Lercastad 10 tabletek Stella leczy nadciśnienie pierwotne od łagodnego do średniego (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Lerkanidypina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Lerkanidypina	10 mg

Używa

wskazany

lercastad 10 jest wskazany w przypadku:

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego od łagodnego do średniego. Lerkanidypina jest blokerem kanału wapniowego z grupy dihydropirydyny, hamującym przepływ wapnia przez błony komórkowe do naczyń krwionośnych i mięśnia sercowego. Mechanizm obniżania ciśnienia krwi wynika z oddziaływania bezpośredniego rozkurczu mięśni naczyń krwionośnych, co powoduje zmniejszenie oporu obwodowego.Pomimo krótkiego czasu sprzedaży, lerkanidypina ze względu na wysoki współczynnik dystrybucji w błonie charakteryzuje się długotrwałym hipotensją oraz nie powoduje negatywnych skutków mięśniowych ze względu na dużą selektywną selekcję w obwodzie. Ponieważ rozszerzenie naczyń chlorowodorku lerkanidypiny zaczyna się powoli, rzadko rzadko występują objawy ostrego ciśnienia krwi z szybkim kołataniem serca w wyniku odruchów u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Lerkanidypina jest całkowicie wchłaniana w przewodzie pokarmowym po wypiciu, ale w znacznym stopniu podlega pierwszemu metabolizmowi. Biodostępność leku jest niska, ale zwiększa się w obecności pożywienia. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po przyjęciu 1,5 – 3 godzin.

Dystrybucja

Lerkanidypina jest szeroko i szybko dystrybuowana. Ponad 98% lerkanidypiny wiąże się z białkami osocza.

Metabolizm

Lerkanidypina jest silnie metabolizowana, głównie przez izoenzym cytochromu P450, do nieaktywnych metabolitów.

Eliminacja

Około 50% dawki jest wydalane z moczem. Ostatni czas sprzedaży odpadów to około 2-5 godzin, ale inne badania wykorzystujące bardziej czułe metody ilościowe dały 8-10 godzin.

Przed wzięciem Lercastad 10 tabletek Stella leczy nadciśnienie pierwotne od łagodnego do średniego (6 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Lercastad 10 należy przyjmować co najmniej 15 minut przed posiłkiem.

Dawkowanie

Dawka wynosi 10 mg, 1 raz dziennie, dawka może zostać zwiększona do 20 mg w zależności od reakcji każdego pacjenta.

Ze względu na maksymalne działanie hipotensyjne dopiero po 2 tygodniach, dostosowanie dawki należy przeprowadzać powoli.

Leczenie osób starszych

Należy uważnie monitorować rozpoczynanie leczenia.

Leczenie pacjentów z dysfunkcją nerek lub wątroby

Należy uważnie monitorować rozpoczynanie leczenia pacjentów z łagodną do umiarkowanej dysfunkcją wątroby i nerek. Zwykła dawka może być tolerowana przez tę grupę obiektów, dlatego należy zachować ostrożność przy dostosowywaniu dawki do 20 mg na dobę. Wpływ obniżenia ciśnienia krwi u pacjentów z nasiloną niewydolnością wątroby, dlatego należy rozważyć dostosowanie dawki.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Podobnie jak w przypadku innych leków z grupy dihydropirydyny, przedawkowanie może powodować nadmierne rozszerzenie naczyń ze znacznym niedociśnieniem i szybkim biciem serca.

Leczenie

W przypadkach ciężkiego niedociśnienia, wolnego i nieświadomego tętna, w przypadku wolnego tętna pomocne może być dożylne zastrzyki atropiny chroniące serce. Ze względu na przedłużone działanie farmakologiczne lerkanidypiny należy monitorować stan układu krążenia pacjenta przez co najmniej 24 godziny.

Brak jest informacji na temat wartości krwotoku. Ponieważ lek ma wysoką zawartość substancji oleistych, stężenie w osoczu nie wskazuje na czas wystąpienia niebezpiecznego etapu, a proces oddzielania krwi może nie być skuteczny.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Lercastad 10 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Brak raportu.

Niezbyt często, 1/1000

Neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy.

Układ sercowo-naczyniowy: obrzęki obwodowe, szybkie, nerwowe, zaczerwienione serce.

Rzadki ADR

Neurologiczne: spadek, omdlenie.

Ciało: osłabienie, zmęczenie, zwiększona wrażliwość.

Skóra i tkanka podskórna: wysypka.

układ mięśniowo-szkieletowy: ból mięśni.

Układ sercowo-naczyniowy: dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego . Układ pokarmowy: nudności, niestrawność , biegunka, ból brzucha, wymioty.

Zęby: przerost dziąseł.

Metabolizm: Nierówne poziomy transaminaz w surowicy. naczynia krwionośne: ciśnienie hipotenemowe.

Nerki i drogi moczowe: dużo oddawaj mocz.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lercastad 10 przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadmierna nadwrażliwość na lerkanidypinę, grupę dihydropirydynową lub którykolwiek składnik preparatu.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Kobiety prawdopodobnie zajdą w ciążę, jeśli nie zastosują skutecznej antykoncepcji.

