Lenvima kapsul keras 4mg pengobatan kanker Eisai (2 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 10 tablet
Spesifikasi Lenvatinib

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Lenvatinib	4 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Lenvima dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan kanker tiroid diferensial (DTC).

Lenvatinib minangka inhibitor kinase sing nyandhet aktivitas enzim kinase ing faktor pertumbuhan pembuluh getih (VEGF) ing reseptor VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) lan VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib nyegah kinase liyane sing ana hubungane karo proses pembentukan patogen, pertumbuhan tumor lan perkembangan kanker saliyane fungsi sel normal, kalebu faktor pertumbuhan sel fibrosa (FGF) FGFR 1, 2, 3, lan 4; Faktor wutah saka platelet reseptor Alpha (PDGFRα), KIT lan RET.

Lenvatinib uga nuduhake aktivitas anti-proliferasi ing garis sel karsinoma sel ati gumantung saka sinyal FGFR sing diaktifake kanthi inhibisi bebarengan proses reseptor reseptor fgF 2α.

Ing model tumor mouse, Lenvatinib nyuda makrofag sing gegandhengan karo tumor, nambah sel T sitotoksik sing aktif, lan mbuktekake aktivitas perawatan anti-tumor-1 sing luwih gedhe tinimbang kombinasi anti-tumor-1 sing luwih gedhe tinimbang kombinasi anti-tumor-1.

Kombinasi lenvatinib lan Everolimus nuduhake yen antibiotik mundhak lan anti-aktivitas tumor dituduhake kanthi nyuda hiperplasia manungsa, pembentukan sinyal tubular lan VEGF ing tabung uji, lan amarga nyuda volume tumor ing model tikus Xenograph ing sel kanker ginjal ing pangguna 2 jinis luwih gedhe tinimbang sing nggunakake mung siji jinis. panyerepan

Wektu obat tekan konsentrasi plasma maksimal (TMAX) biasane dumadi saka 1 nganti 4 jam sawise dosis pungkasan.

Interaksi karo panganan.

Gunakake panganan sing dhuwur lemak (kira-kira 900 kalori sing kira-kira 55% saka lemak, 15% saka protein lan 30% saka karbohidrat) ora mengaruhi tingkat panyerepan, nanging nyuda kacepetan panyerepan lan alon TMAX rata-rata saka 2 jam dadi 4 jam.

Distribusi

Model distribusi diprediksi kanthi volume distribusi 97 L (% CV, 30,2%). Hubungane karo protein lenvatinib yaiku 97% nganti 99%, tanpa dipikirake konsentrasi lan ora kena pengaruh fungsi ati utawa ginjel. Rasio konsentrasi plasma getih antara 0,59 nganti 0,61 kanthi konsentrasi 0,1 nganti 10 µg / ml in vitro.

Eliminasi

Wektu adol pungkasan Lenvatinib kira-kira 28 jam.

Metabolisme

Jalur metabolisme utama lenvatinib ing manungsa diidentifikasi minangka proses gumantung enzim (CYP3A lan aldehida oksidase) lan proses gumantung enzim.

Ekskresi

10 dina sawise mung sapisan Lenvatinib digunakake kanggo isotop radioaktif, kira-kira 64% lan 25% isotop radioaktif diekskresikan liwat feces lan urin.

Sadurunge njupuk Lenvima kapsul keras 4mg pengobatan kanker Eisai (2 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

nggunakake lisan lenvima.

Dosis

Dosis tunggal:

Beda perawatan kanker tiroid (DTC): Dosis sing disaranake yaiku 24mg / wektu saben dina.

Perawatan karsinoma sel ati (HCC): dosis sing disaranake adhedhasar bobot awak sing nyata: 12mg / wektu kanggo ngombe saben dina kanggo pasien sing luwih gedhe utawa padha karo 60kg utawa 8mg / wektu saben dina kanggo pasien ing ngisor 60kg.

Perawatan karsinoma endometrium (EC): Dosis sing disaranake yaiku 20mg / dijupuk saben dina nalika digabungake karo Pembrolizumab 200mg sing dituduhake ing bentuk injeksi intravena luwih saka 30 menit saben 3 minggu.

Perawatan karsinoma sel ginjal (RCC): Dosis sing disaranake yaiku:

20mg / Njupuk saben dina karo Pembrolizumab 200mg dituduhake ing wangun injeksi intravena luwih saka 30 menit saben 3 minggu.

18mg / Njupuk saben dina karo Everolimus 5mg / Njupuk saben dina.

Setel dosis sing disaranake sing cocog kanggo pasien sing duwe fungsi ati lan fungsi ginjel cacat.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Pati amarga disfungsi multi-organ ana ing sawetara pasien sing nggunakake lenvima dosis tunggal 120mg oral.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Yen wis meh wektu kanggo njupuk dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk obat ing dosis sing disaranake sabanjure. Aja njupuk dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing lali.

Efek sisih

Nalika nggunakake lenvima, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR)

Ing DTC, efek samping sing paling umum (rasio ≥ 20%) kanggo lenvima yaiku hipertensi, lemes, diare, nyeri sendi/otot, ngidam suda, mundhut bobot awak, mual, stomatitis, sirah, muntah, proteinuria, sindrom sikil, nyeri weteng lan sesak ambegan.

Ing RCC:

Efek samping sing paling umum (≥ 20%) kanggo Lenvima lan PembroLizumab yaiku lemes, diare, nyeri muskuloskeletal, hipotiroidisme, hipertensi, stomatitis, nyuda napsu, ruam, mual, mundhut bobot awak, dyspnea, protein, sindrom tangan, nyeri sikil, pendarahan, kastanye, nyeri akut sing paling umum, efek samping sing paling umum.

