Lercastad 10 Stella-tabletten behandelen primaire hypertensie van mild tot matig (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Lercanidipine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Lercanidipine	10mg

Toepassingen

aangegeven

lercastad 10 is geïndiceerd in geval van:

Behandeling van primaire hypertensie van mild tot matig. Lercanidipine is een calciumkanaalblokker uit de dihydropyridinegroep, die de calciumstroom door celmembranen naar de bloedvaten en de hartspierspieren remt. Het mechanisme voor het verlagen van de bloeddruk is te wijten aan de impact van directe spierontspanning van de bloedvaten, waardoor de perifere weerstand wordt verminderd.Ondanks de korte verkooptijd heeft Lercanidipine een langdurige hypotensie vanwege de hoge distributiecoëfficiënt in het membraan en veroorzaakt het geen negatieve spiereffecten vanwege de hoge selectieve selectie op het circuit. Omdat vasodilion van lercanidipinehydrochloride langzaam op gang komt, treden bij patiënten met hoge bloeddruk zelden zelden symptomen op van acute bloeddruk met snelle hartkloppingen als gevolg van reflexen.

Farmacokinetiek

absorptie

Lercanidipine wordt na het drinken volledig geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, maar is in belangrijke mate de eerste stofwisseling. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is laag, maar neemt toe als er voedsel aanwezig is. De piekconcentratie in plasma wordt bereikt na inname van 1,5 - 3 uur.

Distributie

Lercanidipin wordt wijdverbreid en snel gedistribueerd. Meer dan 98% Lercanidipine bindt zich aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Lercanidipine wordt sterk gemetaboliseerd, voornamelijk door het cytochroom P450 iso-enzym, tot niet-actieve metabolieten.

Eliminatie

Ongeveer 50% van de dosis wordt via de urine uitgescheiden. De laatste tijd voor de verspilde verkoop bedraagt ongeveer 2-5 uur, maar andere onderzoeken met gevoeligere kwantitatieve methoden hebben 8-10 uur opgeleverd.

Voordat u neemt Lercastad 10 Stella-tabletten behandelen primaire hypertensie van mild tot matig (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Lercastad 10 wordt minstens 15 minuten vóór de maaltijd ingenomen.

Dosering

De dosering is 10 mg, 1 keer per dag. De dosis kan oplopen tot 20 mg, afhankelijk van de reactie van elke patiënt.

Omdat het maximale hypotensie-effect pas na 2 weken optreedt, moet de dosisaanpassing langzaam gebeuren.

Behandeling voor ouderen

Zorgvuldige controle bij het starten van de behandeling.

Behandeling voor patiënten met een nier- of leverfunctiestoornis

Zorgvuldige controle is noodzakelijk bij het starten van de behandeling van patiënten met milde tot matige lever- en nierstoornissen. De gebruikelijke dosis kan door deze groep personen worden verdragen, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het aanpassen van de dosis naar 20 mg per dag. De impact van het verlagen van de bloeddruk bij patiënten met verhoogd leverfalen, daarom moet een dosisaanpassing worden overwogen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Net als bij andere geneesmiddelen uit de dihydropyridinegroep kan een overdosis overmatige vasodilatatie veroorzaken met aanzienlijke hypotensie en snelle hartslag.

Behandeling

Gevallen van ernstige hypotensie, trage en onbewuste hartslag, hart-proofing, atropine intraveneuze injectie kan nuttig zijn in het geval van een trage hartslag. Vanwege de langdurige farmacologische impact van lercanidipin moet de cardiovasculaire toestand van de patiënt gedurende ten minste 24 uur worden gecontroleerd.

Er is geen informatie over de waarde van bloedingen. Omdat het medicijn een hoog oliegehalte heeft, geeft de plasmaconcentratie niet het tijdstip van de gevaarlijke fase aan en is het proces van bloedscheiding mogelijk niet effectief.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Lercastad 10 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000

Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid.

Cardiovasculair: perifeer oedeem, snel, nerveus, rood hart.

Zeldzame ADR

Neurologisch: Val, flauwvallen.

Lichaam: zwakte, vermoeidheid, verhoogde gevoeligheid.

Huid- en onderhuids weefsel: huiduitslag.

bewegingsapparaat: spierpijn.

Cardiovasculair: angina pectoris, hartinfarct . Spijsvertering: Misselijkheid, indigestie , diarree, buikpijn, braken.

Tanden: hypertrofie van het tandvlees.

Metabolisme: Inchoquale niveaus van serumtransaminase. bloedvaten: hypotenemdruk.

Nieren en urinewegen: veel plassen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Lercastad 10 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor lercanidipine, dihydropyridinegroep of enig ander bestanddeel van de formule.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Vrouwen zullen waarschijnlijk zwanger worden tenzij ze effectieve anticonceptie gebruiken.

Conclusie van linkerventrikelhart.

Hartfalen congestie is niet behandeld.

Instabiele angina pectoris.

Binnen 1 maand na een hartinfarct.

Gelijktijdig gebruikt met sterke remmers CYP3A4, cyclosporine, grapefruitsap.

Patiënten met ernstig lever- of nierfalen (CLCR

Kinderen jonger dan 18 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik

moet zorgvuldig worden gecontroleerd wanneer Lercanidipin is geïndiceerd voor patiënten met pathologisch sinusknopsyndroom (in geval van het niet gebruiken van een pacemaker), patiënten met linkerventrikeldisfunctie. Het verhogen van het cardiovasculaire risico bij ischemische patiënten met gebruik van dihydropyridine met korte werking, daarom wordt voor dit doel de verlengde impact van lercanidipine voorgesteld.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Op basis van klinische ervaring vermindert Lercanidipin de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet. Het is echter noodzakelijk om zorgvuldig gecontroleerd te worden op de bijwerkingen zoals duizeligheid, zwakte, vermoeidheid en in slaap vallen, maar deze komen zelden voor.

Zwangerschap

Er is geen ervaring met het klinisch gebruik van lercanidipine bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, maar van andere geneesmiddelen die tot de dihydropyridinegroep behoren, is bekend dat ze teratogeen werken bij dieren. Lercanidipine mag daarom niet worden geïndiceerd voor zwangere vrouwen of mogelijk zwanger, tenzij effectieve anticonceptiemaatregelen worden genomen.

De periode van borstvoeding

Vanwege de hoge olielichaameigenschappen kan Lercanidipine in de moedermelk worden gedistribueerd. Daarom mag het medicijn niet worden voorgeschreven aan vrouwen die borstvoeding geven.

Interactie

alcohol: Vermijd gelijktijdig gebruik omdat alcohol waarschijnlijk de bloeddruk beïnvloedt als gevolg van vasodilatatie.

CYP3A4-remmers en aanrakingsgroep: Lercanidipine wordt gemetaboliseerd door CYP3A4-enzymen. Daarom zal gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die het CYP3A4-enzym remmen en aanraken, interacties veroorzaken met het metabolisme en de eliminatie van Lercanidipine.

Een onderzoek naar de interactie met sterke CYP3A4-remmers zoals ketoconazol laat een toename van de lercanidipineconcentratie in plasma zien.

Wees voorzichtig als u Lercanidipin gelijktijdig gebruikt met CYP3A4-inductiemiddelen zoals anti-convulsies ( fenytoïne , carbamazepine) en rifampicine vanwege de gevolgen van drukverlies. Het is dus noodzakelijk om de bloeddruk vaker te controleren.

Midazolam en de substraten van CYP3A4: gelijktijdig gebruik van Lercanidipin in de dosis van 20 mg en Midazolam oraal. Midazolam voor oudere vrijwilligers verhoogt het absorptieniveau van Lercanidipine met ongeveer 40% en verlaagt de absorptiesnelheid (TMAX neemt af van 1,75 naar 3 uur). De midazolamconcentratie verandert niet. Voorzichtigheid is geboden wanneer lercanidipine gelijktijdig wordt gebruikt met substraten van CYP3A4 zoals terfenadine, astemizol, anti-aritmische geneesmiddelen uit groep III zoals amiodaron en kinidine.

Diuretica, enzymremmers en bètablokkers: Bij gelijktijdig gebruik van lercanidipine met metoprolol wordt een bètablokker voornamelijk via de lever uitgescheiden. De biologische beschikbaarheid van methoProlol verandert niet, maar lercanidipine wordt met 50% verminderd. Deze impact treedt ook op bij andere geneesmiddelen in deze groep, omdat bètablokkers de bloedtoevoer naar de lever verminderen. Daarom wordt Lercanidipin veilig gebruikt wanneer het gelijktijdig met bètablokkers wordt gebruikt, maar moet de dosis worden aangepast.

Cimetidine: Wees voorzichtig bij gebruik van een dosis cimetidine hoger dan 80 mg, omdat de biologische beschikbaarheid en het drukverlagende effect van lercanidipine kunnen toenemen.

Digoxin : gelijktijdige behandeling van Digoxin en Lercanidipin 20 mg, de Cmax-concentratie van Digoxin neemt toe met 33%, terwijl de AUC en de renale klaring geen significante verandering ondergaan. De patiënt wordt gelijktijdig behandeld, digoxine moet nauwlettend worden gecontroleerd op tekenen van digoxinevergiftiging.

Cyclosporine: De concentratie van lercanidipine en cyclosporine in serum neemt beide toe bij gelijktijdig gebruik.

Grapefruitsap: Lercanidipine is gevoelig voor een geremd metabolisme door grapefruitsap, wat resulteert in een verhoogde biologische beschikbaarheid en hypotensie.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.