Lercastad 10 Stella tablet, hafif ila orta dereceli birincil hipertansiyonu tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Lerkanidipin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Lerkanidipin10mg

Kullanım Alanları

belirtilir

lercastad 10 şu durumlarda belirtilir:

  • Birincil hipertansiyonun hafif ila orta dereceli tedavisi. Lercanidipin, dihidropiridin grubunun bir kalsiyum kanal blokeridir ve kalsiyumun hücre zarlarından kan damarına ve kalp kası kaslarına akışını engeller. Kan basıncını düşürme mekanizması, periferik direnci azaltan doğrudan kan damarı kas gevşemesinin etkisinden kaynaklanmaktadır.Kısa satış süresine rağmen Lerkanidipin, membrandaki yüksek dağılım katsayısı nedeniyle uzun süreli hipotansiyona sahiptir ve devre üzerindeki yüksek seçici seçim nedeniyle olumsuz kas etkilerine neden olmaz. Lerkanidipin hidroklorür vazodiliyonu yavaş yavaş başladığından, yüksek tansiyon hastalarında reflekslere bağlı olarak hızlı kalp çarpıntısı ile nadiren nadiren akut kan basıncı belirtileri görülür.

    Farmakokinetik

    emilim

    Lercanidipin, içildikten sonra sindirim sistemi yoluyla tamamen emilir ancak önemli ölçüde ilk metabolizmadır. İlacın biyoyararlanımı düşüktür, ancak gıdanın varlığıyla artar. Plazmadaki en yüksek konsantrasyona 1,5 - 3 saat sonra ulaşılır.

    Dağıtım

    Lercanidipin yaygın ve hızlı bir şekilde dağıtılmaktadır. Lerkanidipin %98'in üzerinde plazma proteinlerine bağlanır.

    Metabolizma

    Lerkanidipin, esas olarak sitokrom P450 izoenzimi tarafından aktif olmayan metabolitlere güçlü bir şekilde metabolize edilir.

    Eliminasyon

    Dozun yaklaşık %50'si idrarla atılır. Son atık satış süresi yaklaşık 2-5 saattir ancak daha hassas niceliksel yöntemlerin kullanıldığı diğer çalışmalarda 8-10 saat verilmiştir.

  • Almadan önce Lercastad 10 Stella tablet, hafif ila orta dereceli birincil hipertansiyonu tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Lercastad 10 yemeklerden en az 15 dakika önce alınır.

    Dozaj

    Dozaj günde 1 defa 10 mg'dır, her hastanın cevabına göre doz 20 mg'a kadar çıkabilir.

    Hipotansiyon etkisi ancak 2 hafta sonra maksimuma ulaştığından doz ayarlaması yavaş yapılmalıdır.

    Yaşlılara yönelik tedavi

    Tedaviye başlarken dikkatle takip edilmesi gerekir.

    Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastaların tedavisi

    Hafif ila orta derecede karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda tedaviye başlarken dikkatle izlenmelidir. Olağan doz bu grup nesneler tarafından tolere edilebildiğinden, dozun günlük 20 mg'a ayarlanması sırasında dikkatli olunması gerekir. Karaciğer yetmezliği artan hastalarda kan basıncını düşürmenin etkisi olduğundan doz ayarlaması dikkate alınmalıdır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Belirtiler

    Dihidropiridin grubundaki diğer ilaçlara benzer şekilde, aşırı doz, belirgin hipotansiyon ve hızlı kalp atışı ile birlikte aşırı vazodilatasyona neden olabilir.

    Tedavi

    Şiddetli hipotansiyon, yavaş ve bilinçsiz kalp atım hızı, kalp koruyucu atropin intravenöz enjeksiyonu, yavaş kalp hızı durumunda faydalı olabilir. Lercanidipinin uzun süreli farmakolojik etkisi nedeniyle hastanın kardiyovasküler durumu en az 24 saat izlenmelidir.

    Kanamanın değeri hakkında bilgi yoktur. İlaç yüksek yağ gövdesine sahip olduğundan plazma konsantrasyonu tehlikeli aşamanın zamanını göstermez ve kan ayrıştırma işlemi etkili olmayabilir.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Lercastad 10'u kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Rapor yok.
  • Yaygın olmayan, 1/1000

  • Nörolojik: baş ağrısı, baş dönmesi.
  • Kardiyovasküler: Periferik ödem, hızlı, gergin, kızarık kalp.

    Nadir ADR

  • Nörolojik: Düşme, bayılma.
  • Vücut: halsizlik, yorgunluk, artan hassasiyet.

    Deri ve deri altı dokusu: döküntü.

  • kas-iskelet sistemi: kas ağrısı.
  • Kardiyovasküler: anjina, miyokard enfarktüsü . Sindirim: Mide bulantısı, hazımsızlık , ishal, karın ağrısı, kusma.

  • Dişler: diş eti hipertrofisi.
  • Metabolizma: Eşit olmayan serum transaminaz seviyeleri. kan damarları: Hipotenem basıncı.
  • Böbrek ve idrar: çok idrara çıkma.
  • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Lercastad 10 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    Lerkanidipin, dihidropiridin grubu veya formüldeki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık.

    Hamile ve emziren kadınlar.

    Etkili doğum kontrolü sağlanmadığı sürece kadınların hamile kalma olasılığı yüksektir.

