Lenvima harde capsules 4 mg Eisai-kankerbehandeling (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Lenvatinib

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lenvatinib	4mg

Toepassingen

Indicaties

Lenvima-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van differentiële schildklierkanker (DTC).

Lenvatinib is een kinaseremmer die de activiteit van het enzym kinase op bloedvatgroeifactoren (VEGF) bij VEGFR1-receptoren (FLT1), VEGFR2 (KDR) en VEGFR3 (FLT4) remt. Lenvatinib remt naast de normale celfunctie ook andere kinases die verband houden met het proces van pathogene vorming, tumorgroei en de progressie van kanker, waaronder fibreuze celgroeifactoren (FGF) FGFR 1, 2, 3 en 4; De groeifactor van de alfa-receptorbloedplaatjes (PDGFRα), KIT en RET.

Lenvatinib vertoont ook antiproliferatie-activiteit in levercelcarcinoomcellijnen, afhankelijk van het FGFR-signaal dat wordt geactiveerd door gelijktijdig remming van het proces van de fgF 2α-receptorreceptor.

In de muistumormodellen vermindert Lenvatinib tumorgerelateerde macrofagen, verhoogt het de cytotoxische T-cellen en bewijst het een grotere antitumoractiviteit in combinatie met PD-1-enkellijnsantilichamen vergeleken met een eenvoudige behandeling.

De combinatie van lenvatinib en Everolimus laat zien dat antibiotica toenemen en dat de anti-activiteit van de tumor wordt aangetoond door een afname van menselijke hyperplasie, de vorming van tubulaire en VEGF-signalen in de reageerbuis, en door een afname van het tumorvolume in het Xenograph-muismodel op nierkankercellen bij gebruikers die twee typen groter zijn dan degenen die slechts één type gebruiken.

farmacokinetische

absorptie

Het moment waarop het medicijn een maximale plasmaconcentratie (TMAX) bereikt, vindt gewoonlijk 1 tot 4 uur na de laatste dosis plaats.

Interactie met voedsel.

Het gebruik van een vetrijke maaltijd (ongeveer 900 calorieën, waarvan ongeveer 55% uit vet, 15% uit eiwitten en 30% uit koolhydraten) heeft geen invloed op het absorptieniveau, maar verlaagt de absorptiesnelheid en vertraagt de gemiddelde TMAX van 2 uur naar 4 uur.

Distributie

Het distributiemodel wordt voorspeld door het distributievolume van 97 liter (% CV, 30,2%). De koppeling met het lenvatinib-eiwit bedraagt 97% tot 99%, ongeacht de concentratie, en wordt niet beïnvloed door de lever- of nierfunctie. De verhouding van de plasmabloedconcentratie varieert van 0,59 tot 0,61 bij een concentratie van 0,1 tot 10 µg/ml in vitro.

Eliminatie

De laatste verkooptijd van Lenvatinib is ongeveer 28 uur.

Metabolisme

De belangrijkste metabolische routes van lenvatinib bij mensen worden geïdentificeerd als enzymafhankelijke processen (CYP3A en aldehyde-oxidase) en enzymafhankelijke processen.

Uitscheiding

10 dagen nadat Lenvatinib slechts één keer is gebruikt voor radioactieve isotopen, worden ongeveer 64% en 25% van de radioactieve isotopen uitgescheiden via ontlasting en urine.

Voordat u neemt Lenvima harde capsules 4 mg Eisai-kankerbehandeling (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

lenvima oraal gebruik.

Dosering

Enkelvoudige dosis:

Onderscheid de behandeling van schildklierkanker (DTC): De aanbevolen dosis is 24 mg/tijd per dag.

Behandeling van levercelcarcinoom (HCC): aanbevolen dosis op basis van het werkelijke lichaamsgewicht: 12 mg/tijd voor dagelijks drinken voor patiënten groter dan of gelijk aan 60 kg of 8 mg/tijd per dag voor patiënten onder 60 kg.

Behandeling van endometriumcarcinoom (EC): De aanbevolen dosis is 20 mg/dag in combinatie met Pembrolizumab 200 mg, geïndiceerd in de vorm van intraveneuze injectie gedurende meer dan 30 minuten elke 3 weken.

Behandeling van niercelcarcinoom (RCC): De aanbevolen dosis is:

20 mg/dagelijks innemen met Pembrolizumab 200 mg, geïndiceerd in de vorm van intraveneuze injectie gedurende meer dan 30 minuten elke 3 weken.

18 mg/dagelijks innemen met Everolimus 5 mg/dagelijks innemen.

Pas de aanbevolen dosis aan, geschikt voor patiënten met een leverfunctie en een verminderde nierfunctie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Bij sommige patiënten die een enkele dosis lenvima 120 mg oraal gebruiken, komt de dood door multi-orgaandysfunctie voor.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u lenvima gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren

Bij DTC zijn de meest voorkomende bijwerkingen (ratio ≥ 20%) voor lenvima hypertensie, vermoeidheid, diarree, gewrichts-/spierpijn, verminderde eetlust, gewichtsverlies, misselijkheid, stomatitis, hoofdpijn, braken, proteïnurie, beensyndroom, buikpijn en kortademigheid.

In RCC:

De meest voorkomende bijwerkingen (≥ 20%) van Lenvima en PembroLizumab zijn vermoeidheid, diarree, pijn aan het bewegingsapparaat, hypothyreoïdie, hypertensie, stomatitis, verminderde eetlust, huiduitslag, misselijkheid, gewichtsverlies, kortademigheid, eiwit, handsyndroom, pijn in de benen, bloeding, kastanje, acute pijn, acute pijn.

