Leracet 500mg J.URIACH φάρμακο για σπασμούς (6 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 6 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λεβετιρακετάμη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λεβετιρακετάμη	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Leracet 500 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Χρησιμοποιήστε μία μόνο θεραπευτική αγωγή για τη θεραπεία τοπικών αρχικών σπασμών με ή χωρίς βλεννώδεις χημικές ουσίες σε νέους ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με επιληψία ηλικίας 16 ετών και άνω. (Juvenlie Myoclonic Epileepsy). Τρέχοντα αντιεπιληπτικά φάρμακα.

Η λεβετιρακετάμη ενισχύει την προστασία κατά των σπασμών σε πολλά μοντέλα τοπικών σπασμών και ολόκληρο το πρώτο χέρι σε ζώα χωρίς την επίδραση σπασμών. Οι αρχικοί μεταβολίτες δεν είναι ενεργοί.

Στους ανθρώπους, το φάρμακο λειτουργεί τόσο στην τοπική όσο και στην ολική επιληψία (επιληψία/δραματική δύναμη που διαμορφώνει τη δύναμη για φωτοδιέγερση) που έχει επιβεβαιώσει το ευρύ φάσμα του προκατόχου του φαρμάκου.

Μηχανισμός δράσης

Ο μηχανισμός δράσης της λεβετιρακετάμης δεν έχει επεξηγηθεί πλήρως. In vitro και in vivo δείχνουν ότι η λεβετιρακετάμη δεν αλλάζει τις βασικές ιδιότητες των κυττάρων και των φυσιολογικών νευροδιαβιβαστών.

Μελέτες in vitro δείχνουν ότι η λεβετιρακετάμη δρα στη συγκέντρωση Ca2+ στα νευρικά κύτταρα αναστέλλοντας μέρος του Ca2+ και μειώνοντας την απελευθέρωση Ca2+ από τα αποθέματα στα νευρικά κύτταρα. Επιπλέον, μελέτες in vitro δείχνουν ότι η λεβετιρακετάμη σχετίζεται με μια συγκεκριμένη θέση στον εγκεφαλικό ιστό των τρωκτικών. Αυτή η θέση συνοχής είναι η πρωτεΐνη 2Α στον σάκο synap, η οποία πιστεύεται ότι σχετίζεται με τον σπασμένο σάκο και την απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών. Η έρευνα για τον διεγερτικό ήχο σε ποντίκια με επιληψία δείχνει ότι το Levetiracetam έχει μια ορισμένη συγγένεια με την πρωτεΐνη 2Α στον σάκο Synap, που αντιστοιχεί στην αντιεπιληπτική δράση του φαρμάκου. Αυτό δείχνει ότι η αλληλεπίδραση μεταξύ λεβετιρακετάμης και πρωτεΐνης 2Α στον σάκο synap μπορεί να συμβάλει στον αντιεπιληπτικό μηχανισμό του φαρμάκου.

φαρμακοκινητική

ενήλικες και έφηβοι

απορρόφηση

Η λεβετιρακετάμη απορροφάται γρήγορα όταν χρησιμοποιείται από το στόμα. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι σχεδόν 100%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα (CMAX) έφτασε 1,3 ώρες μετά την κατανάλωση. Η σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες με έναν τρόπο δόσης 2 φορές την ημέρα. Οι τυπικές μέγιστες συγκεντρώσεις (CMAX) είναι 31 και 43 μg/ml μετά από μια εφάπαξ δόση 1.000 mg και μετά την επαναλαμβανόμενη δόση 1.000 mg δύο φορές την ημέρα.