30%) kanggo lenvima lan Everolimus yaiku diare, lemes, nyeri sendi/nyeri otot, nyuda ngidam, mual, muntah, stomatitis, hipertensi, edema periferal, watuk, nyeri, ruam, mundhut bobot, getihen lan protein.

Ing HCC, efek samping sing paling umum (≥ 20%), kanggo nyeri sendi (≥ 20%). nyeri/nyeri otot, bobot mundhut, nyeri weteng, tangan - sikil, protein, pendarahan, hemoragik lan mual.

Ing EC, efek samping sing paling umum (≥ 20%) kanggo Lenvima lan PembroLizumab yaiku hipotiroidisme, hipertensi, lemes, diare, gangguan muskuloskeletal, mual, ngidam suda, mutahke, stomatitis, mundhut bobot awak, nyeri weteng, infeksi saluran kemih, nyeri sirah, protein, konstipasi, konstipasi. kaku.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Lenvima dikontraindikasi ing kasus hipersensitivitas kanggo komponen obat apa wae.

Pancegahan nalika nggunakake

Hipertensi

Ngontrol tekanan getih sadurunge perawatan lan ngawasi sajrone perawatan. Mungkasi sementara hipertensi kaping 3 sanajan ngoptimalake perawatan hipertensi. Mungkasi panggunaan hipertensi ing level 4.

Gagal jantung

Ngawasi gejala klinis lan pratandha disfungsi jantung. Nundha sauntara utawa mungkasi panggunaan kanggo disfungsi jantung derajat 3. Mungkasi panggunaan kanggo disfungsi jantung 4.

trombosis arteri: Mungkasi panggunaan sawise trombosis arteri.

keracunan ing ati

Ngawasi fungsi ati sadurunge perawatan lan perawatan periodik sajrone perawatan. Nundha sauntara utawa mungkasi nggunakake yen keracunan ing ati 3 utawa 4. Stop digunakake kanggo gagal ati.

Gagal ginjel utawa fungsi ginjel cacat: dilereni soko tugas utawa mandheg perawatan kanggo gagal ginjel utawa fungsi ginjel cacat 3 utawa 4.

proteinuria

ngawasi proteinuria sadurunge perawatan lan sacara periodik sajrone perawatan. Nundha sementara yen proteinuria saka 2 g utawa luwih saben 24 jam. Mungkasi perawatan kanggo sindrom nefrotik.

diare

bisa uga serius lan kambuh. Cepet miwiti perawatan kanggo diare serius. Mungkasi utawa mandheg sauntara adhedhasar keparahan penyakit.

Pembentukan fistula lan perforasi gastrointestinal: Stop kanggo pasien sing ngalami fistula level 3 utawa 4 utawa tingkat perforasi gastrointestinal apa wae.

ngluwihi jangkoan qt

Monitor lan atur kelainan elektrolit. Ngaso yen kisaran QT luwih saka 500 ms utawa saka 60 ms utawa luwih kanggo interval QT standar.

Kurang kalsium getih

Monitor konsentrasi kalsium getih paling sethithik saben wulan lan atur tingkat kalsium yen perlu. Nundha utawa mungkasi panggunaan sauntara adhedhasar keruwetan.

Sindrom gangguan sirkulasi otak (RPLS): Suspensi nganti RPLLA rampung rampung utawa mandheg nggunakake.

Pendarahan

Nundha utawa mungkasi panggunaan sauntara adhedhasar keruwetan.

gangguan fungsi inhibisi hormonal ngrangsang disfungsi tiroid/tiroid

Ngawasi fungsi tiroid sadurunge perawatan lan sajrone perawatan saben wulan.

gangguan fungsi penyembuhan tatu

Ngaso Lenvima paling sethithik 1 minggu sadurunge operasi. Aja nggunakake paling sethithik 2 minggu sawise operasi gedhe lan nganti tatu wis mari. Keamanan panggunaan lenvima sawise ngrampungake komplikasi penyembuhan tatu durung diterbitake.

tumor tulang rahang

Coba nyegah dental sadurunge perawatan karo lenvima. Ngindhari prosedur dental invasif, yen bisa, utamane ing pasien sing beresiko dhuwur.

Keracunan ing embrio

bisa mbebayani tumrap jabang bayi. Sampeyan kudu njaluk saran babagan risiko potensial kanggo meteng nalika lan nggunakake kontrasepsi sing efektif.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Pil Lenvima 4mg bisa nyebabake efek samping sing bisa mengaruhi kemampuan nyopir utawa nggunakake mesin sampeyan. Aja nyopir utawa nggunakake mesin yen krasa mumet utawa kesel.

Kandhutan

bisa mbebayani kanggo janin yen digunakake kanggo subyek ngandhut. Perlu saran kanggo wanita ngandhut babagan risiko janin.

Periode nyusoni

Ora dingerteni manawa obat kasebut diekskresi liwat ASI. Nanging, wanita sing njupuk obat kasebut kudu mandheg nyusoni, paling ora 1 minggu sawise dosis pungkasan.

Interaksi obat

Lenvima wis dilaporake bisa nyebabake ekstensi QT. Mula, aja nganggo obat-obatan sing bisa nyebabake ekstensi QT.

Panyimpenan

Simpen ing suhu kamar, saka 20 nganti 250C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.