    Sol ventriküler kalbin sonucu.

    Kalp yetmezliği tıkanıklığı tedavi edilmemiştir.

    Kararsız anjina.

    Miyokard enfarktüsünden sonraki 1 ay içinde.

    Güçlü inhibitörler CYP3A4, siklosporin, greyfurt suyu ile eş zamanlı olarak kullanılır.

    Ciddi karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar (CLCR

    18 yaşın altındaki çocuklar.

    Kullanırken dikkatli olun

    Patolojik sinüs butonu sendromu olan (pacemaker kullanılmaması durumunda) ve sol ventriküler fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Lercanidipin endike olduğunda

    dikkatle izlenmelidir. Kısa etkili dihidropiridin kullanımı iskemik hastalarda kardiyovasküler riski artırdığından, bu amaç için uzatılmış etkili lerkanidipinin kullanılması önerilmiştir.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    Klinik deneyimlere göre, Lercanidipin araç ve makine kullanma yeteneğini azaltmaz. Ancak nadir de olsa baş dönmesi, halsizlik, yorgunluk, uykuya dalma gibi yan etkilerin de dikkatle takip edilmesi gerekiyor.

    Gebelik

    Lercanidipin'in hamile ve emziren kadınlar için klinik olarak kullanımı konusunda deneyim yoktur, ancak dihidropiridin grubuna ait diğer ilaçların hayvanlarda teratojenik neden olduğu bilinmektedir, bu nedenle Lercanidipin, etkili doğum kontrol önlemleri alınmadıkça hamile kadınlara veya muhtemelen hamilelere endike olmamalıdır.

    Emzirme dönemi

    Yüksek yağ vücut özellikleri nedeniyle Lercanidipin, aşağıdaki bölgelere dağıtılabilir: süt. Bu nedenle ilacın emziren kadınlara reçete edilmemesi gerekir.

    Etkileşim

    alkol: Eş zamanlı kullanımdan kaçının çünkü alkolün damar genişlemesi nedeniyle kan basıncı ilaçlarını etkileme olasılığı yüksektir.

    CYP3A4 inhibitörleri ve temas grubu: Lerkanidipin, CYP3A4 enzimleri tarafından metabolize edilir, bu nedenle CYP3A4 enzimini inhibe eden ve ona dokunan ilaçlarla aynı anda kullanılması, Lerkanidipinin metabolizması ve eliminasyonu üzerinde etkileşimlere neden olacaktır.

    Ketokonazol gibi güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle etkileşimi inceleyen bir çalışma, plazmadaki lerkanidipin konsantrasyonunda bir artış olduğunu göstermektedir.

    Lercanidipin'i anti-konvülsiyonlar ( fenitoin , karbamazepin) ve rifampisin gibi CYP3A4 indüksiyon maddeleri ile eş zamanlı kullanırken basınç kaybı etkisi nedeniyle dikkatli olun, bu nedenle kan basıncının daha sık izlenmesi gerekir.

    Midazolam ve CYP3A4 substratları: 20 mg dozunda Lercanidipin ve yaşlı gönüllüler için Midazolam oral Midazolam'ı aynı anda kullanın, Lercanidipin emilim düzeyi yaklaşık %40 artar ve emilim oranı azalır (TMAX 1,75'ten 3 saate düşer). Midazolam konsantrasyonu değişmez. Lerkanidipin ile terfenadin, astemizol gibi CYP3A4 substratları, amiodaron ve kinidin gibi anti-aritmik ilaç grubu III ile eş zamanlı olarak endike olduğunda dikkatli olunmalıdır.

    Diüretikler, enzim inhibitörleri ve beta blokerler: Bir beta bloker olan metoprolol ile lerkanidipin eş zamanlı kullanıldığında esas olarak karaciğer yoluyla atılır, metoProlol biyoyararlanımı değişmez ancak Lerkanidipin %50 oranında azalır. Bu etki aynı zamanda bu gruptaki diğer ilaçlarda da ortaya çıkar çünkü beta blokerler karaciğere giden kan akışını azaltır. Bu nedenle Lercanidipin, beta blokerlerle birlikte kullanıldığında güvenle kullanılır ancak dozunun ayarlanması gerekir.

    Simetidin: Lerkanidipinin biyoyararlanımı ve basınç düşürücü etkisi artabileceğinden simetidin dozunu 80 mg'ın üzerinde kullanırken dikkatli olun.

    Digoksin : Digoksin ve Lercanidipin 20mg'nin eş zamanlı tedavisi, Digoksin'in cmaks konsantrasyonu %33 artarken, AUC ve böbrek klerensinde anlamlı bir değişiklik olmaz. Hasta aynı anda tedavi edilir, digoksin Digoksin zehirlenmesi belirtileri açısından yakından izlenmelidir.

    Siklosporin: Serumdaki lerkanidipin ve siklosporin konsantrasyonu aynı anda kullanıldığında artar.

    Greyfurt suyu: Lercanidipin, greyfurt suyu tarafından inhibe edilen metabolizmaya duyarlıdır, bu da biyoyararlanımın artmasına ve hipotansiyona neden olur.

    Saklama

    Kapalı ambalajda, kuru yerde, ışıktan kaçınarak. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler