Lepigin 25 mg Danapha behandeling van chronische schizofrenie (50 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Danapha

Toepassingen

Indicaties

Lepigin-medicijn 25 mg gaf aan dat de behandeling van chronische schizofrenie-kenmerken al minstens 2 jaar voortschrijdt) in geval van resistentie (niet klinisch en sociaal verlicht ondanks het voorschrijven van minstens 2 hooggedoseerde neurolysemedicijnen gedurende minstens 6 weken) of intolerantie voor de klassieke neurolithische geneesmiddelen (ernstige bijwerkingen, die door de zenuwen kunnen worden behandeld. Met conventionele medicijnen).

Pharmacokinus

Clozapin is een dibenzodiazepinegeneesmiddel, dat een sterke mentale impact heeft en tegelijkertijd effectief is op symptomen van emotie en depressie.

Clozapine heeft eigenschappen die zelden extra effecten veroorzaken en de bloedprolactine niet significant verhogen.

Clozapine zorgt voor een snelle en sterke sedatie.

Clozapin verschilt van klassieke neurolyse: volgens onderzoeken bij dieren zorgt clozapine er niet voor dat bewijsmateriaal op zijn plaats blijft en remt het het gedrag niet door het gebaar te herhalen, woorden zoals bij behandeling met apomorfine. Naast het remmen van de dopaminerge receptor (zowel D1 als D2), heeft Clozapine ook een antagonistisch effect op de 5-HT2-receptor en heeft het een sterke anticholinergische werking en annuleert het noradrenaline.

Dynamische farmacokinetiek

Na inname van het medicijn wordt Clozapine vrijwel volledig geabsorbeerd (90-95%) en wordt het niet beïnvloed door voedsel.

De piekplasmaconcentratie van Clozapine ligt ongeveer 1-6 uur na het drinken, sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten (95%).De absolute biologische beschikbaarheid van Clozapine bedraagt ongeveer 55%. Clozapine wordt in de lever gemetaboliseerd, voornamelijk door oxidatie en reductie van methyl op positie n.

De semi-annuleringstijd varieert, gemiddeld ongeveer 12 uur na de enkele dosis. 50% van het actieve ingrediënt wordt uitgescheiden in de vorm van urinemetabolieten en 40% wordt uitgescheiden via één

Farmacokinetische parameters veranderen voor individuen.

Voordat u neemt Lepigin 25 mg Danapha behandeling van chronische schizofrenie (50 tabletten)

Hoe gebruikt u

Lepigin 25 mg orale geneesmiddelen.

Dosering

Volg de instructies van de arts of de gemiddelde dosis:

Aanvangsdosis: 25 mg op de eerste dag, verhoog vervolgens elke stap van 25-50 mg/dag, om de dosis van 300 mg/dag op de 14e tot de 21e dag te bereiken.

Gemiddelde dosis: 300 - 450 mg/dag. Verdeeld in meerdere keren.

Maximale dosis: 600-900 mg/dag

Onderhoudsdosis: 150-300 mg/dag.

Stop de behandeling: Verlaag de dosis langzaam binnen 1-2 weken.

Neem het medicijn opnieuw: als startdosis.

Gebruik het medicijn bij de patiënt die langer dan 2 dagen gestopt is met het medicijn: 12,5 mg 1-2 keer per dag, daarna kan het verhogen van de dosis sneller zijn dan bij het eerste gebruik.

Verschuiving van een klassiek neuron naar clozapine: Stop binnen 1 week met het stoppen van dit medicijn, na 24 uur stoppen, begin met het innemen van het medicijn op de bovenstaande manier.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Er zijn echter ook gevallen van tolerantie bij een dosis van meer dan 4000 mg.

Symptomen: versterken het anticholinerge en sedatieve effect, convulsies, speekselvloed, pupillen, gezichtsstoornissen, verwarring, agitatie, waanvoorstellingen, verhoogde reflexen, coma, hypotensie, verdorvenheid, tachycardie, ernstige manifestaties in het hart (aritmie, atrioventriculair blok, voorstedelijke verzameling), respiratoir falen.

