En el CHC, el efecto secundario más común (≥ 20 %) de Lenvima es hipertensión, fatiga, diarrea, reducción de antojos, dolor articular/dolor muscular, pérdida de peso, dolor abdominal, manos y pies, proteínas, hemorragia, hemorrágico y náuseas.
En la CE, los efectos secundarios más comunes (≥ 20%) de Lenvima y PembroLizumab son hipotiroidismo, hipertensión, fatiga, diarrea, trastornos musculoesqueléticos, náuseas, reducción de los antojos, vómitos, estomatitis, pérdida de peso, dolor abdominal, infecciones del tracto urinario, proteínas, estreñimiento, dolor de cabeza, hemorroides, tormentas, rigidez, rigidez.
Instrucciones sobre cómo manejar las RAM
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
El fármaco Lenvima está contraindicado en casos de hipersensibilidad a cualquier componente del fármaco.
Precauciones al utilizar
Hipertensión
Controlar la presión arterial antes del tratamiento y monitorizar durante el mismo. Detener temporalmente la hipertensión en 3º a pesar de optimizar el tratamiento de la hipertensión. Suspenda su uso en caso de hipertensión en el nivel 4.
Disfunción cardíaca
Vigilar los síntomas clínicos y los signos de disfunción cardíaca. Suspenda o suspenda temporalmente su uso en caso de disfunción cardíaca de grado 3. Suspenda su uso en caso de disfunción cardíaca 4.
trombosis arterial: suspenda su uso después de una trombosis arterial.
toxicidad en el hígado
Controle la función hepática antes del tratamiento y el tratamiento periódico durante el tratamiento. Suspenda o suspenda temporalmente su uso si hay toxicidad en el hígado 3 o 4. Suspenda su uso en caso de insuficiencia hepática.
Insuficiencia renal o alteración de la función renal: suspender o suspender temporalmente el tratamiento por insuficiencia renal o alteración de la función renal de 3 o 4.
proteinuria
controlar la proteinuria antes del tratamiento y periódicamente durante el tratamiento. Suspender temporalmente si hay proteinuria de 2 go más cada 24 horas. Suspenda el tratamiento para el síndrome nefrótico.
diarrea
puede ser grave y recaer. Inicie rápidamente el tratamiento de la diarrea grave. Detener o suspender temporalmente según la gravedad de la enfermedad.
Formación de fístula y perforación gastrointestinal: suspender en pacientes que desarrollen fístula de nivel 3 o 4 o cualquier nivel de perforación gastrointestinal.
amplía el rango de qt
Monitorear y ajustar las anomalías electrolíticas. Haga una pausa si el rango QT es superior a 500 ms o a 60 ms o más para el intervalo QT estándar.
Reducir el calcio en sangre
Controle la concentración de calcio en sangre al menos una vez al mes y ajuste el nivel de calcio según sea necesario. Suspenda o suspenda temporalmente su uso según la gravedad.
El siguiente síndrome de trastorno circulatorio cerebral (RPLS): La suspensión hasta que el RPLLA se resuelva por completo o se deje de usar.
Sangrado
Suspender o suspender temporalmente el uso según la gravedad.
la función de inhibición hormonal alterada estimula la tiroides/disfunción tiroidea
Controle la función tiroidea antes del tratamiento y durante el tratamiento cada mes.
función de cicatrización de heridas deteriorada
Pausar Lenvima al menos 1 semana antes de la cirugía. No utilizar al menos 2 semanas después de una cirugía mayor y hasta que la herida esté completamente curada. No se ha publicado la seguridad del uso de lenvima después de resolver las complicaciones de cicatrización de heridas.
tumor del hueso de la mandíbula
Considerar la prevención dental antes del tratamiento con lenvima. Evite los procedimientos dentales invasivos, si es posible, especialmente en pacientes de alto riesgo.
Toxicidad en embriones
puede ser perjudicial para el feto. Es necesario consultar sobre cualquier riesgo potencial para el embarazo y el uso de métodos anticonceptivos eficaces.
La capacidad para conducir y utilizar máquinas
Las pastillas de Lenvima 4 mg pueden provocar efectos secundarios que pueden afectar la capacidad para conducir o utilizar su máquina. Evite conducir o utilizar máquinas si se siente mareado o cansado.
Embarazo
puede ser perjudicial para el feto cuando se utiliza en mujeres embarazadas. Necesita asesoramiento a las mujeres embarazadas sobre el riesgo del feto.
Período de lactancia
No se sabe si el medicamento se excreta a través de la leche materna. Sin embargo, las mujeres que están tomando el medicamento deben dejar de amamantar al menos 1 semana después de la última dosis.
Interacción medicinal
Se ha informado que Lenvima es capaz de provocar una extensión del intervalo QT. Por tanto, se debe evitar su uso con fármacos que puedan provocar una extensión del QT.
Almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente, de 20 a 250C.
Otras drogas
- Allex
- BETAHISTINE 24 MG TABLETS
- EPANUTIN 100MG CAPSULES
- PRIADEL 400MG TABLETS
- UTROGESTAN 100MG CAPSULES
- ZINNAT SUSPENSION 125MG/5ML
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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