διανομή

Δεν υπάρχει κατανομή δεδομένων στον ανθρώπινο ιστό. Τόσο η λεβετιρακετάμη όσο και οι αρχικοί της μεταβολίτες δεν συνδέονται σημαντικά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος (

μετασχηματισμός

Στο Levetiracetam οι άνθρωποι μεταβολίζονται σχεδόν λιγότερο. Η κύρια μεταβολική οδός (24% της δόσης) είναι η υδρόλυση του ακεταμιδίου με μαγιά. Τα ισομερή των ηπατικών ενζύμων του κυτοχρώματος P450 δεν συμμετέχουν στην αρχική διαδικασία μεταβολισμού, UCB L057. Μέτρηση της υδροπικότητας του ακεταμιδίου σε πολλούς ιστούς συμπεριλαμβανομένων των κυττάρων του αίματος. Οι μεταβολίτες UCB L057 δεν έχουν φαρμακολογική δράση.

Οι άνθρωποι αναγνωρίζουν επίσης δύο μικρούς μεταβολίτες. Μια ουσία που λαμβάνεται με υδρολιδόνη (1,6% της δόσης) και η υπόλοιπη ουσία που λαμβάνεται με το άνοιγμα του δακτυλίου της πυρροολιδόνης (0,9% της δόσης). Άλλα άγνωστα συστατικά αντιπροσωπεύουν μόνο το 0,6% της δόσης.

Δεν υπάρχουν στοιχεία για τον μετασχηματισμό Invivo του Levetiracetam και τους αρχικούς μεταβολίτες του.

Invitro, η λεβετιρακετάμη και οι αρχικοί της μεταβολίτες θεωρούνται ως μη αναστολή των κύριων ισομερών των ηπατικών ενζύμων του κυτοχρώματος P450 (CYP3A4, 246, 2C9, 2D6, 2E1 και 1A2), της γλυκουρονυλοτρανσφεράσης (UG6A1 και EGXT1) διαδικασίες. Επιπλέον, η λεβετιρακετάμη δεν επηρεάζει τη γλυκουρονυλίωση του βαλπροϊκού οξέος στο Invitro.

Σε ηπατικά κύτταρα καλλιέργειας, η λεβετιρακετάμη είναι μικρή ή δεν επηρεάζει το σχηματισμό της αιθινυλοιστραδιόλης ή του CYP1A1/2. Σε υψηλές συγκεντρώσεις (680 μg/ml) η λεβετιρακετάμη προκαλεί ήπιο ερεθισμό στα CYP2B6 και CYP3A4, αλλά σε συγκεντρώσεις κοντά στο CMAX που επιτυγχάνονται μετά την επαναλαμβανόμενη δόση των 1.500 mg δύο φορές την ημέρα, αυτές οι επιδράσεις θεωρούνται μη βιολογικές. Επομένως, το levetiracetam δεν μπορεί να αλληλεπιδράσει με άλλες ουσίες ή το αντίστροφο.

Εξάλειψη

Ο χρόνος ημι-ντάμπινγκ στον άνθρωπο είναι 7 ± 1 ώρα και δεν αλλάζει ανάλογα με τη δόση, τη ζάχαρη ή την επαναλαμβανόμενη δόση. Η μέση κάθαρση σώματος είναι 0,96 ml/min/kg.

Η κύρια γραμμή αποβολής είναι μέσω των ούρων, αντιπροσωπεύοντας το μέσο 95% της δόσης (περίπου το 93% της δόσης αποβάλλεται εντός 48 ωρών). Μόνο το 0,3% της δόσης απεκκρίνεται με τα κόπρανα.

Τις πρώτες 48 ώρες, η συσσωρευμένη απέκκριση του Levetiracetam από το ουροποιητικό σύστημα και οι αρχικοί μεταβολίτες του είναι 66% και 24% της δόσης. Η νεφρική κάθαρση της λεβετιρακετάμης και του UCB L057 που αντιστοιχεί σε 0,6 και 4,2 ml/min/kg δείχνει ότι η λεβετιρακετάμη απέκκρινε σπειραματική διήθηση με επαναρρόφηση στα νεφρικά σωληνάρια και δείχνει ότι οι αρχικοί μεταβολίτες απεκκρίνονταν επίσης μέσω της ενεργού απέκκρισης μέσω των νεφρικών σωληναριακών σωληναρίων. Η αποβολή λεβετιρακετάμης συσχετίζεται με την κάθαρση κρεατινίνης.