De meest voorkomende bijwerking (≥ 30%) van lenvima en Everolimus is diarree, vermoeidheid, gewrichtspijn/spierpijn, verminderde eetlust, misselijkheid, braken, stomatitis, hypertensie, perifeer oedeem, hoesten, pijn, huiduitslag, gewichtsverlies, bloedingen en eiwitten.

Bij HCC is de meest voorkomende bijwerking (≥ 20%) van Lenvima hypertensie, vermoeidheid, diarree, verminderde eetlust, gewrichtspijn/spierpijn, gewichtsverlies, buikpijn, handen-voeten, eiwitten, bloedingen, bloedingen en misselijkheid.

In de Europese Gemeenschap zijn de meest voorkomende bijwerkingen (≥ 20%) van Lenvima en PembroLizumab hypothyreoïdie, hypertensie, vermoeidheid, diarree, aandoeningen van het bewegingsapparaat, misselijkheid, verminderde eetlust, braken, stomatitis, gewichtsverlies, buikpijn, urineweginfecties, eiwitten, constipatie, hoofdpijn, aambeien, stormen, stijfheid, stijfheid.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Lenvima is gecontra-indiceerd in gevallen van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Hypertensie

Controle van de bloeddruk vóór de behandeling en controle tijdens de behandeling. Tijdelijk stoppen met hypertensie op de derde plaats, ondanks het optimaliseren van de behandeling van hypertensie. Stop het gebruik bij hypertensie op niveau 4.

Hartdisfunctie

Monitor klinische symptomen en tekenen van hartdisfunctie. Gebruik tijdelijk onderbreken of stopzetten bij hartfunctiestoornissen van graad 3. Stop het gebruik bij hartfunctiestoornissen 4.

arteriële trombose: Stop het gebruik na arteriële trombose.

toxiciteit voor de lever

Controleer de leverfunctie vóór de behandeling en periodieke behandeling tijdens de behandeling. Gebruik tijdelijk onderbreken of stopzetten bij toxiciteit op lever 3 of 4. Stop het gebruik bij leverfalen.

Nierfalen of verminderde nierfunctie: tijdelijk opgeschort of stopgezet behandeling voor nierfalen of verminderde nierfunctie van 3 of 4.

proteïnurie

controleer proteïnurie vóór de behandeling en periodiek tijdens de behandeling. Tijdelijk onderbreken bij proteïnurie vanaf 2 g of meer per 24 uur. Stop de behandeling voor nefrotisch syndroom.

diarree

kan ernstig zijn en een terugval veroorzaken. Start snel de behandeling van ernstige diarree. Tijdelijk stoppen of stoppen op basis van de ernst van de ziekte.

Vorming van fistel en gastro-intestinale perforatie: stop voor patiënten die een fistel van niveau 3 of 4 of een niveau van gastro-intestinale perforatie ontwikkelen.

breidt het bereik van qt uit

Controleer en corrigeer elektrolytenafwijkingen. Pauzeer als het QT-bereik groter is dan 500 ms of vanaf 60 ms of meer voor het standaard QT-interval.

Verlaag het calciumgehalte in het bloed

Controleer de calciumconcentratie in het bloed minstens elke maand en pas het calciumniveau indien nodig aan. Gebruik tijdelijk opschorten of stopzetten op basis van de ernst.

Het volgende hersencirculatiestoornissyndroom (RPLS): De opschorting totdat de RPLLA volledig is opgelost of gestopt met gebruiken.

Bloeding

Gebruik tijdelijk opschorten of stopzetten op basis van de ernst.

verminderde hormonale remmingsfunctie stimuleert schildklier-/schildklierdisfunctie

Controleer de schildklierfunctie vóór de behandeling en elke maand tijdens de behandeling.

verminderde wondgenezingsfunctie

Pauzeer Lenvima minimaal 1 week vóór de operatie. Niet gebruiken ten minste 2 weken na een grote operatie en totdat de wond volledig genezen is. De veiligheid van het gebruik van lenvima na het oplossen van complicaties bij wondgenezing is niet gepubliceerd.

kaakbottumor

Overweeg tandheelkundige preventie vóór de behandeling met lenvima. Vermijd indien mogelijk invasieve tandheelkundige ingrepen, vooral bij patiënten met een hoog risico.

Toxiciteit op embryo's

kan schadelijk zijn voor de foetus. Het is noodzakelijk om advies te vragen over eventuele risico's voor zwangerschap en het gebruik van effectieve anticonceptie.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Lenvima 4 mg pillen kunnen bijwerkingen veroorzaken die de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden. Vermijd autorijden of machines gebruiken als u zich duizelig of moe voelt.

Zwangerschap

kan schadelijk zijn voor de foetus bij gebruik bij zwangere proefpersonen. Advies nodig voor zwangere vrouwen over het risico op een foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden. Vrouwen die het medicijn gebruiken, moeten echter minstens 1 week na de laatste dosis stoppen met het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

Er is gerapporteerd dat Lenvima QT-verlenging kan veroorzaken. Vermijd daarom het gebruik van geneesmiddelen die verlenging van het QT-interval kunnen veroorzaken.

Bewaring

Bewaar kamertemperatuur, van 20 tot 250C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.