Lercastad 10 comprimate Stella tratează hipertensiunea primară de la uşoară la medie (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații lercanidipină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
lercanidipină	10 mg

Utilizări

indicat

lercastad 10 este indicat în cazul:

Tratamentul hipertensiunii arteriale primare de la uşoară la medie. Lercanidipina este un blocant al canalelor de calciu din grupul dihidropiridinei, care inhibă fluxul de calciu prin membranele celulare către vasele de sânge și mușchii inimii. Mecanismul de scădere a tensiunii arteriale se datorează impactului relaxării directe a mușchilor vaselor de sânge, care reduce rezistența periferică.În ciuda timpului scurt de vânzare, Lercanidipina are o hipotensiune prelungită datorită coeficientului ridicat de distribuție în membrană și nu provoacă efecte musculare negative datorită selecției selective ridicate pe circuit. Deoarece vasodilionul clorhidratului de lercanidipină începe lent, rareori simptome de tensiune arterială acută cu palpitații rapide datorate reflexelor la pacienții cu hipertensiune arterială.

Farmacocinetica

absorbția

Lercanidipina este complet absorbită prin tractul digestiv după băutură, dar este semnificativ primul metabolism. Biodisponibilitatea medicamentului este scăzută, dar crește când prezența alimentelor. Concentrația maximă în plasmă se atinge după administrarea a 1,5 - 3 ore.

Distribuție

Lercanidipina este distribuită pe scară largă și rapid. Peste 98% lercanidipina se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolism

Lercanidipina este puternic metabolizată, în principal de izoenzima citocrom P450, în metaboliți inactivi.

Eliminare

Aproximativ 50% din doză este excretată prin urină. Ultimul timp de vânzare a deșeurilor este de aproximativ 2-5 ore, dar alte studii care folosesc metode cantitative mai sensibile au dat 8-10 ore.

Înainte de a lua Lercastad 10 comprimate Stella tratează hipertensiunea primară de la uşoară la medie (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Lercastad 10 se ia cu cel puțin 15 minute înainte de mese.

Dozaj

Doza este de 10 mg, 1 dată/zi, doza poate crește la 20 mg în funcție de răspunsul fiecărui pacient.

Datorită efectului maxim de hipotensiune arterială numai după 2 săptămâni, ajustarea dozei trebuie făcută lent.

Tratament pentru persoanele în vârstă

Trebuie să monitorizați cu atenție când începeți tratamentul.

Tratament pentru pacienții cu disfuncție renală sau hepatică

Necesitatea monitorizării cu atenție la începerea tratamentului pentru pacienții cu disfuncție hepatică și renală ușoară până la moderată. Doza obișnuită poate fi tolerată de acest grup de obiecte, așa că este necesar să aveți grijă când ajustați doza la 20 mg pe zi. Impactul scăderii tensiunii arteriale la pacienții cu insuficiență hepatică crescută, de aceea trebuie luată în considerare ajustarea dozei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Similar altor medicamente din grupul dihidropiridinei, supradozajul poate provoca vasodilatație excesivă cu hipotensiune arterială semnificativă și bătăi rapide ale inimii.

Tratament

Cazurile de hipotensiune arterială severă, frecvență cardiacă lentă și inconștientă, injecția intravenoasă cu atropină pentru rezistență la inimă poate fi de ajutor în cazul ritmului cardiac lent. Datorită impactului farmacologic prelungit al Lercanidipinului, starea cardiovasculară a pacientului trebuie monitorizată cel puțin 24 de ore.

Nu există informații despre valoarea hemoragiei. Deoarece medicamentul are un corp de ulei ridicat, concentrația plasmatică nu indică momentul fazei periculoase și procesul de separare a sângelui poate să nu fie eficient.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Lercastad 10, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Niciun raport.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Neurologic: cefalee, amețeli.

Cardiovasculare: edem periferic, inimă rapidă, nervoasă, înroșită.

ADR rar

Neurologic: Scădere, leșin.

Corp: slăbiciune, oboseală, sensibilitate crescută.

Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată.

musculo-scheletice: dureri musculare.

Cardiovasculare: angină, infarct miocardic . Digestive: greață, indigestie , diaree, dureri abdominale, vărsături.

Dinți: hipertrofie a gingiilor.

Metabolism: niveluri incogale ale transaminazelor serice. vasele de sânge: presiunea hipotenemului.

Rinichi și urinare: urinați mult.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Lercastad 10 contraindicat în următoarele cazuri:

Prea hipersensibilitate la lercanidipină, gruparea dihidropiridină sau la oricare dintre ingredientele din formulă.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Este posibil ca femeile să rămână însărcinate dacă nu sunt contraceptive eficiente.