Ηλικιωμένοι

Ο χρόνος πώλησης αυξάνεται περίπου κατά 40% (10 έως 11 ώρες) στους ηλικιωμένους λόγω της νεφρικής λειτουργίας.

Παιδιά (4 έως 12 ετών)

Ο χρόνος ημιζωής του Levetiracetam είναι 6 ώρες μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 20 mg/kg σε παιδιά με επιληψία (ηλικίας 4 έως 12 ετών). Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα παρατηρείται μετά από πόση περίπου 0,5 - 1 ώρα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα και η περιοχή κάτω από τη γραμμική και την αναλογική καμπύλη είναι ανάλογη της δόσης. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 5 ώρες.

νεφρική ανεπάρκεια

The whole body clearance of both levetiracetam and its initial metabolites are correlated with creatinine clearance. Επομένως, για ασθενείς με μέση και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η ημερήσια δόση συντήρησης της λεβετιρακετάμης βασίζεται στην κάθαρση κρεατινίνης.

Σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου, ο χρόνος ημιζωής καταστρέφεται μεταξύ των σταδίων διαχωρισμού και κατά τη διάρκεια του αντίστοιχου σταδίου διαχωρισμού είναι περίπου 25 και 3,1 ώρες. Το ποσοστό της λεβετιρακετάμης είναι 51% σε έναν κύκλο διαχωρισμού 4 ωρών.

ηπατική ανεπάρκεια

Δεν υπάρχει αλλαγή στη φαρμακοκινητική της λεβετιρακετάμης σε ασθενείς με ήπια ηπατική δυσλειτουργία (Child-Pugh a) και μέση (Child-Pugh B). Σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (Child-Pugh C), η σωματική κάθαρση της λεβετιρακετάμης είναι 50% σε σύγκριση με τα φυσιολογικά άτομα, κυρίως λόγω της μειωμένης κάθαρσης των νεφρών. Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, η κάθαρση κρεατινίνης μπορεί να μην εκτιμήσει πλήρως το επίπεδο της νεφρικής ανεπάρκειας. Επομένως, το 50% της ημερήσιας δόσης συντήρησης θα πρέπει να μειώνεται όταν η κάθαρση της κρεατινίνης

Πριν τη λήψη Leracet 500mg J.URIACH φάρμακο για σπασμούς (6 κυψέλες x 10 δισκία)

How to use drink levetiracetam with sufficient amount of liquid (such as water). Dosage Drugs can be taken with or not with meals, daily dose is divided evenly for two drinks. Unit of treatment adults and teenagers aged 16 and over Normal dose: From 1000 mg (2 tablets) to 3000 mg (6 tablets) per day. When starting to use levetiracetam, the doctor will set the lower doses for 2 weeks before using the lowest normal dose. Multi -therapy adults and adolescents (12 - 17 years old) weighs 50 kg or more Normal dose: From 1000 mg (2 tablets) to 3000 mg (6 tablets) per day. infant (6 - 23 months), children (2 - 11 years old), adolescents (12 - 17 years old) weighing less than 50 kg The doctor will prescribe medication suitable for age, weight and dose. Oral solution is a form suitable for babies and children under 6 years old. Common dose: From 20 mg/kg to 60 mg/kg of body weight per day. babies (1 - 6 months) Oral solution is a form suitable for babies. Elderly (from 65 years of age) Recommendations to adjust the dose in elderly patients with impaired renal function (see the item of patients with renal failure below). Renal failure Daily dose should be adjusted based on kidney function. For adults, refer to the following table and adjust the dose as directed. To use this dose table, it is necessary to estimate creatinine clearance (CLCR) (ml/min) of the patient. It is possible to estimate the CLCR (ml/min) based on the determination of serum creatinine (mg/dl) for adults and adolescents weighing 50 kg or more according to the following formula: CLCR (ml/min) = {[140 - age (year)] x Weight (kg)}: [72 x Creatinine serum (mg/dl)] x (0.85 for women). Then, CLCR is adjusted according to the body surface area (BSA) as follows: CLCR (ml/min/1.73 m2) = Clcr (ml/min): BSA (m2) x 1.73 m2. Adjusting the dose for adults and adolescents weighing 50 kg or more is impaired kidney function: Renal failure Creatinine clearance (ml/min/1.73 m2) Dosage and number of times used 500 - 1500 mg x 2 times/day 500 - 1000 mg x 2 times/day 250 - 750 mg x 2 times/day 250 - 500 mg x 2 times/day 500 - 1000 mg x 1 time/day (2) (2): Additional dose recommends 250 - 500 mg after the appraisal. In children with renal failure, the dose adjustment must be based on renal function because the levetiracetam clearance is related to kidney function. This recommendation is based on research in adults with renal failure. CLCR (ml/min/1.73 m2) can be estimated by determining the level of creatinine in serum (mg/dl) for teenagers and children according to the following formula (Schwartz formula): CLCR (ml/min/1.73 m2) = height (cm) x ks: Creatinine concentration in serum (mg/dl). Adjusting the dose for babies, children, teenagers weighing less than 50 kg with renal function:

Παρενέργειες

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: The most unwanted effects are rhinitis, drowsiness, headache, fatigue and dizziness. The unwanted effects are presented below based on placebo clinical tests in all research indications with a total of 3,416 patients treated with levetiracetam. These data are added with the use of levetiracetam in the corresponding open label expansion studies as well as in experience after circulation. The unwanted effect of levetiracetam is generally similar between age groups (adults and children) and between approved epilepsy indications. Unwanted effects are reported in clinical studies (in adults, adolescents, children and babies more than 1 month old) and from experience after circulation listed in the table below on each organ system and frequency appears. The unwanted effects are listed in the order of severe reduction and the frequency of appearance is as follows: Very common (≥1/10); Common (≥1/100 to

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο Leracet 500 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη λεβετιρακετάμη, σε οποιοδήποτε παράγωγο πυρρολιδόνης ή σε οποιοδήποτε συστατικό του
.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Δείτε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο στο συνημμένο φύλλο οδηγιών χρήσης του φαρμάκου.

Προσοχή στα παιδιά.

Σύμφωνα με την τρέχουσα κλινική πρακτική, εάν πρέπει να διακόψετε τη θεραπεία με λεβετιρακετάμη, πρέπει να μειώσετε σταδιακά τη δόση (για παράδειγμα, σε ενήλικες: μείωση 500 mg δύο φορές ημερησίως για κάθε δύο ή τέσσερις εβδομάδες, σε παιδιά, μη μειώνετε τη δόση άνω των 100 mg/kg δύο φορές την ημέρα για κάθε δύο εβδομάδες).

Προσαρμόστε τη δόση όταν χρησιμοποιείτε λεβετιρακετάμη για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να αξιολογείται πριν από την επιλογή της δόσης.

Έχουν υπάρξει αναφορές για αυτοκτονία, απόπειρα αυτοκτονίας και πρόθεση αυτοκτονίας σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με λεβετιρακετάμη. Είναι απαραίτητο να συμβουλεύονται οι ασθενείς να ενημερώνουν αμέσως τον θεράποντα ιατρό για τυχόν συμπτώματα κατάθλιψης ή/και προθέσεις αυτοκτονίας.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Λόγω της ευαισθησίας κάθε ατόμου μπορεί να ποικίλλει, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να νυστάζουν ή να έχουν άλλα συμπτώματα που σχετίζονται με το κεντρικό νευρικό σύστημα κατά την έναρξη ή μετά την αύξηση της δόσης. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη χρήση της λεβετιρακετάμης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει φάρμακα που προκαλούν αναπαραγωγική τοξικότητα. Οι άνθρωποι δεν γνωρίζουν τον πιθανό κίνδυνο για τους ανθρώπους. Το Levetiracetam δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εκτός εάν είναι απαραίτητο.