Behandeling: Darmen wassen, daarna actieve kool gebruiken gedurende de eerste 6 uur na constatering van vergiftiging. Symptomatische behandeling in gespecialiseerde ziekenhuizen gedurende minimaal 5 dagen (kan langzaam reageren). Controleer de tekenen van leven, controleer het elektrolyt en breng het zuur in evenwicht. Gebruik geen adrenaline en derivaten bij de behandeling van hypotensie (kan omgekeerde effecten van adrenaline veroorzaken).

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Lepigin 25 mg:

Verlies van granulocyten, treedt meestal op in de eerste 18 weken, kan herstellen van de behandeling, soms overlijden, leukocytose, eosinofilie.

Hypotensiehouding (veroorzaakt zelden vasculaire collaps met ademhalings- of hartstilstand); Hoge bloeddruk, getransformeerd op elektrocardiogrammen; Tachycardie, aritmie, perinodus en myocarditis (soms met de dood tot gevolg).

Constipatie, braken, braken, leveraandoeningen, verhoogde transaminasewaarden en zeldzamer dan verhoogde cholestase.

Ringsfincteraandoeningen of urineretentie, penispijn.

droge mond, oogregulatiestoornissen, glaucoom.

Magnetische transformatie (neus-naar-show), verlaging van de drempel voor epilepsie, toevallen (zeldzaam), expressie van de toren inclusief trillen, veld, niet stilzitten en stijf zijn.

Enkele andere effecten: verhoogde speekselvloed, slaperigheid, zwakte, kwaadaardig syndroom van neuroleptica, plotselinge dood om onbekende redenen, gewichtstoename.

Wanneer patiënten bijwerkingen van het medicijn ervaren, moeten ze stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Lepigin 25 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor clozapine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

omdat het medicijn hematologische aandoeningen kan veroorzaken, is het belangrijk om op de volgende punten te letten:

Gebruik clozapine niet gelijktijdig met maatregelen die het aantal leukocyten kunnen verminderen (vooral klassieke neurolyse of antidepressiva).

Niet gebruiken bij langzame neurolyse (vanwege het onvermogen om het lichaam snel te verwijderen in geval van granulocytopenie).

Voordat u met de behandeling met clozapine begint, is het noodzakelijk om de hoeveelheid witte bloedcellen te tellen om er zeker van te zijn dat alleen patiënten met een normale leukemieformule kunnen worden ingenomen.

Na het starten van de behandeling is het noodzakelijk om gedurende 18 weken de hoeveelheid witte bloedcellen per week te tellen, daarna minimaal één keer per maand tot het einde van de behandeling.

Het is noodzakelijk om patiënten eraan te herinneren dat ze bij elk medisch onderzoek onmiddellijk de arts moeten waarschuwen als er sprake is van een beginnende infectie of hoge koorts.

In geval van infectie of als het aantal leukocyten lager is dan 3500/mm3, of een significante daling ten opzichte van het origineel, controleer dan onmiddellijk het aantal witte bloedcellen.

Als de resultaten van de leukocyten lager zijn dan 3500/mm en/of het aantal neutrofielen van neutrofielen tussen 1500 en 2000/mm ligt, moet het aantal neutrofielen en neutrofielen minimaal 2 keer per week worden gecontroleerd.

Als het aantal witte bloedcellen lager is dan 3000/mm en/of als de neutrofielen neutraal zijn onder de 1500/mm, wordt de behandeling moet onmiddellijk worden gestopt en definitief worden stopgezet.

Ondanks het stoppen met clozapine moet de patiënt, als de witte bloedcellen absoluut lager zijn dan 2000/mm3 en/of neutrale leukemie lager is dan 1000/mm3, worden overgebracht naar een gespecialiseerd ziekenhuis.