Încheierea inimii ventriculare stângi.

Insuficiența cardiacă congestia nu a fost tratată.

Angina instabilă.

La 1 lună după infarctul miocardic.

Folosit simultan cu inhibitori puternici CYP3A4, ciclosporină, suc de grepfrut.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală severă (CLCR

Copii sub 18 ani.

Fiți precauți când utilizați

trebuie monitorizat cu atenție atunci când Lercanidipin este indicat la pacienții cu sindrom sinusal patologic al butonului (în cazul neutilizarii unui stimulator cardiac), la pacienții cu disfuncție ventriculară stângă. Creșterea riscului cardiovascular la pacienții ischemici cu utilizare de dihidropiridină cu efect scurt, astfel încât lercanidipina cu impact extins este propusă pentru acest obiect.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pe baza experienței clinice, Lercanidipină nu reduce capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este necesar să fie monitorizat cu atenție de efectele secundare care apar amețeli, slăbiciune, oboseală și adormire, dar rare.

Sarcina

Fără experiență în utilizarea clinică a lercanidipinei pentru femeile însărcinate și care alăptează, dar se știe că alte medicamente aparținând grupului dihidropiridinei provoacă teratogene la animale, așa că Lercanidipina nu trebuie indicată femeilor însărcinate sau eventual gravide, cu excepția cazului în care sunt măsuri contraceptive eficiente în perioada

p>. Datorită proprietăților corporale bogate în ulei, Lercanidipin poate fi distribuit în lapte. Prin urmare, medicamentul nu trebuie prescris femeilor care alăptează.

Interacțiune

alcool: evitați utilizarea simultană, deoarece alcoolul poate afecta medicamentele pentru tensiunea arterială din cauza vasodilatației.

Inhibitori CYP3A4 și grup de atingere: Lercanidipina este metabolizată de enzimele CYP3A4, prin urmare, utilizată simultan cu medicamente care inhibă și ating enzima CYP3A4 va determina interacțiuni cu metabolismul și eliminarea Lercanidipinei.

Un studiu al interacțiunii cu inhibitori puternici ai CYP3A4, cum ar fi ketoconazolul , arată o creștere a concentrației de lercanidipină în plasmă.

Fiți precaut când utilizați Lercanidipin concomitent cu substanțe de inducție a CYP3A4, cum ar fi anticonvulsii (fenitoină , carbamazepină) și rifampicină din cauza impactului scăderii presiunii, de aceea este necesar să monitorizați mai des tensiunea arterială.

Midazolam și substraturile CYP3A4: utilizați simultan Lercanidipin în doză de 20 mg și Midazolam oral Midazolam pentru voluntari mai în vârstă, nivelul de absorbție a Lercanidipinei crește cu aproximativ 40% și scade rata de absorbție (TMAX75 scade de la 13,75). Concentrația de midazolam nu este modificată. Trebuie să fiți precauți atunci când sunt indicate simultan lercanidipină și substraturi ale CYP3A4, cum ar fi terfenadina, astemizolul, medicamentele anti-aritmice din grupa III, cum ar fi amiodaron și chinidina.

Diuretice, inhibitori de enzime și beta-blocante: atunci când sunt utilizate concomitent lercanidipină cu metoprolol , un beta-blocant este excretat în principal prin ficat, biodisponibilitatea metoPrololului nu se modifică, dar Lercanidipina este redusă cu 50%. Acest impact apare și cu alte medicamente din acest grup, deoarece beta-blocantele reduc fluxul de sânge către ficat. Prin urmare, Lercanidipin este utilizat în siguranță atunci când este utilizat simultan cu beta-blocante, dar trebuie să ajusteze doza.

Cimetidină: Aveți grijă când utilizați doze de cimetidină peste 80 mg, deoarece biodisponibilitatea și efectul de reducere a presiunii al lercanidipinei poate crește.

Digoxină : tratamentul simultan cu Digoxină și Lercanidipin 20 mg, concentrația Cmax a Digoxinei crește cu 33%, în timp ce ASC și clearance-ul renal nu au modificări semnificative. Pacientul este tratat simultan, digoxina trebuie monitorizată îndeaproape pentru semne de intoxicație cu digoxină.

Ciclosporină: concentrația de lercanidipină și ciclosporină din ser crește când sunt utilizate simultan.

Sucul de grepfrut: lercanidipina este susceptibilă la inhibarea metabolismului de către sucul de grapefruit, rezultând o biodisponibilitate crescută și hipotensiune arterială.

Depozitare

În ambalaj închis, loc uscat, evitând lumina. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.