Όπως και άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα, οι φυσιολογικές αλλαγές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να επηρεάσουν τη συγκέντρωση της λεβετιρακετάμης. Έχει υπάρξει αναφορά για τη μείωση της συγκέντρωσης της λεβετιρακετάμης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η λεβετιρακετάμη είναι γνωστό ότι περνά από το ανθρώπινο γάλα, επομένως μη θηλάζετε όταν χρησιμοποιείτε λεβετιρακετάμη. Ωστόσο, εάν το Levetiracetam είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί σε θηλάζουσες γυναίκες, είναι απαραίτητο να λάβετε υπόψη τα οφέλη/κίνδυνους, να λάβετε υπόψη τη σημασία του θηλασμού.

Διαδραστικό φάρμακο

Ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε ή παίρνετε πρόσφατα, συμπεριλαμβανομένων των φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή. Μην χρησιμοποιείτε αλκοολούχα τρόφιμα ή ποτά κατά τη διάρκεια της θεραπείας με λεβετιρακετάμη.

Τα δεδομένα δείχνουν ότι η λεβετιρακετάμη δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση των τρεχόντων αντιεπιληπτικών φαρμάκων στον ορό (φαινυτοΐνη, καρβαμαζεπίνη, βαλπροϊκή, φαινοβαρβιτάλη, λαμοτριγίνη, γκαμπαπεντίνη και πριμιδόνη) και αυτά τα αντισπασμωδικά δεν επηρεάζουν επίσης τη δυναμική της λεβετιρακετάμης κατά τη χρήση αντιεπιληπτικής λεβετιρακετάμης.

ερεθισμένο σμάλτο είναι 22% υψηλότερο από ό, τι δεν χρησιμοποιούν. Ωστόσο, η προσαρμογή της δόσης δεν συνιστάται. Η λεβετιρακετάμη δεν επηρεάζει τις συγκεντρώσεις καρβαμαζεπίνης, βαλπροϊκού, τοπιραμάτης ή λαμοτριγίνης στο πλάσμα.

Προβενεσίδη (δόση 500 mg τέσσερις φορές ημερησίως), ένας αναστολέας που απεκκρίνεται στα νεφρικά σωληνάρια, που δείχνει την αναστολή του τρόπου απομάκρυνσης των νεφρών της αρχικής μεταβολικής ουσίας, αλλά δεν αναστέλλει τη νεφρική κάθαρση της λεβετιρακετάμης. Ωστόσο, η συγκέντρωση αυτού του μεταβολίτη παραμένει χαμηλή. Θεωρείται ότι άλλα φάρμακα που απεκκρίνονται με ενεργή απέκκριση μέσω των νεφρικών σωληναρίων μπορούν επίσης να μειώσουν την κάθαρση των μεταβολιτών από τους νεφρούς. Η επίδραση της λεβετιρακετάμης στην προβενεσίδη δεν έχει μελετηθεί και δεν γνωρίζει τις επιδράσεις της λεβετιρακετάμης σε άλλα δραστικά φάρμακα που απεκκρίνονται, όπως τα μη μινεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η σουλφοναμίδη και η μεθοτρεξάτη.

Η δόση λεβετιρακετάμης 1000 mg ημερησίως δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική των από του στόματος αντισυλληπτικών (αιθινυλοιστραδιόλη και λεβονοργεστρέλη) και οι ενδοκρινικές παράμετροι (LH και Προγεστερόνη) δεν αλλάζουν. Η δόση των 2000 mg λεβετιρακετάμης ημερησίως δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της διγοξίνης, τα από του στόματος αντισυλληπτικά και η βαρφαρίνη δεν επηρεάζουν τη φαρμακοκινητική της λεβετιρακετάμης.

Δεν υπάρχουν δεδομένα για τις επιδράσεις των αντιόξινων στην απορρόφηση της λεβετιρακετάμης που δεν επηρεάζεται από την τροφή, αλλά ο ρυθμός απορρόφησης είναι ελαφρώς μειωμένος>.

Δεν υπάρχουν δεδομένα για την αλληλεπίδραση φαρμάκων μεταξύ λεβετιρακετάμης και αλκοολούχων ποτών.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.