Gevallen van clozapine stoppen als gevolg van leukopenie volgens de bovenstaande normen, niet hergebruikt.

Met enkele andere punten moet u voorzichtig zijn:

Bij sommige patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie of cardiovasculaire, nier- of leveraandoeningen moet de aanvangsdosis lager zijn en moet de dosis langzamer worden verhoogd.

In geval van een niet-ernstige leverziekte kan deze worden behandeld met clozapine, maar het is noodzakelijk om de leverfunctie regelmatig klinisch en subklinisch te controleren.

Bij het innemen van het medicijn kan houdingshypotensie optreden, al dan niet gepaard gaand met flauwvallen.

kan tijdelijke koorts hebben, meestal goedaardig, vooral tijdens de eerste drie weken van de behandeling. Kan gepaard gaan met verhoogde of afnemende leukocyten. Koorts kan een teken zijn van een verborgen infectie of neutrofielen. Als u hoge koorts heeft, kunt u denken aan het maligne syndroom van sedativa.

Ouderen: lage startdosis (12,5 mg, 1 keer ingenomen op de eerste dag) en verhoog de dosis van 25 mg per dag.

Wees voorzichtig bij gebruik door mensen die autorijden en machines bedienen, omdat clozapine het risico loopt op slaperigheid, vooral tijdens de eerste behandeling.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van voertuigen en het bedienen van machines, omdat Clozapine het risico loopt op slaperigheid, vooral tijdens de eerste behandeling.

Vrouwen tijdens de zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

tijdens de zwangerschap: Er is geen volledig onderzoek bij mensen, dus het mag niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen.

Tijdens het geven van borstvoeding: Uit onderzoek bij dieren blijkt dat het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus het is niet raadzaam om borstvoeding te geven tijdens de behandeling.

Interactief medicijn

Niet gelijktijdig gebruikt met medicijnen die leukopenie veroorzaken.

Niet coördineren:

Alcohol: Verhoogt de kalmerende effecten.

Bij coördinatie moet het volgende worden opgemerkt:

Bloeddrukmedicijnen: verhogen de hypotensie en kunnen een houdingsverlaging veroorzaken.

Centrale zenuwstelsel: Morfinederivaten (pijnverlichting en hoest), de meeste antihistaminica H1, Barbiturat, Benzodiazepine, Clonidine en medicijnen die deze bevatten: Een verhoogde centrale depressie kan ernstige gevolgen hebben, vooral bij bestuurders en het bedienen van machines.

Wees voorzichtig bij patiënten die worden behandeld of behandeld met recente benzodiazepines of andere mentale medicijnen vanwege een verhoogd risico op verdorvenheid die in sommige gevallen ademhalingsstilstand of hartstilstand kan veroorzaken.

Bewegingsremmers: Verhoogt de hypotensie en kan een houdingsverlaging veroorzaken.

Atropine en medicijnen hebben hetzelfde effect als atropine (imipramine antidepressiva, de meeste H1 antihistaminica, anti-vibratie anti-vibratie medicijnen, anti-spasmen hebben een atropinisch effect, disopyramide): Coördineren de alcoholische effecten van de atropinegroep die urinaire wapenstilstand, constipatie en een droge mond veroorzaken.

wafarine en sterk gekoppelde geneesmiddelen met plasma-eiwitten: kunnen de plasmaconcentratie van andere geneesmiddelen of clozapine veranderen.

cimetidine: verhoging van de concentratie van clozapine in plasma met verhoogde bijwerkingen.

Geneesmiddelen voor inductie van fenytoïne en cytochroom P450: Verlaging van de plasma-clozapinespiegels kunnen psychische symptomen veroorzaken.

Lithium en andere neuroleptica: kunnen het risico op het maligne syndroom van sedativa verhogen.

Adrenaline en derivaat: kan omgekeerde effecten op de arteriële bloeddruk veroorzaken (verhoogd risico op hypotensie).

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.