Wniosek dotyczący lewej komory serca.

Niewydolność serca zatoru nie została wyleczona.

Niestabilna dławica piersiowa.

W ciągu 1 miesiąca po zawale mięśnia sercowego.

Jednocześnie stosowany z silnymi inhibitorami CYP3A4, cyklosporyną, sokiem grejpfrutowym.

Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek (CLCR

Dzieci poniżej 18. roku życia.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

należy uważnie monitorować, gdy lerkanidypina jest wskazana u pacjentów z patologicznym zespołem guzika zatokowego (w przypadku niestosowania rozrusznika serca), pacjentów z dysfunkcją lewej komory. Zwiększenie ryzyka sercowo-naczyniowego u pacjentów z niedokrwieniem w przypadku krótkotrwałego stosowania dihydropirydyny, dlatego w tym celu proponuje się lerkanidypinę o przedłużonym działaniu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Z doświadczenia klinicznego wynika, że lerkanidypina nie zmniejsza zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Należy jednak uważnie monitorować działania niepożądane, które występują rzadko: zawroty głowy, osłabienie, zmęczenie i zasypianie.

Ciąża

Brak doświadczenia w klinicznym stosowaniu lerkanidypiny u kobiet w ciąży i karmiących piersią, ale wiadomo, że inne leki należące do grupy dihydropirydyny działają teratogennie u zwierząt, dlatego lerkanidypina nie powinna być wskazana u kobiet w ciąży lub w przypadku potencjalnej ciąży, chyba że stosuje się skuteczne środki antykoncepcyjne.

Okres karmienia piersią

Ze względu na duże właściwości oleiste lerkanidypiny może przenikać do organizmu mleko. Dlatego leku nie należy przepisywać kobietom karmiącym.

Interakcja

alkohol: Unikaj jednoczesnego używania, ponieważ alkohol może wpływać na leki na ciśnienie krwi ze względu na rozszerzenie naczyń.

Inhibitory CYP3A4 i grupa dotykowa: Lerkanidypina jest metabolizowana przez enzymy CYP3A4, dlatego też jednoczesne stosowanie z lekami hamującymi i oddziałującymi na enzym CYP3A4 spowoduje interakcje w metabolizmie i eliminacji lerkanidypiny.

Badanie interakcji z silnymi inhibitorami CYP3A4, takimi jak ketokonazol , wykazuje wzrost stężenia lerkanidypiny w osoczu.

Należy zachować ostrożność stosując Lerkanidypinę jednocześnie z substancjami indukującymi CYP3A4, takimi jak leki przeciwdrgawkowe ( fenytoina , karbamazepina) i ryfampicyną ze względu na wpływ utraty ciśnienia, dlatego konieczne jest częstsze monitorowanie ciśnienia krwi.

Midazolam i substraty CYP3A4: jednocześnie stosować Lerkanidypinę w dawce 20 mg i Midazolam doustnie Midazolam dla starszych ochotników, poziom wchłaniania lerkanidypiny wzrasta o około 40% i zmniejsza się szybkość wchłaniania (TMAX zmniejsza się z 1,75 do 3 godzin). Stężenie midazolamu nie ulega zmianie. Należy zachować ostrożność, gdy wskazana jest jednocześnie lerkanidypina i substraty CYP3A4, takie jak terfenadyna, astemizol, leki przeciwarytmiczne grupy III, takie jak amiodaron i chinidyna.

Leki moczopędne, inhibitory enzymów i beta-adrenolityki: W przypadku jednoczesnego stosowania lerkanidypiny i metoprololu , beta-bloker jest wydalany głównie przez wątrobę, biodostępność metoprololu nie zmienia się, ale lerkanidypina zmniejsza się o 50%. Wpływ ten występuje także w przypadku innych leków z tej grupy, ponieważ beta-blokery zmniejszają przepływ krwi do wątroby. Dlatego lerkanidypina jest bezpieczna, gdy jest stosowana jednocześnie z beta-blokerami, ale należy dostosować dawkę.

Cymetydyna: Należy zachować ostrożność stosując cymetydynę w dawce powyżej 80 mg, ponieważ biodostępność i działanie obniżające ciśnienie lerkanidypiny mogą się nasilić.

Digoksyna : jednoczesne leczenie digoksyną i lerkanidypiną w dawce 20 mg, stężenie cmax digoksyny wzrasta o 33%, podczas gdy AUC i klirens nerkowy nie zmieniają się znacząco. Pacjent jest leczony jednocześnie. Należy ściśle monitorować digoksynę pod kątem objawów zatrucia digoksyną.

Cyklosporyna: Stężenie lerkanidypiny i cyklosporyny w surowicy wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania.

Sok grejpfrutowy: Lerkanidypina jest podatna na hamowanie metabolizmu przez sok grejpfrutowy, co skutkuje zwiększoną biodostępnością i niedociśnieniem.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikając światła. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.